효능·효과 쓰는 곳
1.적응증마취시 근이완개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마취시’ → 마취 | 마취 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완’ | 근이완 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증기관내 삽관시 근이완 유지개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관내 삽관시’ → 기관내 삽관 | 기관내 삽관 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완 유지’ → 근이완 | 근이완 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.적응증기계적 조절호흡 용이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기계적 조절호흡 용이’ → 기계적 조절호흡 | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.적응증수술시 근이완개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완’ | 근이완 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
아트라쿠륨
비탈분극성 신경근차단제
Nondepolarizing Neuromuscular Blocker
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기아트라쿠륨, 시스아트라쿠륨 또는 벤젠설폰산에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아트라쿠륨, 시스아트라쿠륨 또는 벤젠설폰산에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372495006 |시스아트라쿠륨|, 246075003 |Causative agent| = 372835000 |아트라쿠륨|, 246075003 |Causative agent| = 50020101000188103 |벤젠설폰산| |
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DUR 멈춤
임부금기 · 동물 실험에서 기형 보고
DUR 임부금기 상세
일어남 · 보고됨동물 실험에서 기형 보고개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절단사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
1)용법일어남 · 보고됨해야 할 일아트라쿠륨베실산염으로서 보통 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 정맥주사하며, 이때 근이완작용이 15-35분 지속한다(용량은 근이완 필요시간에 따라 조절한다).개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근이완 필요시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트라쿠륨베실산염으로서 보통 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 정맥주사’ → 아트라쿠륨베실산염 | 아트라쿠륨베실산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이때 근이완작용이 15-35분 지속’ → 근이완 | 근이완 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법문장에서
무엇을- 아트라쿠륨베실산염으로서 보통 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 정맥주사 용량
2)해도 됨기관내 삽관은 체중㎏당 0.5-0.6㎎을 정맥주사한 후 90초 이내에 시행할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관내 삽관’ | 기관내 삽관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중㎏당 0.5-0.6㎎을 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)용법신경근 차단효과를 연장하기 위해서는 0.1-0.2㎎/㎏을 추가로 투여한다. 보이지 않음연속투여에 의한 축적작용없음은 나타나지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단효과를 연장’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)농도 · 효과가 바뀜이 약에 의한 신경근 차단효과는 항콜린에스테라제 즉, 네오스티그민, 에드로포늄, 피리도스티그민(아트로핀으로 전투여된)의 표준량에 의해 재이완없음 현상아님없이 신속히 회복된다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘표준량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신경근 차단효과’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항콜린에스테라제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘네오스티그민’ | 네오스티그민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에드로포늄’ | 에드로포늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘피리도스티그민(아트로핀으로 전투여된)’ → 피리도스티그민 | 피리도스티그민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘재이완 현상’ → 재이완 | 근이완 재발현 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “즉”
- 항콜린에스테라제 약
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 네오스티그민 약
- 에드로포늄 약
- 피리도스티그민(아트로핀으로 전투여된) 약
- 표준량 약
5)일어남 · 보고됨네오스티그민없음을 사용하아님지 않은 경우에는 약 35분후 정상 신경근기능이 95%까지 회복된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상 신경근기능’ → 신경근기능 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘네오스티그민을 사용’ → 네오스티그민 | 네오스티그민 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373346001 |네오스티그민|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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1)용법이 약으로서 초회량 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 투여한다. 용법장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를 유지하기 위해서는 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초회량 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 투여’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를 유지’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사 용량
어떤 경우- 장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를 유지 상태 · 질환
2)해도 됨심폐회로수술(Cardiopulmonary bypass surgery)시에 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심폐회로수술(Cardiopulmonary bypass surgery)’ → 심폐회로수술 | 심폐 우회술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사 용량
어떤 경우- 심폐회로수술(Cardiopulmonary bypass surgery) 시술
3)해도 됨25℃-26℃로 체온이 낮춰진 환자(Induced hypothermia)에서는 이 약의 불활성화 속도가 저하되므로, 보통 점적속도의 1/2로 줄여도 충분한 신경근 차단효과를 유지할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불활성화 속도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체온’ | 체온 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체온’ | 체온 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘낮춰진 환자(Induced hypothermia)’ → Induced hypothermia | 유도 체온저하 |
KCD T68 저체온증 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분한 신경근 차단효과’ → 신경근 차단 | 신경근 차단 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 25℃ “25℃-26℃” - CMP 수치 비교
<= 26℃ “25℃-26℃” - 낮춰진 환자(Induced hypothermia) 환자군
4)용법이 약의 점적주사용액 및 희석시 사용기간은 다음과 같다. | 점적주사용 용액 | 희석시 사용기간 |
| 점적 정주용 생리식염액(0.9% w/v) 점적 정주용 포도당액(5% w/v) 점적 정주용 링거액 점적 정주용 생리식염액(0.18% w/v) 및 포도당액 (4% w/v) 점적 정주용 젖산나트륨 혼합액(주사용 하트만액) | 24시간 이내 8시간 이내 8시간 이내 8시간 이내 4시간 이내 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨5) 네오스티그민없음을 사용하아님지 않은 경우에는 약 35분후 정상 신경근기능이 95%까지 회복된다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상 신경근기능’ → 신경근기능 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘네오스티그민을 사용’ → 네오스티그민 | 네오스티그민 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373346001 |네오스티그민|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법점적 정주용 생리식염액(0.9% w/v) | 24시간 이내
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정주용 생리식염액(0.9% w/v)’ → 생리식염액 | 식염수 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법점적 정주용 포도당액(5% w/v) | 8시간 이내
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정주용 포도당액(5% w/v)’ → 포도당액 | 포도당 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법점적 정주용 링거액 | 8시간 이내
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정주용 링거액’ → 링거액 | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법점적 정주용 생리식염액(0.18% w/v) 및 포도당액 (4% w/v) | 8시간 이내
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리식염액(0.18% w/v)’ → 생리식염액 | 식염수 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당액 (4% w/v)’ → 포도당액 | 포도당 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 점적 정주용 약
- AND 모두
- 생리식염액(0.18% w/v) 약
- 포도당액 (4% w/v) 약
- 용법점적 정주용 젖산나트륨 혼합액(주사용 하트만액) | 4시간 이내
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정주용 젖산나트륨 혼합액(주사용 하트만액)’ → 젖산나트륨 | 젖산나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
무엇을- 점적 정주용 젖산나트륨 혼합액(주사용 하트만액) 약
뜻 풀이(※ 위 용액에 이 약을 0.5㎎/㎖ 이상의 농도로 희석했을 때 조제된 액은 명기된
시간동안 일광하에서 30℃까지 안정하다.)개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘※ 위 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘조제된 액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일광하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- ※ 위 용액 약
- CMP 수치 비교
>= 0.5㎎/㎖ “0.5㎎/㎖ 이상” - 희석 시술
- CMP 수치 비교
<= 30℃ “까지”
○용법소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법1개월 이상의 소아용량(㎎/㎏)은 성인에 준한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인에’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 이상”
1.해도 됨해야 할 일용법고령자에 표준용량을 사용할 수 있지만 초회량을 감량하고 천천히 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.해도 됨신장 또는 간부전 환자에도 표준용량을 사용할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간부전’ | 간 부전 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.용법중증의 심혈관질환 환자에서 초회량은 60초이상에 걸쳐 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 심혈관질환 환자’ → 중증의 심혈관질환 | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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신중 투여 주의
1)농도 · 효과가 바뀜다른 비탈분극성 신경근차단제와 마찬가지로, 중증의 근무력증, 근무력증후군(Eaton Lambert Syndrome) 및 다른 형태의 신경근 질환이 있는 환자는 이 약에 대한 과민반응이 증가될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 근무력증’ → 근무력증 | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 91637004 |중증 근무력증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘근무력증후군(Eaton Lambert Syndrome)’ → 근무력증후군 | 근무력 증후군 |
KCD G70.8 기타 명시된 근신경장애 · G73.1 람베르트-이튼증후군(C00-D48†) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 형태의 신경근 질환’ → 신경근 질환 | 근육과 말초 신경 복합 장애 |
KCD G70.9 상세불명의 근신경장애 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 · G70.8 기타 명시된 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 중증의 근무력증 상태 · 질환
- 근무력증후군(Eaton Lambert Syndrome) 상태 · 질환
- 다른 형태의 신경근 질환 상태 · 질환
2)신중 · 주의중증의 산-염기 및/또는 전해질대사 이상환자(이 약에 대한 과민반응을 증가 또는 감소시킬 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 산-염기’ → 산-염기 → 산-염기 대사 이상 | 산 염기 균형 장애 |
KCD E87.2 산증 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E87.4 산-염기균형의 혼합 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 26436007 |산 염기 균형 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘전해질대사 이상’ | 전해질 불균형 |
KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및/또는”
- 중증의 산-염기 상태 · 질환
- 전해질대사 이상 상태 · 질환
3)신중 · 주의암종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암종’ | 악성 상피 신생물 |
KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의저인산염혈증 환자(회복을 지연시킬 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저인산염혈증’ | 저인산 혈증 |
KCD E83.3 인대사 및 인산분해효소 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의기관지 천식 환자(이 약에 대한 안전성이 확립되어있지 않다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식 환자’ → 기관지 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)신중 · 주의화상 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화상’ | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)신중 · 주의심혈관계질환 환자(혈액량감소증 환자와 같이 동맥혈압 감소에 비정상적으로 민감한 환자에게 이 약은 60초에 걸쳐 투여한다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계질환 환자’ → 심혈관계질환 | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액량감소증 환자’ → 혈액량감소증 | 저혈량증 |
KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동맥혈압 감소에 비정상적으로 민감한 환자’ → 동맥혈압 감소 | 혈압 감소 |
KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
단서용법문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- 동맥혈압 감소에 비정상적으로 민감한 환자 상태 · 질환
- 혈액량감소증 환자 상태 · 질환
8)신중 · 주의신경근차단제 간의 교차 과민반응의 비율이 높게 (50% 이상) 보고되었기 때문에, 다른 신경근차단제에 과민반응을 보인 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근차단제 간의 교차 과민반응의 비율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다른 신경근차단제에 과민반응을 보인 환자’ → 신경근차단제에 과민반응을 보인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- 다른 신경근차단제에 과민반응을 보인 환자 상태 · 질환
이유빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
>= 50% “50% 이상”
상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의다음 약물과 병용하는 경우 이 약의 비탈분극성 신경근차단작용의 강도 및 작용시간을 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 비탈분극성 신경근차단작용’ → 비탈분극성 신경근차단작용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘강도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘작용시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 이 약의 비탈분극성 신경근차단작용 약
- AND 모두
①농도 · 효과가 바뀜흡입마취제 : 할로탄, 엔플루란, 이소플루란개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡입마취제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘엔플루란’ | 엔플루란 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이소플루란’ | 아이소플루레인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 흡입마취제 약
- 할로탄 약
- 엔플루란 약
- 이소플루란 약
②농도 · 효과가 바뀜항생제 : 아미노글리코사이드계(예 : 네오마이신 등), 폴리펩티드계(폴리믹신 등), 스펙티노마이신, 테트라사이클린, 린코마이신, 클린다마이신, 반코마이신개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘네오마이신’ | 네오마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폴리펩티드계’ | 폴리펩티드계 항생제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폴리믹신’ | 폴리믹신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘스펙티노마이신’ | 스펙티노마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘테트라사이클린’ | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘린코마이신’ | 린코마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클린다마이신’ | 클린다마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘반코마이신’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 항생제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 스펙티노마이신 약
- 테트라사이클린 약
- 린코마이신 약
- 클린다마이신 약
- 반코마이신 약
③농도 · 효과가 바뀜부정맥치료제 : 리도카인, 프로카인아미드, 퀴니딘, 리그노카인, 프로프라놀롤, 칼슘채널 차단제개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥치료제’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리도카인’ | 리도케인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로카인아미드’ | 프로케인아마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리그노카인’ | 리도케인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘채널 차단제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 부정맥치료제 약
- 리도카인 약
- 프로카인아미드 약
- 퀴니딘 약
- 리그노카인 약
- 프로프라놀롤 약
- 칼슘채널 차단제 약
④농도 · 효과가 바뀜이뇨제 : 푸로세미드, 티아지드계 이뇨제, 아세타졸아미드, 만니톨개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티아지드계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세타졸아미드’ | 아세타졸아미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘만니톨’ | 마니톨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 이뇨제 약
- 푸로세미드 약
- 티아지드계 이뇨제 약
- 아세타졸아미드 약
- 만니톨 약
⑤농도 · 효과가 바뀜신경절차단제 : 트리메타판, 헥사메토늄개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경절차단제’ | 신경절차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트리메타판’ | 트리메타판 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘헥사메토늄’ | 헥사메토늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
⑥농도 · 효과가 바뀜기타 : 황산마그네슘, 케타민, 리튬염개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황산마그네슘’ | 황산 마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘케타민’ | 케타민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리튬염’ | 리튬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
2)금기금기비탈분극성 차단제(예 : 아트라쿠륨)의 신경근차단효과를 지속시키기 위해 탈분극성 근이완제(예 : 염화숙사메토늄)를 사용하는 경우, 항콜린에스테라아제로도 역전시키기 어려운 복잡하고 지속된 차단 상태를 야기할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비탈분극성 차단제(예 : 아트라쿠륨)의 신경근차단효과를 지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈분극성 근이완제’ | 탈분극성 근이완제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염화숙사메토늄’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항콜린에스테라아제로도 역전시키기 어려운 복잡하고 지속된 차단 상태’ → 항콜린에스테라아제 | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 항콜린에스테라아제로도 역전시키기 어려운 복잡하고 지속된 차단 상태 사건
목적- 비탈분극성 차단제(예 : 아트라쿠륨)의 신경근차단효과를 지속 상태 · 질환
3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜항경련제를 장기간 투여받고 있는 환자에서 비탈분극성 신경근차단의 작용발현이 지연되고 작용시간이 감소될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘작용시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항경련제를 장기간 투여받고 있는 환자’ → 항경련제 | 항경련제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비탈분극성 신경근차단의 작용발현’ → 비탈분극성 신경근차단 | 비탈분극성 근이완제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)해야 할 일다른 근이완제와 병용투여시 상승작용 또는 길항효과를 고려한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 근이완제와 병용투여’ → 근이완제 | 골격근 이완제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)농도 · 효과가 바뀜드물게 항생제, 베타차단제(프로프라놀롤, 옥스프레놀롤), 부정맥치료제(프로카인아미드, 퀴니딘), 류마티스치료제(클로로퀸, D-페니실아민), 트리메타판, 클로르프로마진, 스테로이드, 페니토인, 리튬 등은 잠복기의 중증 근무력증을 악화 또는 가시화시키거나 실제로 근무력증후군을 유발할 수 있는데 그 결과로 이 약에 대한 과민성이 증가될 수 있다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베타차단제(프로프라놀롤, 옥스프레놀롤)’ → 베타차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥치료제(프로카인아미드, 퀴니딘)’ → 부정맥치료제 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘류마티스치료제(클로로퀸, D-페니실아민)’ → 류마티스치료제 | 항류마티스제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트리메타판’ | 트리메타판 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스테로이드’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리튬’ | 리튬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘잠복기의 중증 근무력증을 악화 또는 가시화시키’ → 중증 근무력증 | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘실제로 근무력증후군을 유발’ → 근무력증후군 | 근무력 증후군 |
KCD G70.8 기타 명시된 근신경장애 · G73.1 람베르트-이튼증후군(C00-D48†) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과민성’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 항생제 약
- 베타차단제(프로프라놀롤, 옥스프레놀롤) 약
- 부정맥치료제(프로카인아미드, 퀴니딘) 약
- 류마티스치료제(클로로퀸, D-페니실아민) 약
- 트리메타판 약
- 클로르프로마진 약
- 스테로이드 약
- 페니토인 약
- 리튬 약
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 잠복기의 중증 근무력증을 악화 또는 가시화시키 사건
- 실제로 근무력증후군을 유발 사건
6)일어날 수 있음이 약과 비탈분극성 신경근차단제를 병용 투여했을 때 관찰되는 신경근차단작용의 강도는 이 약을 동일 역가를 나타내는 용량으로 투여했을 때 예상되는 신경근차단작용의 강도를 초과할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜상승 작용은 병용 투여하는 약물마다 다를 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근차단작용의 강도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 비탈분극성 신경근차단제를 병용 투여’ → 비탈분극성 신경근차단제 | 비탈분극성 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 이 약과 비탈분극성 신경근차단제를 병용 투여 약
무슨 일- CMP 수치 비교
> 이 약을 동일 역가를 나타내는 용량으로 투여했을 때 예상되는 신경근차단작용의 강도 “초과”
7)농도 · 효과가 바뀜알츠하이머 질환 치료에 일반적으로 사용되는 항콜린에스테라아제(예. 도네페질)를 투여 시, 이 약의 신경근차단작용의 강도 및 작용시간을 감소시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘작용시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알츠하이머 질환 치료에 일반적으로 사용되는 항콜린에스테라아제’ → 항콜린에스테라아제 | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알츠하이머 질환 치료에 일반적으로 사용되는 항콜린에스테라아제’ → 알츠하이머 질환 | 알츠하이머병 |
KCD G30.9 상세불명의 알츠하이머병 · F00.9 상세불명의 알츠하이머병에서의 치매(G30.9†) | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘도네페질’ | 도네페질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 알츠하이머 질환 치료에 일반적으로 사용되는 항콜린에스테라아제 약
- 도네페질 약
임부·수유부
1)확립 안 됨수태능 시험은 실시된 바 없다. 보이지 않음동물시험 결과 이 약은 태아발달없음에 유의한 영항을 미치지 않았다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만다른 신경근차단제와 마찬가지로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 잠재적인 치료상의 유익성이 태아에게의 잠재적인 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수태능 시험’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아발달에 유의한 영항’ → 태아발달 | 태아 발달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잠재적인 치료상의 유익성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 태아에게의 잠재적인 위험성 “상회”
2)해도 됨이 약은 권장되는 용량에서 태반없음을 통과하는 양이 임상적으로 유의하지 않으므로, 제왕절개시 신경근이완 유지를 위해 이 약이 사용될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태반을 통과하는 양이 임상적으로 유의’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 78067005 |태반|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘제왕절개시 신경근이완 유지’ → 제왕절개 | 제왕 절개 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)알려지지 않음이 약의 모유중으로 분비에 대하여 알려진 바 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨1개월이하의 신생아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)보이지 않음이 약은 권장되는 용량 범위에서 유의한 미주신경 억제없음나 신경절 차단없음을 일으키지 않는다. 보이지 않음보이지 않음따라서 이 약은 권장되는 용량 범위에서 심박수없음에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않으며 수술시 여러 마취제나 미주신경자극에 의한 서맥없음을 길항하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미주신경 억제’ → 유의 미주신경 억제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘신경절 차단’ → 유의 신경절 차단 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
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개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심박수’ | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 364075005 |심장 박동수| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘여러 마취제’ → 마취제 | 마취제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘미주신경자극’ | Vagal stimulation | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 48867003 |서맥|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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2)일어남 · 보고됨보이지 않음다른 신경근차단제와 마찬가지로, 이 약은 호흡근 및 다른 골격근을 마비시키지만 의식없음에는 영향을 주지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 신경근차단제와 마찬가지로’ → 신경근차단제 | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡근’ | 호흡근 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 골격근을 마비’ → 마비 | 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 · G51.0 벨마비 · G72.3 주기마비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘의식’ | 의식 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 106167005 |의식|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡근 상태 · 질환
- 다른 골격근을 마비 상태 · 질환
3)투여 조절용법반드시 적절한 전신마취제와 함께 투여하고 기관내 삽관 및 인공환기를 위한 적절한 시설에서 숙련된 마취과 전문의의 세심한 감독하에서만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관내 삽관 및 인공환기를 위한 적절한 시설’ → 시설 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘숙련된 마취과 전문의의 세심한 감독하’ → 감독하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 전신마취제와 함께’ → 전신마취제 | 전신 마취제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
필요 조건- AND 모두
- 기관내 삽관 및 인공환기를 위한 적절한 시설 시술
- 숙련된 마취과 전문의의 세심한 감독하 시술
4)신중 · 상의신중 · 주의다른 신경근차단제와 마찬가지로 이 약을 투여하는 동안 감수성환자에서 히스타민이 유리될 가능성이 있으므로 히스타민병력 효과에 과민한 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘히스타민이 유리’ → 히스타민 | 히스타민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히스타민 효과에 과민한 병력이 있는 환자’ → 히스타민 | 히스타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 54235008 |히스타민|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 히스타민 효과에 과민한 병력이 있는 환자 환자군
5)관찰 · 검사관찰 · 검사중환자실에서 신경근차단제 및 고용량의 코르티코스테로이드를 투여받는 천식환자에 대해서는 크레아틴인산효소(CPK)를 모니터하는 것을 고려한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중환자실’ | 중환자실 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경근차단제’ | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고용량의 코르티코스테로이드’ → 코르티코스테로이드 | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아틴인산효소(CPK)’ → 크레아틴인산효소 | 크레아틴 인산화효소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음다른 비탈분극성 신경근차단제와 마찬가지로 화상 환자에서 내성이 발현될 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜화상 환자의 경우 화상 이후 경과된 시간 및 화상의 정도에 따라 투여 요구량이 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 비탈분극성 신경근차단제와 마찬가지로’ → 비탈분극성 신경근차단제 | 비탈분극성 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화상 환자’ → 화상 | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화상 환자’ → 화상 | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화상 이후 경과된 시간’ → 화상 | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화상의 정도’ → 화상 | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 화상 이후 경과된 시간 기간
- 화상의 정도 상태 · 질환
관련 있음관련 있음실험 동물에게 고용량을 투여 시, 아트라쿠륨의 대사체인 라우다노신이 일시적인 저혈압과 연관되었으며 몇몇 동물종에서는 대뇌흥분작용과 연관되었다. 일어남 · 보고됨확립 안 됨이 약을 투여받은 중환자에서 발작이 관찰되었으나, 라우다노신과의 인과 관계는 확립되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실험 동물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아트라쿠륨의 대사체인 라우다노신’ → 라우다노신 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘대뇌흥분작용’ → 대뇌흥분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘일시적인 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 45007003 |저혈압| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘라우다노신’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약을 투여받은 중환자’ → 중환자 | 중환자 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발작’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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8)신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의운전 및 기계조작에의 영향 : 이 약이 이러한 활동에 영향없음을 주지는 않지만 전신 마취제와 항상 병용 투여하므로 전신 마취제 투여 시 업무수행에 미치는 영향과 관련하여 주의해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 활동에 영향’ → 활동에 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘전신 마취제와 항상 병용 투여’ → 전신 마취제 | 전신 마취제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘전신 마취제 투여’ → 전신 마취제 | 전신 마취제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
1)금기금기이 약은 근육주사하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기이 약은 pH가 높은 상태에서 불활성화되므로 바르비탈용액(티오펜톤 등) 또는 다른 알칼리성 제제와 동일 주사기내에서 혼합하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘pH가 높은 상태에서’ → 상태에서 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘바르비탈용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 알칼리성 제제’ → 알칼리성 제제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티오펜톤’ | 싸이오펜탈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 알칼리성 제제 약
3)해야 할 일소정맥을 통해 주사할 경우에는 주사후 생리식염주사액으로 이 약이 정맥을 통해 전신에 확산되도록 관류(Flushing)한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥을 통해 전신에 확산’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소정맥을 통해 주사’ → 소정맥 | 세정맥 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관류(Flushing)’ → 관류 | 세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절용법다른 마취제를 이 약과 동일한 주사바늘 또는 캐뉼라를 통해 투여하는 경우, 각 약물을 적정량의 생리식염주사액으로 관류시킨 후 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 마취제’ → 마취제 | 마취제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘캐뉼라’ | 삽입관 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각 약물을 적정량의 생리식염주사액으로 관류’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이후- 각 약물을 적정량의 생리식염주사액으로 관류 시술
5)금기금기이 약은 저장성(hypotonic)이므로 수혈하는 주입 관을 통해 투여해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저장성(hypotonic)’ → 저장성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수혈하는 주입 관’ → 수혈 | 수혈 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이상반응 발현 빈도는 다음과 같이 분류된다 :
매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 때때로(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000).
1)피부 : 발적, 전신홍반, 두드러기, 피부홍조, 주사부위반응이 보고되었다.
2)전신 : 알레르기반응(아나필락시스반응 또는 유사아나필락시스반응)이 매우 드물게 보고되었으며, 혈관신경성 부종이 보고되었다.
이 약을 하나 이상의 마취제와 병용 투여한 환자에서 매우 드물게 중증의 아나필락시스반응 또는 유사 아나필락시스반응이 보고되었다.
3)근골격계 : 부적절하거나 지연된 차단(block), 근육병증, 근육쇠약이 보고되었다.
중환자실의 중증 환자에게 근이완제를 장기간 투여 시 근육쇠약 또는 근육병증이 일부 보고되었으며, 이들 환자의 대부분은 코르티코스테로이드를 병용 투여한 환자였다. 이러한 증상들은 이 약과 연관되어 드물게 보고되었으며 인과 관계는 확립되지 않았다.
4)호흡기계 : 기관지 연축이 때때로 보고되었으며(히스타민 유리에 의함), 호흡곤란, 후두연축, 천명이 보고되었다.
5)심혈관계 : 저혈압(경도, 일시적), 피부 홍조가 흔하게 보고되었으며(히스타민 유리에 의함), 고혈압, 혈관확장(홍조), 빈맥, 서맥, 저산소혈증이 보고되었다.
이 약과 다른 약물을 병용 투여 받은 중환자에서 발작이 보고되었으며, 이들 환자들에서는 일반적으로 발작의 소인성 질환(예를 들어, 두개 외상, 대뇌 부종, 바이러스성 뇌염, 저산소성 뇌병증, 요독증)이 하나 이상 관찰되었다. 라우다노신과의 인과 관계는 확립되지 않았으며, 임상 시험에서 라우다노신의 혈장 농도와 발작의 발생률 간의 상관관계는 없는 것으로 관찰되었다.
과량투여
1)일어남 · 보고됨위험이 커짐과량투여시 근육마비증상이 지속되고 히스타민유리, 심혈관계이상효과, 특히 저혈압의 위험이 증가된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘근육마비증상이 지속’ → 근육마비 | 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 · G51.0 벨마비 · G72.3 주기마비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘히스타민유리’ | 히스타민 유리 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심혈관계이상효과’ | 심장·순환기계기능 장애 |
KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I51.9 상세불명의 심장병 · I50.9 상세불명의 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘특히 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 히스타민유리 사건
- 심혈관계이상효과 사건
- 특히 저혈압 사건
- 위험 사건
2)처치해야 할 일심혈관계유지가 필요한 경우 적절한 체위, 수액공급, 혈관수축제를 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수액공급’ | 수액 정맥 투여 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관수축제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)해야 할 일자발적 호흡이 가능할 때까지 인공환기(positive pressure ventilation)로 개방기도를 유지한다. 해야 할 일이 약으로 인해 의식없음은 손상되지 않으므로 충분한 진정이 필요하다. 처치해야 할 일일단 자발적 호흡이 확인되면 아트로핀 또는 글리코피롤레이트와 항콜린에스테라아제(예 : 네오스티그민, 피리도스티그민, 에드로포늄)를 투여하여 회복을 촉진시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자발적 호흡이 가능할 때’ → 자발적 호흡 | 자발적 호흡 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공환기(positive pressure ventilation)로 개방기도를 유지’ → 인공환기 | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 인공환기(positive pressure ventilation)로 개방기도를 유지 행위
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의식은 손상’ → 의식 | 의식 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 106167005 |의식|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘충분한 진정’ → 진정 | 진정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자발적 호흡이 확인’ → 자발적 호흡 | 자발적 호흡 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글리코피롤레이트’ | 글리코피롤레이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항콜린에스테라아제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘네오스티그민’ | 네오스티그민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피리도스티그민’ | 피리도스티그민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에드로포늄’ | 에드로포늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 항콜린에스테라아제 약
- 네오스티그민 약
- 피리도스티그민 약
- 에드로포늄 약
기타(적용상 주의 등)
1)보이지 않음이 약의 신경근차단작용없음이 종료되는 시간은 간장 또는 신장에 의한 대사 및 배설에 의해 영향을 받지 않으므로, 작용지속시간없음은 신부전, 간기능 부전 또는 순환기 부전 등에 의해 영향을 받지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장’ | 간 | | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장’ | 신장 | | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘작용지속시간’ | 작용지속시간 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘신부전’ | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간기능 부전’ | 간 부전 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘순환기 부전’ | 순환 부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 신부전 상태 · 질환
- 간기능 부전 상태 · 질환
- 순환기 부전 상태 · 질환
2)해도 됨이 약은 안내압없음에 대한 직접적인 영향이 없으므로 안과수술시에 사용할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안내압에 대한 직접적인 영향’ → 안내압 | 안압 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 41633001 |안압| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘안과수술’ | Surgical procedure on eye proper | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)보이지 않음악성 고열증-감수성 돼지를 대상으로 한 연구 및 악성 고열증-감수성 환자를 대상으로 한 임상 연구 결과, 이 약은 이러한 증후군없음을 유발하지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성 고열증-감수성 돼지를 대상으로 한 연구’ → 악성 고열증 | 악성 고열 |
KCD T88.3 마취에 의한 악성 고체온 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
|
| ‘악성 고열증-감수성 환자를 대상으로 한 임상 연구’ → 악성 고열증 | 악성 고열 |
KCD T88.3 마취에 의한 악성 고체온 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
|
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 악성 고열증-감수성 돼지를 대상으로 한 연구 시술
- 악성 고열증-감수성 환자를 대상으로 한 임상 연구 시술
- 결과 시술
급여 기준
Atracurium besylate 주사제(품명: 아트라주 등)2017-11-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2017-193
고시 제2017-193호(2017.11.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.입원의 경우
1)제왕절개술(C-sec), 2) 개심술, 3) 안압이 현저히 높은 환자의 수술, 4) 짧은 시간 수술(1시간 이내), 5) 노인(만 65세 이상) 및 중환자실 환자, 6) 빈혈이 있는 환자, 7) 심장 및 신장환자 수술시, 8) 빈맥이 있는 환자, 9) 만 15세 이하의 환자, 10) 인공호흡기와의 부조화(Ventilator fighting) 시
나.외래환자 마취시
다.간 또는 신기능이 저하된 환자
고시 개정 사유
atracurium besylate 성분내 품명 현행화
현행 만나이 기준으로 현행화
변경 전 고시번호(시행일자)
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[122] Atracurium besylate 주사제 (품명: 아트라주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[122] Atracurium besylate 주사제 (품명: 아트라주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.입원의 경우
1)제왕절개술(C-sec), 2) 개심술, 3) 안압이 현저히 높은 환자의 수술, 4) 짧은 시간 수술(1시간 이내),
5)노인(만 65세 이상) 및 중환자실 환자, 6) 빈혈이 있는 환자, 7) 심장 및 신장환자 수술시, 8) 빈맥이 있는 환자, 9) 만 15세 이하의 환자, 10) 인공호흡기와의 부조화(Ventilator fighting) 시
나.외래환자 마취 시
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 1,278원 / 2.5mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 649802381
- 성분코드
- 111630BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,278원 |
| 2026-09-01 | 1,278원 |
| 2026-11-01 | 1,278원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 649802381 | 1,278원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 8
생산 10
생산(백만원) 최대 116생산실적(천원) 최대 116,371
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 50,030 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 50.03 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 116,371 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 116.371 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 81,604 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 81.604 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 26,863 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 26.863 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 27.229 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 38.675 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-08-10 | 행정처분 | 해당품목 판매업무정지 2개월(2026. 8. 14. ~ 2026. 10. 13.): 토라렌주(디클로페낙나트륨)(수출명:토페라렌주사(Toferareninjection)), 디크놀주사(디클로페낙β-디메틸아미노에탄올), 명문메토카르바몰1그람주사, 아크리움주사(아트라쿠륨베실산염), 메조카주사(벤조산나트륨카페인), 네오콜린주250밀리그람(시티콜린)(수출명:세레보린주250밀리그람) | 의약품 동등성 재평가에 필요한 자료를 기한(’26. 6. 30.) 내에 제출하지 아니함 · ○ ｢약사법｣ 제33조 및 ｢의약품 재평가 실시에 관한 규정(고시)｣
○ ｢약사법｣ 제76조,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 [별표8] 행정처분의 기준 Ⅱ. 개별기준 제9호 가목 | 식의약데이터포털 |
| 2017-10-01 | 공급 중단 보고 | 첨부파일 참고 | 첨부파일 참고 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아트라쿠륨베실산염 | 10 밀리그램 | | USP | 1 밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아트라쿠륨베실산염 | 아트라쿠륨 | 10.0 mg | M222872 | |
ATC 분류
M03AC04 아트라쿠륨의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1앰플(2.5mL) x 50, (수출용)1앰플(2.5mL) x 5 | | | |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-de9d6b719e · 대조약- 활성 모이어티
- 아트라쿠륨
같은 동등조제군 1
대조약 지정
- 연번
- 3366
- 성분명
- 아트라쿠륨베실산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 10MG
- 업체명
- 명문제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 58개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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