효능·효과 쓰는 곳
적응증뇌경색 후유증, 뇌출혈 후유증에 따른 어지럼 개선개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌경색 후유증’ | 뇌경색 후유증 |
KCD I69.3 뇌경색증의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌출혈 후유증’ | 뇌출혈후유증 |
KCD I69.1 뇌내출혈의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지럼’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 어지럼 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 뇌경색 후유증 상태 · 질환
- 뇌출혈 후유증 상태 · 질환
작용기전
이펜프로딜
뇌혈류 개선 혈관확장제
Ionotropic Glutamate Receptor Antagonists
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기두개내 출혈후 완전히 지혈없음되아님지 않은 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두개내 출혈’ | 두개내 출혈 |
KCD I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) · I62 기타 비외상성 두개내출혈 · I61.9 상세불명의 뇌내출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지혈’ | 출혈 조절 | | 자세히시술 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 51241000 |출혈 조절|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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2)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 이펜프로딜타르타르산염으로서 1회 20 mg을 1일 3회 식후에 경구 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이펜프로딜타르타르산염으로서 1회 20 mg을 1일 3회 식후에 경구 투여’ → 이펜프로딜타르타르산염 | 이펜프로딜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이펜프로딜타르타르산염으로서 1회 20 mg을 1일 3회 식후에 경구 투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의뇌경색 발작 직후의 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌경색 발작’ | 뇌 경색증 |
KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의심계항진 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심계항진’ | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의고령자(저혈압이 나타날 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의혈소판점착능·응집능의 억제작용이 있으므로 출혈이 예상되는 약물과 병용투여시에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판점착능’ | 혈소판부착 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응집능’ | Platelet aggregation test | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈이 예상되는 약물과 병용투여’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)농도 · 효과가 바뀜드록시도파의 작용이 감소할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘드록시도파의 작용’ → 드록시도파 | 드록시도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
1)금기금기임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)금기금기이 약이 모유로 이행하는지에 대한 정보는 없으므로 수유동안 이 약을 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행하는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유동안’ → 수유 | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
1)소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 가슴쓰림, 설사, 변비, 드물게 구내염, 복통 등이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 때때로 두통, 어지럼, 드물게 불면, 졸음 등이 나타날 수 있다.
3)과민반응 : 때때로 발진, 피부가려움 등이 나타날 수 있다.
4)순환기계 : 때때로 심계항진, 드물게 기립성 조절장애, 빈맥, 안면홍조, 흥분 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 ALT, AST 상승 등이 나타날 수 있다.
6)혈액계 : 드물게 빈혈이 나타날 수 있다.
7)기타 : 드물게 안면부종, 사지의 마비감 등이 나타날 수 있으며, 매우 드물게 권태 및 실신이 나타날 수 있다.
과량투여
관찰 · 검사관찰 · 검사계획된 혹은 우발적인 과량투여의 경우, 이 약의 약력학적 효과의 악화가 일어날 수 있으므로 혈압 모니터링이 필요하다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약력학적 효과의 악화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘계획된’ → 계획된 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘계획된 혹은 우발적인 과량투여’ → 과량투여 → 우발적 과량투여 | 우발적 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T45.1 항암제 및 면역억제제에 의한 중독 · T42.6 기타 항뇌전증제 및 진정제-수면제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘우발적인’ severity = 우발적인 · 속성 Severity
|
| ‘혈압 모니터링’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
[일반원칙] 경구용 뇌대사개선제(Neuroprotective agents)2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구용 뇌대사개선제 중 1종만 요양급여를 인정을 원칙으로 함.
나.개별고시가 있는 약제는 해당 고시기준을 따름.
※대상약제
Acetyl L-carnitine HCL, Citicoline, Oxiracetam, Choline alfoscerate, Ibudilast, Ifenprodil tartrate, Nicergoline
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 경구용 뇌대사개선제 (Neuroprotective agents)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 뇌대사개선제 (Neuroprotective agents)
각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구용 뇌대사개선제 중 1종만 요양급여를 인정을 원칙으로 함.
나.개별고시가 있는 약제는 해당 고시기준을 따름.
※대상약제
Acetyl L-carnitine HCL, Citicoline, Oxiracetam, Choline alfoscerate, Ibudilast, Ifenprodil tartrate, Nicergoline (고시 제2018-253호, ʼ18.12.1.) 자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 149원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 661901830
- 성분코드
- 173201ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 149원 |
| 2026-09-01 | 149원 |
| 2026-11-01 | 149원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 661901830 | 149원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 8
- 2021-09-16
성상의약품안전나라
- 2020-02-08
효능효과변경의약품안전나라
- 2020-02-08
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-12-17
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-12-17
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-12-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-04-11
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-02-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 527생산실적(천원) 최대 527,180
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 130,345 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 130.345 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 527,180 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 527.18 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 358,396 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 358.396 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 527,001 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 527.001 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 437,907 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 437.907 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 325.573 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 238.015 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이펜프로딜타르타르산염 | 20 밀리그램 | | KP | 1정(135 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이펜프로딜타르타르산염 | 이펜프로딜 | 20.0 mg | M223176 | |
ATC 분류
C04AX28 이펜프로딜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | PD | 원형 | 하양 | | 7 × 7 × 3.8 |
| 의약품안전나라 | | PD | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병) 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병) 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-b4e21e085f · 대조약- 활성 모이어티
- 이펜프로딜
대조약 지정
- 연번
- 1599
- 성분명
- 이펜프로딜타르타르산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 필름코팅정
- 함량
- MG
- 업체명
- 영풍제약(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 52개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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