효능·효과 쓰는 곳
적응증골관절염의 통증개선개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골관절염’ | 골관절염 |
KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증개선’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기유 소아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기급성감영증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성감영증’ | 급성 감염병 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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4)금기중증의 심혈관 질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 심혈관 질환’ | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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5)금기매독, 결핵, 임질 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매독’ | 매독 |
KCD A53.9 상세불명의 매독 · A53 기타 및 상세불명의 매독 · A51.9 상세불명의 조기매독 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결핵’ | 결핵 |
KCD A16.9 세균학적 또는 조직학적 확인에 대한 언급이 없는 상세불명의 호흡기결핵 · A18 기타 기관의 결핵 · A15.9 세균학적 및 조직학적으로 확인된 상세불명의 호흡기결핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임질’ | 임질 |
KCD A54.9 상세불명의 임균감염 · A54 임균감염 · A54.0 요도주위 또는 부속선에 농양이 없는 하부 비뇨생식관의 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 매독 상태 · 질환
- 결핵 상태 · 질환
- 임질 상태 · 질환
6)금기신장 질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장질환’ | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
1)투여 조절용법이 약은 충분히 교육받은 숙련된 의사가 투약하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분히 교육받은 숙련된 의사’ → 숙련된 의사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)환자에게 알림해야 할 일의사는 이 약 투여에 의하여 심한 전신반응의 가능성 등 환자에게 발생할 수 있는 위험에 대해 충분히 알려야 한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 발생할 수 있는 위험 사건
- 심한 전신반응의 가능성 사건
3)관찰 · 검사해야 할 일이 약 주사 전에 피부반응 테스트가 음성임을 확인한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부반응 테스트가 음성임’ → 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)환자에게 알림해야 할 일의사는 이 약을 투여받은 환자가 응급 시에 에피네프린 자가 피하 투여가 가능하도록 교육하고 투여기간 동안은 항상 응급 에피네프린 킷트를 소지토록 주지시킨다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘응급 시’ → 응급 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에피네프린 자가 피하 투여’ → 에피네프린 | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응급 에피네프린 킷트’ → 에피네프린 | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 에피네프린 자가 피하 투여 행위
- 응급 에피네프린 킷트 행위
용법·용량 처방
해야 할 일의사는 이 약을 투여 전에 다음의 방법에 따라 환자의 피부반응시험을 실시하여 음성인 경우에 주사한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음성인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자의 피부반응시험’ → 피부반응시험 | 피부 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)해야 할 일피부반응시험은 팔뚝(forearm)의 굴근표면에 멸균 1회용 주사기를 사용하여 실시한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘팔뚝(forearm)의 굴근표면’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부반응시험’ | 피부 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 피부반응시험 시술
- 팔뚝(forearm)의 굴근표면 시술
- 멸균 1회용 주사기 시술
2)용법주사바늘을 피부표피층에 바늘 끝이 묻힐 정도로 찌른 후 0.05밀리리터(건조밀봉독으로서 0.05 밀리그람)를 천천히 주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사바늘을 피부표피층에 바늘 끝이 묻힐 정도로 찌른’ → 피부표피층 | 표피 | | 자세히body_site 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 0.05밀리리터(건조밀봉독으로서 0.05 밀리그람) 용량
이후- 주사바늘을 피부표피층에 바늘 끝이 묻힐 정도로 찌른 시술
가)관찰 · 검사팽진, 홍반의 크기 및 퍼진 모양 등을 근거로 피부반응을 판단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘퍼진 모양’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘팽진, 홍반’ → 팽진 | 팽진 |
KCD L50.9 상세불명의 두드러기 · R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘팽진, 홍반’ → 홍반 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부반응’ | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
나)해야 할 일주사침이 WLffls 작은 혈점과 주사부위를 둘러싼 지름 0.5 - 1 센티미터의 팽진 및 2.5 - 4 센티미터 크기의 홍반성 변화가 나타나며, 주사 후 15 - 30 분 경과한 때 전신반응없음의 징후가 나타나아님지 않으면 음성반응으로 판정한다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사침이 WLffls 작은 혈점’ → 혈점 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘음성반응으로 판정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사부위를 둘러싼 지름 0.5 - 1 센티미터의 팽진’ → 팽진 | 팽진 |
KCD L50.9 상세불명의 두드러기 · R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2.5 - 4 센티미터 크기의 홍반성 변화’ → 홍반성 변화 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두 “며”
- 주사침이 WLffls 작은 혈점 상태 · 질환
- 주사부위를 둘러싼 지름 0.5 - 1 센티미터의 팽진 상태 · 질환
- 2.5 - 4 센티미터 크기의 홍반성 변화 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 15분 “15 -” - CMP 수치 비교
<= 30분 “30 분 경과”
1)해야 할 일이 약은 투여 직전에 다음과 같이 주사용수를 가하여 주사액을 제조한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 직전에 다음과 같이 주사용수를 가하여 주사액을 제조’ → 주사용수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 투여 직전에 다음과 같이 주사용수를 가하여 주사액을 제조 행위
| 구분 | 주사용수 첨가량 |
| 1바이알(1밀리그람)(건조밀봉독으로서 0.1밀리그람) | 0.1밀리리터 |
| 1바이알(5밀리그람)(건조밀봉독으로서 0.5밀리그람) | 0.5밀리리터 |
| 1바이알(10밀리그람)(건조밀봉독으로서 1.0밀리그람) | 1.0밀리리터 |
| 1바이알(13밀리그람)(건조밀봉독으로서 1.3밀리그람) | 1.3밀리리터 |
| 1바이알(20밀리그람)(건조밀봉독으로서 2.0밀리그람) | 2.0밀리리터 |
표 행 강조
- 해야 할 일1) 피부반응시험은 팔뚝(forearm)의 굴근표면에 멸균 1회용 주사기를 사용하여 실시한다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘팔뚝(forearm)의 굴근표면’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부반응시험’ | 피부 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 피부반응시험 시술
- 팔뚝(forearm)의 굴근표면 시술
- 멸균 1회용 주사기 시술
- 용법2) 주사는 0.1밀리리터를 한번(one shot)으로 하여 각각 다른 부위에 주사한다.
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘는 0.1밀리리터를 한번(one shot)으로 하여 각각’ → shot) | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 는 0.1밀리리터를 한번(one shot)으로 하여 각각 용량
- 용법1) 에피네프린 : 1:1,000(g/밀리리터)용액 0.3-0.5밀리리터를 성인 사용량으로 하여 근육 또는 피하 주사한다.
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하 주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 에피네프린 약
- 1:1,000(g/밀리리터)용액 0.3-0.5밀리리터 용량
- OR 하나라도 “또는”
- 해야 할 일반응이 심할 경우에는 투여부위 위쪽 말단에 즉각 압박대를 하고 압박대는 10-15분간격으로 일시적으로 풀어준다.
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응이 심’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여부위 위쪽 말단에 즉각 압박대’ → 압박대 | 압박띠 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘투여부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘압박대’ | 압박띠 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 압박대 시술
- 10-15분간격으로 일시적으로 용량
- 용법환자가 응급처치 시설로 이송될 때까지 반복한다.
2)용법주사기는 0.1밀리터 눈금이 새겨진 1밀리리터 1회용 멸균주사기(25-27G, 1/4~5/8인치 주사침)를 사용한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 주사기는 0.1밀리터 눈금이 새겨진 1밀리리터 1회용 멸균주사기(25-27G, 1/4~5/8인치 주사침) 시술
3)용법금기이 약은 의사가 직접 0.1밀리리터씩 피내주사(intradermal injection)하며, 혈관부위에 주사하여서는 아니된다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의사가 직접’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관부위에 주사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.1밀리리터씩 피내주사(intradermal injection)’ → 피내주사 | 진피내주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 0.1밀리리터씩 피내주사(intradermal injection) 용량
4)용법주사는 통증이 있는 부위 또는 통증유발점에 주사한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증유발점’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증이 있는 부위’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법이 약은 환자별로 민감도가 다르므로 환자의 기초체력, 체중 등을 고려하여 투여용량을 설정한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자별로 민감도가 다르’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기초체력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법주사는 0.1밀리리터를 한번(one shot)으로 하여 각각 다른 부위에 주사한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘는 0.1밀리리터를 한번(one shot)으로 하여 각각’ → shot) | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 는 0.1밀리리터를 한번(one shot)으로 하여 각각 용량
3)용법해야 할 일1주 2회 간격으로, 6주동안 총 12회에 걸쳐 피내주사하며, 약용량은 환자의 상ㅇ태를 고려하여 원칙적으로 아래와 같이 증량한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 상ㅇ태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘총 12회에 걸쳐 피내주사’ → 피내주사 | 진피내주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1주 2회 간격 용량
- 총 12회에 걸쳐 피내주사 용량
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 환자의 상ㅇ태 상태 · 질환
- REF 참조 · 다음 줄 “아래”
| 치료차수 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7-12 |
| 치료차수별 총투여량 (밀리리터) | 0.2 | 0.4 | 0.6 | 0.8 | 1.0 | 1.2 | 1.5 |
| 주사회수 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 15 |
표 행 강조
- 용법금기3) 이 약은 의사가 직접 0.1밀리리터씩 피내주사(intradermal injection)하며, 혈관부위에 주사하여서는 아니된다.
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의사가 직접’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관부위에 주사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.1밀리리터씩 피내주사(intradermal injection)’ → 피내주사 | 진피내주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 0.1밀리리터씩 피내주사(intradermal injection) 용량
- 해야 할 일3) 기관지 경련의 경우에는 아미노필린 또는 기타 기관지 확장제 투여가 필요할 수 있다.
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노필린’ | 아미노필린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 기관지 확장제 투여’ → 기관지 확장제 | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨주사회수 | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 15
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사회수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 사람
해야 할 일피부반응시험 또는 주사 후 전신 반응이 나타날 경우 다음과 같이 처치한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부반응시험’ | 피부 검사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법에피네프린 : 1:1,000(g/밀리리터)용액 0.3-0.5밀리리터를 성인 사용량으로 하여 근육 또는 피하 주사한다. 해야 할 일반응이 심할 경우에는 투여부위 위쪽 말단에 즉각 압박대를 하고 압박대는 10-15분간격으로 일시적으로 풀어준다. 용법환자가 응급처치 시설로 이송될 때까지 반복한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하 주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 에피네프린 약
- 1:1,000(g/밀리리터)용액 0.3-0.5밀리리터 용량
- OR 하나라도 “또는”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응이 심’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여부위 위쪽 말단에 즉각 압박대’ → 압박대 | 압박띠 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘투여부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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| ‘압박대’ | 압박띠 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 압박대 시술
- 10-15분간격으로 일시적으로 용량
2)해야 할 일격렬한 아나필락시스쇽의 경우에는 혈관내 용량 증대와 정맥압 상승, 산소공급, 기타 소생 및 지원수단이 필요할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관내 용량 증대’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지원수단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘격렬한 아나필락시스쇽’ → 아나필락시스쇽 | 아나필락시스 쇼크 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘격렬한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 735173007 |아나필락시스 쇼크| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘정맥압 상승’ | 정맥압 상승 |
KCD I87.8 정맥의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산소공급’ | 산소 치료 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소생’ | 소생 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 혈관내 용량 증대 시술
- 정맥압 상승 시술
- 산소공급 시술
- SHARE 공유 성분
3)해야 할 일기관지 경련의 경우에는 아미노필린 또는 기타 기관지 확장제 투여가 필요할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노필린’ | 아미노필린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 기관지 확장제 투여’ → 기관지 확장제 | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의당뇨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의월경 중 출혈이 많은 여성개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈이 많은 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의알레르기성, 아토피성 피부염 환자 및 과거병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기성’ → 알레르기성 피부염 | 피부 알레르기 |
KCD L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 · T78.4 상세불명의 알레르기 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아토피성 피부염’ | 아토피 피부염 |
KCD L20.9 상세불명의 아토피성 피부염 · L20 아토피성 피부염 · L20.8 기타 아토피성 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 알레르기성 상태 · 질환
- 아토피성 피부염 상태 · 질환
- 환자 환자군
- 과거 병력이 있는 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의정신질환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신질환자’ → 정신질환 | 정신 질환 |
KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사환자는 피부반응 시험 및 치료후 적어도 30분간은 전신반응이 나타나는지 직접 관찰해야 한다. 환자에게 알림해야 할 일환자에게는 전신성 알레르기 반응의 징조가 나타나는 즉시 의사에게 알리도록 주시시킨다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부반응 시험’ | 피부 검사 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신성 알레르기 반응의 징조가 나타나는 즉시’ → 전신성 알레르기 반응 | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
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논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 전신성 알레르기 반응의 징조가 나타나는 즉시 상태 · 질환
2)처치해야 할 일주사부위의 팽윤 및 가려움증이 심한 경우에는 우선 냉찜질하고, 필요시 의사의 지시에 따라 항히스타민제(히드록시진, 세티리진)의 병용투여가 가능하다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사부위의 팽윤’ | 주사 부위 종창 |
KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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| ‘가려움증이 심한 경우’ → 가려움증 → 주사부위 가려움증 | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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| ‘우선 냉찜질’ → 냉찜질 | 냉찜질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘히드록시진’ | 하이드록시진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세티리진’ | 세티리진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 주사부위 상태 · 질환
- AND 모두
- 팽윤 상태 · 질환
- 가려움증이 심한 경우 상태 · 질환
3)환자에게 알림해야 할 일치료기간중 과로없음 및 술없음은 절대 아님금한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘술’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘과로’ | 과로 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 419912001 |과로|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)가장 보편적인 이상반응은 주사부위의 가려움증이다.
2)주사부위 또는 전 사지의 동통과 팽윤, 두드러기, 사지부종, 관절 또는 근육동통, 안면 및 경부의 홍조, 오심, 현기증, 어지러움, 두통 등이 일어날 수 있다.
3)드물게 천명성 호흡 혹은 천식, 호흡곤란, 청색증, 빈백, 심한 발한, 선병, 발열, 오한, 눈물, 경미한 지속성 헛기침(Clearing of throat), 목쉼, 빈발하는 마른 기침, 지속성 재채기 및 고초열의 기타 증상들이 일어날 수 있다.
4)이와 같은 반응 들은 주사 후 즉시(1시간 이내) 일어날 수도 있고, 48시간 이내 까지 지연 되어 일어날 수도 있다.
5)면역기능 증강으로 인한 다른 이상반응이 일어날 수 있다.
6)국내에서 재심사를 위하여 6년동안 3113명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과는 다음과 같다.
(1)국내에서 재심사를 위하여 6년동안 국내 골관절염환자 3,113례를 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례 발현증례율은 인과관계와 상관없이 1.25 % (39명, 49건/3,113명)가 보고되었고, 이 약과의 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 1.19%(37명, 45건/3,113명)으로 가려움증 0.80%(25건), 부기 0.32%(10건), 통증 0.06%(2건), 물집발진 0.06%(2건), 발진 0.03%(1건), 홍반성 발진 0.03%(1건), 아나필락시스쇼크 0.03%(1건), 알레르기 반응 0.03%(1건), 청색증 0.03%(1건)이 보고되었다. 또한 이약과의 인과관계를 판단할 수 없는 것으로 보고된 예상하지 못한 약물유해반응은 비산후 여성의 젖분비 0.03% (1건) 가 보고 되었다.
(2)국내 시판 후 조사결과에서 가족력이 있는 대상자의 유해사례 발현율은 6.90%(4/58명)로 가족력이 없는 대상자의 유해사례 발현율 1.15%(35/3,055명)보다 높은 것으로 조사되었다 (p=0.0055).
(3)국내 시판 후 조사결과에서 기왕력이 있는 대상자의 유해사례 발현율 4.67%(10/214명)가 기왕력이 없는 대상자의 발현율 1.00%(29/2,899명)보다 높은 것으로 조사되었다 (p=0.0002).
(4)국내 시판 후 조사결과에서 알러지력이 있는 대상자의 유해사례 발현율은 44.00%(11/25명)로 알러지력이 없는 대상자의 유해사례 발현율 0.91%(28/3,088명)에 비해 높은 것으로 조사되었다 (p<.0001).
(5)국내 시판 후 조사결과에서 병용요법이 있는 대상자의 유해사례 발현율은 3.61%(7/194명)로 병용요법이 없는 대상자의 발현율 1.10%(32/2,919명)보다 높은 것으로 조사되었다 (p=0.0091).
(6)국내 시판 후 조사결과에서 평균투여량이 1.0mL 이하인 대상자의 유해사례 발현율은 2.53%(37/1463명)로 평균투여량이 1.0mL 초과인 대상자의 유해사례 발현율 0.12%(2/1636명)보다 높은 것으로 조사되었다 (p<0.0001)
(7)국내 시판 후 조사결과에서 투여횟수가 12회 미만인 대상자의 유해사례 발현율은 2.28%(34/1488명)로서 투여횟수가 12회 이상인 대상자의 유해사례 발현율 0.31%(5/1611명)보다 높은 것으로 조사되었다 (p<0.0001).
(8)국내 시판 후 조사결과에서 총 투여량이 11.5mL 이하인 대상자의 유해사례 발현율은 2.32%(36/1554명)로서 총 투여량이 11.5mL 초과 대상자의 유해사례 발현율 0.19%(3/1545명)보다 높게 조사되었다 (p<0.0001)
(9)국내 시판 후 조사결과에서 간장애 대상자의 유해사례 발현율이 27.78%(5/18명)로 간장애가 없는 대상자의 유해사례 발현율 1.10%(34/3,095명)에 비해 높은 것으로 조사되었다 (p<.0001).
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 21
- 2011-12-05
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2010-03-04
용법용량변경의약품안전나라
- 2010-03-04
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2010-03-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-07-11
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2003-09-24
용법용량변경의약품안전나라
- 2003-07-16
용법용량변경의약품안전나라
- 2003-05-03
제품명칭변경의약품안전나라
- 2003-05-03
성상변경의약품안전나라
- 2003-05-03
효능효과변경의약품안전나라
- 2003-05-03
용법용량변경의약품안전나라
- 2003-05-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-05-02
제품명칭변경의약품안전나라
- 2003-05-02
성상변경의약품안전나라
- 2003-05-02
효능효과변경의약품안전나라
- 2003-05-02
용법용량변경의약품안전나라
- 2003-05-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2001-10-20
제품명칭변경의약품안전나라
- 2001-10-20
성상변경의약품안전나라
- 2001-10-20
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
- 2001-10-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산실적(천원) 최대 466,709생산(백만원) 최대 467
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 380,993 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 380.993 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 466,709 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 466.709 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2020-10-29 | 공급 중단 보고 | 2018년도 1월 1일부터 시행된 전문의약품 주성분에 대한 원료 DMF등록 의무화에 따라 원료 DMF 등록된 주성분(건조밀봉독)을 사용하여 제조해야하나, 등록이 지연되고 있어 신규 생산을 못하고 있음 | 폐사에서 BGMP 시설인증 후 원료 DMF등록을 통해 아피톡신주(건조밀봉독) 생산을 재개할 예정임. | 식의약데이터포털 |
성분표 5
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 건조밀봉독 | 0.1 밀리그램 | (멜리틴으로서 0.04밀리그램) | 별규 | 1바이알(1 밀리그램) 중- |
| 건조밀봉독 | 0.5 밀리그램 | (멜리틴으로서 0.2 밀리그램) | 별규 | 1바이알(5 밀리그램) 중- |
| 건조밀봉독 | 1 밀리그램 | (멜리틴으로서 0.4 밀리그램) | 별규 | 1바이알(10 밀리그램) 중- |
| 건조밀봉독 | 1.3 밀리그램 | (멜리틴으로서 0.52 밀리그램) | 별규 | 1바이알(13 밀리그램) 중- |
| 건조밀봉독 | 2 밀리그램 | (멜리틴으로서 0.8 밀리그램) | 별규 | 1바이알(20 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 건조밀봉독 | 건조밀봉독 | 0.1 mg | M085500 | |
| 건조밀봉독 | 건조밀봉독 | 0.5 mg | M085500 | |
| 건조밀봉독 | 건조밀봉독 | 1.0 mg | M085500 | |
| 건조밀봉독 | 건조밀봉독 | 1.3 mg | M085500 | |
| 건조밀봉독 | 건조밀봉독 | 2.0 mg | M085500 | |
ATC 분류
M01BX 기타 소염/항류마티스제와 타약물의 조합의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액용동결건조분말주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5 바이알/상자(1 mg/바이알 X 5) | 5.0 | 바이알 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-5bf699f535 · 대조약- 활성 모이어티
- 건조밀봉독
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
대조약 지정
- 연번
- 2929
- 성분명
- 건조밀봉독/건조밀봉독/건조밀봉독/건조밀봉독/건조밀봉독
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액용동결건조분말주사제
- 함량
- 건조밀봉독 0.1MG((멜리틴으로서0.04밀리그램))/건조밀봉독 0.5MG((멜리틴으로서0.2밀리그램))/건조밀봉독 1MG((멜리틴으로서0.4밀리그램))/건조밀봉독 1.3MG((멜리틴으로서0.52밀리그램))/건조밀봉독 2MG((멜리틴으로서0.8밀리그램))
- 업체명
- (주)비씨월드제약
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.