효능·효과 쓰는 곳
적응증기관지 천식, 알레르기성비염, 두드러기, 습진, 피부염, 아토피성 피부염, 피부소양증, 가려움개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기성비염’ | 알레르기 비염 |
KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.3 기타 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아토피성 피부염’ | 아토피 피부염 |
KCD L20.9 상세불명의 아토피성 피부염 · L20 아토피성 피부염 · L20.8 기타 아토피성 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부소양증’ | 피부 가려움 |
KCD L29 가려움 · L29.9 상세불명의 가려움 · L29.8 기타 가려움 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 기관지 천식 상태 · 질환
- 알레르기성비염 상태 · 질환
- 두드러기 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 피부염 상태 · 질환
- 아토피성 피부염 상태 · 질환
- 피부소양증 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
작용기전
아젤라스틴
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기6세 이하의 유아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법용법아젤라스틴염산염으로서 1회 1mg, 기관지 천식인 경우에는 1회 2mg을 1일 2회 아침식사후 및 취침 전에 경구투여한다. 해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아젤라스틴염산염으로서 1회 1mg’ → 아젤라스틴염산염 | 아젤라스틴염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 2mg을 1일 2회 아침식사후 및 취침 전에 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
신중 · 상의농도 · 효과가 바뀜신중 · 주의알코올의 섭취에 의해 진정 작용이 증강될수 있으며 시메티딘과 병용투여시에도 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올의 섭취’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시메티딘과 병용투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물 실험에서 대량투여(임상 용량의 370배 이상)에 의해 기형발생이 보고되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- CMP 수치 비교
>= 370배 “370배 이상”
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫트)에서 유즙중에 이행하는 것이 보고되어 있으므로 수유중의 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여할 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유즙중에 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중의 부인’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘수유중의’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨미숙아, 신생아, 영아 및 유아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.확립 안 됨(사용경험이 적다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두 “및”
- 미숙아 환자군
- 신생아 환자군
- 영아 환자군
- 유아 환자군
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전없음 등 위험한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)투여 조절해야 할 일장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자에서 이 약 투여에 의해 스테로이드를 감량하고자 하는 경우에는 충분한 관리하에 천천히 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 관리하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드 요법 | Administration of steroid | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자 환자군
3)환자에게 알림해야 할 일기관지 천식에 사용하는 경우, 이 약은 이미 일어나고 있는 발작을 빠르게 경감시키는 약물이 아님을 환자에게 충분히 설명할 필요가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식에 사용하는 경우’ → 기관지 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이미 일어나고 있는 발작을 빠르게 경감시키는 약물이 아님’ → 발작 | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 이미 일어나고 있는 발작을 빠르게 경감시키는 약물이 아님 행위
4)투여 조절해야 할 일이 약을 계절성 환자에 투여하고자할 때에는 호발계절을 고려하여 그전에 투여를 시작하고 호발 계절의 종료시까지 계속하여 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계절성 환자’ → 계절성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음약물 자체의 맛인 쓴맛이 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물 자체의 맛인 쓴맛’ → 쓴맛 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)정신신경계 : 졸음, 때때로 권태감, 수족마비, 드물게 비틀거림 등이 나타날 수 있다.
2)소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 입안의 기침, 드물게 식욕부진, 복통, 변비, 설사, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 드물게 얼굴이 달아오름, 숨가쁨 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 트랜스아미나제의 활성을 상승시키는 수가 있다. 드물게 AST, ALT, Al-P의 상승이 나타날 수 있다.
6)과민증 : 때로는 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
7)비뇨기계 : 배뇨곤란, 혈뇨, 드물게 빈뇨가 나타날 수 있다.
8)혈액계 : 드물게 백혈구 증가가 나타날 수 있다.
9)기타 : 부종, 월경이상이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2013-11-13
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-11-13
용법용량변경의약품안전나라
- 2008-01-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 337
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 166,023 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 166.023 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 335.606 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 336.646 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아젤라스틴염산염 | 1 밀리그램 | | BP | 1정(103mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아젤라스틴염산염 | 아젤라스틴 | 1.0 mg | M222870 | |
ATC 분류
R06AX19 아젤라스틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KD | 원형 | 노랑 | | 6.0 × 6.0 × 3.5 |
| 의약품안전나라 | | KD | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 54
- 동등조제군
EG-fce8487896- 활성 모이어티
- 아젤라스틴
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 14
생동성 인정
- 품목코드
- 200002738
- 제품명
- 아젤라정(아젤라스틴염산염)
- 업체명
- 경동제약(주)
- 성분명
- 아젤라스틴염산염
- 함량
- 1MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2001-11-24
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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