작용기전
엑사메타짐
테크니튬 (<sup>99m</sup>Tc) 화합물
출처 · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
Exametazime 주사제(품명 : 스타빌라이지드세레텍주 등)2019-02-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2019-21
고시 제2019-21호(2019.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 염증스캔-백혈구(Tc-99m-HMPAO) 검사 시 사용된 표지화합물과 방사성동위원소는 실사용량으로 인정함. 다만, 응급 등으로 불가피하게 동시에 여러 환자를 검사할 수 없는 경우에는 염증스캔-백혈구 1회당 HMPAO는 1 vial, Tc-99m은 20mci 범위 내에서 인정
고시 개정 사유
「의약품등 분류번호에 관한 규정」에 의한 의약품분류번호 오기(誤記)를 정정함
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 2건
[431] Exametazime 주사제 (품명: 스타빌라이지드세레텍주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[431] Exametazime 주사제 (품명: 스타빌라이지드세레텍주 등)
허가사항 범위 내에서 염증스캔-백혈구(Tc-99m-HMPAO) 검사 시 사용된 표지화합물과 방사성동위원소는 실사용량으로 인정함. 다만, 응급 등으로 불가피하게 동시에 여러 환자를 검사할 수 없는 경우에는 염증스캔-백혈구 1회당 HMPAO는 1 vial, Tc-99m은 20mci 범위 내에서 인정 (고시 제2019-21호, ʼ19.2.1.) Exametazime 주사제 (품명 : 스타빌라이지드세레텍주 등)같은 고시의 다른 판 · 2018-12-01 ~ 2019-01-31 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 염증스캔-백혈구(Tc-99m-HMPAO) 검사 시 사용된 표지화합물과 방사성동위원소는 실사용량으로 인정함. 다만, 응급 등으로 불가피하게 동시에 여러 환자를 검사할 수 없는 경우에는 염증스캔-백혈구 1회당 HMPAO는 1 vial, Tc-99m은 20mci 범위 내에서 인정
자세한 정보
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허가 이력 9
수입 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 수입실적(천달러) | 9,635 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 9634.8 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 엑사메타짐 | 0.5 밀리그램 | | 별규 | 1바이알 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 엑사메타짐 | 엑사메타짐 | 0.5 mg | M089319 | |
ATC 분류
V09AA01 엑사메타짐테크네튬(99mTc)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-fd88aedf7c- 활성 모이어티
- 엑사메타짐
같은 동등조제군 1
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200009043
- 제품명
- 지이헬스케어세레텍주사(엑사메타짐)
- 업체명
- 지이헬스케어에이에스한국지점
- 주성분
- 엑사메타짐
- 함량
- 0.5MG
- 허가일
- 2000-08-29
- 취소/취하일
- 2026-10-01
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 37개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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