효능·효과 쓰는 곳
적응증회충, 요충, 십이지장충, 편충, 아메리카 구충, 분선충의 감염 및 이들 혼합감염의 치료개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘회충’ → 회충 감염 | Infection by Ascaris lumbricoides |
KCD B77.9 상세불명의 회충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요충’ → 요충 감염 | 요충증 |
KCD B80 요충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘십이지장충’ → 십이지장충 감염 | Ancylostomiasis caused by Ancylostoma duodenale |
KCD B76.0 구충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘편충’ → 편충 감염 | 편충증 |
KCD B79 편충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아메리카 구충’ → 아메리카 구충 감염 | 아메리카구충증 |
KCD B76.1 아메리카구충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘분선충’ → 분선충의 감염 → 분선충 감염 | 분선충증 |
KCD B78.9 상세불명의 분선충증 · B78 분선충증 · B78.0 장 분선충증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이들 혼합감염’ → 혼합감염 | 혼합 감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 회충 상태 · 질환
- 요충 상태 · 질환
- 십이지장충 상태 · 질환
- 편충 상태 · 질환
- 아메리카 구충 상태 · 질환
- 분선충 상태 · 질환
- 감염 상태 · 질환
- 이들 혼합감염 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
3)금기2세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
3.이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
1)금기테오필린 : 테오필린의 대사를 억제할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테오필린의 대사를 억제’ → 테오필린 | 테오필린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기시메티딘, 프라지콴텔, 덱사메타손 : 알벤다졸의 혈장농도를 증가시킨다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알벤다졸의 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프라지콴텔’ | 프라지콴텔 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘덱사메타손’ | 덱사메타손 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기리토나비어, 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈 : 알벤다졸의 혈장 농도를 감소시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알벤다졸의 혈장 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리토나비어’ | 리토나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 리토나비어 약
- 페니토인 약
- 카르바마제핀 약
- 페노바르비탈 약
DUR 멈춤
임부금기연령금기 · 2세 미만 / 안전성 및 유효성 미확립첨가제주의
경고 경고
금기금기이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 페닐알라닌 | 페닐알라닌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 페닐케톤뇨증 | 페닐케톤뇨증 |
KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 유전성질환 | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 상태 · 질환
이유- 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 첨가제
투여 조절해야 할 일아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스파탐 함량’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 40mg/kg/1일 “이하”
투여 조절용량 · 기간 한도60kg 성인: 1일 최대복용량 2.4g개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
1.성인 및 24개월 이상의 소아는 아래의 양을 복용
1)용법요충 : 1일 1회 알벤다졸로서 400 mg을 복용한다. 용법박멸을 위하여 7일 뒤, 한번만 더 이 약으로서 400 mg을 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요충’ | 요충 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 알벤다졸로서 400 mg’ → 알벤다졸 | 알벤다졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘박멸을 위하여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 7일 뒤, 한번만 더 이 약으로서 400 mg 용량
2)용법회충, 십이지장충, 편충, 아메리카구충 : 이 약으로서 400 mg을 단회 복용한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘회충’ | 회충 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘십이지장충’ | 두비니구충 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘편충’ | 편충 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아메리카구충’ | 아메리카 구충 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 회충 상태 · 질환
- 십이지장충 상태 · 질환
- 편충 상태 · 질환
- 아메리카구충 상태 · 질환
3)용법분선충의 다른 기생충(조충)과 중증 혼합 감염시 : 1일 1회 이 약으로서 400 mg 씩 3일간 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분선충의 다른 기생충(조충)과 중증 혼합 감염시’ → 혼합 감염 | 혼합 감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 4559000 |혼합 감염| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 분선충의 다른 기생충(조충)과 중증 혼합 감염시 상태 · 질환
-해도 됨해야 할 일 (부정)삼키기 어려울 경우 씹거나 소량의 물로 복용할 수 있으며 식사를 중단하거나 하제를 쓰는 등의 특별한 과정은 필요 없다(정제, 저작정에 한함).개념 임상 7 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼키기 어려울’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특별한 과정’ → 특별한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저작정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저작정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하제를 쓰는’ → 하제 | 설사제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정제’ | 정제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정제’ | 정제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 삼키기 어려울 상태 · 질환
- OR 하나라도 “,”
해야 할 일 (부정)문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 특별한 과정 시술
- 식사를 중단 행위
- 하제를 쓰는 행위
-해도 됨치료 3주 후 검사를 하여 치료되없음아님지 않았으면 경우에 따라 2차 투여를 실시할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
4.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일신장애(신장장애) 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애(신장장애) 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애(신장장애) 환자’ → 신장장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
5.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것
1)일어날 수 있음피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) , 다형홍반(여러 모양의 붉은 반점)이 나타날 수 있다. 중지해야 할 일이러한 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)’ → 피부점막안증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다형홍반(여러 모양의 붉은 반점)’ → 다형홍반 | 다형성 홍반 |
KCD L51.9 상세불명의 다형홍반 · L51 다형홍반 · L51.8 기타 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 사건
- 다형홍반(여러 모양의 붉은 반점) 사건
2)일어날 수 있음구역, 구토, 속쓰림, 설사, 상복부 또는 복부(배부분) 통증 등의 위장관 장애 또는 두통 및 어지럼이 나타날 수 있다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상복부’ → 상복부 통증 | 상복부통증 |
KCD R10.19 상세불명의 상복부통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.10 우상복부통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복부(배부분) 통증’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 장애’ | 위장관 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지럼’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위장관 장애 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 속쓰림 사건
- 설사 사건
- 상복부 사건
- 복부(배부분) 통증 사건
- AND 모두 “및”
3)일어남 · 보고됨드물게 발열, 전신 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응이 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신 발적(충혈되어 붉어짐)’ → 전신 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 과민반응 사건
- 발열 사건
- 전신 발적(충혈되어 붉어짐) 사건
- 발진 사건
- 가려움 사건
- 두드러기 사건
4)일어날 수 있음가역적인(회복 가능한) 탈모증이 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가역적인(회복 가능한) 탈모증’ | 탈모 |
KCD L65.9 상세불명의 비흉터성 모발손실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘가역적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
|
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어날 수 있음흔하지 않게 간염 사례가 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간염 사례’ → 간염 | 간염 |
KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일이 약 사용 전에는 반드시 임신 중이 아님을 확인한 후에 사용할 것. 투여 조절해야 할 일해야 할 일임신초기 동안에 이 약의 투여를 피하기 위해서 가임(임신가능성 있는)연령의 여성은 생리 첫 10일 동안 또는 임신 테스트에서 음성이 나타난 후에 치료를 시작할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가임(임신가능성 있는)연령의 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가임(임신가능성 있는)연령의 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 테스트에서 음성이 나타난’ → 임신 테스트 | 임신검사 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- 임신초기 동안에 이 약의 투여를 피하기 위해서 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
목적- 임신초기 동안에 이 약의 투여를 피하기 위해서 상태 · 질환
2)일어날 수 있음동물 생식 연구 결과 이 약은 임부가 투여하였을 때 태아 손상을 유발할 수 있다. 일어남 · 보고됨랫트와 토끼에서 기관 형성 기간 동안 투여 시(전체 신체 표면적에 대하여 정량화된 사람 권장 용량의 약 0.1–0.6 배를 경구 투여) 배아 독성 및 골격 변이가 보고되었다. 환자에게 알림해야 할 일태아의 잠재적 위험을 고려하여 임신가능성이 있는 여성은 이 약의 투여기간 동안 및 마지막 투여 이후 3일 까지 효과적인 피임 방법을 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아 손상’ | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배아 독성’ | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘골격 변이’ | 태자 골격변이 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 전체 신체 표면적에 대하여 정량화된 사람 권장 용량의 약 0.1–0.6 배를 경구 투여 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아의 잠재적 위험’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘임신가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임 방법’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 이 약의 투여기간 동안 기간
- CMP 수치 비교
<= 3일 “까지”
3)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜임상검사치에의 영향 : 때때로 가역적인(회복 가능한) 백혈구 수의 감소를 유발할 수 있고, 경증 내지 중등도의 간효소치가 증가할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜간 효소는 이 약 투여중단 시 일반적으로 정상화된다. 일어남 · 보고됨또한 간염 사례도 보고되었다. 일어날 수 있음처방 시 범혈구(전체혈구)감소증을 유발할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증 내지 중등도의 간효소치’ → 내지 중등도의 간효소치 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘가역적인(회복 가능한) 백혈구 수의 감소’ → 백혈구 수의 감소 | 백혈구 수 감소 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘가역적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 419188005 |백혈구 수 감소| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 가역적인(회복 가능한) 백혈구 수의 감소 검사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 효소’ | Measurement of liver enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간염’ | 간염 |
KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘범혈구(전체혈구)감소증’ | 범혈구 감소증 |
KCD D61.8 기타 명시된 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜프라지관텔이 알벤다졸 활성대사체의 혈장농도를 증가시킨다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알벤다졸 활성대사체의 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프라지관텔’ | 프라지콴텔 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)처치해야 할 일과량투여 했을 경우 대증요법(증상별로 치료하는 방법)(위세척) 및 일반적인 지지 요법을 사용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여 했을’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 대증요법(증상별로 치료하는 방법)(위세척) 행위
- 일반적인 지지 요법 행위
6)일어날 수 있음일어날 수 있음조충(taeniasis) 감염이 높은 지역에서 기존의 뇌유낭미충증(neurocysticercosis)에 대한 알벤다졸 치료가 이루어진 경우, 뇌내 기생충 사멸에 의한 염증 반응으로, 발작, 두개내압상승, 소증상과 같은 신경학적 증상들이 나타날 수 있으며, 증상들은 치료직후 발생될 수 있다. 신중 · 상의해야 할 일이 약을 복용한 후 이러한 증상들을 보인 환자들은 바로 의료진과 상의한다.개념 임상 8 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘증상들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조충(taeniasis) 감염이 높은 지역에서 기존의 뇌유낭미충증(neurocysticercosis)에 대한 알벤다졸 치료가 이루어진’ → 뇌유낭미충증 | 중추 신경계통의 낭미충증 |
KCD B69.0 중추신경계통의 낭미충증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조충(taeniasis) 감염이 높은 지역에서 기존의 뇌유낭미충증(neurocysticercosis)에 대한 알벤다졸 치료가 이루어진’ → 조충(taeniasis) 감염 | 촌충증 |
KCD B68.9 상세불명의 조충증 · B68 조충증 · B68.0 유구조충증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌내 기생충 사멸에 의한 염증 반응’ → 염증 반응 | 염증 반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두개내압상승’ | 두개내압 상승 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경학적 증상들’ → 신경학적 증상 | 신경학적 증상 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 조충(taeniasis) 감염이 높은 지역에서 기존의 뇌유낭미충증(neurocysticercosis)에 대한 알벤다졸 치료가 이루어진 상태 · 질환
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 신경학적 증상들 사건
- 발작 사건
- 두개내압상승 사건
- 소증상 사건
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 24
생산 14
생산실적(천원) 최대 693,920생산(백만원) 최대 694
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 271,751 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 271.751 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 242,705 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 242.705 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 371,626 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 371.626 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 320,661 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 320.661 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 113,152 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 113.152 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산실적(천원) | 693,920 | 의약품안전나라 |
| 2020 | 생산(백만원) | 693.92 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산실적(천원) | 380,953 | 의약품안전나라 |
| 2019 | 생산(백만원) | 380.953 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알벤다졸 | 400.0 밀리그램 | | KP | 1정(683.2 밀리그램) 중-내수용 |
| 알벤다졸 | 400.0 밀리그램 | | USP | 1정(637.0 밀리그램) 중-수출용 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알벤다졸 | 알벤다졸 | 400.0 mg | M081226 | |
| 알벤다졸 | 알벤다졸 | 400.0 mg | M081226 | |
ATC 분류
P02CA03 알벤다졸의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | A분할선L / B Z | 장방형 | 주황 | - | 14.5 × 8.4 × 6.2 |
| 의약품안전나라 | | A분할선L / B Z | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1정/PTP | 1.0 | 정 | PTP |
| 2정/PTP | 2.0 | 정 | PTP |
대체약 · 동등조제군 44
- 동등조제군
EG-66bbf345e8 · 대조약- 활성 모이어티
- 알벤다졸
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
대조약 지정
- 연번
- 1253
- 성분명
- 알벤다졸
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 일반의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- 알벤다졸 400.0MG
- 업체명
- 알리코제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 51개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.