분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
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자세한 정보
생산 · 성분표 · 대체약 · 동등조제군 · 출처펼치기
생산 7
생산(백만원) 최대 99
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산(백만원) | 61.073 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산(백만원) | 61.313 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산(백만원) | 67.408 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산(백만원) | 18.819 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산(백만원) | 54.689 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 99.403 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 13.994 | 식의약데이터포털 |
성분표
ATC 분류
D10AD51 트레티노인의 복합제제식의약데이터포털
대체약 · 동등조제군
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199901996
- 제품명
- 퓨어겔(수출용)(수출명:ERYTACNE)
- 업체명
- 대화제약(주)
- 주성분
- 에리트로마이신
- 함량
- 40MG
- 허가일
- 1999-07-31
출처
- 연결된 원천 표
- 21개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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