효능·효과 쓰는 곳
1)적응증폐경 후(마지막 생리 후 최소 1년이 경과된 시점) 여성의 에스트로겐 결핍 증상개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘폐경 후’ | 폐경후 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘폐경’ population = postmenopausal · 속성 Occurrence
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| ‘여성의 에스트로겐 결핍 증상’ → 에스트로겐 결핍 증상 | 에스트로겐 결핍 증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
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2)적응증(다른 골다공증 예방약이 금기이거나 내약성없음이 아님없는 경우) 골절 위험성이 높은 폐경 이후 여성의 골다공증 예방개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 골다공증 예방약’ → 골다공증 | 골다공증 | KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골절 위험성이 높’ → 골절 | 골절 | KCD T14.2 상세불명의 신체부위의 골절 · T02.8 기타 신체부위를 복합적으로 침범한 골절 · S42.8 어깨 및 위팔의 기타 부분의 골절 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐경’ | 폐경 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 · N95 폐경 및 기타 폐경전후 장애 · N95.9 상세불명의 폐경 및 폐경전후 장애 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골다공증’ | 골다공증 | KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- 다른 골다공증 예방약 약
- OR 하나라도 “이거나”
- 골절 위험성이 높 상태 · 질환
작용기전
티볼론
에스트로겐 제제(에스트로겐 수용체 작용제)
Estrogen Receptor Agonists
표적 Estrogen receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS
분류
식약처 분류
난포호르몬제 및 황체호르몬제(247)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 성분에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
3)금기에스트로겐 의존성 종양(예 : 유방암, 자궁내막암) 또는 의심이 되는 환자 및 그 병력이 있는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다)개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현성화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스트로겐 의존성 종양’ | 에스트로겐 의존성 종양 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유방암’ | 유방암 | KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자궁내막암’ | 자궁내막암 | KCD C54.1 자궁내막의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 에스트로겐 의존성 종양 상태 · 질환
- 유방암 상태 · 질환
- 자궁내막암 상태 · 질환
- 의심이 되는 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
4)금기뇌혈관계 질환, 혈전성 정맥염, 혈전색전증, 심혈관계 질환 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌혈관계 질환’ | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전성 정맥염’ | 혈전 정맥염 | KCD I80.9 상세불명 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 · I80 정맥염 및 혈전정맥염 · I80.8 기타 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 질환’ | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 뇌혈관계 질환 상태 · 질환
- 혈전성 정맥염 상태 · 질환
- 혈전색전증 상태 · 질환
- 심혈관계 질환 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
5)금기진단없음하아님지 않은 비정상적인 생식기출혈 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비정상적인 생식기 출혈’ → 생식기 출혈 | 생식기 출혈 | KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- 비정상적인 생식기 출혈 상태 · 질환
6)금기간기능 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간기능 장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기자궁내막증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁내막증’ | 자궁 내막증 | KCD N80.9 상세불명의 자궁내막증 · N80 자궁내막증 · N80.8 기타 자궁내막증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 동물실험에서 태자독성 보고.첨가제주의
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
용법이 약은 1일 1정을 매일 동일한 시간에 복용한다. 해야 할 일 (부정)노년층에서 용량 조절은 필요치 않다. 용법용법정제는 물이나 다른 음료수와 함께 복용하고 매일 동일한 시간에 복용할 것을 권장한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘노년층’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 음료수’ → 음료수 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법폐경 후 증상에 대한 치료시작 및 치료지속은 최소 유효 용량으로 최단기간 시행되어야 한다. 해야 할 일(사용상의 주의사항 4. 일반적 주의 참조) 이 약을 복용하는 동안에는 별도의 프로게스토겐의 투여는 하지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘폐경 후 증상’ | 폐경 증상 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘폐경 후’ population = postmenopausal · 속성 Occurrence
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘프로게스토겐’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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치료 시작
해야 할 일나이에 따른 자연 폐경을 경험하는 여성들은 마지막 정상 생리 이후 최소 12개월이 지난 다음에 이 약의 치료를 시작하여야 한다. 해도 됨외과적 폐경의 경우 이 약의 치료를 즉시 시작할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘마지막 정상생리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나이에 따른 자연폐경을 경험하는 여성들’ → 여성들 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나이에 따른 자연폐경을 경험하는 여성들’ → 자연폐경 | 폐경 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 · N95 폐경 및 기타 폐경전후 장애 · N95.9 상세불명의 폐경 및 폐경전후 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- 나이에 따른 자연폐경을 경험하는 여성들 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘외과적 폐경’ | 수술후 폐경 | KCD N95.3 인공폐경과 관련된 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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| 이 약의 복용을 시작하기 전, 호르몬 대체요법(HRT) 중이든 아니든, 불규칙적이거나 예정 밖의 질 출혈이 나타나면 검사를 실시하여 악성 종양 가능성을 배제하여야 한다. (사용상의 주의사항 1. 다음환자에는 투여하지 말 것 참조) |
표 행 강조
- 해야 할 일이 약의 복용을 시작하기 전, 호르몬 대체요법(HRT) 중이든 아니든, 불규칙적이거나 예정 밖의 질 출혈이 나타나면 검사를 실시하여 악성 종양 가능성을 배제하여야 한다. (사용상의 주의사항 1. 다음환자에는 투여하지 말 것 참조)
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불규칙적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘예정 밖’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호르몬 대체요법(HRT)’ → 호르몬 대체요법 | 호르몬 대체요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘질출혈’ | 질 출혈 | KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성종양 가능성을 배제’ → 악성종양 | 악성 종양 | KCD C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 · C76 기타 및 부위불명의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- ANY 여부 무관 “아니든”
- SHARE 공유 성분
용법주기적 또는 연속적 복합 호르몬대체요법(HRT) 제제에서 바꿀 경우개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘주기적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연속적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복합 호르몬대체요법(HRT) 제제’ → 복합 호르몬대체요법 | 복합 호르몬대체요법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 주기적 약
- 연속적 복합 호르몬대체요법(HRT) 제제 약
해야 할 일주기적 복합 호르몬대체요법(HRT)제제를 사용하다 바꿀 경우, 이 약의 치료는 기존 처방의 복용을 종료한 다음날부터 시작되어야 한다. 해도 됨연속적 복합 호르몬대체요법(HRT)제제를 사용하다 바꿀 경우엔 언제든 이 약의 치료를 시작할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주기적 복합 호르몬대체요법(HRT) 제제를 사용’ → 호르몬대체요법 | 호르몬 대체요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 주기적 복합 호르몬대체요법(HRT) 제제를 사용 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연속적 복합 호르몬대체요법(HRT) 제제를 사용’ → 연속적 복합 호르몬대체요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- 연속적 복합 호르몬대체요법(HRT) 제제를 사용 상태 · 질환
용법복용을 잊었을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복용을 잊었을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법복용을 잊은 뒤 12시간 이내에는 즉시 복용하여야 한다. 금기만약 12시간 이상 경과한 경우에는 약을 복용하지 말고, 다음의 정상적인 시간에 복용해야 한다. 위험이 커짐약물 복용을 건너뛰면 파탄성 출혈 및 점상 출혈이 발생할 가능성이 증가할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘복용을 잊은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 복용을 잊은 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 12시간 “이내”
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 12시간 “12시간 이상”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약물 복용을 건너뛰면’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘파탄성 출혈’ | 돌발 출혈 | KCD N92.1 불규칙적 주기를 가진 과다 및 빈발 월경 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘점상출혈’ | 점상 출혈 | KCD R23.3 자발반출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의신부전, 뇌전증, 편두통 또는 그 병력이 있는 환자(체액 저류가 나타날 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘편두통’ | 편두통 | KCD G43.9 상세불명의 편두통 · G43 편두통 · G43.8 기타 편두통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액 저류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신부전 상태 · 질환
- 뇌전증 상태 · 질환
- 편두통 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
2)신중 · 주의심부전, 고혈압 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 심부전 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
3)신중 · 주의고콜레스테롤혈증 환자(혈중 지질 양상의 변화가 나타날 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고콜레스테롤혈증’ | 고콜레스테롤 혈증 | KCD E78.0 순수 고콜레스테롤혈증 · E78.00 가족성 고콜레스테롤혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 지질 양상의 변화’ → 혈중 지질 | 혈중 지질 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절신중 · 주의해야 할 일탄수화물대사 장애 환자(내당력을 저하시켜 인슐린 또는 다른 혈당강하제의 투여량을 증가시킬 필요가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘탄수화물대사 장애 환자’ → 탄수화물대사 장애 | 탄수화물 대사 장애 | KCD E74.9 탄수화물대사의 상세불명 장애 · E74 탄수화물대사의 기타 장애 · E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내당력’ | 포도당 내성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 혈당강하제’ → 혈당강하제 | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)투여 조절해야 할 일간 효소 유도 약물들 [항전간제(카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈), 바르비탈계 약물, 그리세오풀빈, 리팜피신 등]과 병용투여시 에스트로겐의 대사를 증가시켜 이 약의 효과를 감소시킬 수 있으므로 이러한 약으로 치료하는 동안과 중지 이후에도 상황에 따라 에스트로겐의 투여량을 조절한다.개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간 효소 유도 약물들’ → 간 효소 유도 약물 | 간효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항전간제’ | 항경련제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프리미돈’ | 프리미돈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그리세오풀빈’ | 그리세오풀빈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에스트로겐의 대사’ → 에스트로겐 | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스트로겐의 투여량’ → 에스트로겐 | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 간 효소 유도 약물들 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 항전간제 약
- 카르바마제핀 약
- 페노바르비탈 약
- 페니토인 약
- 프리미돈 약
- 바르비탈계 약물 약
- 그리세오풀빈 약
- 리팜피신 약
기간 · 한도- AND 모두 “과”
- 이러한 약으로 치료하는 동안 기간
- 중지 이후 기간
2)농도 · 효과가 바뀜이 약은 혈중 섬유소용해 활성 [섬유소원(fibrinogen) 농도의 저하, 항트롬빈 Ⅲ, 플라스미노겐 및 섬유소용해 활성치의 증가]을 증가시킬 수 있으므로 항응고제의 작용이 증가될 수 있다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬유소용해 활성치의 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 섬유소용해 활성’ → 섬유소용해 활성 | 섬유소 용해 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘섬유소원(fibrinogen) 농도의 저하’ → 섬유소원 | 섬유소원 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항트롬빈 Ⅲ’ | 항트롬빈제 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플라스미노겐’ | Plasminogen assay | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항응고제의 작용’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 “[”
- 혈중 섬유소용해 활성 검사
- 섬유소원(fibrinogen) 농도의 저하 검사
- 항트롬빈 Ⅲ 검사
- 플라스미노겐 검사
- 섬유소용해 활성치의 증가 검사
3)투여 조절해야 할 일이 약은 내당력을 저하시킬 수 있으므로 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 투여량을 증가시킬 필요가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내당력’ | 포도당 내성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 혈당강하제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜에스트로겐을 함유한 호르몬 피임약은 라모트리진 글루쿠로니드화 유도로 인해 병용 투여 시 라모트리진 농도를 유의하게 감소시키는 것으로 나타났다. 농도 · 효과가 바뀜이로 인해 발작 조절이 감소될 수 있다. 확립 안 됨농도 · 효과가 바뀜호르몬 대체 요법과 라모트리진 사이의 잠재적인 상호작용은 연구되지 않았지만 유사한 상호작용이 존재의심하여 두 약물을 함께 복용의심하는 경우 발작의심 조절이 감소할 수 있을 것으로 예상된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에스트로겐을 함유한 호르몬 피임약’ → 호르몬 피임약 | 호르몬 피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘라모트리진 글루쿠로니드화 유도’ → 라모트리진 | 라모트리진 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘라모트리진 농도’ → 라모트리진 | 라모트리진 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작 조절’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사한 상호작용이 존재’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘호르몬 대체 요법’ | 호르몬 대체요법 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘라모트리진’ | 라모트리진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘발작 조절’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
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임부·수유부
금기금기이 약의 임부에 대한 임상 경험은 없으나 동물실험에서 태자독성이 나타났다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에 투여하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
일반적 주의
1)금기금기이 약은 피임제없음가 아님아니므로 피임 목적으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피임제’ | 피임제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기규칙적인 월경주기를 가진 여성에 있어서 폐경기 이전에 이 약을 투여하면 배란이 억제되어 월경주기가 교란될 수 있으므로 폐경기 이전에 이 약을 처방하지 않는다개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘월경주기가 교란’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘규칙적인 월경주기를 가진 여성’ → 월경주기 | 월경주기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐경기’ | 폐경 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 · N95 폐경 및 기타 폐경전후 장애 · N95.9 상세불명의 폐경 및 폐경전후 장애 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘배란이 억제’ → 배란 | 배란 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐경기’ | 폐경 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 · N95 폐경 및 기타 폐경전후 장애 · N95.9 상세불명의 폐경 및 폐경전후 장애 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사에스트로겐 또는 프로게스토겐 등 호르몬제의 단독 또는 복합 투여시 적어도 6개월마다 철저한 정기적인 검사를 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철저한 정기적인 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에스트로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로게스토겐’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호르몬제’ | 호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- OR 하나라도 “또는”
4)일어날 수 있음추천용량보다 많은 용량을 투여시 질출혈이 나타날 수 있다. 투여 조절용법고용량을 투여하는 경우 황체호르몬제를 정기적으로(예 : 3개월마다 10일 동안) 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘질출혈’ | 질 출혈 | KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황체호르몬제’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 황체호르몬제 약
- 정기적으로(예 : 3개월마다 10일 동안 용량
5)중지해야 할 일혈전색전증, 간기능 이상 및 담즙울체성 황달이 나타나면 투여를 중지한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 이상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담즙울체성 황달’ | 담즙울체성 황달 | KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 혈전색전증 사건
- 간기능 이상 사건
- 담즙울체성 황달 사건
6)농도 · 효과가 바뀜이 약의 투여로 섬유소용해작용이 증가되므로 항응고제에 대한 환자의 감수성이 높아질 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬유소용해작용’ → 섬유소용해 | 섬유소 용해 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)중지해야 할 일수술 등으로 인해 장기간 움직이없음아님지 못할 경우 최소한 4주전에 이 약의 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 움직이’ → 움직이 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
|
| ‘수술 등’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)관찰 · 검사관찰 · 검사흡연을 하는 35세 이상의 여성인 경우 혈전색전증, 관상동맥부전, 간종양의 위험성이 있으므로 정기적인 검사를 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흡연을 하는’ → 흡연 | 흡연자 | KCD Z72.0 담배사용에 관련된 문제 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘관상동맥부전’ | 관상동맥부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간종양’ | 간종양 | KCD D37.6 간, 담낭 및 담관의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D13 기타 및 부위불명의 소화계통의 양성 신생물 · D37 구강 및 소화기관의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- AND 모두
- 흡연을 하는 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 35세 “35세 이상”
9)보이지 않음이 약은 폐경 후 여성의 자궁내막없음을 자극하지 않는다. 보이지 않음질출혈없음 빈도가 위약투여시 보다 높지 않다. 일어날 수 있음뜻 풀이내인성 에스트로겐이 여전히 분비되는 여성에서는 이 약 투여 동안 자궁내막의 자극으로 인해 질출혈이 나타날 수 있으며 일반적으로 이러한 출혈은 일시적이다. 관찰 · 검사해야 할 일해야 할 일치료 3개월 후 출혈이 시작되거나 재발성 또는 지속적 출혈이 나타나는 경우에는 적당한 검진이 필요하다. 알려지지 않음그러나 대부분의 경우 출혈 원인은 명백하지 않다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐경 후 여성’ | 폐경후 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘폐경’ population = postmenopausal · 속성 Occurrence
|
| ‘자궁내막을 자극’ → 자궁내막 | 자궁 내막 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 2739003 |자궁 내막|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘질출혈 빈도’ → 질출혈 | 질 출혈 | KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 289530006 |질 출혈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내인성 에스트로겐이 여전히 분비되는 여성’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자궁내막의 자극’ → 자궁내막 | 자궁 내막 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘질출혈’ | 질 출혈 | KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 내인성 에스트로겐이 여전히 분비되는 여성 환자군
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈이 시작’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재발성’ → 재발성 출혈 | 재출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
|
| ‘재발성 또는 지속적 출혈’ → 지속적 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지속적’ temporal = persistent
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 재발성 상태 · 질환
- 지속적 출혈 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈 원인’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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10)해야 할 일다른 호르몬 대체 요법에서 이 약으로 바꾸어 치료를 할 경우에는 이미 자궁내막이 자극되어 있을 가능성이 있으므로 프로게스토겐으로 소퇴성 출혈을 유발하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 호르몬 대체 요법에서 이 약으로 바꾸어 치료’ → 호르몬 대체 요법 | 호르몬 대체요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이미 자궁내막이 자극되어 있을’ → 자궁내막 | 자궁 내막 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 호르몬 대체 요법에서 이 약으로 바꾸어 치료 상태 · 질환
이상반응
1)비뇨생식기계 : 때때로 투여 1달동안 질출혈 또는 점적 출혈이 나타날 수 있다. 자궁내막증식과 자궁암이 보고된 적이 있다.
2)정신신경계 : 어지러움, 우울증, 두통, 편두통
4)골격근계 :
일어남 · 보고됨관절통, 근육통개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관절통’ | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육통’ | 근육통 | KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)피 부 : 발진, 가려움, 지루성 피부, 안면털의 성장 증가
7)간 : 간기능 검사치의 변화, 담즙울체성 황달
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 급성 과량투여시 구역, 구토, 소퇴성 출혈이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 과량투여’ | 급성 과량투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소퇴성 출혈’ | 쇠퇴 출혈 | KCD N95.8 기타 명시된 폐경 및 폐경전후 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)알려지지 않음해도 됨치료 : 특별한 해독제는 알려져 있지 않으며, 필요한 경우 대증요법으로 치료할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 해독제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨에스트로겐과 프로게스토겐 제제의 장기간 사용으로 인해 양성 또는 악성 간종양이 보고되었다. 일어날 수 있음간종양의 파열은 복강내출혈을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제제의 장기간 사용’ → 제제의 장기간 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘에스트로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로게스토겐’ | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘양성 또는 악성 간종양’ → 간종양 | 간종양 | KCD D37.6 간, 담낭 및 담관의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D13 기타 및 부위불명의 소화계통의 양성 신생물 · D37 구강 및 소화기관의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign
3898006 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
후조합 126851005 |간종양| : 116676008 |Associated morphology| = 1240414004 |악성 신생물|, 116676008 |Associated morphology| = 3898006 |양성 신생물| |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간종양의 파열’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복강내출혈’ | 복강내 출혈 | KCD K66.1 혈복강 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어남 · 보고됨일부 동물 중에서 고용량의 에스트로겐과 프로게스토겐을 단독 또는 복합 투여시 종양이 관찰되었다. 위험이 커짐사람에 대한 최근의 실험결과에서는 고용량의 에스트로겐을 장기간 투여한 여성은 자궁내막암과 유방암의 빈도가 적지만 통계적으로 증가하였다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 에스트로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘고용량’ dose_context = high_dose
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| ‘프로게스토겐’ → 고용량 프로게스토겐 | 황체 호르몬 물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘고용량’ dose_context = high_dose
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| ‘종양’ | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 에스트로겐을 장기간 투여한 여성’ → 에스트로겐 | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
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| ‘자궁내막암’ | 자궁내막암 | KCD C54.1 자궁내막의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유방암’ | 유방암 | KCD C50.9 상세불명의 유방의 악성 신생물 · C50 유방의 악성 신생물(C50) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- 고용량의 에스트로겐을 장기간 투여한 여성 환자군
급여 기준
[일반원칙] 폐경 후 호르몬요법 인정기준2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
폐경기증후군 및 골다공증에 사용하는 호르몬요법은 허가범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.적응증
1)폐경기증후군의 증상완화와 골밀도검사에서 같은 성, 젊은 연령의 정상치보다 1표준편차 이상 감소된 경우에 골다공증의 예방 및 치료목적으로 투여 시 요양급여를 인정함.
2)심혈관계 질환의 예방 및 치료에는 인정하지 아니함.
나.재평가 기간매 12개월마다 재평가를 실시하여야 함(환자의 전반적인 상태 및 필요성)
다.적정투여기간60세까지 투여하며, 60세를 초과하여 호르몬 요법을 지속하는 경우에는 동 치료의 효과를 평가하여 지속투여 여부를 결정하여야 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 폐경기증후군에 투여하는 약제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
갱년기장애(폐경기증후군) 증상의 발현 시 동 증상완화를 위하여 호르몬제나 칼슘제제 등의 약제를 투여하는 경우에 요양급여를 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[일반원칙] 폐경 후 호르몬요법 인정기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 폐경 후 호르몬요법 인정기준
폐경기증후군 및 골다공증에 사용하는 호르몬요법은 허가범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.적응증
1)폐경기증후군의 증상완화와 골밀도검사에서 같은 성, 젊은 연령의 정상치보다 1표준편차 이상 감소된 경우에 골다공증의 예방 및 치료목적으로 투여 시 요양급여를 인정함.
2)심혈관계 질환의 예방 및 치료에는 인정하지 아니함.
나.재평가 기간
매 12개월마다 재평가를 실시하여야 함(환자의 전반적인 상태 및 필요성)
다.적정투여기간
60세까지 투여하며, 60세를 초과하여 호르몬 요법을 지속하는 경우에는 동 치료의 효과를 평가하여 지속투여 여부를 결정하여야 함.
[일반원칙] 폐경기증후군에 투여하는 약제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 폐경기증후군에 투여하는 약제
갱년기장애(폐경기증후군) 증상의 발현 시 동 증상완화를 위하여 호르몬제나 칼슘제제 등의 약제를 투여하는 경우에 요양급여를 인정함.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 178원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 649800640
- 성분코드
- 239001ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 178원 |
| 2026-09-01 | 178원 |
| 2026-11-01 | 178원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 649800640 | 178원 | 2018-10-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 649800640 | True | 1 | 178원 |
허가 이력 5
- 2025-10-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-04-18
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-03-16
효능효과변경의약품안전나라
- 2021-03-16
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-08-23
성상변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,483생산실적(천원) 최대 353,141
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 353,141 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 353.141 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 93,780 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 93.78 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 275,670 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 275.67 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 31,805 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 31.805 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 123,514 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 123.514 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1055.032 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1482.753 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티볼론 | 2.5 밀리그램 | | EP | 1정(100 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티볼론 | 티볼론 | 2.5 mg | M083880 | |
ATC 분류
G03CX01 티볼론의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | MMTB / 분할선 | 원형 | 하양 | - | 6.1 × 6.1 × 2.7 |
| 의약품안전나라 | | MMTB / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(30정/PTP X 1) | 30.0 | 정 | PTP X 1 |
대체약 · 동등조제군 11
- 동등조제군
EG-b19c9c11a2- 활성 모이어티
- 티볼론
같은 동등조제군 11
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200403247
- 제품명
- 리브론정(티볼론)
- 업체명
- 명문제약(주)
- 주성분
- 티볼론
- 함량
- 2.5MG
- 허가일
- 2004-03-19
생동성 인정
- 품목코드
- 200403247
- 제품명
- 리브론정(티볼론)
- 업체명
- 명문제약(주)
- 성분명
- 티볼론
- 함량
- 2.5MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2005-01-19
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 63개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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