효능·효과 쓰는 곳
1)적응증병적인 체중감소개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병적인 체중감소’ | 비정상적인 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)적응증뚜렷한 원인없음이 아님없는 쇠약개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뚜렷한 원인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘쇠약’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)적응증식욕부진, 무력증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)적응증병후(병을 않고 난 회복 후) 회복기개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병후(병을 않고 난 회복 후) 회복기’ → 회복기 | 회복기 |
KCD Z54 회복기 · Z54.9 상세불명의 치료후 회복기 · Z54.7 복합치료후 회복기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- 병후(병을 않고 난 회복 후) 회복기 상태 · 질환
5)적응증스테로이드 제제의 장기치료, 갑상선기능항진증 치료 등에서 비롯된 대사억제 상태개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스테로이드 제제의 장기치료’ → 스테로이드 제제 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선기능항진증 치료’ → 갑상선기능항진증 | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대사억제 상태’ | 대사저하증 |
KCD R63.8 음식 및 수액 섭취에 관계된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 스테로이드 제제의 장기치료 약
- 갑상선기능항진증 치료 상태 · 질환
- 대사억제 상태 상태 · 질환
6)적응증간질환 및 신장질환에 의한 저단백혈증개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질환’ | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장질환’ | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저단백혈증’ | 저단백 혈증 |
KCD E77.8 당단백질대사의 기타 장애 · E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)적응증미숙아, 유아, 어린이의 영양결핍에 의한 모든 증상개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양결핍’ | 영양결핍 |
KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 · E63 기타 영양결핍 · E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)적응증성장지연개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성장지연’ | 성장 지연 |
KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)적응증저체중, 체중감소개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저체중’ | 저체중 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)적응증영양실조개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영양실조’ | 영양 부족 |
KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)적응증식욕부진개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)적응증감염 후 허약기개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허약기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염’ → 감염 후 허약기 | 감염 후 허약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
엘카르니틴
아미노산 및 그 유도체
Carnitine Analog
출처 · 자체 분류 · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
○용법성인 : 1일 2∼3병을 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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○용법어린이 및 청소년 : 1일 1∼2병을 물에 희석(묽게 함)하여 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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○용법유아 및 미숙아 : 1일 1병을 물에 희석(묽게 함)하여 복용한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물에 희석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자
3.다음과 같은 경우, 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
일어날 수 있음엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상 반응이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘엽산이 부족한 환자’ → 엽산이 부족 | 엽산 결핍 |
KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · D52.9 상세불명의 엽산결핍빈혈 · D52 엽산결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 B12’ | 코발라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 이상반응’ | 혈액학적 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- CMP 수치 비교
>= 10㎍ “10 ㎍ 이상”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 복용시킬 것.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보호자의 지도·감독 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1개월 정도 복용’ → 1개월 정도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일이 약은 약물의 안정성을 위해 상부용기 내의 산제와 하부용기 내의 액제가 분리되어 있으므로 복용 직전에 혼합하여 흔들어서 복용할 것.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 안정성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- 상부용기 내의 산제와 하부용기 내의 액제가 분리되어 상태 · 질환
5)금기금기이 약에 포함된 코바마미드는 빈혈없음치료용으로 사용되기에 충분한 양이 아님아니므로 이 약을 빈혈치료제로 사용하지 말 것.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코바마미드는 빈혈치료용으로 사용되기에 충분한 양’ → 빈혈 | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 271737000 |빈혈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘빈혈치료제’ | 빈혈치료제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유- NOT 아님 “아니므로”
- 코바마미드는 빈혈치료용으로 사용되기에 충분한 양 상태 · 질환
6)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 6
- 2013-11-05
성상변경의약품안전나라
- 2012-06-25
효능효과변경의약품안전나라
- 2012-06-25
용법용량변경의약품안전나라
- 2012-06-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-02-04
효능효과변경의약품안전나라
- 2006-02-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 481생산실적(천원) 최대 481,142
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 301,046 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 301.046 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 362,176 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 362.176 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 352,171 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 352.171 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 481,142 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 481.142 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 180,772 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 180.772 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 120.564 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 298.916 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 코바마미드 | 2.0 밀리그램 | | KP | [산제부] 1회 중량(200밀리그램) / [액제부] 1바이알(10밀리리터) 중 - 산제부 |
| 레보카르니틴 | 500 밀리그램 | | USP | [산제부] 1회 중량(200밀리그램) / [액제부] 1바이알(10밀리리터) 중 - 액제부 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 코바마미드 | 코바마미드 | 2.0 mg | M100992 | |
| 레보카르니틴 | 레보카르니틴 | 984.251968503937 mg | M228349 | |
ATC 분류
A11JC 비타민제의 기타 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| {([산제부]상부캡 200mg, [액제부] 10mL) / 바이알} × 30 | | | |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-83972de321- 활성 모이어티
- 디엘카르니틴+코바마미드
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 에너라민파워액 일동제약(주) | 코바마미드/레보카르니틴 | 액제 · 내복 | 2017-10-26 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 41개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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