효능·효과 쓰는 곳
적응증세포독성을 유발하는 화학요법 또는 방사선요법에 의한 구역, 구토, 수술후 구역과 구토의 예방 및 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세포독성을 유발하는 화학요법 또는 방사선요법에 의한 구역, 구토, 수술후 구역과 구토’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 세포독성을 유발하는 화학요법 또는 방사선요법에 의한 구역, 구토, 수술후 구역과 구토 상태 · 질환
작용기전
온단세트론
5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제)
Serotonin-3 Receptor Antagonist
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 금기(유당 함유 제제 한함)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당함유제제’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기이 약과 아포모르핀염산염을 병용 투여 시 심한 저혈압 및 의식 소실이 보고되었으므로, 이 약은 아포모르핀과 병용 투여해서는 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아포모르핀염산염을 병용 투여’ → 아포모르핀염산염 | 아포모르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심한 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘의식 소실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아포모르핀과 병용 투여’ → 아포모르핀 | 아포모르핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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DUR 멈춤
병용금기 · QT 간격 연장을 유발할 수 있음임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립첨가제주의
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
1.세포독성을 유발하는 화학요법 또는 방사선요법에 의한 구역과 구토
1)용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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농도 · 효과가 바뀜암 치료시의 구토 유발성은 화학요법제의 투여용량, 병용약물 및 방사선 요법의 종류에 따라 다양하다. 해도 됨투여경로 및 투여용량은 경구, 정맥주사, 근육주사로 온단세트론으로서 1일 8∼32mg의 범위 내에서 적절히 선택하여 투여할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암 치료시’ → 암 치료 | 악성 종양 치료중 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토 유발성’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘화학요법제의 투여용량’ → 화학요법제 | 화학요법제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방사선 요법’ | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘종류’ | 덩이 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 화학요법제의 투여용량 용량
- SHARE 공유 성분
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘온단세트론으로서 1일 8∼32mg의 범위 내’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 온단세트론으로서 1일 8∼32mg의 범위 내 용량
(1)용법비교적 약한 구토 유발성 화학요법제 및 방사선 요법시개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비교적 약한 구토 유발성 화학요법제’ → 구토 유발성 화학요법제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선 요법시’ → 방사선 요법 | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 비교적 약한 구토 유발성 화학요법제 상태 · 질환
- 방사선 요법시 상태 · 질환
①용법화학요법 및 방사선 요법 실시 직전에 온단세트론으로서 8mg을 천천히 정맥주사(30초 이상) 또는 근육주사하거나 치료 1∼2시간 전에 8mg을 경구투여하고, 12시간 후에 8mg을 경구 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화학요법 및 방사선 요법 실시 직전에 온단세트론으로서 8mg을 천천히 정맥주사(30초 이상) 또는 근육주사’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 화학요법 및 방사선 요법 실시 직전에 온단세트론으로서 8mg을 천천히 정맥주사(30초 이상) 또는 근육주사 용량
- 치료 1∼2시간 전에 8mg을 경구투여 용량
②용법지연형 구토를 예방하기 위하여 치료 후 최대 5일간 1회 8mg, 1일 2회 경구 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지연형 구토를 예방하기 위하여’ → 지연형 구토 | 지연성 구토 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연형’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
|
논리 구조만든 쪽 AI
(2)용법심한 구토유발성 화학요법제(예:고용량의 시스플라틴) 투여시개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심한 구토유발성 화학요법제’ → 구토유발성 화학요법제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘고용량의 시스플라틴’ → 시스플라틴 | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 심한 구토유발성 화학요법제 약
- 고용량의 시스플라틴 약
①용법화학요법 실시직전에 온단세트론으로서 8mg을 천천히 정맥주사(30초 이상) 또는 근육주사하고 4시간 간격으로 8mg을 2회 추가 정맥주사(30초 이상) 또는 근육주사하거나, 최대 24시간 동안 시간당 1mg의 속도로 점적 정맥 주사한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사(30초 이상)’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최대 24시간 동안 시간당 1mg의 속도로 점적 정맥 주사’ → 점적 정맥 주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 화학요법 실시직전에 온단세트론으로서 8mg을 천천히 정맥주사(30초 이상) 용량
- 근육주사 용량
그다음용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- SHARE 공유 성분
- 4시간 간격으로 8mg을 2회 추가 용량
- OR 하나라도
- 최대 24시간 동안 시간당 1mg의 속도로 점적 정맥 주사 용량
②용법다른 방법으로는 온단세트론으로서 16mg을 생리식염주사액 또는 다른 배합 가능한 주사액 50∼100mL로 희석하여 화학요법 실시직전에 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘온단세트론으로서 16mg을’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 배합 가능한 주사액’ → 주사액 | 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 온단세트론으로서 16mg을 용량
- OR 하나라도 “또는”
- 50∼100mL로 희석하여 용량
- 화학요법 실시직전에 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 한다 용량
③용량 · 기간 한도QT 연장 위험도가 용량-의존적으로 증가하므로 단회 투여 용량은 16mg을 초과하지 않도록 한다(주사제에 한함).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 연장 위험도’ → QT 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
④농도 · 효과가 바뀜화학요법 실시 전에 덱사메타손포스페이트나트륨 20mg을 천천히 정맥주사함으로써 이 약의 효과가 증강될 수 있다(주사제에 한함).개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘덱사메타손포스페이트나트륨 20mg을 천천히 정맥주사함’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화학요법 실시 전’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- 화학요법 실시 전 상태 · 질환
- 주사제 상태 · 질환
무엇이- 덱사메타손포스페이트나트륨 20mg을 천천히 정맥주사함 약
⑤해도 됨화학요법 실시 1~2 시간 전에 경구 덱사메타손포스페이트나트륨 12mg과 단회용량으로 온단세트론으로서 최대 24mg을 함께 경구 투여할 수 있다(경구제에 한함).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화학요법 실시 1~2 시간 전’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구 덱사메타손포스페이트나트륨 12mg’ → 덱사메타손포스페이트나트륨 | 덱사메타손포스페이트나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘단회용량으로 온단세트론으로서 최대 24mg을 함께 경구 투여’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 경구 덱사메타손포스페이트나트륨 12mg 약
- 단회용량으로 온단세트론으로서 최대 24mg을 함께 경구 투여 용량
⑥용법지연형 구토를 예방하기 위하여 치료 후 최대 5일간 1회 8mg, 1일 2회 경구투여 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지연형 구토를 예방’ → 지연형 구토 | 지연성 구토 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지연형’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법소아 (6개월 이상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6개월 이상”
해도 됨투여량은 체표면적 또는 체중에 근거하여 계산될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체표면적’ | 체표 면적 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율체중에 근거한 투여량이 체표면적에 근거한 투여량보다 1일 총 용량이 높다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중에 근거한 투여량’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
> 체표면적에 근거한 투여량 “보다”
용법온단세트론염산염(수화물) 주사는 5% 덱스트로스 주사액, 0.9% 염화나트륨 주사액, 또는 다른 배합 가능한 주사액으로 희석하여 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사하여야 한다. 일어남 · 보고됨소아 임상시험에서 온단세트론은 생리식염주사액 또는 다른 배합가능한 주사액 25~50mL로 희석하여 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 하였다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5% 덱스트로스 주사액’ → 덱스트로스 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 염화나트륨 주사액’ → 염화나트륨 | 염화소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 배합 가능한 주사액’ → 주사액 | 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 5% 덱스트로스 주사액 약
- 0.9% 염화나트륨 주사액 약
- 다른 배합 가능한 주사액 약
- 희석 행위
- 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 임상시험’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘온단세트론’ | 온단세트론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 생리식염주사액 또는 다른 배합가능한 주사액 25~50mL로 희석하여 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 용량
(1)용법화학요법 실시직전에 온단세트론으로서 5mg/㎡(체표면적)을 정맥주사한다. 용법용량 · 기간 한도경구투여는 정맥주사 12시간 후 투여하며, 최대 5일 동안 지속할 수 있다. (표1)논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 화학요법 실시직전에 온단세트론으로서 5mg/㎡(체표면적)을 정맥주사 용량
표1. 체표면적에 근거한 투여량(6개월 이상)
| 체표면적 | 첫째날(가, 나) | 2~6일째(나) |
| < 0.6 ㎡ | 5mg/㎡을 정맥주사 12시간 후 2mg 경구투여 | 1회 2mg, 12시간 마다 경구투여 |
| ≥ 0.6 ㎡, 1.2㎡ ≤ | 5mg/㎡을 정맥주사 12시간 후 4mg 경구투여 | 1회 4mg, 12시간 마다 경구투여 |
| > 1.2㎡ | 5mg/㎡ 또는 8mg을 정맥주사 12시간 후 8mg 경구투여 | 1회 8mg, 12시간 마다 경구투여 |
표 행 강조
- 용량 · 기간 한도중등 내지 중증의 간장애 환자는 이 약의 청소율이 상당히 감소하고 혈청 반감기가 현저하게 연장되므로 1일 8mg을 초과하지 않도록 한다.
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등’ → 중등 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등 내지 중증의 간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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- 용법용법< 0.6 m2 | 5mg/m2을 정맥주사 12시간 후 2mg 경구투여 | 1회 2mg, 12시간 마다 경구투여
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 5mg/m2을 정맥주사 12시간 후 2mg 경구투여 용량
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 0.6m2 “< 0.6”
용법섹션 기본값
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 0.6m2 “< 0.6”
- 용법≥ 0.6 m2, 1.2m2 ≤ | 5mg/m2을 정맥주사 12시간 후 4mg 경구투여 | 1회 4mg, 12시간 마다 경구투여
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5mg/m2을 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘12시간 후 4mg 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 4mg, 12시간 마다 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.6m2 “≥ 0.6” - CMP 수치 비교
< 1.2m2 “1.2m2 ≤”
- 용법용법> 1.2m2 | 5mg/m2 또는 8mg을 정맥주사 12시간 후 8mg 경구투여 | 1회 8mg, 12시간 마다 경구투여
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 5mg/m2 또는 8mg을 정맥주사 12시간 후 8mg 경구투여 용량
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 1.2m2 “> 1.2”
용법섹션 기본값
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 1.2m2 “> 1.2”
*용량 · 기간 한도가: 정맥주사로 최대 8mg을 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도나: 1일 총 투여량은 성인용량인 32mg을 넘지 않도록 한다. (2)용법다른 방법으로는 화학요법 실시직전에 온단세트론으로서 0.15 mg/kg를 정맥주사한다. 해도 됨이후 4시간 간격으로 2회 정맥주사할 수 있다. 용법용량 · 기간 한도경구투여는 정맥주사 12시간 후 투여하며, 최대 5일간 지속할 수 있다. (표2)논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 화학요법 실시직전에 온단세트론으로서 0.15 mg/kg를 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘4시간 간격으로 2회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여’ | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구투여’ | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사 12시간 후’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
표2. 체중에 근거한 투여량(6개월 이상)
| 체중 | 첫째날(가, 나) | 2~6일째(나) |
| ≤ 10 kg | 1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사 | 1회 2mg, 12시간 마다 경구투여 |
| > 10 kg | 1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사 | 1회 4mg, 12시간 마다 경구투여 |
표 행 강조
- 용법≤ 10 kg | 1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사 | 1회 2mg, 12시간 마다 경구투여
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 2mg, 12시간 마다 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사 용량
- 용법용법> 10 kg | 1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사 | 1회 4mg, 12시간 마다 경구투여
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘kg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 4mg, 12시간 마다 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1회 0.15 mg/kg을 4시간마다 최대 3회 정맥주사 용량
*용량 · 기간 한도가: 정맥주사로 최대 8mg을 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도나: 1일 총 투여량은 성인용량인 32mg을 넘지 않도록 한다. (3)용량 · 기간 한도정맥주사는 최대 8mg을 넘지 않도록 한다. 용량 · 기간 한도1일 총 투여량은 성인용량인 32mg을 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)확립 안 됨구토 유발성 화학요법제에 의한 지연형 또는 지속되는 구역 및 구토의 예방에 대한 통제된 임상시험 자료는 없다. 확립 안 됨방사선요법에 의한 구역 및 구토에 대한 통제된 소아 임상시험 자료는 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토 유발성 화학요법제’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구역’ → 지속되는 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘지속되는’ temporal = persistent
|
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두 “및”
- 예방 행위
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선요법’ | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘통제된 소아 임상시험 자료’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
- 통제된 소아 임상시험 자료 시술
3)용법고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
•용법경구투여시: 성인 권장량을 따른다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여시’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인 권장량’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
|
논리 구조만든 쪽 AI
•용법정맥주사시: 65세~74세 환자에서는 성인 권장량을 따른다. 용법정맥주사시 모든 용량에 대해 생리식염주사액 또는 다른 배합 가능한 주사액 50∼100mL로 희석하여 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인 권장량’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 65세 “~” - CMP 수치 비교
<= 74세 “~”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 배합 가능한 주사액’ → 주사액 | 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 50∼100mL 용량
- 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 용량
용량 · 기간 한도75세 이상 환자에서는 최초 정맥주사 용량이 8mg을 초과해서는 안된다. 용법정맥주사시 모든 용량에 대해 생리식염주사액 또는 다른 배합 가능한 주사액 50∼100mL로 희석하여 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최초 정맥주사 용량이 8mg을 초과’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 75세 “75세 이상”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 배합 가능한 주사액’ → 주사액 | 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 50∼100mL 용량
- 15분 이상에 걸쳐 점적 정맥주사 용량
4)용법신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민 및 인슐린의 병용요법, 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
해야 할 일 (부정)특별한 용법•용량의 변경은 필요치 않다. 5)용법간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민 및 인슐린의 병용요법, 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
용량 · 기간 한도중등 내지 중증의 간장애 환자는 이 약의 청소율이 상당히 감소하고 혈청 반감기가 현저하게 연장되므로 1일 8mg을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등’ → 중등 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등 내지 중증의 간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)용법수술 후 구역과 구토의 예방개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 후 구역과 구토의 예방’ → 수술 후 구역 | 수술후 구역 | KCD R11 구역 및 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술 후 구역과 구토의 예방’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
①용법마취유도 1시간 전에 16mg을 1회 경구투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 마취유도 1시간 전에 16mg을 1회 경구투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 수술 후 구역과 구토의 예방
②용법1회 4mg을 마취 유도시에 천천히 정맥주사 또는 근육주사 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마취 유도시’ → 마취 유도 | Induction of general anesthesia | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 수술 후 구역과 구토의 예방
(2)용법수술 후 발생한 구역과 구토의 치료개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ → 수술 후 발생한 구역 | 수술후 구역 | KCD R11 구역 및 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법1회 4mg을 천천히 정맥주사 또는 근육주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 수술 후 발생한 구역과 구토의 치료
2)용법소아 (2세 이상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)용법수술 후 구역과 구토의 예방개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 후 구역과 구토의 예방’ → 수술 후 구역 | 수술후 구역 | KCD R11 구역 및 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술 후 구역과 구토의 예방’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법마취유도 전, 마취유도 시 또는 마취 유도 후 1회 0.1mg/kg에서 최대 4mg까지 천천히 정맥주사 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마취유도 전’ → 마취유도 | Induction of general anesthesia | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취유도 시’ → 마취유도 | Induction of general anesthesia | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취 유도 후’ → 마취 유도 | Induction of general anesthesia | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 0.1mg/kg에서 최대 4mg까지 천천히 정맥주사 한다’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 0.1mg/kg에서 최대 4mg까지 천천히 정맥주사 한다 용량
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 마취유도 전 시술
- 마취유도 시 시술
- 마취 유도 후 시술
어떤 경우제목에서 물려받음 수술 후 구역과 구토의 예방
(2)용법수술 후 발생한 구역과 구토의 치료개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ → 수술 후 발생한 구역 | 수술후 구역 | KCD R11 구역 및 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법1회 0.1mg/kg에서 최대 4mg까지 천천히 정맥주사 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1회 0.1mg/kg에서 최대 4mg까지 천천히 정맥주사 한다’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 0.1mg/kg에서 최대 4mg까지 천천히 정맥주사 한다 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 수술 후 발생한 구역과 구토의 치료
(3)확립 안 됨수술 후 구역과 구토의 예방 및 치료에 대한 2세 미만의 자료는 충분하지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 후 구역과 구토의 예방 및 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘2세 미만’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
목적- 수술 후 구역과 구토의 예방 및 치료 상태 · 질환
(4)용법수술 후 구역과 구토의 예방 및 치료에서 경구 온단세트론의 사용에 대한 임상시험이 수행되지 않았으므로, 천천히 정맥주사 (30초 이상)할 것이 권장된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 후 구역과 구토의 예방 및 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구 온단세트론의 사용에 대한 임상시험’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘천천히 정맥주사 (30초 이상)’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 수술 후 구역과 구토의 예방 및 치료 상태 · 질환
3)용법고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨일어남 · 보고됨65세 이상 고령자에 대한 사용경험은 제한적이나 화학요법을 받은 환자들에 대한 내약성은 우수하였다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내약성은 우수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘화학요법을 받은 환자들’ → 화학요법 | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)용법신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민 및 인슐린의 병용요법, 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
해야 할 일 (부정)특별한 용법•용량의 변경은 필요치 않다. 5)용법간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민 및 인슐린의 병용요법, 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
용량 · 기간 한도중등 내지 중증의 간장애 환자는 이 약의 청소율이 상당히 감소하고 혈청 반감기가 현저하게 연장되므로 1일 8mg을 초과하지 않도록 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등’ → 중등 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등 내지 중증의 간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈청 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)용법스파르테인/데브리소퀸의 대사장애가 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스파르테인’ | 스파르테인 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘데브리소퀸’ | 데브리소퀸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대사장애가 있는 환자’ → 대사장애 | 대사 질환 | KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 대사장애가 있는 환자 상태 · 질환
보이지 않음스파르테인/데브리소퀸의 대사장애가 있는 환자에서 이 약의 소실 반감기없음는 변하지 않는다. 해야 할 일 (부정)이런 환자에게 이 약을 반복투여 할 때 약물없음 노출에 있어서 일반인들과 차이가 없으므로 1일 투여량, 투여 횟수, 투여 경로의 조절이 필요하지 않다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스파르테인’ | 스파르테인 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘데브리소퀸’ | 데브리소퀸 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘대사장애가 있는 환자’ → 대사장애 | 대사 질환 | KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소실 반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반인들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 1일 투여량 용량
- 투여 횟수 용량
- 투여 경로 행위
신중 투여 주의
1)일어남 · 보고됨다른 선택적인 5HT3 수용체 길항제에 과민반응을 나타낸 환자는 이 약에도 과민반응을 나타낸다는 것이 보고되었다. 처치해야 할 일신중 · 주의호흡기 이상반응이 나타나는 경우 증상에 따라 치료되어야 하고, 과민반응 나타나기 전 증상으로서 특별히 주의를 기울여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 선택적인 5HT3 수용체 길항제에 과민반응을 나타낸 환자’ → 5HT3 수용체 길항제 | 5-HT3 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다른 선택적인 5HT3 수용체 길항제에 과민반응을 나타낸 환자’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372486003 |5-HT3 수용체 길항제| |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 다른 선택적인 5HT3 수용체 길항제에 과민반응을 나타낸 환자 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡기 이상반응이 나타나는’ → 호흡기 이상반응 | 호흡기계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민반응 나타나기 전 증상’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약은 음식물의 대장통과 시간을 지연시키는 것으로 알려져 있으므로, 아급성 장폐색의 증상이 있는 환자는 투여 후 모니터링을 해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음식물의 대장통과 시간을 지연’ → 대장통과 시간 | Large bowel transit time | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아급성 장폐색의 증상이 있는 환자’ → 아급성 장폐색 | 아급성 장 폐쇄 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘아급성’ course = subacute · 속성 Clinical course = Subacute
19939008
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의중증 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜이 약은 용량-의존적으로 QT 간격을 연장시킨다. 일어남 · 보고됨또한 이 약을 투여 받은 환자에서 Torsade de Pointes의 시판 후 사례가 보고되었다. 금기금기선천성 QT 연장 증후군 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다. 신중 · 주의이 약은 QTc 연장을 나타내거나 나타낼 수 있는 환자에서 주의하여 투여되어야 한다. 뜻 풀이이러한 상태는 전해질 이상 환자, 울혈성 심부전 환자, 서맥성 부정맥 환자, 또는 QT 연장이나 전해질 이상을 유발하는 다른 약물을 투여 받는 환자를 포함한다.처치해야 할 일저칼륨혈증 및 저마그네슘혈증은 이 약 투여 전에 교정되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량-의존적으로 QT 간격을 연장’ → QT 간격 | QT 간격 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시판 후 사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘Torsade de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 | KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 QT 연장 증후군’ | 선천성 QT 연장 증후군 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QTc 연장을 나타내거나 나타낼 수 있는 환자’ → QTc 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- QTc 연장을 나타내거나 나타낼 수 있는 환자 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유발하는 다른 약물을 투여 받는 환자’ → 유발하는 다른 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘전해질 이상’ | 전해질 이상 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘서맥성 부정맥’ | 서맥성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘전해질 이상’ | 전해질 이상 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- REF 참조 · 앞 줄 “이러”
- 전해질 이상 상태 · 질환
- 울혈성 심부전 상태 · 질환
- 서맥성 부정맥 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 유발하는 다른 약물을 투여 받는 환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저마그네슘혈증’ | 저마그네슘 혈증 | KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 저마그네슘혈증 상태 · 질환
5)신중 · 주의이 약과 다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)를 포함)을 병용투여하고 있는 환자 (일반적 주의 4.2)참조)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)를 포함)을 병용투여하고 있는 환자’ → 이 약과 다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)를 포함)을 병용투여하고 있는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 이 약과 다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)를 포함)을 병용투여하고 있는 환자 환자군
6)관찰 · 검사관찰 · 검사아데노이드편도 수술(adenotonsillar surgery)의 구역 및 구토의 예방을 위해 온단세트론을 투여시 잠재적 출혈이 은폐될 수 있으므로, 투여 후 주의깊게 관찰해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아데노이드편도 수술(adenotonsillar surgery)’ → 아데노이드편도 수술 | 아데노이드 편도 절제 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ → 아데노이드편도 수술(adenotonsillar surgery)의 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ → 아데노이드편도 수술(adenotonsillar surgery)의 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘온단세트론을 투여’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘잠재적 출혈이 은폐’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
목적- SHARE 공유 성분
- 아데노이드편도 수술(adenotonsillar surgery) 시술
- AND 모두 “및”
- 예방 행위
7)관찰 · 검사관찰 · 검사간독성이 있는 항암화학요법과 함께 온단세트론을 투여받는 소아 환자는 간기능 손상을 주의깊게 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간독성이 있는 항암화학요법과 함께 온단세트론을 투여받는 소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간독성이 있는 항암화학요법과 함께 온단세트론을 투여받는 소아 환자’ → 간독성 | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 손상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 간독성이 있는 항암화학요법과 함께 온단세트론을 투여받는 소아 환자 환자군
상호작용 주의
1)확립 안 됨이 약과 함께 주로 처방되는 다른 약물의 대사를 증가시키거나 감소시킨다는 증거는 없다. 보이지 않음이 약은 알코올, 테마제팜, 푸로세미드, 알펜타닐, 모르핀, 리도카인, 치오펜탈, 프로포폴 혹은 트라마돌과 약물동태학적 상호작용없음을 일으키지 않는다.논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 함께 주로 처방되는 다른 약물의 대사를 증가 사건
- 감소 사건
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테마제팜’ | 테마제팜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알펜타닐’ | 알펜타닐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리도카인’ | 리도케인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치오펜탈’ | 싸이오펜탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프로포폴’ | 프로포폴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- OR 하나라도 “혹은”
- 알코올 약
- 테마제팜 약
- 푸로세미드 약
- 알펜타닐 약
- 모르핀 약
- 리도카인 약
- 치오펜탈 약
- 프로포폴 약
- 트라마돌 약
2)뜻 풀이이 약은 다수의 간 CYP450 효소에 의해 대사된다 : CYP3A4, CYP2D6, CYP1A2. 일어남 · 보고됨보이지 않음이 약은 다양한 대사효소에 의해 대사되므로, 효소 저해 혹은 한 효소의 감소된 활성(예, CYP2D6 의 유전적 부족)은 보통 다른 효소에 의해 보상되며, 결과적으로 이 약의 청소율없음 혹은 용량 요구량없음에서의 유의한 변화없음를 일으키지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 CYP450 효소’ | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP2D6’ | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP1A2’ | Cytochrome p450 CYP1A2 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 간 CYP450 효소 검사
- CYP3A4 검사
- CYP2D6 검사
- CYP1A2 검사
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효소 저해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 효소에 의해 보상’ → 효소에 의해 보상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유의한 변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘CYP2D6 의 유전적 부족’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무엇이- OR 하나라도 “혹은”
- 효소 저해 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 한 효소의 감소된 활성 사건
- CYP2D6 의 유전적 부족 상태 · 질환
보이지 않음문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 이 약 약
- AND 모두 “혹은”
- 유의한 변화 사건
3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜페니토인, 카르바마제핀, 리팜피신 : CYP3A4의 강력한 유도제(예, 페니토인, 카르바마제핀, 리팜피신)로 치료중인 환자에서 이 약의 경구 청소율이 증가되었고, 이 약의 혈중 농도는 감소하였다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4의 강력한 유도제’ | 강력한 CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경구 청소율’ | 겉보기 경구 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- CYP3A4의 강력한 유도제 약
- 페니토인 약
- 카르바마제핀 약
- 리팜피신 약
4)농도 · 효과가 바뀜트라마돌 : 소규모의 임상 연구 데이터에 의해 이 약이 트라마돌의 진통효과를 감소시킬 수 있음이 확인되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트라마돌의 진통효과’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기금기아포모르핀: 이 약과 아포모르핀염산염을 병용 투여 시 심한 저혈압 및 의식 소실이 보고되었으므로, 이 약은 아포모르핀과 병용 투여해서는 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아포모르핀염산염을 병용 투여’ → 아포모르핀염산염 | 아포모르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심한 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘의식 소실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아포모르핀과 병용 투여’ → 아포모르핀 | 아포모르핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 상의신중 · 주의QT 간격 연장 및/또는 전해질 이상을 유발하는 약물과 이 약을 병용 투여 시에는 주의한다. 일어날 수 있음QT 간격 연장하는 약물과 온단세트론을 병용 투여시 추가적인 QT 간격 연장이 야기될 수 있다. 위험이 커짐다음의 약물과 온단세트론을 병용 투여시 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있다: 심독성 약물(예, 독소루비신, 다우노루비신 등의 안트라사이클린계 또는 트라스투주맙), 항생제(예, 에리스로마이신 등), 항진균제(예, 케토코나졸), 항부정맥약(예, 아미오다론), 베타 차단제(예, 아테놀롤, 티몰롤)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유발하는 약물과 이 약을 병용 투여’ → 유발하는 약물과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 간격 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 이상’ | 전해질 이상 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 유발하는 약물과 이 약을 병용 투여 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 간격 연장하는 약물과 온단세트론을 병용 투여’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT 간격 연장하는 약물과 온단세트론을 병용 투여’ → QT 간격 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘추가적인 QT 간격 연장’ → QT 간격 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- QT 간격 연장하는 약물과 온단세트론을 병용 투여 약
개념 임상 16 · 연결 16
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘온단세트론을 병용 투여’ → 온단세트론 | 온단세트론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심독성 약물’ | 심독성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독소루비신’ | 독소루비신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다우노루비신’ | 다우노루비신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안트라사이클린계’ | 안트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라스투주맙’ | 트라스투주맙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항진균제’ | 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항부정맥약’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미오다론’ | 아미오다론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베타 차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아테놀롤’ | 아테놀롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티몰롤’ | 티몰롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 심독성 약물 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 안트라사이클린계 약
- 독소루비신 약
- 다우노루비신 약
- 트라스투주맙 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
7)일어남 · 보고됨시판후 조사에서 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)를 포함한 다른 세로토닌성 약물과 이 약의 병용투여 이후 세로토닌 증후군(정신상태 변화, 자율신경불안증, 신경근 이상을 포함)에 대한 보고가 있었다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)’ → 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제 | 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다른 세로토닌성 약물’ → 세로토닌성 약물 | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정신상태 변화’ | 정신 상태 변화 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자율신경불안증’ | 자율신경 불안정 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경근 이상’ | 신경근육 이상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 다른 세로토닌성 약물 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 약
- 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 세로토닌 증후군 사건
- 정신상태 변화 사건
- 자율신경불안증 사건
- 신경근 이상 사건
임부·수유부
1)안전성 미확립확립 안 됨임부에 대한 이 약의 안전성은 확립되지 않았다. 피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함동물실험에서 이 약은 배없음 또는 태자없음의 발생, 임신기간없음 그리고 출생 전·후 발육없음에는 직·간접적인 영향을 나타내지는 않으나, 동물 실험으로 항상 사람에서의 반응을 예측할 수 있는 것은 아니므로 다른 약물과 마찬가지로 임부에는 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘출생 전·후 발육’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘사람에서의 반응을 예측’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “그리고”
- SHARE 공유 성분
- 임신기간 기간
- 출생 전·후 발육 사건
2)환자에게 알림해야 할 일동물실험에서 유즙으로의 이행이 보고되어 있으므로 이 약을 투여 받은 수유부는 수유를 중단해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙으로의 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘투여 받은 수유부’ → 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)보이지 않음보이지 않음정신운동성 테스트 결과 이 약은 환자의 운전없음 또는 기계조작없음 능력에 장애없음를 일으키지 않았으며 진정작용없음도 유발하지 않았다. 보이지 않음이러한 활동에 대한 이 약의 유해한 영향없음은 이 약의 약리효과로 예측되지 않는다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신운동성 테스트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘능력에 장애’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 129060000 |운전| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘기계조작’ | 기계 조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유해한 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
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2)일어남 · 보고됨시판후 조사에서 이 약과 다른 세로토닌성 약물(선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)를 포함)의 병용투여 이후 세로토닌 증후군(정신상태 변화, 자율신경불안증, 신경근 이상을 포함)에 대한 보고가 있었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 다른 세로토닌성 약물의 병용치료가 임상적으로 정당하다면 환자에 대한 적절한 관찰이 권고된다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 세로토닌성 약물’ → 세로토닌성 약물 | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI)’ → 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제 | 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정신상태 변화’ | 정신 상태 변화 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자율신경불안증’ | 자율신경 불안정 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경근 이상’ | 신경근육 이상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 다른 세로토닌성 약물 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 약
- 세로토닌 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI) 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 세로토닌 증후군 사건
- 정신상태 변화 사건
- 자율신경불안증 사건
- 신경근 이상 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 다른 세로토닌성 약물의 병용치료가 임상적으로 정당’ → 세로토닌성 약물 | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이 약과 다른 세로토닌성 약물의 병용치료가 임상적으로 정당 상태 · 질환
이상반응
소아에서 관찰된 이상반응 프로파일은 성인에서와 유사했다.
1)과민증 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 아나필락시스를 포함한 즉각적인 과민반응(때때로 중증), 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
2)정신신경계 : 두통, 때때로 두중감, 졸음, 조홍, 두부 및 복부의 온감, 아미노기 전이효소의 일시적인 무증후적 증가 등이 나타날 수 있다. 드물게 어지럼증이 나타날 수 있으며, 대부분 급속히 정맥주사한 경우 나타난다. 또한 때때로 임상적 후유증이 명백하게 남지 않는 안구운동발작·근육긴장이상반응·운동이상증 같은 추체외로반응을 포함하는 운동장애, 발작이 나타날 수 있다.
3)소화기계 : 때때로 설사, 변비(음식물의 대장통과 시간 연장)가 나타날 수 있다.
4)순환기계 : 때때로 심계항진, 혈압상승, ST 절부 억제가 나타나거나/나타나지 않는 흉통, 부정맥, 저혈압, 서맥이 나타날 수 있다. 또한 드물게 QTc 연장(Torsade de Pointes 포함)이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 간기능 검사항목(AST, ALT, LDH, γ-ALT, 총 빌리루빈치 등)의 일시적인 무증후적 상승이 나타날 수 있으며, 이러한 사례들은 일반적으로 시스플라틴으로 화학요법을 받고 있는 환자에서 관찰되었다.
6)눈 : 드물게 일시적인 시력장애(흐린시야 등), 일시적인 시력상실이 나타날 수 있으며, 이러한 이상반응들은 정맥투여 기간동안 현저히 나타난다. 대다수의 시력상실은 20분 이내에 증상이 소실되었다. 대부분의 환자들은 시스플라틴을 포함한 화학요법제를 투여 받고 있으며 일시적 시력상실 중 일부의 경우는 본질적으로 피질과 관련된 것으로 보고되었다.
7)피부 및 피하조직: 매우 드물게 독성표피괴사용해를 포함한 독성 피부발진이 나타날 수 있다.
8)기타 : 드물게 불수의운동, 때때로 열감, 안면홍조, 발열, 전신권태감, 딸꾹질이 나타날 수 있다.
과량투여
1)확립 안 됨과량투여에 대한 보고는 충분치 않다. 일어남 · 보고됨시각장애, 심한 변비, 저혈압, 일과성 2등급의 방실블럭과 관련된 혈관 미주신경 이상의 조짐이 보고되었다. 빈도 · 비율대부분의 경우 그 증상은 권장 용량을 투여 받고 있는 환자에서 보고된 것과 유사했다. 농도 · 효과가 바뀜이 약은 용량-의존적으로 QT 간격을 연장시킨다. 관찰 · 검사관찰 · 검사과량투여 시에는 ECG 모니터링이 권장된다. 일어남 · 보고됨소아에서 경구로 과량투여된 후 세로토닌 증후군에 일치하는 사례가 보고되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일과성 2등급의 방실블럭과 관련된 혈관 미주신경 이상의 조짐’ → 2등급의 방실블럭과 관련된 혈관 미주신경 이상의 조짐 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘일과성’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
|
| ‘시각장애’ | 시각 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H53 시각장애 · H53.8 기타 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심한 변비’ → 변비 | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 14760008 |변비| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 시각장애 사건
- 심한 변비 사건
- 저혈압 사건
- 일과성 2등급의 방실블럭과 관련된 혈관 미주신경 이상의 조짐 사건
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빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 권장 용량을 투여 받고 있는 환자에서 보고된 것 “유사”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 간격’ | QT 간격 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ECG 모니터링’ → ECG | 심전도 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경구로 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세로토닌 증후군에 일치하는 사례’ → 세로토닌 증후군 | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)처치해야 할 일이 약에 대한 특별한 해독제없음는 없으므로 과량투여가 의심되는 경우에는 적절한 대증 및 보조요법을 실시해야 한다. 처치해야 할 일이후 임상적 필요에 따라 추가적인 관리가 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372892004 |해독제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘대증’ | action:symptomatic_supportive_care 자체 표준 | 자체 사전 action:symptomatic_supportive_care | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
항구토제(Aprepitant 제제, Granisetron HCl 제제, Ondansetron hydrochloride dihydrate 제제, Palonosetron HCl 제제, Ramosetron 제제)2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
2.각 약제별 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○수술 후 구역 및 구토의 치료
3.소아 및 청소년에 투여 시는 각 약제별 허가사항(사용상 주의사항 등)을 참조하여 투여토록 함.
지난 판 · 다른 판 1건
[235] 항구토제 (Aprepitant 제제, Granisetron HCl 제제, Ondansetron hydrochloride dihydrate 제제, Palonosetron HCl 제제, Ramosetron 제제)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[235] 항구토제 (Aprepitant 제제, Granisetron HCl 제제, Ondansetron hydrochloride dihydrate 제제, Palonosetron HCl 제제, Ramosetron 제제)
2.각 약제별 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○수술 후 구역 및 구토의 치료
3.소아 및 청소년에 투여 시는 각 약제별 허가사항(사용상 주의사항 등)을 참조하여 투여토록 함.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 6,096원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 641903100
- 성분코드
- 204603ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 6,096원 |
| 2026-09-01 | 6,096원 |
| 2026-11-01 | 6,096원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641903100 | 6,096원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 641903100 | True | 1 | 6,096원 |
허가 이력 7
- 2016-11-10
용법용량변경의약품안전나라
- 2016-11-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-05-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-01-28
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2012-11-30
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-06-11
용법용량변경의약품안전나라
생산 9
생산(백만원) 최대 632생산실적(천원) 최대 632,015
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 632,015 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 632.015 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 261,751 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 261.751 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 123,438 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 123.438 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 442,079 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 442.079 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 240.239 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 온단세트론염산염수화물 | 10 밀리그램 | 온단세트론으로서 8mg | USP | 1정 중 217밀리그램 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 온단세트론염산염수화물 | 온단세트론 | 8.0 mg | M222878 | |
ATC 분류
A04AA01 온단세트론의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 8분할선 | 장방형 | 노랑 | - | 10.6 × 6.2 × 4 |
| 의약품안전나라 | | 8분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10정(10정/PTP*1) | 10.0 | 정 | PTP*1 |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-b8d9047a2c- 활성 모이어티
- 온단세트론
같은 동등조제군 4
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200200963
- 제품명
- 온세트론정(온단세트론염산염수화물)
- 업체명
- (주)보령
- 주성분
- 온단세트론염산염수화물
- 함량
- 10MG
- 허가일
- 2002-05-22
생동성 인정
- 품목코드
- 200200963
- 제품명
- 온세트론정(온단세트론염산염수화물)
- 업체명
- (주)보령
- 성분명
- 온단세트론염산염수화물
- 함량
- 10MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2003-03-06
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 65개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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