효능·효과 쓰는 곳
1.진단용 : 37-111 MBq(1-3 mCi)
적응증신티그래피에 의한 갈색세포종, 신경아세포종, 갑상선 수질종양의 진단개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신티그래피에 의한 갈색세포종, 신경아세포종, 갑상선 수질종양의 진단’ → 갈색세포종 | 크롬 친화 세포종 | KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을- 신티그래피에 의한 갈색세포종, 신경아세포종, 갑상선 수질종양의 진단 시술
2.치료용 : 1.11-7.4 GBq(30-200 mCi)
적응증갈색세포종, 신경아세포종의 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘갈색세포종’ | 크롬 친화 세포종 | KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경아세포종’ | 신경 모세포종 | KCD C74.9 상세불명의 부신의 악성 신생물 · C47.9 상세불명의 말초신경 및 자율신경계통의 악성 신생물 · C76.1 흉부의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 갈색세포종 상태 · 질환
- 신경아세포종 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기임부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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DUR 멈춤
임부금기수유부주의
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
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| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
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| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
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| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있음. 빈도 · 비율위험이 커짐이 약의 37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보임. 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주됨. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 함.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁 흡수선량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 투여기간 기간
- CMP 수치 비교
<= 7개월 “7개월 간”
용법·용량 처방
-용법성인 : 보통 20-40 MBq(0.54~1.08 mCi)을 정맥주사한다. 용법1-4일 후 감마카메라를 이용하여 신티그램을 얻는다. 주사시간은
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20-40 MBq(0.54~1.08 mCi)을 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 20-40 MBq(0.54~1.08 mCi)을 정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감마카메라’ | 감마 카메라 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신티그램’ | 핵의학 영상 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법30초-300초 사이에 투여하여야 한다. 해야 할 일연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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-용법용량 · 기간 한도소아 : 영·유아 및 소아에 대한 투여량은 필요최소량으로 하며, 원칙적으로 20 MBq(0.54 mCi)를 초과하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일해야 할 일치료 용량은 방사능 용량 연구에 의한 자료를 바탕으로 개개의 투여량을 정하고, 투여용량, 투여간격은 혈액학적 방사능 독성과 종양의 종류에 따라 결정한다. 농도 · 효과가 바뀜종양의 진행속도가 빠르면 투여간격도 빨라진다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 방사능 독성’ → 방사능 독성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘종양의 종류’ → 종양 | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “과”
- 혈액학적 방사능 독성 사건
- 종양의 종류 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘종양의 진행속도가 빠르면’ → 종양 | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법일반적으로 치료량은 3.7-7.4 GBq(100-200 mCi)이다. 해도 됨일어남 · 보고됨반복투여 시 6-8개월의 간격이 고려될 수 있으며, 누적총량은 29.6 GBq(800 mCi)까지 보고된 바 있다. 용법이 약은 1-4 시간 이상에 걸쳐 천천히 정맥주입한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 3.7-7.4 GBq(100-200 mCi) 용량
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 누적총량은 29.6 GBq(800 mCi)까지 용량
신중 투여 주의
신중 · 주의18세 미만의 소아 또는 임신 가능한 여성에는 특히 신중히 투여한다. 해야 할 일임신 가능한 여성에는 생리주기 시작 후 처음 10일 이내에 투여하는 것이 가장 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
< 18세 “18세 미만” - 임신 가능한 여성 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리주기 시작’ → 생리주기 | 월경주기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
농도 · 효과가 바뀜다음 약물은 이 약의 신경능선종양(neural crest tumours)으로의 섭취를 감소시키거나 연장시키는 효과를 나타낼 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신경능선종양(neural crest tumours)으로의 섭취’ → 신경능선종양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 신경능선종양(neural crest tumours)으로의 섭취 검사
1)일어남 · 보고됨니페디핀(칼슘-채널 차단제)은 이 약의 잔류를 지연시킨다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잔류를 지연’ → 잔류 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘니페디핀(칼슘-채널 차단제)’ → 니페디핀 | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
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2)농도 · 효과가 바뀜다음 약물들과 같이 복용 시 이 약의 섭취가 감소할 수 있다. ①농도 · 효과가 바뀜항고혈압약 : 레세르핀, 라베탈롤, 칼슘-채널 차단제(딜티아젬, 니 페디핀, 베라파밀)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항고혈압약’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레세르핀’ | 레세르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘라베탈롤’ | 라베탈롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘-채널 차단제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘딜티아젬’ | 딜티아젬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘니 페디핀’ | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 항고혈압약 약
- 레세르핀 약
- 라베탈롤 약
- INCLUDES 포함
- 칼슘-채널 차단제 약
- 딜티아젬 약
- 니 페디핀 약
- 베라파밀 약
②농도 · 효과가 바뀜교감신경작용약(비충혈제거제) : 페닐에프린, 에페드린 또는 페닐 프로판올아민개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경작용약(비충혈제거제)’ → 교감신경작용약 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페닐에프린’ | 페닐에프린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에페드린’ | 에페드린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페닐 프로판올아민’ | 페닐프로판올아민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 교감신경작용약(비충혈제거제) 약
- 페닐에프린 약
- 에페드린 약
- 페닐 프로판올아민 약
③농도 · 효과가 바뀜코카인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘코카인’ | 코케인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
④농도 · 효과가 바뀜삼환계 항우울약 : 아미트립틸린 및 그 유도체, 이미프라민 및 그 유도체, 독세핀, 아목세핀, 록사핀개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미트립틸린’ | 아미트립틸린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이미프라민’ | 이미프라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독세핀’ | 독세핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아목세핀’ | 아목세핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘록사핀’ | 록사핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 삼환계 항우울약 약
- 아미트립틸린 약
- 그 유도체 약
- 이미프라민 약
- 그 유도체 약
- 독세핀 약
- 아목세핀 약
- 록사핀 약
3)농도 · 효과가 바뀜확립 안 됨다음 약물은 이 약의 섭취 저해 효과의심가 있을 것 같으나, 정확한 증거는 없다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정확한 증거’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
①농도 · 효과가 바뀜교감신경차단의심에 의한 항고혈압약의심 : 베타니딘의심(bethanidine), 데브리소의심개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경차단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘데브리소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘항고혈압약’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘베타니딘(bethanidine)’ → 베타니딘 | 베타니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 추정
무엇이- INCLUDES 포함 “:”
- 항고혈압약 약
- 베타니딘(bethanidine) 약
- 데브리소 약
퀸(debrisoqμIne), 브래틸리움(bretylium), 구아네티딘(guanethidine)
②농도 · 효과가 바뀜항우울병약의심 : 마프로틸린의심(maprotiline), 트라졸론의심(trazolone)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라졸론’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘항우울병약’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘마프로틸린’ | 마프로틸린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 추정
중지해야 할 일이러한 약물들은 이 약 투여 전 (보통 4배의 생물학적 반감기부 터) 투약을 중단해야 한다. 4)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 치료용량 투여시 동반되는 구역병력을 진정하기 위해 사용하는 항구토제 선택에 특별히 주의해야 한다. 보이지 않음도파민/세레토닌 수용체 길항제인 항구토제는 임상적으로 사용되는 농도에서 이 약의없음 섭취를 억제하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동반되는 구역을 진정’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘동반되는’ history = concurrent · 속성 Temporal context
|
| ‘항구토제 선택’ → 항구토제 | 항구토제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세레토닌’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘도파민’ | 도파민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수용체 길항제인 항구토제’ → 항구토제 | 항구토제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)일어날 수 있음이 약의 작용기전 상 태아 위해를 유발할 수 있다.금기금기일어남 · 보고됨해야 할 일(37 MBq의 투여는 3 mGy의 자궁 흡수선량을 보이는데, 0.5 mGy를 초과하는 흡수선량의심은 태아의심의 잠재적 위해로 간주한다.) 임부에게 금기이며, 임신 가능한 여성에는 투여기간 및 마지막 투여 후 7개월 간 효과적인 피임법을 사용해야 한다. 처치해야 할 일임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때는 항상 임부와 같이 처치한다. 해야 할 일생리기간이 지난 모든 여성은 임신이 아닌 것으로 증명될 때까지 임신한 것으로 생각해야 한다. 해야 할 일불확실한 경우에는 원하는 임상결과를 얻기 위한 최소량의 방사선 피폭이 되도록 해야 한다. 해야 할 일전리방사선없음이 아님아닌 다른 방법이 고려되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘작용기전 상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ → 태아 위해 | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마지막 투여’ → 마지막 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘3 mGy의 자궁 흡수선량’ → 자궁 | 자궁 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아의 잠재적 위해’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능한 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피임법’ | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
> 0.5mGy “0.5 mGy를 초과”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게’ → 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때’ → 방사성 물질 | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항상 임부와 같이 처치’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기간이 지난 모든 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신이 아닌 것으로 증명될 때까지’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원하는 임상결과를 얻기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최소량의 방사선 피폭’ → 방사선 피폭 | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전리방사선’ | 이온화 방사선 | | 자세히시술 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 125576007 |이온화 방사선|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일수유부에 대한 의료용 방사성 물질의 투여에는 수유를 중단할 때까지 그 투여가 지연되어야 한다. 환자에게 알림해야 할 일특히, 수유부에 이 약의 치료용량을 투여할 때에는 긴 방사능 반감기를 고려하여 수유를 중단하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의료용 방사성 물질의 투여’ → 방사성 물질 | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘긴 방사능 반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨저체중 출산아 또는 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.확립 안 됨(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저체중 출산아’ | 저체중 영아 | KCD P07.1 기타 저체중출산아 · P07 달리 분류되지 않은 단기임신 및 저체중출산에 관련된 장애 · P07.0 극단 저체중출산아 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘저체중’ population = low_body_weight · 속성 Occurrence
|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 임상성적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적으로 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절해도 됨 — 경우에만용량 · 기간 한도진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 피폭에 의한 불이익 “상회”
2)일어날 수 있음전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 빈도 · 비율빈도 · 비율핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 일어날 수 있음반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 해도 됨 — 경우에만따라서, 모든 경우방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유전적 결함이 발생’ → 유전적 결함 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘유전적’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
| ‘전리방사선에 노출’ → 전리방사선 | 이온화 방사선 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘핵의학의 진단적 사용 방사능량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료용량의 방사능을 사용’ → 방사능 | 방사능 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치료용량의’ dose_context = usual_dose
|
| ‘돌연변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유해성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사능 피폭’ | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 질병자체로 인한 것 “보다”
3)해야 할 일방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안, 적어도 초기 24시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기’ → 방광 | 방광 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기’ → 방사능 피폭 | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘한 자주 방광’ → 방광 | 방광 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “,”
- 촬영전후 수시간 동안 기간
- CMP 수치 비교
>= 24시간 “적어도”
목적- 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 상태 · 질환
4)해야 할 일이 약 투여 시 체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지하기 위하여 적당한 요오드제(예, 과염소산칼륨, 요오드화칼륨, 요오드산칼륨, 루골액 등)를 복용시킨다. 투여 조절용법용법이 약 투여 전 24-48시간에 시작하여 적어도 5일간 유지하며, 과염소산칼륨은 약 400 mg/day, 요오드화칼륨, 요오드산칼륨, 또는 루골액은 요오드로서 100 mg/day를 복용한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지’ → 것을 방지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적당한 요오드제’ → 요오드제 | 요오드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과염소산칼륨’ | 과염소산칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드화칼륨’ | 요오드화칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드산칼륨’ | 요오드산칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘루골액’ | 루골액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 적당한 요오드제 약
- 과염소산칼륨 약
- 요오드화칼륨 약
- 요오드산칼륨 약
- 루골액 약
목적- 체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과염소산칼륨’ | 과염소산칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드화칼륨’ | 요오드화칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드산칼륨’ | 요오드산칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘루골액’ | 루골액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드로서 100 mg/day’ → 요오드 | 요오드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 요오드로서 100 mg/day 용량
5)관찰 · 검사해야 할 일이 약 투여 후 혈액학적 검사를 첫 주는 매 2일 마다, 그 후에는 1달동안 일주일에 한번씩 하여 조절하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 검사’ | 혈액학적 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 혈액학적 검사 시술
- 첫 주는 매 2일 마다 용량
6)신중 · 상의신중 · 주의갈색세포종의 진단 및 치료목적으로 이 약 투여시, 항고혈압약에 의한 이 약 흡수억제 가능성에 주의해야 한다. 중지해야 할 일항고혈압약 사용 중이면 이 약 투여 시작의 적어도 2주전에 투여를 중단하고, 필요하면 프로프라놀롤로 대체한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갈색세포종의 진단’ → 갈색세포종 | 크롬 친화 세포종 | KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항고혈압약에 의한 이 약 흡수억제’ → 항고혈압약 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 갈색세포종의 진단 상태 · 질환
- 치료목적 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항고혈압약 사용 중’ → 항고혈압약 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤로 대체’ → 프로프라놀롤 | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)해도 됨 — 경우에만이 약을 치료용으로 사용하는 것은 자가골수이식이 가능한 환자(골수에 종양세포가 거의 없거나 없는 환자)에만 고려되어야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사골수에 대한 독성(저혈소판증)을 주의 깊게 자주 모니터링하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자가골수이식이 가능한 환자(골수에 종양세포가 거의 없거나 없는 환자)’ → 자가골수이식 | Autologous bone marrow transplant | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- 자가골수이식이 가능한 환자(골수에 종양세포가 거의 없거나 없는 환자) 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골수에 대한 독성(저혈소판증)’ → 골수 | 조혈 조직 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)투여 조절해야 할 일세포증식 억제제(예, Cisplatinum 약물)로 치료받은 경험이 있는 환자는 신기능이 감소되어 있으므로 이에 따라 투여용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 세포증식 억제제(예, Cisplatinum 약물)로 치료받은 경험이 있는 환자 환자군
9)일어남 · 보고됨드물게 이 약은 크로마핀세포 (chromaffin granules)에 흡수되어, 노르아드레날린을 신속하게 분비시켜 위급성 고혈압을 일으킨다. 관찰 · 검사관찰 · 검사일부 환자에서는 이 약 투여기간에 ECG 및 혈압의 모니터링이 필요하다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘크로마핀세포 (chromaffin granules)에 흡수’ → 크로마핀세포 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘노르아드레날린’ | 노르에피네프린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위급성 고혈압’ | 고혈압 위기 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
어떤 경우- 크로마핀세포 (chromaffin granules)에 흡수 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ECG’ | 심전도 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)일어날 수 있음진단용량에서 이 약의 골수로의 흡수가 확산됨을 보이는 환자에서는 치료용량에서 골수억제가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진단용량에서 이 약의 골수로의 흡수가 확산됨을 보이는 환자’ → 골수 | 조혈 조직 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 진단용량에서 이 약의 골수로의 흡수가 확산됨을 보이는 환자 환자군
11)해도 됨 — 경우에만방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 해야 할 일방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허가가 있는 사람’ → 허가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성의약품’ | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성 핵종’ | 방사성 동위원소 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
필요 조건- SHARE 공유 성분
- 방사성 핵종 약
- AND 모두 “및”
- 허가가 있는 사람 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관련법규’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘규정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성의약품’ | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 방사성의약품 약
- AND 모두
- 수령 행위
- 보관 행위
- 사용 행위
- 이동 행위
- 폐기 등 행위
해도 됨 — 경우에만이 약의 치료용량은 병원 내 수용시(입원기간)에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병원 내 수용시(입원기간)’ → 병원 내 수용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)진단용량에 있어서 다음과 같은 부작용이 나타났다.
2)치료용량에 있어서 다음과 같은 부작용이 나타났다.
①일반적으로 투여 후 초기 24시간 이내에 구역 또는 구토가 나타난다. 항구토제 사용 시 약물상호작용을 고려해야 한다.(‘5. 상호작용 4)’항 참조)
②골수억제 및 그 결과로 저혈소판증, 백혈구 감소증
3)간으로 전이된 경우 경미한 통증, 두피로 전이된 경우 일시적인 탈모증을 동반하는 경우가 있다.
5)소아에 대한 주된 부작용은 저혈소판증 또는 골수억제이며, 골수에
종양침윤이 있으면 더 심하다. 침샘 또는 심근 또는 간에 대한 독성과
관계된 부작용은 나타나지 않았다.
과량투여
1)일어남 · 보고됨이 약 과량 투여 시 아드레날린의 유리를 야기한다. 해야 할 일그 효과는 단기간이지만 혈압을 낮추기 위한 보완적인 방법이 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량 투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아드레날린의 유리’ → 아드레날린 | 에피네프린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압을 낮추기’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)처치해야 할 일처치 : 신속한 작용의 α-아드레날린 길항제(펜톨라민)을 즉시 주사개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속한 작용의 α-아드레날린 길항제(펜톨라민)을 즉시 주사’ → α-아드레날린 | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
무엇을- 신속한 작용의 α-아드레날린 길항제(펜톨라민)을 즉시 주사 행위
투여 조절용법한 다음 β-길항제(프로프라놀롤)을 투여한다. 해야 할 일신장으로 배설되므로 방사선에 의한 영향을 줄이기 위해서, 가능한 한 요량을 최고로 유지하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-길항제(프로프라놀롤)’ → 프로프라놀롤 | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장으로 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방사선에 의한 영향을 줄이기’ → 방사선 | 이온화 방사선 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘한 요량’ → 요량 | Voided urinary volume | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
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약가
- 현행 상한금액
- 147,091원 / 1병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 672400111
- 성분코드
- 472709BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 147,091원 |
| 2026-08-01 | 354,914원 |
| 2026-08-01 | 3,160,521원 |
| 2026-08-01 | 4,231,110원 |
| 2026-08-01 | 6,529,262원 |
| 2026-08-01 | 8,311,111원 |
| 2026-08-01 | 9,724,000원 |
| 2026-09-01 | 147,091원 |
| 2026-09-01 | 354,914원 |
| 2026-09-01 | 3,160,521원 |
| 2026-09-01 | 4,231,110원 |
| 2026-09-01 | 6,529,262원 |
| 2026-09-01 | 8,311,111원 |
| 2026-09-01 | 9,724,000원 |
| 2026-11-01 | 147,091원 |
| 2026-11-01 | 354,914원 |
| 2026-11-01 | 3,160,521원 |
| 2026-11-01 | 4,231,110원 |
| 2026-11-01 | 6,529,262원 |
| 2026-11-01 | 8,311,111원 |
| 2026-11-01 | 9,724,000원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 672400111 | 147,091원 | 2023-04-01 | |
| 672400113 | 354,914원 | 2026-03-01 | |
| 672400114 | 3,160,521원 | 2023-04-01 | |
| 672400115 | 4,231,110원 | 2023-04-01 | |
| 672400116 | 6,529,262원 | 2023-04-01 | |
| 672400117 | 8,311,111원 | 2023-04-01 | |
| 672400118 | 9,724,000원 | 2023-04-01 | |
허가 이력 2
생산 12
생산(백만원) 최대 752생산실적(천원) 최대 752,085
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 681,901 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 681.901 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 752,085 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 752.085 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 681,470 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 681.47 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 513,179 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 513.179 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 701,506 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 701.506 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 644.982 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 209.326 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2022-12-13 | 공급 부족 보고 | < 사유: 갑작스런 원료 수급 중단 >
1. 자체 원료(I-131) 생산 시설(원자로)의 갑작스런 가동 정지로 인해 원료의 자체 생산이 불가한 상황에 처함 (원자력안전위원회의 허가가 있기까지는 원자로 재가동이 어려운 상황임)
2. 원료(I-131)의 국제적 부족 현상에 따라 일정기간(~2023년 3월) 수입 원료 확보가 어려워진 상황에 처함 (내년 4월부터는 해외 원자로의 재가동으로 인해 수입 원료의 수급이 가능할 것으로 예측됨)
위 두 가지 상황이 동시에 발생하여 현재 제품 생산을 위한 원료 수급이 어려운 상황임.
원료의 수급을 위해 다방면으로 노력하고 있으나 현재까지는 해결 방안을 확보하지 못하고 있음. | 1. 자체 원료 생산 시설(원자로) 재가동 추진을 위한 노력
2. 수입 원료 확보를 위한 노력
3. 자체 원료 생산 시설(원자로) 가동 정지의 원인이 되고 있는 관련 규제에 대한 완화 적용 요청을 위한 노력 | 식의약데이터포털 |
| 2022-10-17 | 공급 부족 보고 | 갑작스런 원료 수급 중단에 따른 완제의약품 생산 불가 | 원료 수급이 재개될 경우 생산이 가능함.
하지만 정확한 재개 일정은 현재로써는 알 수 없음. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 3-요오도벤질구아니딘(131I)액 | 진단용:1-3,치료용:30-200 밀리퀴리 | | 별규 | 1바이알 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 3-요오도벤질구아니딘(131I)액 | 3요오도벤질구아니딘 | mCi | M283999 | |
ATC 분류
V09IX02 이오벤구안(131I)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1바이알(진단용: 1 | | | |
| 2 | | | |
| 3 mCi, 치료용: 30 | | | |
| 50 | | | |
| 100 | | | |
| 150 | | | |
| 200 mCi) | | | |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-077095b050- 활성 모이어티
- 3요오도벤질구아니딘
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200103347
- 제품명
- 캐리엠아이비지(131I)주사액
- 업체명
- 한국원자력연구원
- 주성분
- 3-요오도벤질구아니딘(131I)액
- 함량
- 진단용:1-3,치료용:30-200mc, mC
- 허가일
- 2001-03-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 50개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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