청구 상병 29
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 46%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| L23 | 알레르기성 접촉피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 37% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 6% | 주요 | ✓ | 14.0% | 13배 |
| L30 | 기타 피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 피부과용 레티노이드 14% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 8% | 주요 | ✓ | 6.6% | 16배 |
| L20 | 아토피성 피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 44% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 9% · 피부 외용 스테로이드 5% | 주요 | ✓ | 6.2% | 20배 |
| L50 | 두드러기
AI 추정 외용 스테로이드 항염 작용으로 두드러기 병변 완화
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 51% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 6% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 5% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.7% | 12배 |
| L24 | 자극물접촉피부염
AI 추정 효능효과에 습진·피부염군, 이 약 계열이 이 상병 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 38% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.9% | 15배 |
| H60 | 외이염
AI 추정 외용 스테로이드가 외이도 습진성 염증·가려움을 직접 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 2세대 항히스타민제 8% | 주요 허가 외 · 증상 허가 금기 | | 3.5% | 32배 |
| L25 | 상세불명의 접촉피부염
AI 추정 효능효과에 접촉성알레르기피부염, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.1% | 20배 |
| L21 | 지루피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 35% · 피부 외용 스테로이드 13% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 9% | 주요 | ✓ | 2.0% | 9.3배 |
| L28 | 만성 단순태선 및 가려움발진
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 45% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 11% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 4% | 주요 | ✓ | 1.5% | 13배 |
| L29 | 가려움
AI 추정 효능효과에 가려움발진, 이 약 계열이 이 상병 주 계열
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 39% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 7% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 해외 치료 근거 | | 1.2% | 15배 |
분류 전 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 부차 | | 2.1% | 2.2배 |
| K64 | 치핵 및 항문주위정맥혈전증
주 약 계열: 모세혈관 안정화제 20% · 베타락탐계 항생제 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% | 부차 | | 0.8% | 3.5배 |
| T31 | 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 14% · 페닐피페리딘계 오피오이드 9% | 부차 | | 0.7% | 85배 |
| H61 | 외이의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 2세대 항히스타민제 8% · 마크로라이드계 항생제 8% | 부차 | | 0.6% | 19배 |
| T24 | 발목 및 발을 제외한 엉덩이 및 다리의 화상 및 부식
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 41% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 6% | 부차 | | 0.5% | 43배 |
| L85 | 기타 표피의 비후
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 36% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 피부 외용 스테로이드 6% | 부차 | | 0.5% | 9.4배 |
| T23 | 손목 및 손의 화상 및 부식
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 40% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 4% | 부차 | | 0.4% | 22배 |
| T22 | 손목 및 손을 제외한 어깨와 팔의 화상 및 부식
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 38% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 4% | 부차 | | 0.4% | 47배 |
| T78 | 달리 분류되지 않은 유해작용
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 34% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5% | 부차 허가 금기 | | 0.3% | 6.4배 |
| L80 | 백반증
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 21% · 칼시뉴린 억제제 16% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 8% | 부차 | | 0.3% | 10배 |
| T25 | 발목 및 발의 화상 및 부식
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 43% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 5% | 부차 | | 0.3% | 16배 |
| L01 | 농가진
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 30% · 2세대 항히스타민제 10% · 마크로라이드계 항생제 8% | 부차 | | 0.3% | 7.6배 |
| T14 | 상세불명의 신체부위의 손상
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 2세대 항히스타민제 6% | 부차 | | 0.3% | 7.3배 |
| K13 | 입술 및 구강점막의 기타 질환
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 19% · 베타락탐계 항생제 13% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 6% | 부차 | | 0.3% | 44배 |
| N72 | 자궁경부의 염증성 질환
주 약 계열: 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 20% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 16% · 베타락탐계 항생제 12% | 부차 | | 0.3% | 3.2배 |
| T20 | 머리 및 목의 화상 및 부식
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 42% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 5% | 부차 | | 0.2% | 39배 |
| T21 | 몸통의 화상 및 부식
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 38% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 5% | 부차 | | 0.2% | 41배 |
관련 불명 · 일시적 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| S31 | 복부, 아래등 및 골반의 열린상처
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 6% | 부차 일시적 | | 0.4% | 117배 |
| T16 | 귀의 이물
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 2세대 항히스타민제 8% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 부차 일시적 | | 0.2% | 23배 |
약가
- 현행 상한금액
- 1,610원 / 10g/개
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643503151
- 성분코드
- 216932COM
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 1,610원 |
| 2026-09-01 | 1,610원 |
| 2026-11-01 | 1,610원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643503151 | 1,610원 | 2016-01-01 | |
허가 이력 7
- 2023-05-22
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-02-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-03-17
성상변경의약품안전나라
- 2007-12-26
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-12-26
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-12-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2004-12-12
효능효과변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 516생산실적(천원) 최대 515,953
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 247,568 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 247.568 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 146,751 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 146.751 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 515,953 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 515.953 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 215,867 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 215.867 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 154,559 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 154.559 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 363.969 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 245.538 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 9
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23005 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23006 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23007 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23005 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23006 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23007 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23005 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23006 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
| 2023-10-24 | 회수(심평원) | 용기불량으로 인한 누설 우려에 따른 영업자 회수 | 제조번호 23007 · 위험등급 2 · 종료 2025-04-10 | 심평원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 프레드니카르베이트 | 2.5 밀리그램 | | BP | 1그램(g) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 프레드니카르베이트 | 프레드니카르베이트 | 2.5 mg | M084063 | |
ATC 분류
D07AC18 프레드니카르베이트의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 연고제
- 제형군
- 외용제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1 튜브 /상자(10g/튜브) | 1.0 | 튜브 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 37
- 동등조제군
EG-5763418a82- 활성 모이어티
- 프레드니카르베이트
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 28
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200202197
- 제품명
- 티티베연고0.25%(프레드니카르베이트)
- 업체명
- 한미약품(주)
- 주성분
- 프레드니카르베이트
- 함량
- 2.5MG
- 허가일
- 2002-10-09
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 53개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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