분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기임산부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임산부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임산부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)금기이 약의 성분에 대한 과민반응병력의 기왕력이 있었던 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 성분에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자 상태 · 질환
용법·용량 처방
뜻 풀이뜻 풀이뜻 풀이헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori; H.pylori)는 위점막에 존재하는 G(-) bacterium으로 다량의 강력 한 우레아제(urease) 효소를 생성하며, 이 우레아제 효소는 요소를 NH3와 CO2로 가수분해한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘는 요소를 NH3와 CO2로’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori; H.pylori)’ → 헬리코박터 파이로리 | 위나선균 | | 자세히organism 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위점막에 존재하는 G(-) bacterium으로’ → 위점막 | Gastric mucous membrane structure | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘의 강력 한 우레아제(urease) 효소를 생성’ → 우레아제 | 요소 분해 효소 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 우레아제 효소’ → 우레아제 | 요소 분해 효소 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무엇이- 헬리코박터 파이로리(Helicobacter pylori; H.pylori) 상태 · 질환
무슨 일- 위점막에 존재하는 G(-) bacterium으로 사건
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 의 강력 한 우레아제(urease) 효소를 생성 사건
뜻 풀이요소호흡검사(Urea Breath Test; UBT)는 13C으로 표지된 요소를 이용하여, 헬리코박터 파이로리에 의해 분해 된 13CO2를 질량 분석법으로 측정하는 것이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요소호흡검사’ | 요소호기검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘13C으로 표지된 요소를 이용’ → 요소 | 요소 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 13C으로 표지된 요소를 이용 시술
- 헬리코박터 파이로리에 의해 분해 된 13CO2를 질량 분석법으로 측정 시술
1.해야 할 일환자는 이 검사를 실시하기 전 최소4시간 이상 금식해야한다. 해야 할 일환자는 검사 실시전 4주 이내 헬리코박터 파이 로리를 억제하는 것으로 알려져 있는 항생제, 프로톤 펌프저해제, bismuth제제를 복용한 이력이 없어야 한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘금식’ | 금식 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헬리코박터 파이 로리를 억제하는 것으로 알려져 있는 항생제’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로톤 펌프저해제’ | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘bismuth제제’ | bismuth제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 헬리코박터 파이 로리를 억제하는 것으로 알려져 있는 항생제 약
- 프로톤 펌프저해제 약
- bismuth제제 약
2.용법동봉된 녹색라벨의 튜브에 약 4초간 평상시의 호흡으로 날숨을 불어넣고 즉시 마개를 한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 동봉된 녹색라벨의 튜브에 약 4초간 평상시의 호흡으로 날숨을 불어넣고 시술
3.용법동봉된 캅셀제를 물 약 50mL와 함께 복용한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동봉된 캅셀제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.해야 할 일캅셀제를 복용한 후 정확히 20분 후에 청색라벨의 튜브에 1과 같은 방법으로 날숨을 채취한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘날숨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5.해야 할 일검체 채취후 단단히 붕해졌는지 확인한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검체 채취’ | 검사물 수집 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일요소 투여 20분후 호흡검체에 함유된 13CO2의 농도를 투여전의 농도와 비교하였을 때 2.0delta 이상이면 양성으로 판정한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡검체에 함유된 13CO2의 농도를 투여전의 농도와 비교’ → 13CO2 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요소 투여 20분’ → 요소 | 요소 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 2.0delta “2.0delta 이상”- 호흡검체에 함유된 13CO2의 농도를 투여전의 농도와 비교 검사
신중 투여 주의
1)신중 · 주의본 약물에 대한 과민반응병력의 기왕력이 있었던 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본 약물에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 본 약물에 대한 과민반응의 기왕력이 있었던 자 상태 · 질환
2)신중 · 주의2주 요소호기검사를 받은 적이 있는 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2주 요소호기검사를 받은 적이 있는 자’ → 요소호기검사 | 요소호기검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 2주 요소호기검사를 받은 적이 있는 자 상태 · 질환
3)신중 · 주의페닐케톤뇨증으로 진단받은 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페닐케톤뇨증으로 진단받은 자’ → 페닐케톤뇨증 | 페닐케톤뇨증 |
KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의천식, 폐렴, 만성폐색성 폐질환 또는 다른 폐질환이 있는 자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴’ | 폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성폐색성 폐질환’ | 만성 폐쇄성 폐질환 |
KCD J44.9 상세불명의 만성 폐쇄성 폐질환 · J44 기타 만성 폐쇄성 폐질환 · J44.99 상세불명의 만성 폐쇄성 폐질환, 상세불명 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘다른 폐질환’ → 폐질환 | 폐 질환 |
KCD J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 천식 상태 · 질환
- 폐렴 상태 · 질환
- 만성폐색성 폐질환 상태 · 질환
- 다른 폐질환 상태 · 질환
상호작용 주의
확립 안 됨이 약의 약물상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의이 약으로 검사하기 전 4주이내, 오메프라졸이나 란소프라졸 등의 H+-Pump Inhibitor(PPI)와 아목시실린이나 테트라사이클린 등의 항생제 및 항 우레아제활성이 있는 에카베토나트륨 등을 복용한 경우, 13C-요소호기시험의 판절결과가 위음성으로 나타날 가능성이 있으므로 주의해야 한다. 관찰 · 검사해야 할 일따라서 제균 판정을 하는 경우에는 통상 제균치료약제 중지후 4주이상 경과된 시점에서 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항 우레아제활성이 있는 에카베토나트륨’ → 에카베토나트륨 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오메프라졸’ | 오메프라졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘란소프라졸’ | 란소프라졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘H+-Pump Inhibitor(PPI)’ → H+-Pump Inhibitor | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아목시실린’ | 아목시실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테트라사이클린’ | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘13C-요소호기시험의 판절결과가 위음성’ → 13C-요소호기시험 | 13C urea breath test | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “와”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- H+-Pump Inhibitor(PPI) 약
- 오메프라졸 약
- 란소프라졸 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항 우레아제활성이 있는 에카베토나트륨 약
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제균 판정을 하는 경우’ → 제균 판정 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘제균치료약제 중지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음무산증이 있거나 헬리코박터 호미니스(Helicobacter hominis)와 같은 다른 위장관계 선층류 감염이 있는 환자는 위양성으로 판정될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 위장관계 선층류 감염’ → 위장관계 선층류 감염 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘으로 판정될’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무산증’ | 무위산증 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 · K31.88 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헬리코박터 호미니스(Helicobacter hominis)’ → 헬리코박터 호미니스 | 헬리코박터 호미니스 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 무산증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 다른 위장관계 선층류 감염 상태 · 질환
- 헬리코박터 호미니스(Helicobacter hominis) 상태 · 질환
3)도움 안 됨이 약으로 검사한 결과가 음성으로 나타났다고 해서 헬리코박터 파이로리 감염의 가능성을 완전히 배제할 수는 없다. 해야 할 일일반적으로 이 약과 같은 요소호기검사법에서 약 1.5% 가량의 위음성 결과가 나타날 수 있는 것으로 알려져 있으므로, 헬리코박터 파이로리 과련 질환을 진단할 경우에는 이 약을 이용한 검사결과와 임상증후 및 가족력 등을 함게 고려하여 평가해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사임상적 증상 및 가족력을 통해 헬리코박터 파이로리 감염이 의심되는 환자에서 이 약으로 검사한 결과가 음성인 경우, 재검사를 실시하거나 다른 진단방법을 이용하여 검사해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검사한 결과가 음성으로 나타났다고’ → 검사한 결과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘헬리코박터 파이로리 감염’ | 헬리코박터 파일로리 감염 |
KCD A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 · B98.0 다른 장에서 분류된 질환의 원인으로서의 헬리코박터 파일로리균 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- 검사한 결과가 음성으로 나타났다고 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위음성 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약을 이용한 검사결과’ → 검사결과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요소호기검사법’ | C14 urea breath test | | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헬리코박터 파이로리 과련 질환을 진단’ → 헬리코박터 파이로리 | 위나선균 | | 자세히organism 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상증후’ | 징후 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가족력’ | 가족력 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 이 약을 이용한 검사결과 검사
- 임상증후 상태 · 질환
- 가족력 상태 · 질환
어떤 경우- 헬리코박터 파이로리 과련 질환을 진단 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로 검사한 결과가 음성’ → 결과가 음성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재검사를 실시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적 증상 및 가족력을 통해 헬리코박터 파이로리 감염이 의심되는 환자’ → 헬리코박터 파이로리 감염 | 헬리코박터 파일로리 감염 |
KCD A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 · B98.0 다른 장에서 분류된 질환의 원인으로서의 헬리코박터 파일로리균 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 재검사를 실시 시술
- 다른 진단방법을 이용하여 검사 시술
누구에게- 임상적 증상 및 가족력을 통해 헬리코박터 파이로리 감염이 의심되는 환자 환자군
4)농도 · 효과가 바뀜지시된 대로 금식없음을 지키아님지 않을 경우 시험 결과가 영향을 받을 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시험 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지시된 대로 금식을 지키’ → 금식 | 금식 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 792805006 |금식|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
5)유익성 판단해도 됨 — 경우에만주성분인 요소(Urea)는 마우스 림포마 세포를 이용한 DNA-strand 절단시험에서 양성의 결과를 나타내었고, 차이니스 햄스터 세포를 이용한 in vitro 염색체 이상 시험과 마우스를 이용한 in vitro 염색체 이상시험 모두에서 양성의 결과를 나타내었으므로 이 약을 이용한 진단상의 유익성이 사람에게 미치는 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 주의깊게 투여하도록 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이용한 진단상의 유익성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요소’ | 요소 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘차이니스 햄스터 세포를 이용한 in vitro 염색체 이상 시험’ → 염색체 이상 | 염색체 이상 |
KCD Q99.9 상세불명의 염색체이상 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마우스를 이용한 in vitro 염색체 이상시험 모두’ → 염색체 이상 | 염색체 이상 |
KCD Q99.9 상세불명의 염색체이상 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 사람에게 미치는 위험성 “상회”
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
근거- AND 모두 “과”
- 마우스 림포마 세포를 이용한 DNA-strand 절단시험 시술
- 차이니스 햄스터 세포를 이용한 in vitro 염색체 이상 시험 시술
- 마우스를 이용한 in vitro 염색체 이상시험 모두 시술
1)해도 됨 — 경우에만동봉된 빨대는 날숨 채취용으로만 사용한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동봉된 빨대’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘날숨 채취용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함해야 할 일날숨 채취시 깊은 호흡은 피하고 평상시 호흡하듯이 숨을 내쉰다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘날숨 채취시’ → 날숨 채취 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘날숨 채취시’ → 날숨 채취 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)해야 할 일검사 진행동안 조용히 안정을 취한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검사 진행’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일환자는 호흡검사를 시행하기 전 최소한 4시간 이상의 공복상태를 유지한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡검사’ | Breath test | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘공복상태’ → 공복 | 공복 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기금기유효기간이 경과한 제품은 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유효기간이 경과한 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
101명을 대상으로 실시한 이 약의 임상시험에서 다음과 같은 부작용이 보고되었다.
1)간 및 담도계: 때때로 SGPT의 상승(0.99%)또는 빌리루빈의 상승(0.99)이 발생하였다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
생산 12
생산(백만원) 최대 847생산실적(천원) 최대 846,541
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 846,541 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 846.541 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 755,097 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 755.097 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 628,286 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 628.286 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 739,818 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 739.818 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 597,540 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 597.54 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 509.089 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 192.723 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 13C-요소 | 38 밀리그램 | | USP | 1캡슐(90mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 13C-요소 | 13c요소 | 38.0 mg | M096440 | |
ATC 분류
V04CX05 우레아(13C)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | BTO HF | 장방형 | 주황 / 주황 | | 17 × 6 × 6 |
| 의약품안전나라 | | BTO HF | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1캡슐(1캡슐/포x1) | 1.0 | 캡슐 | 포x1 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-bf544d1b70 · 대조약- 활성 모이어티
- 13c요소
대조약 지정
- 연번
- 1
- 성분명
- 13C-요소
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 함량
- 38MG
- 업체명
- (주)휴온스
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.