효능·효과 쓰는 곳
적응증경구없음 또는 위장관없음 영양보급없음이 아님불가능 또는 불충분하거나 금기인 환자들에게 특히 중등도 내지 심각한 이화상태의 환자들에게 아미노산을 보급개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구’ | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1285247007 |Administration via oral route|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘중등도 내지 심각한 이화상태의 환자들’ → 이화상태 | 이화 상태 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘아미노산을 보급’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 환자들 환자군
- 중등도 내지 심각한 이화상태의 환자들 상태 · 질환
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- NOT 아님 “불가능”
- 불충분 상태 · 질환
- 금기 상태 · 질환
작용기전
엘알라닌
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
엘글루탐산
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
표적 AMPA-selective glutamate receptor 2 · 작용
엘세린
아미노산 수액(비경구 영양)
Non-Standardized Chemical Allergen
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기선천성 아미노산 대사 이상 환자(페닐케톤뇨증 등)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 아미노산 대사이상’ | 선천성 아미노산 대사 이상 | KCD E72.9 아미노산대사의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘페닐케톤 뇨증’ | 페닐케톤뇨증 | KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 선천성 아미노산 대사이상 상태 · 질환
- 페닐케톤 뇨증 상태 · 질환
2)금기중증의 간부전, 신부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간부전’ → 간부전 → 중증 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 59927004 |간 부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘신부전’ → 중증 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증의 간부전 상태 · 질환
- 신부전 상태 · 질환
3)금기불안정하며 생명을 위협하는 순환계의 이상(쇽)환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안정하며 생명을 위협하는 순환계의 이상(쇽)환자’ → 순환계의 이상 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 불안정하며 생명을 위협하는 순환계의 이상(쇽)환자 상태 · 질환
4)금기대사성 산증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대사성 산증’ | 대사 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기세포산소공급 부족, 수분 과다 공급이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세포산소공급 부족’ | 세포 산소 공급 부족 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분 과다 공급’ | 과다 수분 공급 | KCD E87.7 체액과부하 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 세포산소공급 부족 상태 · 질환
- 수분 과다 공급 상태 · 질환
6)금기저나트륨혈증 환자, 저칼륨혈증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증 환자’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨혈증 환자’ → 저칼륨혈증 | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 저나트륨혈증 환자 상태 · 질환
- 저칼륨혈증 환자 상태 · 질환
7)금기고젖산혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고젖산혈증’ | 젖산 혈증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)금기혈청 삼투압이 증가된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 삼투압이 증가된 환자’ → 혈청 삼투압 | Osmolality measurement, serum | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기폐부종 환자혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐부종 환자혈’ → 폐부종 | 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)금기대상부전성 심부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대상부전성 심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘대상부전성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
11)금기이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)금기2세 이하의 영아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
해야 할 일반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것. 용법·용량 처방
-용법투여량 : 1일 체중 kg당 총 아미노산/디펩티드로서 1~2g(질소로서 0.17~0.34g)을 짐적정주한다. 용법이는 이 약으로서 1일 체중 kg 당 7~14mL에 해당하며, 체중 70kg인 환자의 경우 1일 500~1000mL를 투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 kg당 총 아미노산/디펩티드로서 1~2g(질소로서 0.17~0.34g) 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
= 70kg “70kg 인”
-용법투여속도 : 체중 kg 당 1시간동안 0.6 ~ 0.7 mL(총 아미노산 / 디펩티드로서 0.08~0.09 g) 가 바람직하다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 체중 kg 당 1시간 동안 0.6~0.7 mL(총 아미노산/디펩티드로서 0.08~0.09g 용량
상호작용 주의
보이지 않음지금까지 알려진 상호작용없음은 없다. 임부·수유부
유익성 판단보이지 않음해도 됨 — 경우에만동물 생식(토끼에서의 태자독성시험)에 관한 연구에서 직,간접적 위험발생없음은 보고되어 있지 않으나 임부 및 수유부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘직,간접적 위험발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 |
| ‘동물 생식(토끼에서의 태자독성시험)에 관한 연구’ → 태자독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 보고
근거- 동물 생식(토끼에서의 태자독성시험)에 관한 연구 시술
소아
1)금기금기2세 이하의 영어 환자들에게는 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영어 환자들’ → 영어 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함3세 이상의 소아 환자에 대한 사용경험도 부족하므로 소아 환자에게 이 약을 사용 하는 것은 권장되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
관찰 · 검사관찰 · 검사혈청 전해질 혈청삼투압, 수분균형, 산염기상태 및 간기능수치(ALP, ALT, AST)를 모니터링하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 전해질’ | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청삼투압’ | Osmolality measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수분균형’ | 체액평형 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산염기상태’ | Acid-base equilibrium | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능수치(ALP, ALT, AST)’ → 간기능수치 | 간 기능 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 혈청 전해질 검사
- 혈청삼투압 검사
- 수분균형 검사
- 산염기상태 검사
- 간기능수치(ALP, ALT, AST) 검사
1)해도 됨 — 경우에만용기에 손상없음이 아님없고 용액이 투명할 때만 사용한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용기에 손상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘용액이 투명’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “없고”
- 용액이 투명 상태 · 질환
2)금기금기잔액은 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잔액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)올바르게 투여 시 이상반응은 알려지지 않았다.
2)급속투여 시 불관용(intolerance)증상이 나타날 수 있으며 오한, 구역, 구토, 홍조 발한 및 아미노산과 디펩티드의 신장배설 증상이 발현될 수 있다. 이 경우에는 투여속도를 줄이거나 투여를 중지한다.
3)일시적인 간효소 상승으로 인한 설사, 두통, 마비, 체온상승, 가려움, 열감 등의 증상을 보일 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 6
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 17
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-알라닌 | 1.60 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-아르기닌 | 1.13 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-아스파르트산 | 0.34 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-글루탐산 | 0.56 그램 | | EP | 100mL 중 |
| 글리실-L-글루타민 | 3.027 그램 | 글리신1.027g, L-글루타민2.0g | 별첨규격(전과동) | 100mL 중 |
| 글리실-L-티로신 | 0.345 그램 | 글리신0.094g, 티로신0.228g | 별첨규격(전과동) | 100mL 중 |
| L-히스티딘 | 0.68 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-이소류신 | 0.56 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-류신 | 0.79 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-리신아세트산염 | 1.27 그램 | L-리신으로서 0.90g | EP | 100mL 중 |
| L-메티오닌 | 0.56 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-페닐알라닌 | 0.585 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-프롤린 | 0.68 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-세린 | 0.45 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-트레오닌 | 0.56 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-트립토판 | 0.19 그램 | | EP | 100mL 중 |
| L-발린 | 0.73 그램 | | EP | 100mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-알라닌 | 엘알라닌 | 1600.0 mg | M209366 | |
| L-리신아세트산염 | 엘리신 | 900.0 mg | M244189 | |
| L-메티오닌 | 엘메티오닌 | 560.0 mg | M218567 | |
| L-페닐알라닌 | 엘페닐알라닌 | 585.0 mg | M204442 | |
| L-프롤린 | 엘프롤린 | 680.0 mg | M214861 | |
| L-세린 | 엘세린 | 450.0 mg | M204435 | |
| L-트레오닌 | 엘트레오닌 | 560.0 mg | M103060 | |
| L-트립토판 | 엘트리프토판 | 190.0 mg | M218015 | |
| L-발린 | 엘발린 | 730.0 mg | M209360 | |
| L-아르기닌 | 엘아르기닌 | 1130.0 mg | M103077 | |
| L-아스파르트산 | 엘아스파르트산 | 340.0 mg | M202247 | |
| L-글루탐산 | 엘글루탐산 | 560.0 mg | M204427 | |
| 글리실-L-글루타민 | 글리실l글루타민 | 3027.0 mg | M217061 | |
| 글리실-L-티로신 | 글리실l티로신 | 345.0 mg | M217062 | |
| L-히스티딘 | 엘히스티딘 | 680.0 mg | M215288 | |
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 560.0 mg | M222530 | |
| L-류신 | 엘류신 | 790.0 mg | M222531 | |
ATC 분류
B05BA01 아미노산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 500mL/백 | 500.0 | mL | 백 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-8cd0c065dc- 활성 모이어티
- 글리실l글루타민+글리실l티로신+엘글루탐산+엘류신+엘리신+엘메티오닌+엘발린+엘세린+엘아르기닌+엘아스파라긴산+엘알라닌+엘이소류신+엘트레오닌+엘트리프토판+엘페닐알라닌+엘프롤린+엘히스티딘
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 글라민주 프레지니우스카비코리아(주) | L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파르트산/L-글루탐산/글리실-L-글루타민/글리실-L-티로신/L-히스티딘/L-이소류신/L-류신/리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-프롤린/L-세린/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린 | 주사제 · 주사 | 2007-11-21 | 전문의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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