청구 상병 12
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 73%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N40 | 전립선증식증 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 37% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 10% | 주요 | ✓ | 64.1% | 53배 |
| N31 | 달리 분류되지 않은 방광의 신경근육기능장애 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 1위 계열 — 배뇨 증상 완화 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 25% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 21% · 과민성 방광 항무스카린제 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.5% | 21배 |
| C61 | 전립선의 악성 신생물 AI 추정 전립선암 환자의 배뇨장애를 α1 차단으로 완화 주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 5.8배 |
| N41 | 전립선의 염증성 질환 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 알파1 차단으로 배뇨증상 완화 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 21% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 14배 |
| R39 | 비뇨계통의 기타 증상 및 징후 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 27% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 13% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 9% | 부차 일시적 | ✓ | 0.2% | 42배 |
분류 전 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| R35 | 다뇨 주 약 계열: 바소프레신 및 유사체 30% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 18% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 15% | 부차 | | 0.8% | 27배 |
| N20 | 신장 및 요관의 결석 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 13% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.6% | 3.1배 |
| N32 | 방광의 기타 장애 주 약 계열: 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 29% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 16% · 과민성 방광 항무스카린제 14% | 부차 | | 0.6% | 15배 |
| C67 | 방광의 악성 신생물 주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 31% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 10% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 7% | 부차 | | 0.5% | 4.3배 |
| R31 | 상세불명의 혈뇨 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7% | 부차 | | 0.4% | 8.4배 |
| N42 | 전립선의 기타 장애 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 31% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 31% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 13% | 부차 | | 0.3% | 68배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| R33 | 소변정체 주 약 계열: 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 26% · 무스카린 작용제(부교감신경 작용제) 20% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 19% | 부차 일시적 | | 0.2% | 47배 |
약가
- 현행 상한금액
- 356원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 644303070
- 성분코드
- 235502ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 356원 |
| 2026-09-01 | 356원 |
| 2026-11-01 | 356원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 644303070 | 356원 | 2024-07-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 644303070 | True | 1 | 356원 |
허가 이력 9
- 2013-05-02
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-05-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-12-02
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-12-02
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-12-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-09-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2005-04-07
제품명칭변경의약품안전나라
- 2004-03-18
제품명칭변경의약품안전나라
- 1995-11-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 642생산실적(천원) 최대 480,505
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 162,806 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 162.806 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 164,304 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 164.304 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 480,505 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 480.505 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 325,998 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 325.998 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 325,826 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 325.826 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 164.316 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 642.457 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 테라조신염산염수화물 | 2.374 밀리그램 | 테라조신으로서2.0밀리그램 | KP | 1정(152.85밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 테라조신염산염수화물 | 테라조신 | 2.0 mg | M250456 | |
ATC 분류
G04CA03 테라조신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TN / 분할선 | 원형 | 분홍 | - | 7.1 × 7.1 × 2.5 |
| 의약품안전나라 | | TN / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병
수출용 100정(10정/PTPX10) | 100.0 | 정 | 병
수출용 100정 |
| 100정(10정/포X10) | 10.0 | 정 | 포X10 |
대체약 · 동등조제군 45
- 동등조제군
EG-5dca491bc1- 활성 모이어티
- 테라조신
같은 동등조제군 36
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200001896
- 제품명
- 유로트린정(테라조신염산염수화물)수출명:테라넥스정(수출명:테라넥스정,KUPTERANEXTabs.)
- 업체명
- 한국유나이티드제약(주)
- 주성분
- 테라조신염산염수화물
- 함량
- 2.374MG
- 허가일
- 2000-10-19
생동성 인정
- 품목코드
- 200001896
- 제품명
- 유로트린정(테라조신염산염수화물)수출명:테라넥스정(수출명:테라넥스정,KUPTERANEXTabs.)
- 업체명
- 한국유나이티드제약(주)
- 성분명
- 테라조신염산염수화물
- 함량
- 2.374MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2004-03-19
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 65개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.