효능·효과 쓰는 곳
적응증급성 및 만성 문맥계 뇌병증(간성혼수)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성’ → 급성 문맥계 뇌병증 | 문맥 전신순환 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
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| ‘만성 문맥계 뇌병증(간성혼수)’ → 만성 문맥계 뇌병증 | 문맥 전신순환 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 급성 상태 · 질환
- 만성 문맥계 뇌병증(간성혼수) 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기장폐색환자, 원인을 알 수 없는 복통 또는 출혈이 나타나는 환자(다른 완하제들처럼 위장관계에서 유기산에 의한 손상이 우려된다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘장폐색’ | 장 폐쇄 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ → 원인을 알 수 없는 복통 | 원인불명의 복통 | KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ → 원인을 알 수 없는 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유기산’ | 유기산 | | 자세히substance 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘손상’ | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 장폐색 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- 원인을 알 수 없는 상태 · 질환
- OR 하나라도
2)금기해야 할 일숙변(faecal impaction)이 있는 환자(이 약을 사용하기 전 우선 대체방법으로 치료받는 것이 바람직하다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대체방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘숙변(faecal impaction)이 있는 환자’ → 숙변 | 분변 매복 | KCD K56.4 장의 기타 감입 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 숙변(faecal impaction)이 있는 환자 상태 · 질환
3)금기갈락토스혈증 환자(분자 중에 갈락토스 골격을 함유하고 있어 장내 세균에 의해 분해되어 갈락토스가 생성될 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분자 중에 갈락토스 골격을 함유하고 있어 장내 세균에 의해 분해되어 갈락토스가 생성될’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갈락토스혈증 환자’ → 갈락토스혈증 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 분자 중에 갈락토스 골격을 함유하고 있어 장내 세균에 의해 분해되어 갈락토스가 생성될 사건
4)금기회장 또는 직장 절개환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘회장’ → 회장 절개 | 회장 절개 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘직장’ | 직장 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절개환자’ → 절개 | 절개 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
6)금기염증성 장질환 환자(궤양성 대장염, 크론병 등)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염증성 장질환 환자’ → 염증성 장질환 | 염증성 장질환 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양성 대장염’ | 궤양성 대장염 | KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 · K51 궤양성 대장염 · K51.8 기타 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크론병’ | 크론병 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K50 크론병[국소성 장염] · K50.1 대장의 크론병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 염증성 장질환 환자 상태 · 질환
- 궤양성 대장염 상태 · 질환
- 크론병 상태 · 질환
7)금기인공 항문인 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인공 항문’ | Colostomy present | KCD Z93.3 결장조루상태 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
해도 됨이 약은 온음료 또는 냉음료, 시리얼, 그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다. 해야 할 일환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로, 문맥계 전신 뇌병증 환자에는 1일 2회 장운동에 필요한 양으로 용량조절을 필요로 한다. 해야 할 일묽은 변이나 설사 증상이 나타날 경우에 감량 또는 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 반응이 개인별로 각양각색’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘문맥계 전신 뇌병증 환자’ → 문맥계 전신 뇌병증 | 문맥 전신순환 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
이유- 환자의 반응이 개인별로 각양각색 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘묽은 변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일성인 : 용량은 환자의 증세와 환자반응에 따라 조정되어야 한다. 용법초기권고량은 체중 kg당 0.75 ∼ 1.05 mL(0.5 ∼ 0.7 g)을 식사와 함께 세 번에 나누어 경구투여한다. 해야 할 일그리고 용량은 매일 2회의 부드러운 장운동을 일으킬 수 있도록 조정되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 증세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “와”
- 환자의 증세 상태 · 질환
- 환자반응 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사와 함께’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중 kg당 0.75 ∼ 1.05 mL(0.5 ∼ 0.7 g)’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 체중 kg당 0.75 ∼ 1.05 mL(0.5 ∼ 0.7 g) 용량
- 세 번에 나누어 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘매일 2회의 부드러운 장운동을 일으킬 수 있’ → 장운동 | 배변 습관 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
목적- 매일 2회의 부드러운 장운동을 일으킬 수 있 상태 · 질환
용법필요할 경우 비위(鼻胃)튜브를 이용한 투여용 40 % 용액을 얻기 위해, 급성 문맥계 전신 뇌병증 환자에서 다음과 같이 조제한다. 용법이 약 300 mL(200 g)에 뜨거운 증류수 200 mL를 첨가하고, 계속해서 젓는다. 용법용해되었을 때, 차가운 증류수를 부어 최종적으로 500 mL의 용액을 준비한다. 해도 됨이 용액은 1일 체중당 1 ∼ 2 mL의 용량(0.6 ∼ 1.2 mL/kg(0.4 ∼ 0.8 g/kg)에 해당됨)으로 비위튜브로 공급할 수 있다. 해야 할 일사용되지 않은 용액은 정상적인 방식으로 폐기하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 문맥계 전신 뇌병증 환자’ → 급성 문맥계 전신 뇌병증 | 문맥 전신순환 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
목적- 비위(鼻胃)튜브를 이용한 투여용 40 % 용액을 얻기 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뜨거운 증류수 200 mL’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘계속해서 젓는다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 300 mL(200 g) 용량
- 뜨거운 증류수 200 mL 약
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용해되었을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘차가운 증류수’ → 증류수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘1일 체중당 1 ∼ 2 mL의 용량(0.6 ∼ 1.2 mL/kg(0.4 ∼ 0.8 g/kg)에 해당됨)으로 비위튜브로’ → 비위튜브 | 코위관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 1일 체중당 1 ∼ 2 mL의 용량(0.6 ∼ 1.2 mL/kg(0.4 ∼ 0.8 g/kg)에 해당됨)으로 비위튜브로 용량
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 사용되지 않은 용액 약
- 정상적인 방식으로 폐기 행위
신중 투여 주의
1)신중 · 주의임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)신중 · 주의영·유아 및 소아개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함제산제 또는 네오마이신 병용투여는 이 약에 의한 변의 산성화효과를 중화시킬 수 있기 때문에, 문맥계 전신뇌병증을 가지고 있는 간경변 환자에게 이들 약물의 병용투여는 피하여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘네오마이신’ | 네오마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘문맥계 전신뇌병증을 가지고 있는 간경변 환자’ → 간경변 | 간경변증 | KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- 문맥계 전신뇌병증을 가지고 있는 간경변 환자 상태 · 질환
2)위험이 커짐이 약은 다른 완하제와 같이 티아지드계 이뇨제, 코르티코스테로이드, 카베녹솔론, 암포테리신 B에 의한 칼륨부족 위험을 증가시킬 수도 있다. 위험이 커짐강심배당체(glycoside)와 함께 치료를 받는 환자의 경우 칼륨부족으로 인해 독성 위험이 늘어날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘티아지드계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘코르티코스테로이드’ | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카베녹솔론’ | 카르베녹솔론 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼륨부족 위험’ → 칼륨부족 | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- 칼륨부족 위험 사건
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 티아지드계 이뇨제 약
- 코르티코스테로이드 약
- 카베녹솔론 약
- 암포테리신 B 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘강심배당체(glycoside)와 함께 치료를 받는 환자’ → 강심배당체 | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼륨부족’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독성 위험’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- 강심배당체(glycoside)와 함께 치료를 받는 환자 환자군
3)뜻 풀이보이지 않음이 약은 1.3 kcal/mL(5.7 KJ/mL)(액제에 한함) 2 kcal/g(8.5 KJ/g)(산제에 한함)의 열량을 가지고 있으며, 혈당농도없음에 아무런 영향을 주지 못한다. 해도 됨따라서, 당뇨환자에게 투여될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘1.3 kcal/mL(5.7 KJ/mL)(액제에 한함) 2 kcal/g(8.5 KJ/g)(산제에 한함)의 열량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈당농도’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 434912009 |혈당| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 1.3 kcal/mL(5.7 KJ/mL)(액제에 한함) 2 kcal/g(8.5 KJ/g)(산제에 한함)의 열량 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨환자’ → 당뇨 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 상의신중 · 주의이 약과 알파-글루코시다제저해제(아카보스, 보글리보스)와의 병용투여시 소화기계 이상반응이 증강될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘알파-글루코시다제저해제’ | α-글루코시다제 저해제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아카보스’ | 아카보즈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보글리보스’ | 보글리보스 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화기계 이상반응’ | 소화계 질환 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 · K93 달리 분류된 질환에서의 기타 소화기관장애 · K92 소화계통의 기타 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 알파-글루코시다제저해제 약
- 아카보스 약
- 보글리보스 약
임부·수유부
1)확립 안 됨현재 임부에서 안전하다는 적절한 증거는 없다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만따라서, 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)금기금기이 약이 모유로 이행되는지가 연구되지는 않았으므로 수유기 동안은 사용하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유기’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
신중 · 상의신중 · 주의영·유아 및 소아의 경우 배변반사작용의 정상적인 기능을 저해할 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배변반사작용의 정상적인 기능을 저해’ → 배변반사작용 | 배변반사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량(예, 1회 6 g)부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자의 상태를 관찰’ → 환자의 상태 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- 소량(예, 1회 6 g)부터 용량
- 환자의 상태를 관찰 시술
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일과용량으로 유도된 설사로 인해 발생할 수도 있는 전해질 불균형을 피하기 위해 의사는 치료 초기부터 간질환 환자에게는 1일 2회의 장운동을 달성하기 위한 최적용량을 결정할 수 있도록 하여야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과용량으로 유도된 설사로 인해 발생할 수도 있는 전해질 불균형을 피하기 위해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질환 환자’ → 간질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 2회의 장운동을 달성하기 위한 최적용량을 결정’ → 장운동 | 장운동성 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 1일 2회의 장운동을 달성하기 위한 최적용량을 결정 용량
목적- 과용량으로 유도된 설사로 인해 발생할 수도 있는 전해질 불균형을 피하기 위해 상태 · 질환
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 장기간 투여받고 있는 고령자병력 또는 쇠약자에 대해서는 정기적으로 혈청중 전해질을 점검해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 투여받고 있는 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
- ‘투여받고 있는’ history = concurrent_medication · 속성 Temporal context
|
| ‘쇠약자’ | 허약 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청중 전해질을 점검’ → 혈청중 전해질 | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 장기간 투여받고 있는 고령자 환자군
- 쇠약자 상태 · 질환
3)처치해야 할 일다른 모든 완하제에 대한 것처럼, 이 약으로 치료를 시작하기 전, 기존의 체액 또는 전해질 불균형을 교정하여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 모든 완하제’ → 완하제 | 완하제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기존의 체액 또는 전해질 불균형’ → 체액 → 체액 불균형 | 체액 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기존의 체액 또는 전해질 불균형’ → 전해질 불균형 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 기존의 체액 또는 전해질 불균형 상태 · 질환
4)일어날 수 있음이 약으로 치료를 함에 따라 수소가 장에 축적될 수 있다. 해야 할 일따라서, 전기소작법 처치(직장경검사 또는 결장내시경검사 동안)를 받을 필요가 있는 환자는 비발효성 액으로 완전히 장세척을 하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수소가 장에 축적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전기소작법 처치(직장경검사 또는 결장내시경검사 동안)를 받을 필요가 있는 환자’ → 전기소작법 | 전기 지짐 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비발효성 액으로 완전히 장세척’ → 장세척 | Irrigation of bowel | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- 전기소작법 처치(직장경검사 또는 결장내시경검사 동안)를 받을 필요가 있는 환자 환자군
5)환자에게 알림해야 할 일구역을 호소하는 환자는 이 약을 식사와 함께 복용하도록 권고하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역을 호소하는 환자’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)피함 · 권장 안 함권장 안 함중단없음하아님지 않고 계속해서 이 약을 장기간 복용하는 것은 바람직하지 않다. 7)처치해야 할 일만성변비의 경우는 이 약으로 치료받기 전에, 우선 충분한 수분섭취, 섬유질이 풍부한 식사, 지질의 섭취 또는 신체적 운동으로 치료받는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성변비’ | 만성 변비 | KCD K59.0 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 충분한 수분섭취 행위
- 섬유질이 풍부한 식사 행위
- 지질의 섭취 행위
- 신체적 운동 행위
이상반응
1)치료를 시작할 무렵, 이 약의 복용에 따라 배에 가스가 가득하거나 방귀, 통증, 복통, 경련 또는 배에 그득한 느낌과 같은 복부 불편이 일어날 수 있다. 임상시험에서 이런 원하지 않는 효과들은 성인 환자에서 약간 관찰되었다. 이런 효과는 며칠동안 계속해서 규칙적으로 이 약을 복용한 후 줄어들거나 사라지는 경향이 있다. 드물게 구토뿐만 아니라, 때때로 구역, 복명 또는 항문 가려움증도 나타난다고 보고되어 있다. 개인간 편차로 인해 어떤 환자는 권고량을 복용하였을 때 설사를 경험할 수도 있다. 용량을 줄이면 이것을 극복할 수 있을 것이다.
(1)소화기계 : 배변횟수 증가, 식욕 부진 등(1 % 미만)
(4)혈액 : 헤모글로빈 감소, 호산구 증가 등(1 % 미만)
과량투여
일어남 · 보고됨어떤 환자들에게서는 문맥계 전신뇌병증의 경우 최고 108 mL(72 g)/일의 용량까지 좋은 내성을 보였다. 일어남 · 보고됨도움 됨과용량의 증상은 설사인데, 이것은 용량을 감량함으로써 중지될 수 있다. 처치해야 할 일이것은 또한 혈청중 전해질의 변동에 의한 것일 수도 있는데, 이 경우는 교정을 필요로 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘좋은 내성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘문맥계 전신뇌병증’ | 문맥 전신순환 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- 문맥계 전신뇌병증 상태 · 질환
- 최고 108 mL(72 g)/일의 용량까지 용량
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과용량의 증상’ → 과용량 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘과용량’ dose_context = overdose
|
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청중 전해질의 변동’ → 혈청중 전해질 | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 334원 / 20g/포
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642104061
- 성분코드
- 415730APD
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 334원 |
| 2026-09-01 | 334원 |
| 2026-11-01 | 334원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642104061 | 334원 | 2018-02-01 | |
허가 이력 5
- 2013-03-01
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-03-01
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-03-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-01-20
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-04-15
제품명칭변경의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 231생산실적(천원) 최대 230,997
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 23,496 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 23.496 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 46,362 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 46.362 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 230,997 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 230.997 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 92.343 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 116.231 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-12-31 | 공급 중단 보고 | 자사에서는 해당 제품의 안정적 공급을 위해 장기적으로 노력 하였으나, 주성분을 공급받는 제조원으로부터 수급에 지속적인 어려움이 있어 공급 중단하려합니다. | 동일 적응증 타제품은 지속적으로 제품을 공급하고 있어 유한락티톨산을 대체하여 사용 가능하며, 환자 치료에 미치는 영향 또한 적을 것으로 사료됩니다. | 식의약데이터포털 |
| 2021-10-15 | 공급 부족 보고 | 주성분 원료 수급 지연에 따른 공급 부족 | 원료 입고 후 조속히 완제품 생산 진행하여 빠른 시일 내에 품목 공급이 정상화될 수 있도록 하겠습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 락티톨수화물 | 1 그램 | | NF | 1그람 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 락티톨수화물 | 락티톨 | 1000.0 mg | M261382 | |
ATC 분류
A06AD12 락티톨의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 산제
- 제형군
- 산제·과립
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30포(20g/포Ⅹ30) | 20.0 | g | 포Ⅹ30 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-b6ca591985 · 대조약- 활성 모이어티
- 락티톨
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 포탈락산(락티톨수화물) (주)유한양행 | 락티톨수화물 | 산제·과립 · 내복 | 2012-12-31 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 2986
- 성분명
- 락티톨수화물
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 산제
- 함량
- 1G
- 업체명
- (주)유한양행
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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