효능·효과 쓰는 곳
적응증계절알레르기비결막염(고초열), 연중알레르기비결막염, 두드러기 증상의 완화개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계절알레르기비결막염(고초열)’ → 계절알레르기비결막염 | 알레르기 비결막염 |
KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · H10.1 급성 아토피결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연중알레르기비결막염’ | 연중 알레르기 비결막염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기 증상’ → 두드러기 | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 계절알레르기비결막염(고초열) 상태 · 질환
- 연중알레르기비결막염 상태 · 질환
- 두드러기 증상 상태 · 질환
작용기전
미졸라스틴
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기마크로라이드계 항생제 또는 전신작용이 있는 이미다졸 항진균제를 투여중인 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마크로라이드계 항생제’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신작용이 있는 이미다졸 항진균제를 투여중인 환자’ → 이미다졸 항진균제 | 이미다졸 항진균제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 마크로라이드계 항생제 약
- 전신작용이 있는 이미다졸 항진균제를 투여중인 환자 상태 · 질환
3)금기간부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간부전’ | 간 부전 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기심질환환자, 증후성 부정맥병력의 병력이 있는 환자 또는 서맥환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심질환환자’ → 심질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증후성 부정맥의 병력’ → 증후성 부정맥 | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
- ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 698247007 |부정맥|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘서맥환자’ → 서맥 | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 심질환환자 상태 · 질환
- 증후성 부정맥의 병력 상태 · 질환
- 서맥환자 상태 · 질환
5)금기QT간격이 연장되어 있거나 QT간격 연장이 의심되는 환자 또는 특히 저칼륨혈증과 같은 전해질 불균형이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT간격이 연장되어 있’ → QT간격이 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT간격 연장이 의심되는 환자’ → QT간격 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 불균형이 있는 환자’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 |
KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- QT간격이 연장되어 있 상태 · 질환
- QT간격 연장이 의심되는 환자 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 전해질 불균형이 있는 환자 상태 · 질환
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
6)금기Class I, Ⅲ 항부정맥약물과 같이 QT간격을 연장시킬 수 있는 약물을 투여중인 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Class I’ → Class I, Ⅲ 항부정맥약물 | Class Ⅰ 부정맥 치료제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Ⅲ 항부정맥약물’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT간격을 연장시킬 수 있는 약물을 투여중’ → QT간격 | QT 간격 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- QT간격을 연장시킬 수 있는 약물을 투여중 약
- SHARE 공유 성분
7)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
DUR 멈춤
병용금기 · QT 간격 연장 / QT 연장, 심실성 부정맥 / QT연장 등 / mizolastine의 혈중농도 상승 / 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상등 / 심실부정맥(Torsade de pointes) / 심실성부정맥효능군중복첨가제주의
용법·용량 처방
용법성인 및 12세 이상 청소년 : 미졸라스틴으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미졸라스틴으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여’ → 미졸라스틴 | 미졸라스틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 미졸라스틴으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
신중 투여 주의
신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)금기금기뜻 풀이이 약은 생체이용률이 높고 원칙적으로 글루쿠로나이드화되어 대사되지만, 전신적으로 투여된 케토코나졸과 에리트로마이신에 의하여 이 약의 혈중농도는 증가되므로 이들 약물과의 병용투여는 금기이다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과의 병용투여’ → 이들 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생체이용률’ | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘글루쿠로나이드화되어 대사’ → 글루쿠로나이드화 | 글루쿠론산 접합 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약의 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의간대사효소(CYP3A4)의 억제제 또는 기질이 되는 물질과 이 약을 병용투여하는 경우 주의해야 한다. 뜻 풀이이러한 약물에는 시메티딘, 시클로스포린, 니페디핀 등이 포함된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물질과 이 약을 병용투여’ → 물질과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 간대사효소(CYP3A4) 약
- OR 하나라도
- 물질과 이 약을 병용투여 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘니페디핀’ | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)보이지 않음알코올 : 이 약과의 연구에서 알코올에 의한 진정작용없음의 강화나 행동없음의 변화는 관찰되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)안전성 미확립확립 안 됨임부에 대한 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않다. 확립 안 됨임신 중에 이 약을 사용하였을 때 기형발생이나 태자독성을 평가할 만한 적절한 또는 충분한 자료는 없다. 보이지 않음동물실험 결과 임신기간중과 출산전후의 발달 과정을 통하여 배자없음 또는 태자없음의 형성에 직없음·간접적없음인 유해작용없음은 나타나지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함그러나 환자는 임신기간중 특히 임신초기에 이 약의 사용을 피해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘충분한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘형성에 직’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘간접적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임신기간중’ → 임신기간 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘출산전후’ | 주산기 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유기간 중에 이 약의 사용에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로 수유부에게 사용을 피해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
농도 · 효과가 바뀜고령자의 경우 이 약의 진정효과와 심장의 재분극에 대한 효과에 더 민감할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진정효과’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약은 개인에 따라 QT간격을 연장시킬 수 있다. 보이지 않음관련 있음 (부정)QT간격 연장없음의 정도는 크지 않으며 이는 부정맥과 관련이 없었다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT간격’ | QT 간격 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT간격 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘QT간격 연장의 정도’ → QT간격 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 111975006 |QT 연장|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨이 약을 투여중인 환자의 대다수가 운전을 하거나 집중력을 요구하는 작업을 할 경우가 생긴다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약에 대하여 민감하게 반응을 나타내는 환자를 사전에 확인하기 위하여 운전이나 복잡한 일을 수행하기 전에 각 개인의 반응을 점검하는 것이 바람직하다.논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 운전을 하 행위
- 집중력을 요구하는 작업을 할 행위
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복잡한 일’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
목적- 민감하게 반응을 나타내는 환자를 사전에 확인 상태 · 질환
3)위험이 커짐감수성이 높은 환자에서 다른 특정 항히스타민제의 투여로 인하여 QT간격이 연장되어 심부정맥의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감수성이 높은 환자’ → 감수성이 높은 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 특정 항히스타민제’ → 항히스타민제 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT간격이 연장’ → QT간격 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)정신신경계 : 자주 졸음(주로 일시적임), 두통, 어지러움, 때때로 불안, 우울
2)소화기계 : 자주 구갈, 구역, 설사, 소화불량을 포함한 복통
4)순환기계 : 때때로 저혈압, 빈맥, 심계항진, 매우 드물게 혈관미주신경성 발작(vasovagal attack)
6)전신 : 자주 무력감(주로 일시적임), 체중 증가를 동반한 식욕증진, 매우 드물게 아나필락시스, 혈관부종, 전신 발진/두드러기, 가려움 및 저혈압을 포함하는 과민반응
8)호흡기계 : 기관지경련과 천식악화가 보고된 바 있다. 그러나 이 약을 투여받고 있는 환자군에서 천식 발생 빈도가 높은 것으로 보아, 이 약과의 인과적 관계성은 명확하지 않다.
9)대사계 : 드물게 혈당과 전해질의 경미한 변화가 관찰되었다. 당뇨환자, 심부정맥 환자, 전해질 불균형이 나타나기 쉬운 환자는 정기적으로 검진을 받아야 한다.
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 8,111명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 0.32%(26례/8,111례)로 보고되었다. 졸음이 0.23%(19례/8,111례)로 가장 많았고, 불면, 복통, 무력감이 각 0.06%(2례/8,111례), 두통, 어지러움, 쓴 맛, 졸음증, 구갈, 전신통증이 각 0.03%(1례/8,111례)의 순으로 나타났다. 이중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 불면 2례, 전신통증, 쓴 맛, 졸음증이 각 1례씩 보고되었다.
과량투여
처치해야 할 일관찰 · 검사관찰 · 검사과량투여시에는 흡수되지 않은 약물을 제거하는 처치와 함께 최소 24시간 동안 환자의 상태를 주의 깊게 관찰하고 QT간격과 심박동을 확인하는 일반적인 검사를 포함하여 심장 모니터링을 실시하도록 한다. 보이지 않음신부전환자에 대한 연구에서 혈액투석은 이 약의 청소율없음을 증가시키지 않는 것으로 나타났다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT간격과 심박동을 확인하는 일반적인 검사’ → 일반적인 검사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장 모니터링’ | Cardiac monitoring | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 심장 모니터링 시술
- QT간격과 심박동을 확인하는 일반적인 검사 시술
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전환자’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨몇몇 동물 약리 임상연구에서 치료 용량의 10~20배 투약 시 심장재분극에 영향을 준 결과가 있었다. 일어남 · 보고됨개를 대상으로 한 실험에서 치료 용량의 70배 용량에서 미졸라스틴은 케토코나졸과의 약리적 상호작용으로 심전도 수준(electrocardio graphic level)에 영향을 미치는 것으로 나타났다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장재분극에 영향’ → 심장재분극 | 심장 재분극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 10배 “10~20” - CMP 수치 비교
<= 20배 “10~20”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미졸라스틴’ | 미졸라스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘케토코나졸과의 약리적 상호작용’ → 케토코나졸 | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 심전도 수준(electrocardio graphic level)에 영향 사건
급여 기준
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자세한 정보
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약가
- 현행 상한금액
- 321원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642200720
- 성분코드
- 355901ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 321원 |
| 2026-09-01 | 321원 |
| 2026-11-01 | 321원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642200720 | 321원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642200720 | True | 4 | 321원 |
허가 이력 8
- 2025-07-22
성상의약품안전나라
- 2012-01-28
효능효과변경의약품안전나라
- 2012-01-28
용법용량변경의약품안전나라
- 2012-01-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-03-24
제품명칭변경의약품안전나라
- 2011-03-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-08-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2005-04-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 6
생산(백만원) 최대 157생산실적(천원) 최대 157,439
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 157,439 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 157.439 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 31,289 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 31.289 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 62.788 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 93.101 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-12-31 | 공급 중단 보고 | 자사 사정에 의함 | 향후 재공급 계획 없음 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 미졸라스틴 | 10.00 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | 1정(217.16 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 미졸라스틴 | 미졸라스틴 | 10.0 mg | M089840 | |
ATC 분류
R06AX25 미졸라스틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | MZI10 / 분할선 | 장방형 | 하양 | - | 12.0 × 5.1 × 3.7 |
| 의약품안전나라 | | MZI10 / 분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30/병 | | | |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-12c14fdb1c · 대조약- 활성 모이어티
- 미졸라스틴
대조약 지정
- 연번
- 707
- 성분명
- 미졸라스틴
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- 10.00MG
- 업체명
- 부광약품(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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