효능·효과 쓰는 곳
적응증연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 수막염균, 임균, 보르데텔라 백일해, 카타르구균, 디프테리아균, 클로스트리듐 퍼프린젠스, 폐렴미코플라스마, 클라미디아 트라코마티스, 우레아플라스마 우레알리티쿰, 레지오넬라 뉴모필라, 캄필로박터 파일로리, 공장캄필로박터, 가드네렐라 바지날리스, 인플루엔자균, 황색포도구균, 콜레라균, 앵무병 클라미디아개념 임상 19 · 연결 19
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연쇄구균’ | 사슬알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴연쇄구균’ | 폐렴 사슬알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수막염균’ | 나이세리아 수막염균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임균’ | 나이세리아 임균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보르데텔라 백일해’ | 보르데텔라 백일해 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카타르구균’ | 모락셀라 카타랄리스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디프테리아균’ | 디프테리아균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로스트리듐 퍼프린젠스’ | 클로스트리듐 퍼프린젠스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴미코플라스마’ | 마이코플라즈마 뉴모니아이 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클라미디아 트라코마티스’ | 클라미디아 트라코마티스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우레아플라스마 우레알리티쿰’ | 우레아플라스마 우레알리티쿰 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레지오넬라 뉴모필라’ | Legionella pneumophila | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘캄필로박터 파일로리’ | 위나선균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘공장캄필로박터’ | 캄필로박터 제주니 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가드네렐라 바지날리스’ | 가드네렐라 바지날리스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인플루엔자균’ | 인플루엔자균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘황색포도구균’ | 황색포도알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜레라균’ | 콜라레균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘앵무병 클라미디아’ | Chlamydia psittaci | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 연쇄구균 상태 · 질환
- 폐렴연쇄구균 상태 · 질환
- 수막염균 상태 · 질환
- 임균 상태 · 질환
- 보르데텔라 백일해 상태 · 질환
- 카타르구균 상태 · 질환
- 디프테리아균 상태 · 질환
- 클로스트리듐 퍼프린젠스 상태 · 질환
- 폐렴미코플라스마 상태 · 질환
- 클라미디아 트라코마티스 상태 · 질환
- 우레아플라스마 우레알리티쿰 상태 · 질환
- 레지오넬라 뉴모필라 상태 · 질환
- 캄필로박터 파일로리 상태 · 질환
- 공장캄필로박터 상태 · 질환
- 가드네렐라 바지날리스 상태 · 질환
- 인플루엔자균 상태 · 질환
- 황색포도구균 상태 · 질환
- 콜레라균 상태 · 질환
- 앵무병 클라미디아 상태 · 질환
-적응증인후두염, 급성기관지염, 편도염, 세균성폐렴, 미코플라스마폐렴 등 호흡기 감염증개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인후두염’ | 인후두염 | KCD J06.0 급성 후두인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성기관지염’ | 급성 기관지염 | KCD J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 · J20.8 기타 명시된 병원체에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘편도염’ | 편도염 | KCD J03.9 상세불명의 급성 편도염 · J03 급성 편도염 · J03.0 연쇄알균편도염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세균성폐렴’ | 세균성 폐렴 | KCD J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 · J15 달리 분류되지 않은 세균성 폐렴 · J15.8 기타 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미코플라스마폐렴’ | 마이코플라즈마폐렴 | KCD J15.7 폐렴마이코플라스마에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡기 감염증’ | 호흡기 감염 | KCD J98.7 달리 분류되지 않은 호흡기 감염 · J22 상세불명의 급성 하기도감염 · J06.9 상세불명의 급성 상기도감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 호흡기 감염증 상태 · 질환
- 인후두염 상태 · 질환
- 급성기관지염 상태 · 질환
- 편도염 상태 · 질환
- 세균성폐렴 상태 · 질환
- 미코플라스마폐렴 상태 · 질환
-적응증임균에 의한 감염을 제외한 생식기감염증 및 성병개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임균에 의한 감염을 제외’ → 임균에 의한 감염 | 임질 | KCD A54.9 상세불명의 임균감염 · A54 임균감염 · A54.0 요도주위 또는 부속선에 농양이 없는 하부 비뇨생식관의 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생식기감염증’ → 임균에 의한 감염을 제외 생식기감염증 | 생식기 감염 | KCD N73.9 상세불명의 여성골반염증질환 · N49.9 상세불명의 남성생식기관의 염증성 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성병’ → 임균에 의한 감염을 제외 성병 | 성병 | KCD A64 상세불명의 성매개질환 · A63 달리 분류되지 않은 기타 주로 성행위로 전파되는 질환 · A63.8 기타 명시된 주로 성행위로 전파되는 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 임균에 의한 감염을 제외 상태 · 질환
- AND 모두
-적응증중이염, 부비동염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중이염’ | 중이염 | KCD H66.9 상세불명의 중이염 · H67 달리 분류된 질환에서의 중이염 · H67.8 달리 분류된 기타 질환에서의 중이염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부비동염’ | 부비동염 | KCD J32.9 상세불명의 만성 부비동염 · J01.9 상세불명의 급성 부비동염 · J32.0 만성 상악동염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증모낭염, 종기, 종기증, 옹종, 단독, 연조직염, 림프관(절)염, 생인손, 화농성 손발톱주위염, 피하농양, 한선염, 응괴성 여드름, 감염성 죽종개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모낭염’ | 모낭염 | KCD L73.9 상세불명의 모낭장애 · L66.2 탈모성 모낭염 · L66.4 세망성 흉터홍반성 모낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘종기’ | 종기 | KCD L02.91 상세불명의 종기 · L02 피부의 농양, 종기 및 큰종기 · L02.9 상세불명의 피부농양, 종기 및 큰종기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘종기증’ | 종기 | KCD L02.91 상세불명의 종기 · L02 피부의 농양, 종기 및 큰종기 · L02.9 상세불명의 피부농양, 종기 및 큰종기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘옹종’ | 큰종기 | KCD L02.92 상세불명의 큰종기 · L02.9 상세불명의 피부농양, 종기 및 큰종기 · L02 피부의 농양, 종기 및 큰종기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘단독’ | 단독 | KCD A46 단독(丹毒) · L03.9 상세불명의 연조직염 · L03 연조직염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직염’ | 연조직염 | KCD L03.9 상세불명의 연조직염 · L03 연조직염 · L03.10 팔의 연조직염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘림프관(절)염’ | 림프관염 | KCD I89.1 림프관염 · I89 림프관 및 림프절의 기타 비감염성 장애 · I89.8 기타 명시된 림프관 및 림프절의 비감염성 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생인손’ | 생인손 | KCD L03.0 손가락 및 발가락의 연조직염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘화농성 손발톱주위염’ | 손발톱주위염 | KCD L03.0 손가락 및 발가락의 연조직염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하농양’ | 농양 | KCD L02.90 상세불명의 피부농양 · L02.2 몸통의 피부 농양, 종기 및 큰종기 · K61.0 항문농양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘한선염’ | 땀샘염 | KCD L73.2 화농성 한선염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응괴성 여드름’ | 응괴성 여드름 | KCD L70.1 응괴성 여드름 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염성 죽종’ | 감염성 죽종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 모낭염 상태 · 질환
- 종기 상태 · 질환
- 종기증 상태 · 질환
- 옹종 상태 · 질환
- 단독 상태 · 질환
- 연조직염 상태 · 질환
- 림프관(절)염 상태 · 질환
- 생인손 상태 · 질환
- 화농성 손발톱주위염 상태 · 질환
- 피하농양 상태 · 질환
- 한선염 상태 · 질환
- 응괴성 여드름 상태 · 질환
- 감염성 죽종 상태 · 질환
-적응증수막염균성 수막염환자와 접촉한 경우에 감염 예방 목적개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수막염균성 수막염환자와 접촉’ → 수막염균성 수막염 | 수막알균 수막염 | KCD A39.0 수막알균수막염(G01*) · G01 달리 분류된 세균성 질환에서의 수막염 · A39 수막알균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염 예방 목적’ → 감염 예방 | Infection control procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증치관주위염, 치주조직염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치관주위염’ | 치관주위염 | KCD K05.22 급성 치관주위염 · K05.32 만성 치관주위염 · K05.2 급성 치주염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치주조직염’ | 치주염 | KCD K05.3 만성 치주염 · K05.2 급성 치주염 · K05.30 만성 단순치주염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 치관주위염 상태 · 질환
- 치주조직염 상태 · 질환
작용기전
록시트로마이신
마크로라이드계 항생제
Protein Synthesis Inhibitors
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 마크로라이드계 항생물질에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 마크로라이드계 항생물질에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372480009 |마크로라이드계 항생제| |
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2)금기테르페나딘, 아스테미졸, 시사프리드, 피모짓을 투여 중인 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시사프리드’ | 시사프리드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피모짓을 투여 중인 환자’ → 피모짓 | 피모짓 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 테르페나딘 약
- 아스테미졸 약
- 시사프리드 약
- 피모짓을 투여 중인 환자 약
3)금기에르고트 알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민 함유제제), 미졸라스틴을 투여 중인 환자(말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상을 일으킬 수 있다.)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에르고트 알칼로이드’ | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에르고타민’ | 어고타민 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디히드로에르고타민’ | 다이하이드로어고타민 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미졸라스틴’ | 미졸라스틴 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘말초혈관경련’ | 말초혈관경련 | KCD I73.8 기타 명시된 말초혈관질환 · I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I73 기타 말초혈관질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사지허혈’ | 사지허혈 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I74.4 상세불명의 사지동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상등 / 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈)임부금기
DUR 임부금기 상세
위험이 커짐동물실험에서 태자의 외표이상 및 골격이상의 발현빈도가 대조군에 비하여 높다는 보고 있음개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자’ → 태자의 외표이상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘외표이상’ | 태자 외형 기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘골격이상’ → 태자 골격이상 | 태자 골격이상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
일어남 · 보고됨스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해, 급성전신성발진성농포증과 같은 중증 수포성 피부 반응이 보고되었다 (‘4.이상반응’항 참조). 중지해야 할 일만약 이러한 중증 수포성 피부 반응의 증상이나 징후(예. 물집이나 점막 손상과 같은 진행성 피부 발진)가 나타나면 투여를 중지해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스티븐스-존슨 증후군’ | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성표피괴사용해’ | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성전신성발진성농포증’ | 급성 전신성 발진성 농포증 | KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘중증 수포성 피부 반응’ → 수포성 피부 반응 | 수포성 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271759003 |수포성 발진| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 중증 수포성 피부 반응 사건
- 스티븐스-존슨 증후군 사건
- 독성표피괴사용해 사건
- 급성전신성발진성농포증 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 중증 수포성 피부 반응’ → 중증 수포성 피부 반응 | 수포성 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘물집’ | 물집 | KCD L13.9 상세불명의 수포성 장애 · T14.0 상세불명의 신체부위의 표재성 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막 손상’ | 점막 병변 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진행성 피부 발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- SHARE 공유 성분
- 이러한 중증 수포성 피부 반응 상태 · 질환
- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 진행성 피부 발진 상태 · 질환
- 물집 상태 · 질환
- 점막 손상 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 록시스로마이신으로서 1회 150㎎(역가)을 1일 2회 아침, 저녁식전에 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘록시스로마이신으로서 1회 150㎎(역가)을 1일 2회 아침, 저녁식전에 경구투여’ → 록시스로마이신 | 록시스로마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 록시스로마이신으로서 1회 150㎎(역가)을 1일 2회 아침, 저녁식전에 경구투여 용량
용법폐렴의 경우 1일 1회 300mg(역가)을 아침 식전에 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐렴’ | 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 1회 300mg(역가)을 아침 식전에 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(소아용 정제)(과립제)(현탁제)
일어남 · 보고됨소아 : 임상실험에서 사용한 평균투여용량은 1일 체중 Kg당 6mg(역가)이다. 용법용법이 약은 1일 체중 Kg당 5~8mg(역가)을 2회 분할 경구투여하며, 체중에 따른 용량은 다음과 같다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 Kg당 5~8mg(역가)을 2회 분할 경구투여 용량
-용법용법보통 체중 6~11Kg의 소아인 경우 : 1회 25mg(역가)씩 1일 2회 식전 복용(소아용 정제, 과립제에 한함.), 1회 2.5mL씩 1일 2회 식전 복용(현탁제에 한함.)개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현탁제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아용 정제’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6Kg “6~11” - CMP 수치 비교
<= 11Kg “6~11” - OR 하나라도 “,”
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6Kg “6~11” - CMP 수치 비교
<= 11Kg “6~11” - 현탁제 약
-용법용법체중 12~23Kg의 소아인 경우 : 1회 50mg(역가)씩 1일 2회 식전 복용(소아용 정제, 과립제에 한함.), 1회 5mL씩 1일 2회 식전 복용(현탁제에 한함.)개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현탁제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아용 정제’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 12Kg “12~23” - CMP 수치 비교
<= 23Kg “12~23” - OR 하나라도 “,”
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 12Kg “12~23” - CMP 수치 비교
<= 23Kg “12~23” - 현탁제 약
-용법용법체중 24~40Kg의 소아인 경우 : 1회 100mg(역가)씩 1일 2회 식전 복용(소아용 정제, 과립제에 한함.), 1회 10mL씩 1일 2회 식전 복용(현탁제에 한함.)개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현탁제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아용 정제’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1회 100mg(역가)씩 1일 2회 식전 용량
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 24Kg “24~40” - CMP 수치 비교
<= 40Kg “24~40” - OR 하나라도 “,”
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 24Kg “24~40” - CMP 수치 비교
<= 40Kg “24~40” - 현탁제 약
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의다른 항생물질(마크로라이드계 항생물질, 린코마이신, 클린다마이신, 클로람페니콜)와의 병용 시 교차내성에 주의한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항생물질’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마크로라이드계 항생물질’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘린코마이신’ | 린코마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클린다마이신’ | 클린다마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로람페니콜’ | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교차내성’ | 교차내성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 다른 항생물질 약
- 마크로라이드계 항생물질 약
- 린코마이신 약
- 클린다마이신 약
- 클로람페니콜 약
4)농도 · 효과가 바뀜이 약을 포함한 마크로라이드계 항생물질은 일부 환자에서 심전도 상 QT 간격을 연장시킬 가능성이 있다. 신중 · 주의그러므로 선천적으로 QT간격이 연장된 환자, 부정맥 발생 위험이 있는 환자(예; 교정되지 않은 저칼륨혈증, 혹은 저마그네슘혈증, 임상적으로 유의한 서맥), Class IA 또는 Class III의 항부정맥 약물과 아스테미졸, 시사프리드, 피모짓 등을 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여 시에는 주의가 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마크로라이드계 항생물질’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심전도 상 QT 간격’ → QT 간격 | QT 간격 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천적으로 QT간격이 연장된 환자’ → 선천적으로 QT간격이 연장 | 선천성 QT 연장 증후군 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘부정맥 발생 위험이 있는 환자’ → 부정맥 | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨혈증’ → 교정되지 않은 저칼륨혈증 | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저마그네슘혈증’ → 교정되지 않은 저마그네슘혈증 | 저마그네슘 혈증 | KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적으로 유의한 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Class IA’ | Class IA 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Class III’ → Class III의 항부정맥 약물 | Class III 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항부정맥 약물’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시사프리드’ | 시사프리드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피모짓 등을 투여 받고 있는 환자’ → 피모짓 | 피모짓 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 선천적으로 QT간격이 연장된 환자 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 부정맥 발생 위험이 있는 환자 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- 교정되지 않은 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 저마그네슘혈증 상태 · 질환
- 임상적으로 유의한 서맥 상태 · 질환
- OR 하나라도 “과”
- SHARE 공유 성분
- 아스테미졸 약
- 시사프리드 약
- 피모짓 등을 투여 받고 있는 환자 약
5)일어날 수 있음다른 마크로라이드계 항생물질에서 알려진 것과 같이, 이 약은 중증근무력증을 악화시킬 가능성이 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 마크로라이드계 항생물질에서 알려진 것’ → 마크로라이드계 항생물질 | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증근무력증을 악화시킬’ → 중증근무력증 | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
근거- 다른 마크로라이드계 항생물질에서 알려진 것 약
상호작용 주의
1)금기금기이 약은 간장에서 대사되는 각종 약들의 대사를 억제하여 다음 약들의 혈중농도를 높여 드물게 QT 연장, 심실부정맥(Torsades de pointes 포함) 등의 심혈관계 이상반응이 나타날 수 있으므로 병용하지 않는다: 테르페나딘, 아스테미졸, 시사프리드, 피모짓개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실부정맥(Torsades de pointes 포함)’ → 심실부정맥 | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈관계 이상반응’ | 심혈관계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시사프리드’ | 시사프리드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피모짓’ | 피모짓 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 테르페나딘 약
- 아스테미졸 약
- 시사프리드 약
- 피모짓 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심혈관계 이상반응 사건
- QT 연장 사건
- 심실부정맥(Torsades de pointes 포함) 사건
2)금기금기에르고트 알칼로이드(에르고타민, 디히드로에르고타민): 중증의 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상과 같은 급성 에르고트 독성이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에르고트 알칼로이드’ | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에르고타민’ | 어고타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디히드로에르고타민’ | 다이하이드로어고타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 말초혈관경련’ | 말초혈관경련 | KCD I73.8 기타 명시된 말초혈관질환 · I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I73 기타 말초혈관질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 195313002 |말초혈관경련| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘사지허혈’ → 중증 사지허혈 | 사지허혈 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I74.4 상세불명의 사지동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 21631000119105 |사지허혈| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘감각이상’ → 중증 감각이상 | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 91019004 |감각 이상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘급성 에르고트 독성’ | 맥각중독 | KCD T48.0 자궁수축제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 “(”
- 에르고트 알칼로이드 약
- 에르고타민 약
- 디히드로에르고타민 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
3)일어날 수 있음테오필린과 병용투여 시에 테오필린의 혈중농도가 상승하여 중독증상(구역, 구토)을 일으킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테오필린과 병용투여’ → 테오필린 | 테오필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테오필린의 혈중농도’ | Theophylline [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중독증상’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)보이지 않음카르바마제핀 (1일 1회 200mg)과 병용투여하여도 카르바마제핀의 혈장농도없음는 변하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀 (1일 1회 200mg)’ → 카르바마제핀 | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘카르바마제핀의 혈장농도’ | Carbamazepine blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 250587004 |Carbamazepine blood measurement| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어날 수 있음와파린칼륨의 작용을 증강시켜 출혈증상을 일으킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린칼륨의 작용’ → 와파린칼륨 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈증상’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)농도 · 효과가 바뀜해야 할 일 (부정)위험이 커짐시클로스포린: 이 약과 병용투여 시 시클로스포린의 혈중농도가 약간 상승되나 용량을 조절할 필요는 없으나 신부전 환자의 경우 신독성이 증가된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시클로스포린의 혈중농도’ | Serum cyclosporin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜미다졸람: 이 약과 병용투여 시 미다졸람 농도-시간 곡선에서 AUC를 높이고 미다졸람의 반감기를 연장시켜 효과를 강하고 오래 지속시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미다졸람의 반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘미다졸람’ | 미다졸람 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘미다졸람 농도-시간 곡선에서 AUC’ → AUC | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “이고”
- 미다졸람 농도-시간 곡선에서 AUC 검사
- 미다졸람의 반감기 검사
- 효과 사건
8)농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음디곡신의 흡수를 높일 수 있으며 디곡신의 과다복용을 초래할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신의 흡수’ → 디곡신 | 디곡신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)신중 · 상의신중 · 주의다른 마크로라이드계 항생물질과 마찬가지로 Class IA 또는 Class III의 항부정맥 약물을 투여 받고 있는 환자에게 이 약을 투여 시에는 주의가 필요하다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Class III’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Class IA’ → Class IA 또는 Class III의 항부정맥 약물 | Class IA 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항부정맥 약물을 투여 받고 있는 환자’ → 항부정맥 약물 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 항부정맥 약물을 투여 받고 있는 환자 약
10)일어날 수 있음미졸라스틴과 병용투여시 말초혈관경련, 사지허혈, 감각이상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미졸라스틴과 병용투여’ → 미졸라스틴 | 미졸라스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초혈관경련’ | 말초혈관경련 | KCD I73.8 기타 명시된 말초혈관질환 · I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I73 기타 말초혈관질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사지허혈’ | 사지허혈 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I74.4 상세불명의 사지동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)뜻 풀이이 약은 약한 CYP3A 억제제이다. 농도 · 효과가 바뀜CYP3A에 의해 주로 대사되는 약물은, 이 약에 의해 약 2배 이하의 상승 효과를 나타낸다. 신중 · 상의신중 · 주의CYP3A에 의해 대사되는 약(리파부틴, 브로모크립틴 등)과 함께 처방된 경우 주의가 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약한 CYP3A 억제제’ → CYP3A 억제제 | CYP3A 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A에 의해 주로 대사되는 약물’ → CYP3A | CYP3A 효소 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A에 의해 대사되는 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리파부틴’ | 리파부틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브로모크립틴’ | 브로모크립틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- CYP3A에 의해 대사되는 약 약
- 리파부틴 약
- 브로모크립틴 약
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물실험(랫트)에서 임상용량의 약 80배에서 태자의 외표이상 및 골격이상의 발현빈도가 대조군에 비하여 높다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자의 외표이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘골격이상’ → 태자 골격이상 | 태자 골격이상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함모유로 소량 이행되므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘모유로 소량 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
농도 · 효과가 바뀜고령자에서는 반감기가 연장된다. 해야 할 일 (부정)그러나 12시간 간격으로 150mg(역가)을 반복투여한 후에 정상상태에서의 최고혈중농도와 투여간 혈중농도시간곡선하면적(AUC)이 젊은 환자에서의 경우와 동일하므로 고령자에게 투여 시 용량을 조절할 필요가 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투여간 혈중농도시간곡선하면적(AUC)’ → 혈중농도시간곡선하면적 | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
이유빈도 · 비율문장에서확실성 확립
이후- 12시간 간격으로 150mg(역가)을 반복투여 용량
무슨 일- CMP 수치 비교
= 젊은 환자에서의 경우 “동일”- SHARE 공유 성분
- 정상상태 검사
- AND 모두
- 최고혈중농도 검사
- 투여간 혈중농도시간곡선하면적(AUC) 검사
일반적 주의
1)해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 감수성을 확인 시술
- 치료상 필요한 최소 기간만 투여 행위
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함간기능이 손상된 환자에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여해야 하는 경우에는 정기적으로 간기능 검사를 실시하여 용량을 조절해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간기능이 손상된 환자’ → 간기능이 손상 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)해야 할 일 (부정)신장을 통해 배설되는 양이 적기 때문에 신부전 환자의 경우에도 용량을 조절할 필요가 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장을 통해 배설되는 양이 적기’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전 환자’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일 (부정)문장에서
이유- 신장을 통해 배설되는 양이 적기 상태 · 질환
4)일어남 · 보고됨정상적인 치료 용량의 10배 이상을 투여한 어린 동물에서 골단연골층의 이상이 보고되었다. 투여 조절용량 · 기간 한도따라서 1일 체중 Kg당 5~8mg의 용량으로 최고 10일을 초과하여 투여하지 않도록 한다(소아용 제제에 한함.).개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골단연골층의 이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 정상적인 치료 용량의 10배 이상을 투여한 어린 동물 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아용 제제’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음어지러움, 시력장애, 시야흐림은 환자의 기계 조작 또는 운전 능력에 영향을 미칠 수 있다. (‘3.이상반응’항 참조)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘능력에 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시력장애’ | 시력 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H54.1 양안의 중증 시력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시야흐림’ | 시야 흐림 | KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기계 조작’ | 기계 조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
1)쇽 (아나필락틱 쇽) : 드물게 쇽을 유발하는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
2)과민반응 : 발열 때때로 발진, 알레르기성 피부반응, 맥관부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3)혈액계 : 때때로 호산구 증가, 무과립구증, 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
4)간장 : 담즙울체성 또는 간세포성 급성간염(때때로 황달 동반) 또는 AST, ALT, ALP, 혈청 빌리루빈 등의 상승이 나타날 수 있다.
5)소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 위부불쾌감(소화불량), 위통, 복통, 복부팽만감, 설사(때때로 출혈을 동반), 위막성대장염, 묽은 변 등이 나타날 수 있다. 드물게 출혈성 대장염 등의 혈변을 동반하는 중증의 대장염이 나타나는 경우가 있으므로 복통, 빈번한 설사가 있는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 췌장염 증상이 보고된 바 있으나 대부분의 환자는 췌장염이 이상반응으로 알려진 약물을 병용하였다.
6)클로스트리듐 디피실(Clostridium difficile)에 의한 질환 : 이 약의 치료 중 또는 치료 이후 중증이거나 지속적이거나 출혈이 있는 설사를 하면, 위막성대장염의 증상일 수 있다. 만약 위막성대장염이 의심되면, 즉시 투여를 중지해야 한다.
7)호흡기계 : 기관지경련, 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 동반하는 간질성 폐렴이 나타나는 경우가 있으므로 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등의 적절한 처치를 한다.
8)신경계 : 졸음, 드물게 두통, 어지러움, 혀의 마비, 마비 등이 나타날 수 있다.
9)감각기계 : 다른 마크로라이드계 항생물질과 마찬가지로 미각이상(무미각증 포함) 및 후각이상(후각상실 포함)이 나타날 수 있다.
10)피부 : 다형홍반, 자반증, 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해에 이르는 피부반응은 드물게 나타날 수 있다. 시판 후 조사에서 급성전신성발진성농포증이 보고되었다.
11)감염 : 다른 항생제에서와 마찬가지로, 이 약 사용 시 특히 장기간 투여하는 경우 비감수성 병원균의 과잉성장으로 인한 중복감염을 일으킬 수 있으므로 환자의 상태를 지속적으로 평가하는 것이 필요하다. 치료 중 중복감염이 나타나면 적절한 조치를 취해야 한다.
12)귀 및 내이 : 일시적인 난청, 청각장애, 어지러움
13)눈 : 시판 후 조사에서 시력 장애, 시야흐림, 안구충혈이 보고되었다.
14)기타 : 전신권태감, 무력감, 심계항진, QT 연장, 심실성빈맥(Torsades de pointes 포함), 관절통, 비출혈, 월경이상 드물게 구강 및 질점막의 염증(칸디다에 의한 중복감염), 환각, 착란이 보고되어 있다.
급여 기준
Roxithromycin 경구제(품명: 루리드정 등)2018-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-174
고시 제2018-174호(2018.9.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○미만성 범세기관지염
가.투여용량: 150~300mg/day
나.투여기간: 최소 6개월~2년 이내
고시 개정 사유
교과서 및 임상문헌 등에서 미만성 범세기관지염(DPB)에 macrolide계 경구제(azithromycin,clarithromycin,erythromycin,roxithromucin)를 저용량 장기투여(최소 6개월∼2년이내)가 임상적 유용성이 있음을 고려하여 급여 확대함.
관련문헌 등
·Fishman's Pulmonary Diseases and Disorders, 5e > Chapter 51: Bronchiolitis > The Clinical Spectrum of the Bronchiolar Diseases > Diffuse Panbronchiolitis
·Current Medical Diagnosis & Treatment 2018 > Chapter 9: Pulmonary Disorders > DISORDERS OF THE AIRWAYS
·Murray and Nadel's Textbook of Respiratory Medicine 6th edition > Chapter 50: Bronchiolitis and Other Intrathoracic Airway Disorders > Diffuse Panbronchiolitis
·Lin X, et al. Macrolides for diffuse panbronchiolitis. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Jan 25;1:CD007716.
·Chuang MC, et al. Diffuse panbronchiolitis-The response and recurrence after erythromycin therapy. J Formos Med Assoc. 2016 Oct;115(10):876-882.
·Hui D, et al. The effects of azithromycin on patients with diffuse panbronchiolitis: a retrospective study of 29 cases. J Thorac Dis. 2013 Oct;5(5):613-7.
변경 전 고시번호(시행일자)
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[614] Roxithromycin 경구제 (품명: 루리드정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[614] Roxithromycin 경구제 (품명: 루리드정 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○미만성 범세기관지염
가.투여용량: 150~300mg/day
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 52
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(10개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 61% · 환자군 특성(동반질환) 1% · 관련 불명 · 일시적 1%
직접 치료 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | ✓ | 16.7% | 5.6배 |
| L02 | 피부의 농양, 종기 및 큰종기 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 12% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 | ✓ | 5.7% | 28배 |
| J32 | 만성 부비동염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | ✓ | 4.0% | 10배 |
| J01 | 급성 부비동염 AI 추정 효능효과에 부비동염 · 이 약 계열이 이 상병 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 5.7배 |
| L73 | 기타 모낭장애 주 약 계열: TNF-α 억제제 36% · 2세대 항히스타민제 14% · 마크로라이드계 항생제 13% 추이 2020 3.8% → 2025 2.8% ↓ | 주요 | ✓ | 2.7% | 47배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 AI 추정 효능효과에 급성기관지염 · 이 약 계열 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 7.8배 |
| K05 | 치은염 및 치주질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 37% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · 베타락타마제 억제제 12% | 주요 | ✓ | 2.1% | 6.1배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | ✓ | 2.0% | 4.4배 |
| J03 | 급성 편도염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | ✓ | 1.9% | 4.5배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염 AI 추정 효능효과에 인후두염 · 이 약 계열이 이 상병 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 7.1배 |
| L21 | 지루피부염 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 감염 · 염증 동반 치료 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 35% · 피부 외용 스테로이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 8.8배 |
| L08 | 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 AI 추정 효능효과에 피부 화농성 감염 · 이 약 계열 주 계열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 2세대 항히스타민제 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 10% | 주요 | ✓ | 1.7% | 14배 |
| J34 | 코 및 비동의 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 비동 감염 치료 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.7% | 10배 |
| J31 | 만성 비염, 비인두염 및 인두염 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 비인두 · 인두 세균감염 치료 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 16배 |
| J02 | 급성 인두염 AI 추정 효능효과에 인후두염 — 세균성 인두염 항생 치료 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 4.3배 |
| L03 | 연조직염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 38% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 4% | 주요 | ✓ | 1.1% | 5.0배 |
| L70 | 여드름 주 약 계열: 여드름 레티노이드(외용 · 경구) 41% · 마크로라이드계 항생제 15% · 2세대 항히스타민제 11% | 부차 | ✓ | 0.6% | 9.2배 |
분류 전 18
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 부차 | | 2.5% | 2.5배 |
| B35 | 백선증 주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 63% · 알릴아민계 항진균제(스쿠알렌 에폭시드화효소 억제) 12% · 국소용 항진균제 10% | 부차 | | 1.3% | 1.6배 |
| J44 | 기타 만성 폐쇄성 폐질환 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 17% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 16% · 베타락탐계 항생제 7% | 부차 | | 0.9% | 4.5배 |
| J37 | 만성 후두염 및 후두기관염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.8% | 18배 |
| J38 | 달리 분류되지 않은 성대 및 후두의 질환 주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 마크로라이드계 항생제 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.8% | 12배 |
| J21 | 급성 세기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 0.7% | 4.1배 |
| H60 | 외이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8% | 부차 | | 0.6% | 5.8배 |
| J47 | 기관지확장증 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 23% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 10% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.5% | 11배 |
| J36 | 편도주위농양 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.5% | 8.1배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.5% | 8.8배 |
| N34 | 요도염 및 요도증후군 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.5% | 6.6배 |
| N76 | 질 및 외음부의 기타 염증 주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 20% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 15% · 베타락탐계 항생제 14% | 부차 | | 0.5% | 4.4배 |
| L28 | 만성 단순태선 및 가려움발진 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 45% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 4% | 부차 | | 0.5% | 4.1배 |
| H65 | 비화농성 중이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.4% | 5.3배 |
| J42 | 상세불명의 만성 기관지염 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 14% · 베타락탐계 항생제 9% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 8% | 부차 | | 0.4% | 7.9배 |
| U07 | U07의 응급사용 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 점액용해제(거담제) 9% · 마크로라이드계 항생제 7% | 부차 | | 0.4% | 4.2배 |
| L04 | 급성 림프절염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 0.4% | 8.3배 |
| K04 | 치수 및 근단주위조직의 질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 35% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · 베타락타마제 억제제 11% | 부차 | | 0.4% | 4.8배 |
근거 약함(확신 낮음) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L23 | 알레르기성 접촉피부염 AI 추정 접촉피부염의 이차 세균감염 치료로 추정 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 37% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.2% | 4.9배 |
| L20 | 아토피성 피부염 AI 추정 아토피 피부의 이차 세균감염 치료로 추정 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 44% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 9% · 피부 외용 스테로이드 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 5.0배 |
| L24 | 자극물접촉피부염 AI 추정 자극 피부염의 이차 세균감염 치료로 추정 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 38% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 5.4배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J45 | 천식 AI 추정 천식 환자가 흔히 겪는 호흡기 감염에 쓰인 것으로 보임 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | | 1.3% | 3.8배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L30 | 기타 피부염 AI 추정 기타 피부염은 넓어 한 맥락 근거 부족 주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 피부과용 레티노이드 14% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 8% | 주요 | | 1.3% | 3.1배 |
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 277원 |
| 2026-09-01 | 277원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653800390 | 277원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 653800390 | True | 1 | 277원 |
허가 이력 12
- 2018-08-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-03-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-02-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-09-09
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-08-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-06-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-11-25
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-11-25
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-11-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2005-01-22
효능효과변경의약품안전나라
- 2005-01-22
용법용량변경의약품안전나라
- 2005-01-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 3
생산(백만원) 최대 159
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 158,872 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 158.872 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 78.521 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 록시트로마이신 | 150.00 밀리그램 | | KP | 1정(235mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 록시트로마이신 | 록시트로마이신 | 150.0 mg | M222994 | 역가 |
ATC 분류
J01FA06 록시트로마이신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | RQ | 원형 | 하양 | | 9.0 × 9.0 × 3.7 |
| 의약품안전나라 | | RQ | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-fd7c8420e5- 활성 모이어티
- 록시트로마이신
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
생동성 인정
- 품목코드
- 200202127
- 제품명
- 로큐신정(록시트로마이신)
- 업체명
- 신일제약(주)
- 성분명
- 록시트로마이신
- 함량
- 150.00MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2007-10-12
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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