허가 이력 6
- 2026-01-15
용법·용량의약품안전나라
- 2024-10-08
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2013-07-12
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-07-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-02-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-09-04
성상변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 4,513생산실적(천원) 최대 4,513,209
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 4,513,209 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 4513.209 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 3,522,814 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 3522.814 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,537,232 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1537.232 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 2,530,035 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 2530.035 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,798,080 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1798.08 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1445.465 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1453.229 | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L -포스포트레오닌 | 20 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | [산제부] 상부캡(210.37mg)/[액제부] 바이알(10mL) 중 - 산제부(1회 용량 : 210.37mg 중) |
| L-글루타민 | 75 밀리그램 | | USP | [산제부] 상부캡(210.37mg)/[액제부] 바이알(10mL) 중 - 산제부(1회 용량 : 210.37mg 중) |
| 코바마미드 | 500 마이크로그램 | | KP | [산제부] 상부캡(210.37mg)/[액제부] 바이알(10mL) 중 - 산제부(1회 용량 : 210.37mg 중) |
| 폴리네이트칼슘 | 1.27 밀리그램 | | KP | [산제부] 상부캡(210.37mg)/[액제부] 바이알(10mL) 중 - 산제부(1회 용량 : 210.37mg 중) |
| L-포스포세린 | 60 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | [산제부] 상부캡(210.37mg)/[액제부] 바이알(10mL) 중 - 액제부(1회 용량 : 10mL 중) |
| L-아르기닌염산염 | 150 밀리그램 | | KP | [산제부] 상부캡(210.37mg)/[액제부] 바이알(10mL) 중 - 액제부(1회 용량 : 10mL 중) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L -포스포트레오닌 | 엘포스포트레오닌 | 20.0 mg | M213606 | |
| L-글루타민 | 엘글루타민 | 75.0 mg | M202240 | |
| 코바마미드 | 코바마미드 | 0.5 mg | M100992 | |
| 폴리네이트칼슘 | 폴리네이트 | 1.175925925925926 mg | M099285 | |
| L-포스포세린 | 엘포스포세린 | 60.0 mg | M213600 | |
| L-아르기닌염산염 | 엘아르기닌 | 123.75 mg | M223095 | |
ATC 분류
A13A 강장제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| {([산제부]상부캡 210.37mg, [액제부] 10mL)/바이알}×30 | | | |
문서
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