효능·효과 쓰는 곳
적응증멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘멀미에 의한 어지러움·구토·두통’ → 어지러움 | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미에 의한 어지러움·구토·두통’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미에 의한 어지러움·구토·두통’ → 두통 | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미에 의한 어지러움·구토·두통’ → 멀미 | 멀미 | KCD T75.3 멀미 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 멀미에 의한 어지러움·구토·두통 상태 · 질환
작용기전
메클리진
1세대 항히스타민제
Antiemetic
표적 Histamine H1 receptor · 억제
클로르페니라민
1세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
무수카페인
아데노신 수용체 길항제(크산틴 계열)
Central Nervous System Stimulant · Methylxanthine
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
DUR 멈춤
용량주의 · 메클리진염산염수화물 75밀리그램 / 메클리진염산염수화물 75밀리그램밀리그램
용법·용량 처방
용법성인 : 멀미의 예방에는 승차 또는 승선 30분전에 성인 1회 1병을 복용한다. 용법또, 필요시 추가 복용할 경우에는 4시간 이상의 간격을 두고 복용한다. 용량 · 기간 한도1일 복용횟수는 1일 3회를 한도로 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘멀미의 예방’ → 멀미 | 멀미 | KCD T75.3 멀미 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요시 추가 복용할 경우’ → 필요시 추 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의약으로 알레르기증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약으로 알레르기증상’ → 알레르기증상 | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 약으로 알레르기증상 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
2)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
3)신중 · 주의녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등), 배뇨장애 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의 통증’ | 눈 통증 | KCD H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의 침침함’ | 시야 흐림 | KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨장애’ | 배뇨 장애 | KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 녹내장 상태 · 질환
- 눈의 통증 상태 · 질환
- 눈의 침침함 상태 · 질환
- 배뇨장애 상태 · 질환
- 환자 환자군
4)신중 · 주의다른 약물을 투여받고 있는 환자 5)투여 조절해야 할 일신중 · 주의고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
금기금기다음 약들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제
임부·수유부
보이지 않음역학연구 자료는 임신 중 메클리진의 사용으로 주요한 선천성 결함없음의 위험성을 나타내지 않았다. 일어남 · 보고됨하지만 발표된 연구에서 임신한 랫트에게 기관형성 기간 동안 메클리진을 임상 용량과 유사한 용량으로 경구 투여하였을 때 태아 기형 발생률의 높아짐이 관찰되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 중’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘메클리진’ | 메클리진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘주요한 선천성 결함의 위험성’ → 선천성 결함 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 276654001 |선천성 기형|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신한 랫트’ → 임신한 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘메클리진’ | 메클리진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아 기형 발생률의 높아짐’ → 태아 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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일반적 주의
2)금기금기소아에게 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)환자에게 알림해야 할 일이 약에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
1)이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2)이 약을 투여함으로써 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3)이 약을 투여함으로써 구갈이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
생산 6
생산(백만원) 최대 610생산실적(천원) 최대 443,432
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 443,432 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 443.432 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 356,042 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 356.042 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 267.156 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 609.583 | 식의약데이터포털 |
성분표 4
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메클리진염산염수화물 | 25.0 밀리그램 | | USP | 이 약 1병 (30밀리리터) 중 |
| 클로르페니라민말레산염 | 2.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1병 (30밀리리터) 중 |
| 피리독신염산염 | 10.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1병 (30밀리리터) 중 |
| 카페인무수물 | 25.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1병 (30밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메클리진염산염수화물 | 메클리진 | 25.0 mg | M223008 | |
| 클로르페니라민말레산염 | 클로르페니라민 | 2.0 mg | M223211 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 10.0 mg | M204304 | |
| 카페인무수물 | 카페인 | 25.0 mg | M223183 | |
ATC 분류
A04A 진토제 및 항오심제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경구용액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30밀리리터/병 | 30.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-84e78b6c66- 활성 모이어티
- 메클리진+카페인+클로르페니라민+피리독신
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 레디고액 경진제약(주) | 메클리진염산염수화물/클로르페니라민말레산염/피리독신염산염/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2025-07-11 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 51개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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