이 약 치료 환자 중 매우 높은 비율에서 1가지 이상의 이상반응을 나타내었다.
식욕부진, 구역, 구토, 설사 등의 위장관 장애가 나타날 수 있다.
졸음증 및 기면(25%)과 어지러움(15%)으로 나타나는 우울증이 있을 수 있다.
일시적인 피부발진이 나타날 수 있다.
드물게 시야혼탁, 복시, 수정체혼탁, 중독성망막병증이 나타날 수 있다.
드물게 혈뇨, 출혈성방광염, 알부민뇨가 나타날 수 있다.
드물게 고혈압, 기립성 저혈압, 홍조가 나타날 수 있다.
폐경전 여성에서 비악성 난소 대낭종(골반 통증, 출혈 등과 같은 증상 동반, 또는 무증상)이 보고되었다. (5. 일반적 주의 참조)
미토테인 치료 환자에게서 다음의 성호르몬 장애가 발견되었다: 혈액안드로스테네디온 감소(여성), 혈액테스토스테론 감소(여성), 성호르몬결합글로불린 증가, 혈액유리테스토스테론 감소(남성), 생식선기능저하증(남성)
전신가려움, 고열증, 단백결합요오드(PBI) 감소,QT 연장, 호흡 곤란 등이 나타날 수 있다.
10)백혈구 감소, 발육지연, 갑상선기능저하증, 갑상샘 장애, 혼돈 상태, 신경정신적 장애, 구음장애, 두통, 운동 실조, 정신 장애, 황반병증, 간염, 간효소 증가, 여성유방증, 무력증, 출혈시간 연장, 혈중 알칼리성 인산분해효소 증가, 감마-글루타밀트랜스페라제 증가, 혈중 요산 감소, 혈중 콜레스테롤 증가, 혈중 트리글리세리드 증가, 점막 염증, 미각 이상, 소화불량, 지각 이상, 다발 신경증, 운동 장애, 소양증, 부신 부전, 단백뇨, 간 손상(간세포성, 담즙정체성, 복합성, 급성 간 부전 및 간성 뇌 병증), 과민 반응, 기회 감염, 근육 쇠약 등의 이상반응이 이 약의 시판 후에 보고되었다.