효능·효과 쓰는 곳
적응증두드러기, 고초열, 알레르기 비염, 가려움, 결막염개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고초열’ | 꽃가루에 의한 알레르기 비염 |
KCD J30.1 화분에 의한 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 비염’ | 알레르기 비염 |
KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.3 기타 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결막염’ | 결막염 |
KCD H10 결막염 · H10.9 상세불명의 결막염 · H10.8 기타 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 두드러기 상태 · 질환
- 고초열 상태 · 질환
- 알레르기 비염 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- 결막염 상태 · 질환
작용기전
메퀴타진
1세대 항히스타민제
Histamine H1 Receptor Antagonists
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기페노티아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페노티아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372839006 |페노티아진계 약물| |
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2)금기녹내장환자(항콜린작용에 의함)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장환자’ → 녹내장 | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기전립선비대 등 하부요로 폐색성 질환환자(항콜린작용에 의함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선비대’ | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하부요로 폐색성 질환환자’ → 하부요로 폐색성 질환 | 하부 요로 폐색성 질환 |
KCD N13.9 상세불명의 폐색성 및 역류성 요로병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 하부요로 폐색성 질환환자 상태 · 질환
- 전립선비대 상태 · 질환
4)금기혼수상태 환자 또는 바르비탈계 약물, 마취제 등 중추신경억제제를 대량 투여중인 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혼수상태 환자’ → 혼수상태 | 혼수 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경억제제를 대량 투여중인 환자’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 혼수상태 환자 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경억제제를 대량 투여중인 환자 상태 · 질환
- 바르비탈계 약물 약
- 마취제 약
5)금기MAO억제제를 투여중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAO 억제제를 투여중인 환자’ → MAO 억제제 | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기뇌전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기간염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간염’ | 간염 |
KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)금기2세 미만 영아(시럽제에 한함)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시럽제’ | 시럽제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기이 약에 알레르기 증상병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 증상의 병력’ → 알레르기 증상 | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 419076005 |알레르기 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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10)금기선천적 긴 QT 증후군 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천적 긴 QT 증후군’ | 긴 QT 증후군 |
KCD I49.82 긴 QT증후군 · I45.8 기타 명시된 전도장애 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
논리 구조만든 쪽 AI
11)금기QT간격이 길거나 전해질 불균형 환자(특히, 저칼륨증 환자)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT간격이 길’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 불균형 환자’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 |
KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨증 환자’ → 저칼륨증 | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- QT간격이 길 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 전해질 불균형 환자 상태 · 질환
- 저칼륨증 환자 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기연령금기노인주의효능군중복
DUR 연령금기 상세
금기2세 이하 영아에 투여하지 말 것. 일어남 · 보고됨다른 페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에 투여한 경우 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아 수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고 있음.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 페노치아진계 약물’ → 페노치아진계 약물 | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아돌연사망증후군(SIDS)’ → 유아돌연사망증후군 | 영아 돌연사 증후군 |
KCD R95 영아돌연사증후군 · R95.0 부검에 대한 언급이 있는 영아돌연사증후군 · R95.9 부검에 대한 언급이 없는 영아돌연사증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아 수면시 무호흡발작’ → 무호흡발작 | 무호흡 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 · P28.4 신생아의 기타 무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 유아돌연사망증후군(SIDS) 사건
- 유아 수면시 무호흡발작 사건
hira_dur_elderly_all
권장 안 함항콜린 부작용(인지기능 저하, 섬망 악화, 구갈, 배뇨곤란, 변비 등)이 나타나기 쉬우므로 노인에서의 사용을 추천하지 않음. 권장 안 함항콜린성 작용이 있는 약제와의 병용으로 인해 항콜린 부작용이 증가하므로 동시 사용을 추천하지 않음개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항콜린 부작용’ → 항콜린 | 항콜린제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인지기능 저하’ | 인지장애 |
KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R41 인지기능 및 자각에 관련된 기타 증상 및 징후 · F06.7 경도 인지장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘섬망 악화’ → 섬망 | 섬망 |
KCD F05.9 상세불명의 섬망 · F05 알코올 및 기타 정신활성물질에 의하여 유발된 것이 아닌 섬망 · F05.8 기타 섬망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구갈’ | 갈증 |
KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘배뇨곤란’ | 배뇨 곤란 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘노인’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항콜린 부작용 사건
- 인지기능 저하 사건
- 섬망 악화 사건
- 구갈 사건
- 배뇨곤란 사건
- 변비 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항콜린성 작용이 있는 약제와의 병용’ → 약제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항콜린 부작용’ | 항콜린제 유해 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법·용량 처방
(시럽제)
○용법2세 이상의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법᛫ 체중 40 kg 미만 : 1일 체중 5 kg 당 이 약 2.5 mL (메퀴타진으로서 1.25 mg)을 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 5 kg 당 이 약 2.5 mL (메퀴타진으로서 1.25 mg) 용량
누구에게- CMP 수치 비교
< 40kg “40 kg 미만”
용법᛫ 체중 40 kg 이상 : 1일 이 약 20 mL (메퀴타진으로서 10 mg)을 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 이 약 20 mL (메퀴타진으로서 10 mg)’ → 메퀴타진 | 메퀴타진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 이 약 20 mL (메퀴타진으로서 10 mg) 용량
누구에게- CMP 수치 비교
>= 40kg “40 kg 이상”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의협착성 소화성 궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협착성 소화성 궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유문십이지장 폐색’ | 십이지장 폐쇄 |
KCD K31.5 십이지장의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 협착성 소화성 궤양 상태 · 질환
- 유문십이지장 폐색 상태 · 질환
- 환자 환자군
4)신중 · 주의급성 알코올 중독 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 알코올 중독 환자’ → 급성 알코올 중독 | 급성 알코올 중독 |
KCD F10.0 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 급성 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의유문십이지장 궤양 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유문십이지장 궤양’ | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의조혈장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조혈장애’ | 조혈 장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)신중 · 주의천식, 기관지염, 기관지확장증 등 하기도 질환 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지염’ | 기관지염 |
KCD J40 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 · J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장증’ | 기관지 확장증 |
KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하기도 질환’ | 하기도 질환 |
KCD J98.9 상세불명의 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 하기도 질환 상태 · 질환
- 천식 상태 · 질환
- 기관지염 상태 · 질환
- 기관지확장증 상태 · 질환
8)신중 · 주의수면무호흡증병력의 병력 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수면무호흡증의 병력’ → 수면무호흡증 | 수면 무호흡증 |
KCD G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 73430006 |수면 무호흡증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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상호작용 주의
1)투여 조절신중 · 주의바르비탈계 약물, 마취제, 마약성 진통제 또는 정신안정제 등의 중추신경억제제, 항우울약, 혈압강하제 또는 아트로핀모양 작용을 나타내는 약물과 병용 또는 알코올 섭취에 의해 상호 작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아트로핀모양 작용을 나타내는 약물’ → 아트로핀모양 작용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정신안정제’ | 신경안정제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경억제제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항우울약’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올 섭취’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경억제제 약
- 바르비탈계 약물 약
- 마취제 약
- 마약성 진통제 약
- 정신안정제 약
- 항우울약 약
- 혈압강하제 약
- 아트로핀모양 작용을 나타내는 약물 약
- 알코올 섭취 상태 · 질환
2)금기금기중증의 심박 장애는 병용 약물의 수, 항부정맥제의 여부에 따라 발생할 수 있으므로 토르사드 드 포인트(torsade de pointes)를 일으킬 수 있는 약물은 병용하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용 약물의 수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 심박 장애’ → 심박 장애 | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 698247007 |부정맥| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘항부정맥제의 여부’ → 항부정맥제 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘토르사드 드 포인트(torsade de pointes)를 일으킬 수 있는 약물’ → 토르사드 드 포인트 | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- 토르사드 드 포인트(torsade de pointes)를 일으킬 수 있는 약물 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도
- 병용 약물의 수 상태 · 질환
- 항부정맥제의 여부 상태 · 질환
3)금기금기요저류, 녹내장, 변비, 입마름 등의 이상반응 발생을 촉진시키는 아트로핀 약물은 병용하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요저류’ | 요저류 |
KCD R33 소변정체 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘입마름’ | 건조 입안 |
KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응 발생을 촉진시키는 아트로핀 약물’ → 아트로핀 | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 이상반응 발생을 촉진시키는 아트로핀 약물 행위
- 요저류 행위
- 녹내장 행위
- 변비 행위
- 입마름 행위
임부·수유부
1)금기금기임부 : 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의 투여에 대한 안전성’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신 중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)환자에게 알림해야 할 일수유부 : 동물실험에서 이 약이 유즙으로 분비되었다는 보고가 있으므로 투여 중에는 수유를 중지한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유즙으로 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
1)안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨다른 페노티아진계 약물을 소아(특히 2세 미만)에 투여한 경우 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아 수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 페노티아진계 약물’ → 페노티아진계 약물 | 페노티아진계 약물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아돌연사망증후군(SIDS)’ → 유아돌연사망증후군 | 영아 돌연사 증후군 |
KCD R95 영아돌연사증후군 · R95.0 부검에 대한 언급이 있는 영아돌연사증후군 · R95.9 부검에 대한 언급이 없는 영아돌연사증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아 수면시 무호흡발작’ → 수면시 무호흡발작 | 수면 무호흡증 |
KCD G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 유아돌연사망증후군(SIDS) 사건
- 유아 수면시 무호흡발작 사건
일반적 주의
환자에게 알림해야 할 일졸음이 올 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전없음 등 위험한 기계조작없음에 종사하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
1)과민반응 : 드물게 발진, 광민감반응, 피부반응(독성, 알레르기) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 복용 후 곧바로 두드러기, 부종, 가슴쓰림 등과 동시에 안색창백, 수족냉감, 식은 땀, 숨가뿜 등 쇼크(아나필락시스)이 나타날 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사의 진료를 받는다.
2)간 : 드물게 전신피로, 황달, ALT, AST 상승, 담즙울체가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3)혈액 : 드물게 조혈장애로 혈소판 감소가 나타나 코출혈, 잇몸출혈, 청색반점 등의 출혈증상이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
4)정신신경계 : 때때로 졸음, 귄태감, 어지럼, 드물게 두통, 정신착란, 흥분, 불안이 나타날 수 있다.
5)소화기계 : 때때로 구갈, 위부불쾌감, 드물게 설사, 위통, 식욕부진, 구역, 구토, 변비, 복통 등이 나타날 수 있다.
6)순환기계 : 드물게 흉부불쾌감, 심계항진, 저혈압이 나타날 수 있다.
7)비뇨기계 : 드물게 배뇨곤란 등이 나타날 수 있다.
9)심장 질환 : 토르사드 드 포인트(torsade de pointes)
10)피부 및 피하조직 : 감광성 반응, 홍반, 습진, 가려움, 자반증, 두드러기, 혈관 신경부종
11)기타 : 드물게 인후통, 월경이상, 미각이상, 구내마비감이 나타날 수 있다.
과량투여
처치일어남 · 보고됨해야 할 일과량 투여시의 증상은 무기력, 구역, 구토가 나타나며 이러한 증상이 나타날 경우에는 인공호흡, 항경련성 치료, 위세척 또는 지지요법을 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무기력’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인공호흡’ | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항경련성 치료’ | Anticonvulsant therapy | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 인공호흡 시술
- 항경련성 치료 시술
- 위세척 시술
- 지지요법 시술
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 18원 / 500(1)mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642201272
- 성분코드
- 190532ASY
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 18원 |
| 2026-09-01 | 18원 |
| 2026-11-01 | 18원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642201272 | 18원 | 2016-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642201272 | True | 4 | 18원 |
허가 이력 10
- 2023-02-03
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2018-01-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-01-12
효능효과변경의약품안전나라
- 2017-01-12
용법용량변경의약품안전나라
- 2017-01-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-08-31
성상변경의약품안전나라
- 2010-07-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-05-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-03-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 863생산실적(천원) 최대 603,792
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 603,792 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 603.792 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 550,341 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 550.341 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 548,316 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 548.316 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 391,896 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 391.896 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 183,708 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 183.708 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 157.014 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 863.037 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메퀴타진 | 0.05 그램 | | JP | 100ml 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메퀴타진 | 메퀴타진 | 50.0 mg | M050446 | |
ATC 분류
R06AD07 메퀴타진의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액상시럽제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 500밀리리터/병 | 500.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-fb0fc02728 · 대조약- 활성 모이어티
- 메퀴타진
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
대조약 지정
- 연번
- 579
- 성분명
- 메퀴타진
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 액상시럽제
- 함량
- 0.05G
- 업체명
- 부광약품(주)
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200001946
- 제품명
- 소아용프리마란시럽(메퀴타진)
- 업체명
- 부광약품(주)
- 주성분
- 메퀴타진
- 함량
- 0.05G
- 공고대조약
- O
- 허가일
- 2000-05-22
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 60개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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