효능·효과 쓰는 곳
1.적응증심장 신티그래피에 의한 심장질환의 진단개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 신티그래피’ | 심장 신티그래피 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장 질환’ | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.적응증갈색세포종의 진단개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갈색세포종’ | 크롬 친화 세포종 |
KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.적응증신경아세포종의 진단개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경아세포종’ | 신경 모세포종 |
KCD C74.9 상세불명의 부신의 악성 신생물 · C47.9 상세불명의 말초신경 및 자율신경계통의 악성 신생물 · C76.1 흉부의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
DUR 멈춤
임부금기
DUR 임부금기 상세
일어날 수 있음방사성 요오드 의약품은 태반을 통과하여 태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상시킬 수 있음개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사성 요오드 의약품’ → 방사성 요오드 | 방사성 요오드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상’ → 태아 갑상선 기능 | 태아 갑상선 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
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용법·용량 처방
용법111 MBq(3 mCi)을 정맥주사하고 약 15분 후 감마카메라를 이용하여 심장 신티그램을 얻는다. 해야 할 일필요에 따라 3-6시간 후 운동 부하 시 투여에 대한 심장 신티그램을 얻는다. 해야 할 일연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘111 MBq(3 mCi)을 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감마카메라를 이용하여 심장 신티그램’ → 심장 신티그램 | 심장 신티그래피 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동 부하 시 투여’ → 운동 부하 | 운동부하 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동 부하 시 투여’ → 운동 부하 | 운동부하 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장 신티그램’ | 심장 신티그래피 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3시간 “후” - CMP 수치 비교
<= 6시간 “후”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법111-240 MBq(3-6.5 mCi)을 정맥주사하고 4-24시간 후 1-2회 감시카메라로 신티그램을 얻거나 스캐너로 단층촬영한다. 용량 · 기간 한도최대 370 MBq(10 mCi)을 초과하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1-2회 감시카메라로 신티그램을 얻’ → 신티그램 | 핵의학 영상 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스캐너로 단층촬영’ → 단층촬영 | 단층촬영 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 111-240 MBq(3-6.5 mCi)을 정맥주사 용량
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “거나”
- 1-2회 감시카메라로 신티그램을 얻 시술
- 스캐너로 단층촬영 시술
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4시간 “후” - CMP 수치 비교
<= 24시간 “후”
용량 · 기간 한도용법일반적으로 소아는 10.8 mCi를 최대용량으로 하여 5.4-10.8 mCi/1.7 m²(체표면적)을 정맥주사하고 6시간 및 24시간 후에 감마카메라로 종양 신티그램을 얻는다. 용법필요시 48시간 후 종양 신티그램을 얻는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감마카메라로 종양 신티그램’ → 종양 신티그램 | 종양의 국소 방사성 핵종 영상 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 5.4-10.8 mCi/1.7 m²(체표면적)을 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘종양 신티그램’ | 종양의 국소 방사성 핵종 영상 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법또한 일반적으로 성인에 대한 투여량은 5.4-10.8 mCi로 연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
일어남 · 보고됨레세르핀 또는 삼환계 항우울제 또는 염산 라베타롤를 투여 받고 있는 환자의 경우, 이 약의 집적이 억제된다는 보고가 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 집적이 억제’ → 약의 집적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘레세르핀’ | 레세르핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘염산 라베타롤를 투여 받고 있는 환자’ → 염산 라베타롤 | 라베탈롤 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 레세르핀 약
- 삼환계 항우울제 약
- 염산 라베타롤를 투여 받고 있는 환자 환자군
임부·수유부
일어날 수 있음모든 방사성의약품은 태자 위해의 잠재성이 있다. 일어날 수 있음방사성 요오드 의약품은 태반을 통과하여 태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상시킬 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모든 방사성의약품’ → 방사성의약품 | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사성 요오드 의약품’ → 방사성 요오드 | 방사성 요오드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아 갑상선 기능을 영구적으로 손상’ → 태아 갑상선 기능 | 태아 갑상선 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
단서해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 피폭에 의한 불이익 “상회”
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상 시험 성적이 확립되어 있지 않다)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 임상 시험 성적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적으로 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)투여 조절해도 됨 — 경우에만용량 · 기간 한도진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 피폭에 의한 불이익 “상회”
2)일어날 수 있음전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 빈도 · 비율빈도 · 비율핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv 이하로 적으며 부작용은 드물다. 일어날 수 있음반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 해도 됨 — 경우에만따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유전적 결함이 발생’ → 유전적 결함 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘유전적’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
| ‘전리방사선에 노출’ → 전리방사선 | 이온화 방사선 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘핵의학의 진단적 사용 방사능량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료용량의 방사능을 사용’ → 방사능 | 방사능 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치료용량의’ dose_context = usual_dose
|
| ‘돌연변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유해성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사능 피폭’ | 방사선에 노출 |
KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 질병자체로 인한 것 “보다”
3)해야 할 일방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분 섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방광에 대한 방사능 피폭’ → 방광 | 방광 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광에 대한 방사능 피폭’ → 방사능 피폭 | 방사선에 노출 |
KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가능한 한 자주 방광’ → 방광 | 방광 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하여”
- 충분한 수분섭취 행위
- 가능한 한 자주 방광 행위
4)해야 할 일이 약 투여 시 체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지하기 위하여 적당한 요오드제(예, 루골액등)를 복용시킨다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지’ → 것을 방지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적당한 요오드제’ → 요오드제 | 요오드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘루골액’ | 루골액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
목적- 체내에 유리된 방사성 요오드가 갑상선에 섭취되는 것을 방지 상태 · 질환
5)해도 됨 — 경우에만방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 해야 할 일방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허가가 있는 사람’ → 허가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성의약품’ | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성 핵종’ | 방사성 동위원소 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
필요 조건- SHARE 공유 성분
- 방사성 핵종 약
- AND 모두 “및”
- 허가가 있는 사람 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관련법규’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘규정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성의약품’ | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 방사성의약품 약
- AND 모두
- 수령 행위
- 보관 행위
- 사용 행위
- 이동 행위
- 폐기 등 행위
이상반응
1)순환기계 : 드물게 실신, 울혈성심부전, 저심박출량 증후군, 혈압저하, 서맥이 나타날 수 있다.
2)소화기계 : 드물게 구역, 구토가 나타날 수 있다.
3)기타 : 드물게 전신권태감이 나타날 수 있다.
4)중대한 이상반응 : 드물게 쇼크, 아나필락시스가 발생한 적이 있으므로 투여 시 충분히 관찰하고 이상이 발생할 경우 적절한 처치를 행한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 49,100원 / 1mCi
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 692900170
- 성분코드
- 430401BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 49,100원 |
| 2026-09-01 | 49,100원 |
| 2026-11-01 | 49,100원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 692900170 | 49,100원 | 2026-08-01 | |
허가 이력 7
생산 12
생산(백만원) 최대 438생산실적(천원) 최대 393,983
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 284,399 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 284.399 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 345,593 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 345.593 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 393,983 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 393.983 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 367,257 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 367.257 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 78,609 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 78.609 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 278.852 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 437.596 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 3-요오도벤질구아니딘(123I)액 | 111 메가베크렐 | | 별규 | 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 3-요오도벤질구아니딘(123I)액 | 3요오도벤질구아니딘 | 111.0 MBq | M264742 | |
ATC 분류
V09AB 요오드(123I) 화합물의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-5560b446b0 · 대조약- 활성 모이어티
- 3요오도벤질구아니딘
대조약 지정
- 연번
- 3215
- 성분명
- 3-요오도벤질구아니딘(123I)액
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 111Mbq
- 업체명
- 한국원자력의학원
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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