효능·효과 쓰는 곳
1.적응증두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌수술’ | Operation on brain | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의식장애’ | 의식 장애 |
KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.적응증뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 적응증다만, 발작후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌졸중편마비 환자’ → 뇌졸중편마비 | 편마비 |
KCD G81.9 상세불명의 편마비 · G81 편마비 · I69.3 뇌경색증의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상지기능 회복촉진’ → 상지 | 상지 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌순환개선제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재활’ | 재활 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내복약물요법’ | 약물 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌대사부활제’ | 뇌대사개선제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하지의 마비가 비교적 약’ → 하지의 마비 | 하반신 마비 |
KCD G82.2 상세불명의 하반신마비 · G82 하반신마비 및 사지마비 · G82.0 이완성 하반신마비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- AND 모두 “및”
- 재활 시술
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 내복약물요법 시술
- 뇌대사부활제 약
- 뇌순환개선제 약
- 하지의 마비가 비교적 약 상태 · 질환
3.다음 질환에 대한 단백분해효소저해제와의 병용요법
1)적응증급성췌장염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성췌장염’ | 급성 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K85 급성 췌장염 · K85.8 기타 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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2)적응증만성재발성췌장염의 급성악화기개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성재발성췌장염의 급성악화기’ → 만성재발성췌장염 | 재발성 췌장염 |
KCD K86.1 기타 만성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
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3)적응증수술후 급성췌장염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술후 급성췌장염’ | 수술 후 급성췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K85.8 기타 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
시티콜린
콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선)
Nootropic Agents
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단하여 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다(유리앰플주사제에 한함).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용기 절단시 유리파편이 혼입’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인 : 시티콜린으로서 1회 100 ∼ 500 mg 1일 1 ∼ 2회 근육 또는 점적 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 시티콜린으로서 1회 100 ∼ 500 mg 1일 1 ∼ 2회 근육 행위
- 점적 정맥주사 행위
어떤 경우제목에서 물려받음 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애
용법이 약으로서 1일 1회 1,000 mg을 4주간 연일 정맥주사한다. 용법또는 1일 1회 250 mg을 4주간 정맥주사한다. 용법개선 경향이 인정되면 계속 4주간 더 주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 이 약으로서 1일 1회 1,000 mg 용량
- 연일 용량
- 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개선 경향이 인정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법단백분해효소저해제와 병용하여 이 약으로써 1일 1회 1,000 mg을 2주간 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단백분해효소저해제와 병용’ → 단백분해효소저해제 | 단백질 분해효소 억제물질 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 이 약으로써 1일 1회 1,000 mg 용량
- 정맥주사 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의약물 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과민반응의 병력’ → 약물과민반응 | 약물로 인한 알레르기 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416093006 |약물로 인한 알레르기 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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2)투여 조절용법급성 중증 진행성 두부외상 및 뇌수술에 따른 의식장애 환자 : 지혈제, 뇌압력 하강제 및 저체온증에 대한 준비 후 투여한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌압력 하강제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 중증 진행성 두부외상’ → 두부외상 | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
후조합 82271004 |머리의 손상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
| ‘뇌수술’ | Operation on brain | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의식장애’ | 의식 장애 |
KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지혈제’ | 지혈제 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저체온증에 대한 준비’ → 저체온증 | 저체온증 |
KCD R68.0 낮은 외부온도와 연관되지 않은 저체온증 · T68 저체온증 | 자세히질환 · 소견 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- 의식장애 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “및”
- 급성 중증 진행성 두부외상 상태 · 질환
- 뇌수술 시술
필요 조건- AND 모두 “및”
- 지혈제 약
- 뇌압력 하강제 약
- 저체온증에 대한 준비 상태 · 질환
3)투여 조절해야 할 일뇌경색 급성기 의식장애 환자 : 뇌졸중 발작 후 2주 이내에 투여를 시작하는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌경색 급성기 의식장애 환자’ → 뇌경색 급성기 | 뇌 경색증 |
KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌경색 급성기 의식장애 환자’ → 의식장애 | 의식 장애 |
KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌졸중 발작’ | 뇌졸중 |
KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
농도 · 효과가 바뀜레보도파와 병용투여시 레보도파의 효과를 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파와 병용투여’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파의 효과’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의 투여’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신 중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
처치해야 할 일급성 중증 또는 진행성 두부외상 및 뇌수술에 의한 의식장애 환자에게 투여할 경우에는 지혈제, 혈압강하제 및 저체온 등의 처치도 함께 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 중증 또는 진행성 두부외상’ → 두부외상 | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
후조합 82271004 |머리의 손상| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
| ‘뇌수술’ | Operation on brain | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의식장애’ | 의식 장애 |
KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 지혈제, 혈압강하제 및 저체온 등의 처치 행위
누구에게- 의식장애 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “및”
- 급성 중증 또는 진행성 두부외상 상태 · 질환
- 뇌수술 시술
1)신중 · 상의신중 · 주의근육주사할 경우에는 조직신경 등에 영향을 피하여 다음 사항에 주의하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조직신경 등에 영향을 피하여’ → 조직신경 | 신경 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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(1)투여 조절해도 됨 — 경우에만용법근육주사는 부득이한 경우에 하며, 최소 필요량을 투여한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 신생아, 미숙아, 유아, 소아에는 특히 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도
- 신생아 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
- 소아 환자군
(2)피함 · 권장 안 함해야 할 일신경주행 부위를 피하여 주사한다. (3)중지해야 할 일주사침을 넣었을 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류가 발견되면 즉시 침을 빼서 부위를 바꾸어 주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘격렬한 통증을 호소’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘격렬한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 22253000 |통증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혈액의 역류가 발견’ → 혈액의 역류 | 주사 시 혈액 역류 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 주사침을 넣었을 때 상태 · 질환
- OR 하나라도 “하거나”
- 격렬한 통증을 호소 사건
- 혈액의 역류가 발견 사건
2)해야 할 일정맥주사할 경우에는 가능한한 천천히 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)쇼크 : 드물게 쇼크가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈압강하, 흉부압박감, 호흡곤란 등이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)과민반응 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3)정신신경계 : 때때로 불면, 드물게 두통, 어지럼, 흥분, 경련 등이 나타날 수 있다. 또한 뇌졸중 후의 편마비에 사용할 경우에는 때때로 마비된 부위의 마비감이 나타나거나 증가될 수 있다.
4)소화기계 : 때때로 구역, 드물게 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 간기능검사치의 이상이 나타날 수 있다.
7)기타 : 때때로 열감, 드물게 일시적인 혈압변동, 권태감 등이 나타날 수 있다.
급여 기준
Citicoline 주사제(품명: 참시티콜린주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작 후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 뇌대사제제 및 뇌순환계용약 주사제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 의식이 극히 저하된 급성기 중증의 뇌병증 환자에게 3주 범위에서 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 급여기준 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[219] Citicoline 주사제 (품명: 참시티콜린주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[219] Citicoline 주사제 (품명: 참시티콜린주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○뇌졸중편마비 환자의 상지기능 회복촉진. 다만, 발작 후 1년 이내에 재활 및 내복약물요법(뇌대사부활제, 뇌순환개선제 등의 투여)을 실시하는 경우에 있어 하지의 마비가 비교적 약한 경우 (고시 제2013-127호, ʼ13.9.1.) [일반원칙] 뇌대사제제 및 뇌순환계용약 주사제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 뇌대사제제 및 뇌순환계용약 주사제
허가사항 범위 내에서 의식이 극히 저하된 급성기 중증의 뇌병증 환자에게 3주 범위에서 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 8
- 2015-12-17
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-12-17
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-12-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-05-06
제품명칭변경의약품안전나라
- 2005-05-31
제품명칭변경의약품안전나라
- 2004-06-23
제품명칭변경의약품안전나라
- 2004-05-29
제품명칭변경의약품안전나라
- 2003-07-07
제품명칭변경의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 122생산실적(천원) 최대 121,703
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 121,703 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 121.703 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 39,944 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 39.944 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 107,785 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 107.785 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 30,546 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 30.546 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 57.196 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 101.408 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 시티콜린나트륨 | 250 밀리그램 | | KP | 1 mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 시티콜린나트륨 | 시티콜린 | 250.0 mg | M080525 | 역가 |
ATC 분류
N06BX06 시티콜린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 앰플/상자(2밀리리터/앰플*10) | 10.0 | 앰플 | 상자 |
| 10 앰플/상자(4밀리리터/앰플*10) | 10.0 | 앰플 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-05c9ddc29b- 활성 모이어티
- 시티콜린
같은 동등조제군 3
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 41개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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