효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 상태에 있는 급·만성 신부전시에 아미노산 보급 :
적응증저단백혈증, 저영양상태, 수술전후개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급’ → 급성신부전 | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성 신부전’ | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘아미노산 보급’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저단백혈증’ | 저단백 혈증 | KCD E77.8 당단백질대사의 기타 장애 · E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저영양상태’ | 영양 장애 | KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 저단백혈증 상태 · 질환
- 저영양상태 상태 · 질환
- 수술전후 기간
무엇을제목에서 물려받음 다음 상태시의 아미노산 보급
작용기전
엘알라닌
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
엘글루탐산
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
표적 AMPA-selective glutamate receptor 2 · 작용
엘세린
아미노산 수액(비경구 영양)
Non-Standardized Chemical Allergen
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기간성혼수 또는 간성혼수의 우려가 있는 환자(아미노산 불균형을 조장, 간성혼수를 악화 또는 유발하는 경우가 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간성혼수’ | 간성 혼수 | KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성혼수의 우려’ → 간성혼수 | 간성 혼수 | KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노산 불균형을 조장’ → 아미노산 불균형 | 아미노산 불균형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간성혼수’ | 간성 혼수 | KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간성혼수 상태 · 질환
- 간성혼수의 우려 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 아미노산 불균형을 조장 사건
- SHARE 공유 성분
2)금기고암모니아혈증 환자(질소량의 과부하에 의해 고암모니아혈증을 악화시키는 일이 있다.)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘질소량의 과부’ → 질소량의 과부하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고암모니아혈증’ | 고암모니아 혈증 | KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고암모니아혈증을 악화’ → 고암모니아혈증 | 고암모니아 혈증 | KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기선천성 아미노산 대사 이상이 있는 환자(투여한 아미노산이 대사되어 증상이 악화되는 일이 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 아미노산 대사 이상’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
후조합 52518006 |아미노산| : 246454002 |Occurrence| = 255399007 |선천| |
| ‘투여한 아미노산이 대사되어 증상이 악화’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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○다음 환자에는 투여하지 말 것(또는 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것)
-금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
해야 할 일반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것. 용법·용량 처방
-용법말초정맥 투여하는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초정맥 투여’ | 말초정맥 투여 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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ㆍ용법투여용량 : 일반적으로 성인에는 1일 1회 200 mL를 천천히 정맥 내 점적주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 200 mL를 천천히 정맥 내 점적주사’ → 정맥 내 점적주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 1회 200 mL를 천천히 정맥 내 점적주사 용량
ㆍ용법용법투여속도 : 200 mL당 120~180분(1분간 약25~15적)을 기준으로 하며, 소아, 고령자, 중증의 환자는 보다 천천히 주입한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 200 mL당 120~180분(1분간 약25~15적) 용량
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 소아 환자군
- 고령자 환자군
- 중증의 환자 상태 · 질환
ㆍ용법또한, 투석요법 시행 시에는 투석종료 90~60분전부터 투석회로의 정맥 측에 주입한다. 용법생체의 아미노산 이용 효율 상, 섭취열량을 1500 kcal/일 이상으로 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석종료 90~60분전부터 투석회로의 정맥 측에’ → 투석회로의 정맥 측 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석요법 시행 시’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 투석종료 90~60분전부터 투석회로의 정맥 측에 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체의 아미노산 이용 효율 상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘섭취열량을 1500 kcal/일 이상’ → kcal/일 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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-용법고칼로리 수액요법으로 투여하는 경우 : 통상 성인에는 1일 400 mL를 중심정맥 내에 지속적으로 주입한다. 용법또한, 생체의 아미노산 이용 효율 상, 투여질소 1.6 g(이 약 : 200 mL)당 500 kcal 이상의 비단백열량을 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼로리 수액요법’ | 과섭취 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 400 mL를 중심정맥 내에 지속적으로 주입’ → 중심정맥 | 중심정맥 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 400 mL를 중심정맥 내에 지속적으로 주입 용량
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여질소 1.6 g(이 약 : 200 mL)당 500 kcal 이상의 비단백열량’ → 비단백열량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생체의 아미노산 이용 효율 상’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 투여질소 1.6 g(이 약 : 200 mL)당 500 kcal 이상의 비단백열량 용량
용법위의 고칼로리 수액 요법에 의해 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼로리 수액 요법’ | 과섭취 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상, 체중에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
- 체중 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의심장, 순환기계에 기능 장애가 있는 환자(순환 혈액량을 증가시켜 심장에 부담을 주어 증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘순환 혈액량을 증가시켜 심장에 부담을 주어 증상이 악화’ → 순환 혈액량 | 혈액량 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 순환 혈액량을 증가시켜 심장에 부담을 주어 증상이 악화 사건
2)신중 · 주의간장애 또는 소화관 출혈이 있는 환자(아미노산 과량 축적이 있을 시 고암모니아 혈증을 일으키는 일이 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화관 출혈’ | 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노산 과량 축적이 있을’ → 아미노산 과량 축적 | 아미노산 과량 축적 | KCD E72.9 아미노산대사의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고암모니아 혈증’ | 고암모니아 혈증 | KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간장애 상태 · 질환
- 소화관 출혈이 있는 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의고도의 전해질 이상 또는 산·염기 평형이상이 있는 환자(증상이 악화되는 일이 있다.)개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘평형이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고도의 전해질 이상’ | 전해질 이상 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고도’ grade = high_grade
- ‘고도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 166686006 |전해질 이상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘염기’ → 염기 평형이상 | 산 염기 균형 장애 | KCD E87.2 산증 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E87.4 산-염기균형의 혼합 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 고도 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 전해질 이상 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
4)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이보다 약한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천식발작’ | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 알레르기 사건
- 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 생명을 위협할 정도 상태 · 질환
- 이보다 약한 상태 · 질환
- 천식발작 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부 투여에 대한 안전성’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신할 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되지 않았다(사용경험없음이 아님없음.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)투여 조절용법이 약은 경구 영양섭취가 불능 또는 불충분할 때, 비경구적인 영양관리를 필요로 하는 경우에 투여한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구 영양섭취’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비경구적인 영양관리를 필요로 하는’ → 영양관리 | Nutrition management | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- 비경구적인 영양관리를 필요로 하는 상태 · 질환
2)중지해야 할 일신부전용 필수아미노산제제를 유일한 질소원으로 하는 경우, 고암모니아혈증과 의식장애를 일으키는 것이 보고된 바 있으므로 투여 시 호명, 자극에 대한 반응의 둔화, 자발동작이 있는 자발 발언의 저하 등의 이상을 인식하는 경우는 즉시 투여를 중지한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호명’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전용 필수아미노산제제를 유일한 질소원으로 하는’ → 신부전용 필수아미노산제제 | 필수 아미노산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고암모니아혈증’ | 고암모니아 혈증 | KCD E72.2 요소회로대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘의식장애’ | 의식 장애 | KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자극’ | 피부 자극 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반응의 둔화’ → 둔화 | 의식 저하 | KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자발동작이 있는 자발 발언의 저하’ → 자발 발언의 저하 | 대화감퇴 | KCD R47.8 기타 및 상세불명의 언어장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 신부전용 필수아미노산제제를 유일한 질소원으로 하는 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이상 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- 자발동작이 있는 자발 발언의 저하 상태 · 질환
(1)해야 할 일결정이 석출되는 일이 있다면 이러한 경우에는 50~60℃로 가온용해한 후 체온 정도로 식혀서 사용한다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘결정이 석출되는 일이 있’ → 일이 있 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가온용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가온용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체온 정도로 식혀서’ → 체온 | 체온 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 50℃ “50~60” - CMP 수치 비교
<= 60℃ “50~60”
(2)금기금기완전히 투명하없음아님지 않은 것은 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘완전히 투명하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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(3)금기용법금기개봉 후엔 속히 사용하며 잔액은 절대 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘잔액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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(1)투여 조절해야 할 일만성 신부전 비투석환자에게는 이 약의 투여전의 식사단백량에서 200 mL당 식사단백량으로서 5~10 g을 감한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 신부전 비투석환자’ → 만성 신부전 | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘투여전의 식사단백량’ → 식사단백량 | 식사 단백 섭취량 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘200 mL당 식사단백량’ → 식사단백량 | 식사 단백 섭취량 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘200 mL당 식사단백량’ → 식사단백량 | 식사 단백 섭취량 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 투여전의 식사단백량 물질
- AND 모두 “5~10”
- CMP 수치 비교
>= 5g “5~10” - CMP 수치 비교
<= 10g “5~10”
(2)신중 · 상의신중 · 주의나트륨 약 2 mEq/L, 초산 약 47 mEq/L이 함유되어 있으므로 대량투여 시 또는 전해질액을 병용하는 경우에는 전해질 평형에 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나트륨 약 2 mEq/L’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초산 약 47 mEq/L’ → 초산 | 아세트산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질액을 병용’ → 전해질액 | 전해질액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질 평형’ | Water-electrolyte balance | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 대량투여 상태 · 질환
- 전해질액을 병용 상태 · 질환
이유- AND 모두 “,”
- 나트륨 약 2 mEq/L 첨가제
- 초산 약 47 mEq/L 첨가제
(3)투여 조절용법투여속도 : 천천히 정주한다(빠른 속도로 주입할 경우 오한, 구토 등을 유발할 수 있으며, 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실을 초래한다.).개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빠른 속도로 주입할 경우’ → 빠른 속도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천천히 정주’ → 정주 | 앉은 자세 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 오한 사건
- 구토 사건
- 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실 사건
이상반응
1)과민반응 : 때때로 전신가려움, 또는 드물게 발진, 전신담마진 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
2)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진 증상이 나타날 수 있다.
4)대량급속투여에 의해 산증이 나타날 수 있다.
5)기타 : 때때로 두통, 코막힘, 대사성 산증, 크레아티닌 상승, AST, ALT의 상승을 초래할 수 있다. 또, 이약의 투여에 의해 아미노산과 과부하에 의해 때때로 BUN의 상승이 나타날 수 있다. 또한, 때때로 오한, 발열, 열감, 두부작열감, 혈관통이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
생산 12
생산(백만원) 최대 249생산실적(천원) 최대 248,517
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 123,172 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 123.172 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 248,517 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 248.517 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 187,330 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 187.33 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 183,122 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 183.122 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 123,145 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 123.145 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 61.682 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 149.16 | 식의약데이터포털 |
성분표 17
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-이소류신 | 0.75 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-류신 | 1.00 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-리신아세트산염 | 0.70 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-메티오닌 | 0.50 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-페닐알라닌 | 0.50 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-트레오닌 | 0.25 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-트립토판 | 0.25 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-발린 | 0.75 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-알라닌 | 0.30 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-아르기닌 | 0.30 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-아스파르트산 | 0.025 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-글루탐산 | 0.025 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-히스티딘 | 0.25 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-프롤린 | 0.20 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-세린 | 0.10 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| L-티로신 | 0.05 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| 글리신 | 0.15 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 750.0 mg | M222530 | |
| L-아르기닌 | 엘아르기닌 | 300.0 mg | M103077 | |
| L-아스파르트산 | 엘아스파르트산 | 25.0 mg | M202247 | |
| L-글루탐산 | 엘글루탐산 | 25.0 mg | M204427 | |
| L-히스티딘 | 엘히스티딘 | 250.0 mg | M215288 | |
| L-프롤린 | 엘프롤린 | 200.0 mg | M214861 | |
| L-세린 | 엘세린 | 100.0 mg | M204435 | |
| L-티로신 | 엘티로신 | 50.0 mg | M214313 | |
| 글리신 | 글리신 | 150.0 mg | M088656 | |
| L-류신 | 엘류신 | 1000.0 mg | M222531 | |
| L-리신아세트산염 | 엘리신 | 496.37204900362804 mg | M244189 | |
| L-메티오닌 | 엘메티오닌 | 500.0 mg | M218567 | |
| L-페닐알라닌 | 엘페닐알라닌 | 500.0 mg | M204442 | |
| L-트레오닌 | 엘트레오닌 | 250.0 mg | M103060 | |
| L-트립토판 | 엘트리프토판 | 250.0 mg | M218015 | |
| L-발린 | 엘발린 | 750.0 mg | M209360 | |
| L-알라닌 | 엘알라닌 | 300.0 mg | M209366 | |
ATC 분류
B05BA01 아미노산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-f72fbf0c71- 활성 모이어티
- 글리신+엘글루탐산+엘류신+엘리신+엘메티오닌+엘발린+엘세린+엘아르기닌+엘아스파라긴산+엘알라닌+엘이소류신+엘트레오닌+엘트리프토판+엘티로신+엘페닐알라닌+엘프롤린+엘히스티딘
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 네오아미유주 한올바이오파마(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트립토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파르트산/L-글루탐산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1998-10-30 | 전문의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 한올아미닉주 한올바이오파마(주) | L-이소류신/L-류신/L-리신아세트산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트리프토판/L-발린/L-알라닌/L-아르기닌/L-아스파라긴산/L-글루타민산/L-히스티딘/L-프롤린/L-세린/L-티로신/글리신 | 주사제 · 주사 | 1991-02-27 | 전문의약품 |
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200400214
- 제품명
- 닥터라민골드주
- 업체명
- 제이더블유생명과학(주)
- 주성분
- L-이소류신
- 함량
- 0.75G
- 허가일
- 2004-12-30
문서 2
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| 네로솔주 | 정보공개(네로솔주-검토서).pdf | — |
| 네로솔주 | 정보공개(네로솔주-제출자료목록).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
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