효능·효과 쓰는 곳
적응증녹농균, 프로테우스, 대장균, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 시트로박터, 프로비덴시아, 포도구균(황색포도구균)개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로테우스’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클레브시엘라’ | 클레브시엘라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔테로박터’ | 엔테로박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세라티아’ | 세라시아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시트로박터’ | 시트로박터 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로비덴시아’ | Providencia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도구균(황색포도구균)’ → 포도구균 | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 녹농균 상태 · 질환
- 프로테우스 상태 · 질환
- 대장균 상태 · 질환
- 클레브시엘라 상태 · 질환
- 엔테로박터 상태 · 질환
- 세라티아 상태 · 질환
- 시트로박터 상태 · 질환
- 프로비덴시아 상태 · 질환
- 포도구균(황색포도구균) 상태 · 질환
-적응증수막염 등 중추신경계 감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수막염’ | 수막염 | KCD G03.9 상세불명의 수막염 · G00.9 상세불명의 세균성 수막염 · G03 기타 및 상세불명의 원인에 의한 수막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 감염증’ | 중추 신경계 감염병 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경계 감염증 상태 · 질환
- 수막염 상태 · 질환
-적응증기관지염, 기관지확장증(감염 시), 폐렴개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지염’ | 기관지염 | KCD J40 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 · J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장증(감염 시)’ → 기관지확장증 | 기관지 확장증 | KCD J47 기관지확장증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴’ | 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 기관지염 상태 · 질환
- 기관지확장증(감염 시) 상태 · 질환
- 폐렴 상태 · 질환
-적응증복막염 등 위장관 감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복막염’ | 복막염 | KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관 감염증’ | 위장관 감염 | KCD A09.0 감염성 기원의 기타 및 상세불명의 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위장관 감염증 상태 · 질환
- 복막염 상태 · 질환
-적응증피하농양, 종기, 연조직염,개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피하농양’ | 농양 | KCD L02.90 상세불명의 피부농양 · L02.2 몸통의 피부 농양, 종기 및 큰종기 · K61.0 항문농양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘종기’ | 종기 | KCD L02.91 상세불명의 종기 · L02 피부의 농양, 종기 및 큰종기 · L02.9 상세불명의 피부농양, 종기 및 큰종기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직염’ | 연조직염 | KCD L03.9 상세불명의 연조직염 · L03 연조직염 · L03.10 팔의 연조직염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 피하농양 상태 · 질환
- 종기 상태 · 질환
- 연조직염 상태 · 질환
-적응증화상, 수술 후 창상감염, 골감염증개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화상’ | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술 후 창상감염’ | 수술후 상처 감염 | KCD T81.4 달리 분류되지 않은 처치에 따른 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골감염증’ | 골감염증 | KCD M86.9 상세불명의 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 화상 상태 · 질환
- 수술 후 창상감염 상태 · 질환
- 골감염증 상태 · 질환
-적응증패혈증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-적응증신우신염, 방광염(중증혼합 및 재발에 의한 감염증)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증혼합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신우신염’ | 신우신염 | KCD N12 급성 또는 만성으로 명시되지 않은 세뇨관-간질신장염 · N10 급성 세뇨관-간질신장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광염’ | 방광염 | KCD N30.9 상세불명의 방광염 · N30 방광염 · N30.0 급성 방광염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
토브라마이신
아미노글리코사이드계 항생제
Aminoglycoside Antibacterial
출처 · 자체 분류
분류
식약처 분류
주로 그람음성균에 작용하는 것(612)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 아미노글리코사이드계 항생물질 또는 바시트라신에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 아미노글리코사이드계 항생물질 또는 바시트라신에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 14443002 |아미노글리코사이드계 항생물질|, 246075003 |Causative agent| = 5220000 |바시트라신|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 아미노글리코사이드계 항생물질 약
- 바시트라신 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기내이, 중이질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내이’ → 내이질환 | 내이의 질환 | KCD H83.9 내이의 상세불명 장애 · H83 내이의 기타 질환 · H83.8 내이의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중이질환’ | 중이질환 | KCD H74.9 중이 및 유돌의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기중증 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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4)금기임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기근육장애 환자(예 : 파킨슨병, 중증 근무력증)(신경근 차단작용이 있어 호흡억제가 나타날 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육장애 환자’ → 근육장애 | 골격근 및 평활근 질환 | KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파킨슨병’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 근무력증’ | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 근육장애 환자 상태 · 질환
- 파킨슨병 상태 · 질환
- 중증 근무력증 상태 · 질환
6)금기기관지천식 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기제8뇌신경장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
1.용법성인 : 중증 감염 시 토브라마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할하여 정맥주사 또는 근육주사 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
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| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 토브라마이신으로서 1일 체중 Kg당 3mg(역가)을 3회 분할하여 정맥주사 용량
- 근육주사 용량
해도 됨생명이 위험한 감염일 경우에는 1일 체중 Kg당 5mg(역가)까지 3~4회 분할하여 투여할 수 있으며 증상이 개선되면 1일 체중 Kg당 3mg(역가)으로 감량해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생명이 위험한 감염’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
무엇을- 1일 체중 Kg당 5mg(역가)까지 3~4회 분할 용량
용량 · 기간 한도혈청 농도없음 측정아님없이 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 초과하여 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 농도 측정’ → 혈청 농도 | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘1일 체중 Kg당 5mg(역가)’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.용법소아 : 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할하여 정맥 또는 근육주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥’ | 정맥 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 체중 Kg당 5mg(역가)을 3~4회 분할 용량
- OR 하나라도 “또는”
용법신생아(생후 1주일 미만) : 1일 체중 Kg당 4mg(역가)을 12시간마다 분할하여 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 체중 Kg당 4mg(역가)을 12시간마다 분할하여 용량
용법해도 됨치료기간은 보통 7~10일이며, 감염정도에 따라 치료기간을 연장할 수 있으나 이 경우 신장, 전정, 청각기능에 대해 관찰한다(신경독성 발생은 치료기간이 10일 이상일 경우 더 많이 나타난다.).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장’ | 신장 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청각기능’ | 청력 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경독성 발생’ → 신경독성 | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 7일 “7~10” - CMP 수치 비교
<= 10일 “7~10”
해도 됨문장에서
단서관찰 · 검사문장에서
이유위험이 커짐문장에서확실성 확립
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 10일 “10일 이상”
3.용법신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전 환자’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사가능하면 이 약의 혈청 농도를 측정한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약의 혈청 농도’ → 혈청 농도 | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법초회량으로 체중 Kg당 1mg(역가)을 투여한 후 2회 때부터는 감량하거나 투여간격을 연장하여 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2회 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일이 약의 혈청 농도없음를 직접 측정할 아님수 없을 때에는 크레아티닌청소율 또는 혈청크레아티닌 농도를 기초로 계산하며 환자의 상태를 관찰하면서 투여량을 조절한다. 금기단, 투석 중에는 이들 방법을 사용해서는 안 된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 농도를 직접 측정’ → 혈청 농도 | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청크레아티닌 농도’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 환자의 상태 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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<표 1>
크레아티닌청소율(mL/min)
〔이미지:357e31c42635b7b2:〕
1)해야 할 일투여용량 감량(투여간격 8시간) : 크레아티닌청소율이 70mL/min 이하이거나, 혈청크레아티닌 농도를 알고 있는 경우, 투여량은 신기능 정상 환자의 투여량에 <표 1>의 해당 % 수치를 곱해서 산출한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청크레아티닌 농도를 알고 있는’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 투여량은 신기능 정상 환자의 투여량에 <표 1>의 해당 % 수치를 곱해서 산출 용량
어떤 경우- OR 하나라도 “이거나”
- CMP 수치 비교
<= 70mL/min “70mL/min 이하” - 혈청크레아티닌 농도를 알고 있는 검사
해도 됨환자의 항정상태의 혈청크레아티닌 농도를 아는 경우, 신기능 정상 환자의 용량을 혈청크레아티닌 농도로 나누면 대략적인 투여량을 계산할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자의 항정상태의 혈청크레아티닌 농도를 아’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능 정상 환자의 용량을 혈청크레아티닌 농도로 나누면 대략적인 투여량을 계산’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
무엇을- 신기능 정상 환자의 용량을 혈청크레아티닌 농도로 나누면 대략적인 투여량을 계산 용량
어떤 경우- 환자의 항정상태의 혈청크레아티닌 농도를 아 검사
2)용법투여간격 연장(투여량은 정상 환자와 동일) : 환자의 크레아티닌청소율없음을 측정아님할 수 없고 환자의 상태가 안정되어 있을 경우, 투여간격은 혈청크레아티닌 농도에 6을 곱하여 얻은 시간 간격으로 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘상태가 안정되어 있을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌청소율을 측정’ → 크레아티닌청소율 | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 102811001 |Creatinine renal clearance| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘투여간격은 혈청크레아티닌 농도에 6을 곱하여 얻은 시간 간격으로’ → 혈청크레아티닌 농도 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 투여간격은 혈청크레아티닌 농도에 6을 곱하여 얻은 시간 간격으로 용량
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “할 수 없고”
- 상태가 안정되어 있을 상태 · 질환
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법근육주사 시는 생리식염주사액, 주사용수 1.5mL에 녹여 사용한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사 시’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용수’ | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법정맥주사는 성인의 경우 투여량을 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액 50~100mL에 희석하여 20~60분 동안 점적 정맥주사한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 주사액’ → 포도당 주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20~60분 동안 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 50~100mL 용량
- 20~60분 동안 점적 정맥주사 용량
해야 할 일소아의 경우 희석액량을 비례적으로 감량한다. 권장 안 함권장 안 함20분 이내에 점적 정맥주사하면 혈청토브라마이신 농도가 12mg/mL를 넘을 수 있으므로 피하는 것이 좋으며 다른 약물과 혼합투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청토브라마이신 농도’ → 혈청토브라마이신 | Serum tobramycin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 또는 기타 난청자의 경우에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여해야 할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여해야 할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자’ → 난청 | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 난청자’ → 기타 난청 | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 본인 또는 부모, 형제가 아미노글리코사이드계 항생물질에 의한 난청자 상태 · 질환
- 기타 난청자 상태 · 질환
2)신중 · 주의신장애 환자(고혈중농도가 지속되고, 신장애가 악화될 수 있으며, 제8뇌신경장애 등의 이상반응이 증강될 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈중농도가 지속’ → 고혈중농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애가 악화’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응이 증강’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 고혈중농도가 지속 사건
- 신장애가 악화 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의미숙아, 신생아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구섭취가 불량한 환자’ → 경구섭취 | 경구섭취 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구섭취가 불량한 환자’ → 경구섭취 | 경구섭취 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비경구 영양환자’ → 비경구 영양 | 비경구영양 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비경구 영양환자’ → 비경구 영양 | 비경구영양 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신상태가 나쁜 환자’ → 전신상태가 나쁜 | 전신 건강 상태 불량 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 · R68 기타 전신 증상 및 징후 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신상태가 나쁜 환자’ → 전신상태가 나쁜 | 전신 건강 상태 불량 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 · R68 기타 전신 증상 및 징후 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민K 결핍증상’ | 비타민 K 결핍 | KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경구섭취가 불량한 환자 환자군
- 비경구 영양환자 환자군
- 전신상태가 나쁜 환자 환자군
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 경구섭취가 불량한 환자 환자군
- 비경구 영양환자 환자군
- 전신상태가 나쁜 환자 환자군
7)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이보다 약한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시’ → 아황산수소나트륨 | 아황산수소나트륨 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천식발작’ | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 알레르기 사건
- 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 생명을 위협할 정도 상태 · 질환
- 이보다 약한 상태 · 질환
- 천식발작 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함덱스트란, 아르긴산나트륨, 히드록시에칠전분 등 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제의 신독성을 증강시킬 수 있으므로 이러한 혈액대용제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다. 중지해야 할 일신장애가 나타난 경우에는 투여를 중지하고, 투석요법 등 적절한 처치를 한다. 일어날 수 있음또한 병용투여에 의해 아미노글리코사이드계 약물이 혈중에 축적되고 근위세뇨관 상피세포의 공포변성이 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘덱스트란’ | 덱스트란 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아르긴산나트륨’ | 알긴산나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘히드록시에칠전분’ | 히드록시에칠전분 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제’ → 혈액대용제 | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액대용제와는 병용투여’ → 혈액대용제 | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신장애를 일으킬 수 있는 혈액대용제 약
- 덱스트란 약
- 아르긴산나트륨 약
- 히드록시에칠전분 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애가 나타난 경우’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석요법 등 적절한 처치’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중에 축적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근위세뇨관 상피세포의 공포변성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 약물’ → 아미노글리코사이드계 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 혈중에 축적 사건
- 근위세뇨관 상피세포의 공포변성 사건
2)신중 · 상의신중 · 주의신경근차단 작용에 의한 호흡억제가 나타날 수 있으므로 마취제, 근이완제(투보쿠라린, 브롬화판크로늄, 브롬화베크로늄, 톨페리손, A형 보툴리누스 독소, 석시닐콜린, 디케메토늄)와 병용투여 시 신중히 투여한다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근이완제’ | 골격근 이완제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투보쿠라린’ | 튜보쿠라린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화판크로늄’ | 판큐로늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘브롬화베크로늄’ | 베쿠로늄브롬화물 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘톨페리손’ | 톨페리손 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘A형 보툴리누스 독소’ | 보툴리눔 독소 A형 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘석시닐콜린’ | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디케메토늄’ | 데카메토늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도
- 마취제 약
- INCLUDES 포함
- 근이완제 약
- 투보쿠라린 약
- 브롬화판크로늄 약
- 브롬화베크로늄 약
- 톨페리손 약
- A형 보툴리누스 독소 약
- 석시닐콜린 약
- 디케메토늄 약
3)일어남 · 보고됨INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 위험이 커짐감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 관찰 · 검사확립 안 됨관찰 · 검사비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 위험이 커짐항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자’ → 항생물질을 항응고제와 동시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항응고 활성의 증가’ → 항응고 활성 | 항응고 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자의 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한)’ → 감염성질환 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 상태 · 질환
- 환자의 연령 상태 · 질환
- 일반적인 상태 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 와파린의 상호작용’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘INR 모니터링’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제의 용량’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생물질의 일부 종류들’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루오로퀴놀론’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마크로라이드’ | 마크롤라이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사이클린’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘코트리목사졸’ | 코트리목사졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일부 세팔로스포린’ → 세팔로스포린 | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 항생물질의 일부 종류들 약
- 플루오로퀴놀론 약
- 마크로라이드 약
- 사이클린 약
- 코트리목사졸 약
- 일부 세팔로스포린 약
4)피함 · 권장 안 함권장 안 함루프이뇨제(에타크린산, 푸로세미드, 아조세미드 등)와의 병용에 의해 신독성 및 청각기 독성이 증강될 수 있으므로 이러한 이뇨제와는 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘루프이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아조세미드’ | 아조세미드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각기 독성’ | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 루프이뇨제 약
- 에타크린산 약
- 푸로세미드 약
- 아조세미드 약
5)피함 · 권장 안 함권장 안 함다음과 같은 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약과는 병용투여 하지 않는 것이 바람직하다. 신중 · 상의신중 · 주의: 다른 아미노글리코사이드계 항생물질, 세팔로스포린계, 비오마이신, 폴리믹신 B, 콜리스틴, 백금함유 항악성종양제(시스플라틴, 카르보플라틴, 네다플라틴 등), 반코마이신, 엔비오마이신, 사이클로스포린, 암포테리신 B, 타크로리무스 등개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약’ → 다른 약과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약’ → 제8뇌신경장애 | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 신장애 또는 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 다른 약 약
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
개념 임상 14 · 연결 14
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 아미노글리코사이드계 항생물질’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비오마이신’ | 바이오마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폴리믹신 B’ | 폴리믹신비 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜리스틴’ | 콜리스틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백금함유 항악성종양제’ | 백금계 항암제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르보플라틴’ | 카르보플라틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘네다플라틴’ | 네다플라틴 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반코마이신’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔비오마이신’ | 엔비오마이신 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 다른 아미노글리코사이드계 항생물질 약
- 세팔로스포린계 약
- 비오마이신 약
- 폴리믹신 B 약
- 콜리스틴 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 백금함유 항악성종양제 약
- 시스플라틴 약
- 카르보플라틴 약
- 네다플라틴 약
- 반코마이신 약
- 엔비오마이신 약
- 사이클로스포린 약
- 암포테리신 B 약
- 타크로리무스 약
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 의해 신생아에 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)중지해야 할 일이 약은 모유로 이행하므로 수유시에는 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
신중 · 상의신중 · 주의신생아, 저체중출생아는 신장의 발달이 미숙하므로, 혈중농도의 반감기가 연장되고 높은 혈중농도가 장기간 지속될 수 있으므로 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저체중출생아’ | 저체중 영아 | KCD P07.1 기타 저체중출산아 · P07 달리 분류되지 않은 단기임신 및 저체중출산에 관련된 장애 · P07.0 극단 저체중출산아 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장의 발달이 미숙’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도의 반감기가 연장’ → 혈중농도의 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 혈중농도의 반감기가 연장 사건
- 높은 혈중농도가 장기간 지속 사건
고령자
관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사고령자에는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 주로 신장에서 배설되는데 고령자의 경우 신기능이 저하되어 있는 경우가 많기 때문에 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고 제8뇌신경장애, 신장애 등의 이상반응이 나타나기 쉽다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주로 신장에서 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능이 저하되어 있는’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘높은 혈중농도가 지속될’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 주로 신장에서 배설 사건
- 신기능이 저하되어 있는 상태 · 질환
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)일어날 수 있음비타민 K 결핍증상에 의한 출혈경향이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 K 결핍증상’ → 비타민 K 결핍 | 비타민 K 결핍 | KCD E56.1 비타민K결핍 · E56.8 기타 비타민결핍 · E56 기타 비타민결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 감수성을 확인 시술
- 치료상 필요한 최소 기간만 투여 행위
2)관찰 · 검사해야 할 일쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응 시험을 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응을 예측’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇽’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분히 문진’ → 문진 | History taking | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사전에 피부반응 시험’ → 피부반응 시험 | 피부 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)일어남 · 보고됨다른 아미노글리코사이드계 항생물질간의 교차 알레르기 반응이 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 아미노글리코사이드계 항생물질간’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘교차 알레르기 반응’ → 알레르기 반응 | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절용량 · 기간 한도어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애 또는 신장애가 나타날 수 있으므로 투여기간은 10일을 초과하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 필요가 있는 경우에는 신중히 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히 신장애 환자, 고령자, 장기간투여 환자 및 대량투여 환자 등에서는 혈중농도가 높아지기 쉽고, 청력장애의 위험성이 보다 커지므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다. 도움 됨아미노글리코사이드계 항생물질의 청력장애는 고주파음에서 시작하여 저주파음에 이르기 때문에 장애의 조기발견을 위해서 청력 검사의 최고주파수인 8KHz에서 검사가 유용하다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여를 계속할 필요가 있는’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘난청’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 10일 “10일을 초과”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 제8뇌신경장애 사건
- 어지러움 사건
- 이명 사건
- 난청 사건
- 신장애 사건
그 밖이면신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 부득이 투여를 계속할 필요가 있는 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대량 투여환자’ → 대량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘신장애 환자’ population = renal_impairment · 속성 Occurrence
|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
|
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력장애’ | 청력이상 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 신장애 환자 상태 · 질환
- 고령자 환자군
- 장기간 투여환자 환자군
- 대량 투여환자 환자군
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장애의 조기발견’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아미노글리코사이드계항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력장애는 고주파음에서 시작하여 저주파음에 이르기’ → 청력장애 | 청력이상 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청력검사의 최고주파수인 8KHz에서 검사’ → 청력검사 | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 청력장애는 고주파음에서 시작하여 저주파음에 이르기 사건
무슨 일- 청력검사의 최고주파수인 8KHz에서 검사 시술
5)관찰 · 검사관찰 · 검사최고혈중농도와 최저혈중농도를 정기적으로 측정해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최저혈중농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)위험이 커짐최고혈중농도가 12㎍/mL이상 최저혈중농도가 2㎍/mL 이상이 반복되면 제8뇌신경장애와 신장애 발생의 위험성이 커지게 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최저혈중농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘제8뇌신경장애’ | 제8뇌신경장애 | KCD H93.3 청신경의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 12㎍/mL “12㎍/mL이상” - CMP 수치 비교
>= 2㎍/mL “2㎍/mL 이상”
7)관찰 · 검사관찰 · 검사신장애 환자, 신생아, 미숙아, 고령자, 장기간투여 환자 및 대량투여 환자 등에서는 혈중농도가 높아질 수 있으므로 특히 최고혈중농도와 최저혈중농도를 측정하여 비정상적인 높은 치를 나타낼 경우에는 투여량(높은 최고혈중농도 반복 시)과 투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시)을 조정하는 것이 바람직하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한 청력장애의 위험성이 보다 높아질 수 있으므로 청력검사를 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비정상적인 높은 치를 나타낼’ → 치를 나타낼 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최고혈중농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최저혈중농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여량(높은 최고혈중농도 반복 시)’ → 최고혈중농도 | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시)’ → 최저혈중농도 | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 신장애 환자 상태 · 질환
- 신생아 환자군
- 미숙아 환자군
- 고령자 환자군
- 장기간투여 환자 환자군
- 대량투여 환자 환자군
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 투여량(높은 최고혈중농도 반복 시) 용량
- 투여간격(높은 최저혈중농도 반복 시) 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘청력장애’ | 청력이상 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H93.2 기타 청각의 이상 · H90.2 상세불명의 전음성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청력검사’ | 청력 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)일어남 · 보고됨미토콘드리아 유전체 변이체로 인한 귀독성의 위험성: 미토콘드리아적으로 인코딩(부호화)된 12S rRNA 유전자(MT-RNR1) 내 특정 변이체가 있는 환자에서, 특히 m.1555A>G 변이인 환자에서 아미노글리코사이드에 대한 귀독성 사례가 보고된 바 있다. 일어남 · 보고됨혈청 아미노글리코사이드 수치가 권고 범위 이내였던 환자의 일부에서도 귀독성이 나타났다. 빈도 · 비율미토콘드리아 유전체 변이는 미국 일반인구 가운데 1% 미만에서 존재한다. 알려지지 않음귀독성이 발생할 수 있는 변이체 보유자의 비율이나 귀독성의 중증도는 알 수 없다. 해야 할 일영구적 청력손실의 위험성 증가보다 감염없음의 중증도와 안전하고 효과적인 대체 요법 부족의 심각성이 크아님지 않다면, 아미노글리코사이드 사용으로 인한 귀독성병력 모체 병력을 알고 있거나 환자의 미토콘드리아 유전체 변이체가 알려진 경우에 아미노글리코사이드 이외에 대체할 치료법을 고려해야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미토콘드리아적으로 인코딩(부호화)된 12S rRNA 유전자(MT-RNR1) 내 특정 변이체가 있는 환자’ → 12S rRNA 유전자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘m.1555A>G 변이인 환자’ → m.1555A>G 변이인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘귀독성 사례’ → 귀독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 미토콘드리아적으로 인코딩(부호화)된 12S rRNA 유전자(MT-RNR1) 내 특정 변이체가 있는 환자 상태 · 질환
- m.1555A>G 변이인 환자 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 아미노글리코사이드 수치가 권고 범위 이내였던 환자의 일부’ → 혈청 아미노글리코사이드 수치 | Aminoglycoside measurement | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘귀독성’ | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 혈청 아미노글리코사이드 수치가 권고 범위 이내였던 환자의 일부 환자군
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미국 일반인구 가운데’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미토콘드리아 유전체 변이’ | 미토콘드리아 DNA 변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘귀독성이 발생할 수 있는 변이체 보유자의 비율’ → 귀독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘귀독성의 중증’ → 귀독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
알려지지 않음문장에서확실성 모름
무슨 일- OR 하나라도 “이나”
- 귀독성이 발생할 수 있는 변이체 보유자의 비율 사건
- 귀독성의 중증 사건
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염의 중증도와 안전하고 효과적인 대체 요법 부족의 심각성’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 40733004 |감염성 질환|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘아미노글리코사이드 사용’ → 아미노글리코사이드 | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘귀독성 모체 병력’ → 귀독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 9062008 |귀독성|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘환자의 미토콘드리아 유전체 변이체가 알려진’ → 미토콘드리아 유전체 변이체 | 미토콘드리아 DNA 변이 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드 이외에 대체할 치료법’ → 아미노글리코사이드 | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- CMP 수치 비교
> 영구적 청력손실의 위험성 증가 “보다”- 감염의 중증도와 안전하고 효과적인 대체 요법 부족의 심각성 상태 · 질환
- OR 하나라도 “거나”
- 귀독성 모체 병력 상태 · 질환
- 환자의 미토콘드리아 유전체 변이체가 알려진 검사
투여 조절용법베타락탐계 항생물질과의 혼합주사는 이 약의 활성을 저하시킬 수 있으므로 병용투여 시 각각 다른 경로로 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타락탐계 항생물질과의 혼합주사’ → 베타락탐계 항생물질 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하여 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)소화기계 : 드물게 구역, 구토, 식욕부진, 구내염, 설사 등이 나타날 수 있다.
3)혈액계 : 드물게 빈혈, 백혈구 감소, 백혈구 증가, 과립구 증가, 호산구 증가, 혈소판 감소 등이 나타날 수 있다.
4)중추신경계 : 때때로 어지러움, 이명, 난청 등의 제8뇌신경장애, 이통, 이폐색감, 입술, 사지 등의 마비감이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이 투여를 계속할 경우에는 신중히 투여한다. 또한 드물게 졸음, 두통, 기면, 정신착란, 부위감소상실, 두중, 헛소리, 방향감각 상실 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 때때로 ALT, AST 증가, 혈청 LDH 증가, 빌리루빈 증가 등의 간장애, 황달이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
6)신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 부종, BUN 상승, NPN 상승, 혈청크레아티닌 상승, 핍뇨, 단백뇨, 혈뇨, 전해질 이상(혈청칼슘, 마그네슘, 칼륨, 나트륨의 저하)이 나타날 수 있다.
7)피부 : 드물게 박탈피부염, 독성표피괴사용해, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨증후군이 나타날 수 있다.
8)과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 홍반, 발열 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
9)비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진), 신경염 등이 나타날 수 있다(경구로 식사 섭취가 불량한 환자, 고령자, 쇠약한 환자 등에 투여하는 경우에는 나타나기 쉽다.).
10)주사부위 : 근육주사 시 때때로 주사부위의 동통 또는 경결, 염증 및 정맥염이 나타날 수 있다.
11)기타 : 이 약 투여로 비감수성균의 과잉성장이 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 신장애, 청각장애, 전정장애, 신경근차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각장애’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전정장애’ | 전정(前庭) 기능장애 | KCD H81.9 전정기능의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 신장애 사건
- 청각장애 사건
- 전정장애 사건
- 신경근 차단증상 사건
- 호흡마비 사건
2)처치해야 할 일처치 : 혈액투석, 복막투석의 약물을 사용한다. 처치해야 할 일신경근 차단증상, 호흡마비에 대해서는 콜린에스테라제저해제, 칼슘제제의 투여 또는 호흡보조 기계를 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막투석의 약물’ → 복막투석 | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린에스테라제저해제’ | 콜린에스터 분해효소억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡보조기계’ | Assisted breathing | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 콜린에스테라제저해제 약
- 칼슘제제 약
- 호흡보조기계 시술
기타(적용상 주의 등)
1)일어날 수 있음구연산 항응고처리 혈액을 대량 수혈한 환자에게 아미노글리코사이드계 항생물질을 투여하면, 투여경로에 관계없이 신경근 차단증상, 호흡마비가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구연산 항응고처리 혈액을 대량 수혈한 환자’ → 구연산 항응고처리 혈액 | 구연산 항응고처리 혈액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경근 차단증상’ | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 구연산 항응고처리 혈액을 대량 수혈한 환자 상태 · 질환
2)빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율국내(2001년)에서 토브라마이신에 대해 대장균 25%, 폐렴간균 30%, 엔테로박터 클로아카이 40%, 세라티아 마르세센스 23%, 녹농균 37%, 아시네토박터 69%의 내성이 보고되었다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내(2001년)’ → 국내 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘토브라마이신’ | 토브라마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘대장균’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐렴간균’ | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엔테로박터 클로아카이’ | Enterobacter cloacae | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세라티아 마르세센스’ | Serratia marcescens | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아시네토박터’ | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 8
생산 4
생산(백만원) 최대 67
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 67,313 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 67.313 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 28.355 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 토브라마이신 | 40 밀리그램 | | USP | 1mL 중 - (내수용) |
| 토브라마이신 | 40 밀리그램 | | KP | 1mL 중 - (수출용) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 토브라마이신 | 토브라마이신 | 40.0 mg | M020144 | 역가 |
| 토브라마이신 | 토브라마이신 | 40.0 mg | M020144 | 역가 |
ATC 분류
J01GB01 토브라마이신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1.5ml | | | |
| 2ml | | | |
| 2.5ml×10바이알 | | | |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-fbd9279e68- 활성 모이어티
- 토브라마이신
같은 동등조제군 4
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200401647
- 제품명
- 토프라신주(토브라마이신)(바이알)
- 업체명
- 한국유니온제약(주)
- 주성분
- 토브라마이신
- 함량
- 40MG
- 허가일
- 2004-08-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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