효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 보조 치료 :
적응증급·만성 간질환, 경증(가벼운증상)의 간부전(간기능상실)증, 간경변개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급·만성 간질환’ → 급 → 급성 간질환 | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 간질환’ → 만성 간질환 | 만성 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘경증(가벼운증상)의 간부전(간기능상실)증’ → 간부전 | 간 부전 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간경변’ | 간경변증 |
KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 급·만성 간질환 상태 · 질환
- 경증(가벼운증상)의 간부전(간기능상실)증 상태 · 질환
- 간경변 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환의 보조 치료
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기구성성분에 대해 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘구성성분에 대해 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기심한 신기능 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심한 신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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3)금기간성혼수 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간성혼수’ | 간성 혼수 |
KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기아미노산 대사장애 환자(특히 선천성 효소 결핍 환자)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아미노산 대사장애 환자(특히 선천성 효소 결핍 환자)’ → 아미노산 대사장애 | 아미노산 대사 장애 |
KCD E72.9 아미노산대사의 상세불명 장애 · E72 아미노산대사의 기타 장애 · E72.8 아미노산대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 아미노산 대사장애 환자(특히 선천성 효소 결핍 환자) 상태 · 질환
5)금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심근경색’ | 심근 경색 |
KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법1일 2-3회, 1회 1병씩 복용한다. ※용법상부캡 돌출 부위를 끝까지 꾹 누르고 산제와 액제가 잘 섞이도록 충분히 흔들어준 후 상부캡을 좌측으로 돌려 개봉하여 복용한다.개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘상부캡 돌출 부위를 끝까지 꾹 누르고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산제와 액제가 잘 섞이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분히 흔들어준’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부캡을 좌측으로 돌려 개봉’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이후- AND 모두
- 상부캡 돌출 부위를 끝까지 꾹 누르고 시술
- 충분히 흔들어준 시술
일반적 주의
2)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 7
- 2025-12-05
용법·용량의약품안전나라
- 2024-05-01
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2012-06-25
효능효과변경의약품안전나라
- 2012-06-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2004-05-11
효능효과변경의약품안전나라
- 2004-05-11
용법용량변경의약품안전나라
- 2004-05-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 823생산실적(천원) 최대 822,926
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 398,683 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 398.683 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 791,932 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 791.932 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 266,272 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 266.272 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 822,926 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 822.926 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 411,700 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 411.7 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 409.74 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 683.633 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
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| L-오르니틴염산염 | 60 밀리그램 | | KP | 산제부(1회 용량 230mg 중) / 액제부(1바이알 15mL 중) - 산제부 |
| L-시트룰린 | 60 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | 산제부(1회 용량 230mg 중) / 액제부(1바이알 15mL 중) - 산제부 |
| L-아르기닌염산염 | 120 밀리그램 | | KP | 산제부(1회 용량 230mg 중) / 액제부(1바이알 15mL 중) - 액제부 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
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| L-오르니틴염산염 | 엘오르니틴 | 60.0 mg | M245058 | |
| L-시트룰린 | 엘시트룰린 | 60.0 mg | M202243 | |
| L-아르기닌염산염 | 엘아르기닌 | 99.0 mg | M223095 | |
ATC 분류
A05BA 간 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 시럽제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| {([산제부]상부캡 230mg, [액제부] 15mL)/병}×30
{([산제부]상부캡 230mg, [액제부] 15mL)/병}×60
{([산제부]상부캡 230mg, [액제부] 15mL)/병}×1 | | | |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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