효능·효과 쓰는 곳
1.적응증혈전색전증의 예방, 특히 정형외과 수술 및 일반외과 수술에 수반되는 혈전색전의 사고 예방개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정형외과 수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반외과 수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전색전의 사고’ → 혈전색전 | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 혈전색전증 상태 · 질환
- 혈전색전의 사고 상태 · 질환
2.적응증심재성 정맥혈전증의 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심재성 정맥혈전증’ | 심부 정맥 혈전증 | KCD I80.2 하지의 기타 심부혈관의 정맥염 및 혈전정맥염 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.적응증혈액투석시 체외순환에서의 혈액응고 방지개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석시 체외순환’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석시 체외순환’ → 체외순환 | Extracorporeal circulation procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액응고 방지’ → 혈액응고 | 혈액응고 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4.적응증불안정협심증과 비Q파(non Q wave) 심근경색의 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안정협심증’ | 불안정 협심증 | KCD I20.0 불안정협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
| ‘비Q파(non Q wave) 심근경색’ | 비Q파 심근경색증 | KCD I21.4 급성 심내막하심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 불안정협심증 상태 · 질환
- 비Q파(non Q wave) 심근경색 상태 · 질환
작용기전
나드로파린
저분자량 헤파린(LMWH)
Antithrombins · Factor Xa Inhibitors · Serine Proteinase Inhibitors
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 성분, 다른 저분자량 헤파린 또는 헤파린에 대해 과민반응병력병력의 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 성분, 다른 저분자량 헤파린 또는 헤파린에 대해 과민반응의 병력’ → 과민반응 → 헤파린 과민증 | 헤파린 과민증 | KCD Z88.8 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 294872001 |헤파린 과민증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘이 약 또는 이 약의 성분, 다른 저분자량 헤파린 또는 헤파린에 대해 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 373294004 |저분자량 헤파린|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 성분 상태 · 질환
- 다른 저분자량 헤파린 약
- 헤파린 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기이 약으로 인한 혈소판감소증병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로 인한 혈소판감소증 병력’ → 혈소판감소증 | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302215000 |혈소판 감소증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 이 약으로 인한 혈소판감소증 병력 상태 · 질환
3)금기지혈장애와 관련있는 출혈증상 또는 출혈의 위험이 큰 환자(단, 헤파린에 의해 유발되지 않은 파종혈관내응고는 제외)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지혈장애와 관련있는 출혈증상’ → 출혈증상 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈의 위험이 큰 환자’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린에 의해 유발되지 않은 파종혈관내응고’ → 파종혈관내응고 | 파종 혈관내 응고 | KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 지혈장애와 관련있는 출혈증상 상태 · 질환
- 출혈의 위험이 큰 환자 상태 · 질환
제외- 헤파린에 의해 유발되지 않은 파종혈관내응고 상태 · 질환
4)금기출혈이 일어나기 쉬운 부위에 기질적 병변(예 : 활동성 위궤양)이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈이 일어나기 쉬운 부위에 기질적 병변’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘활동성 위궤양’ | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 출혈이 일어나기 쉬운 부위에 기질적 병변 상태 · 질환
- 활동성 위궤양 상태 · 질환
5)금기출혈성 뇌혈관 사고 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈성 뇌혈관 사고’ | 출혈성 뇌졸중 | KCD I61 뇌내출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기급성 세균성 심내막염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 세균성 심내막염’ | 급성 세균성 심내막염 | KCD I33.0 급성 및 아급성 감염성 심내막염 · I33 급성 및 아급성 심내막염 · I33.9 상세불명의 급성 심내막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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7)금기치료적 요법으로 이 약을 투여하려는 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 30mL/min 미만), 중증 간장애 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료적 요법으로 이 약을 투여하려는 중증 신장애 환자’ → 중증 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 간장애 환자’ → 중증 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- AND 모두
- 치료적 요법으로 이 약을 투여하려는 중증 신장애 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 30mL/min “30mL/min 미만”
- 중증 간장애 환자 상태 · 질환
8)금기척수 및 경막외 마취 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘척수’ → 척수 마취 | 척추 마취 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경막외’ → 경막외 마취 | 경막외마취 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)금기안구·뇌·척수 수술 이후 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안구·뇌·척수 수술’ → 안구 → 안구 수술 | Surgical procedure on eye proper | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안구·뇌·척수 수술’ → 뇌 → 뇌 수술 | Operation on brain | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안구·뇌·척수 수술’ → 척수 수술 | Operation on spinal cord | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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10)금기중증 및 조절되지 않는 고혈압 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증’ → 중증 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘중증 및 조절되지 않는 고혈압’ → 조절되지 않는 고혈압 | 조절되지 않은 고혈압 | KCD I10.9 기타 및 상세불명의 원발성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘조절되지 않는’ course = uncontrolled · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 중증 상태 · 질환
- 조절되지 않는 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
11)금기안구출혈 또는 기타 출혈, 망막병변, 수정체손상 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안구출혈’ | 안구내출혈 | KCD H44.8 안구의 기타 장애 · H21.0 전방출혈 · H35.6 망막출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 출혈’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘망막병변’ | 망막병변 | KCD H35.9 상세불명의 망막장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수정체손상’ | Injury of lens | KCD S05.8 눈 및 안와의 기타 손상 · H26.1 외상성 백내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 안구출혈 상태 · 질환
- 기타 출혈 상태 · 질환
- 망막병변 상태 · 질환
- 수정체손상 상태 · 질환
용법·용량 처방
1)용법일반외과 : 나드로파린칼슘으로서 1일 1회 0.3mL(2,850 IU anti-Xa)를 수술 전 2~4시간 및 수술 후 보행이 가능해질 때까지 최소한 7일 이상 피하주사한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반외과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나드로파린칼슘으로서 1일 1회 0.3mL(2,850 IU anti-Xa)’ → 나드로파린칼슘 | 나드로파린칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 나드로파린칼슘으로서 1일 1회 0.3mL(2,850 IU anti-Xa) 용량
- 수술 전 2~4시간 용량
- 피하주사 용량
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 수술 후 보행이 가능해질 때까지 기간
- CMP 수치 비교
>= 7일 “최소”
2)용법정형외과 : 이 약으로서 1일 1회 환자 체중에 따른 투여량을 보행이 가능해질 때까지 최소한 10일 이상 다음의 방법으로 피하주사한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정형외과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 1회 환자 체중에 따른 투여량 용량
- 피하주사 용량
기간 · 한도- AND 모두
- 보행이 가능해질 때까지 기간
- CMP 수치 비교
>= 10일 “최소”
(1)용법수술 전 : 수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사’ → anti-Xa | 항Xa 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사 용량
(2)용법수술 후 12시간 부터 3일째까지 : 1일 1회 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 후 12시간 부터 3일째까지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1일 1회 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사 용량
어떤 경우- 수술 후 12시간 부터 3일째까지 상태 · 질환
(3)용법수술 후 4일째부터 : 1일 1회 체중 kg당 57 IU anti-Xa를 피하주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 1회 체중 kg당 57 IU anti-Xa’ → anti-Xa | 항Xa 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 1회 체중 kg당 57 IU anti-Xa 용량
- 피하주사 시술
(환자 체중에 따른 투여량)
| 체중(kg) | 나드로파린칼슘 1일 투여량 |
| 수술 전 및 수술 후 3일까지 | 수술 후 4일째부터 |
| ≤50 51~70 71~95 | 0.2mL(1,900 IU anti-Xa) 0.3mL(2,850 IU anti-Xa) 0.4mL(3,800 IU anti-Xa) | 0.3mL(2,850 IU anti-Xa) 0.4mL(3,800 IU anti-Xa) 0.6mL(5,700 IU anti-Xa) |
용법이 약으로서 1일 2회 12시간마다 환자 체중에 따른 투여량(체중 kg당 85.5 IU anti-Xa)을 피하주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로서 1일 2회 12시간마다 환자 체중에 따른 투여량(체중 kg당 85.5 IU anti-Xa)을 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 2회 12시간마다 환자 체중에 따른 투여량(체중 kg당 85.5 IU anti-Xa)을 피하주사 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 심재성 정맥혈전증의 치료
(환자 체중에 따른 투여량)
| 체중(kg) | 나드로파린칼슘 1회 투여량(1일 2회 투여한다.) |
| 45 55 70 80 90 ≥100 | 0.4mL(3,800 IU anti-Xa) 0.5mL(4,750 IU anti-Xa) 0.6mL(5,700 IU anti-Xa) 0.7mL(6,650 IU anti-Xa) 0.8mL(7,600 IU anti-Xa) 0.9mL(8,550 IU anti-Xa) |
표 행 강조
- 용법(1) 수술 전 : 수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사한다.
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사’ → anti-Xa | 항Xa 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사 용량
용법요복부의 전와부 피하조직을 엄지와 검지로 융기시킨 후 주사바늘을 수직으로 완전히 삽입 고정시킨 채 주사한다. 해야 할 일해야 할 일주사부위는 좌, 우측을 교대로 하며, 주사하는 동안에는 피부가 융기된 상태로 유지되도록 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요복부의 전와부 피하조직을 엄지와 검지로 융기시킨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 주사바늘을 수직으로 완전히 삽입 고정시킨 채 주사 행위
이후- 요복부의 전와부 피하조직을 엄지와 검지로 융기시킨 시술
어떤 경우제목에서 물려받음 심재성 정맥혈전증의 치료
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 심재성 정맥혈전증의 치료
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 심재성 정맥혈전증의 치료
1)해야 할 일투여용량은 환자의 상태 및 투석기법에 따라 조절한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석기법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법출혈없음위험이 아님없는 환자 및 혈액투석시간이 4시간 이하일 경우 혈액투석초기에 이 약으로서 환자의 체중에 따라 다음의 용량(평균 체중 kg당 65 IU anti-Xa)을 동맥선에 IV bolus로 1회 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈위험’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 131148009 |출혈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘혈액투석시간’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석초기’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다음의 용량(평균 체중 kg당 65 IU anti-Xa)을 동맥선에 IV bolus로 1회 투여’ → 체중 | 체중 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 다음의 용량(평균 체중 kg당 65 IU anti-Xa)을 동맥선에 IV bolus로 1회 투여 용량
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 4시간 “4시간 이하” - 혈액투석초기 기간
(환자 체중에 따른 투여량)
| 체중(kg) | 혈액투석에 투여되는 나드로파린칼슘의 용량 |
| ≤50 51~70 〉70 | 0.3mL(2,850 IU anti-Xa) 0.4mL(3,800 IU anti-Xa) 0.6mL(5,700 IU anti-Xa) |
표 행 강조
- 용법(2) 수술 후 12시간 부터 3일째까지 : 1일 1회 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사한다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 후 12시간 부터 3일째까지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 1회 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사 용량
어떤 경우- 수술 후 12시간 부터 3일째까지 상태 · 질환
3)해야 할 일출혈위험이 있는 환자의 경우 위의 용량을 절반으로 줄인다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈위험이 있는 환자’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해도 됨투석시간이 4시간 초과일 경우 투석기간 동안에 소량을 추가로 투여할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석시간’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.불안정협심증과 비Q파(non Q wave) 심근경색의 치료
용법초회투여는 먼저 이 약으로서 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 IV bolus로 투여하고, 투여직후 다시 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 피하주사한다. 용법그 후 12시간 간격으로 1일 2회 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 피하주사한다. 용법아스피린(권장용량 1일 75~325mg, 경구투여)과 병용투여가 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초회투여는 먼저 이 약으로서 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 IV bolus로’ → 체중 | 체중 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다시 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 피하주사’ → anti-Xa | 항Xa 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초회투여는 먼저 이 약으로서 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 IV bolus로 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 불안정협심증과 비Q파 심근경색의 치료
그다음용법문장에서
무엇을- 다시 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 피하주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘12시간 간격으로 1일 2회 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 피하주사’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 12시간 간격으로 1일 2회 체중 kg당 86 IU anti-Xa를 피하주사 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 불안정협심증과 비Q파 심근경색의 치료
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린(권장용량 1일 75~325mg, 경구투여)과 병용투여’ → 아스피린 | 아스피린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 아스피린(권장용량 1일 75~325mg, 경구투여)과 병용투여 약
어떤 경우제목에서 물려받음 불안정협심증과 비Q파 심근경색의 치료
용법해야 할 일치료기간은 보통 6일이며, 다음 표와 같이 체중에 따라 용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 불안정협심증과 비Q파 심근경색의 치료
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 불안정협심증과 비Q파 심근경색의 치료
| 불안정협심증과 비Q파 심근경색의 치료 |
| 체중(kg) | 나드로파린칼슘 1회 투여량 |
| 초기 IV bolus | 피하주사(12시간마다) |
| <50 50~59 60~69 70~79 80~89 90~99 ≥100 | 0.4mL(3,800 IU anti-Xa) 0.5mL(4,750 IU anti-Xa) 0.6mL(5,700 IU anti-Xa) 0.7mL(6,650 IU anti-Xa) 0.8mL(7,600 IU anti-Xa) 0.9mL(8,550 IU anti-Xa) 1.0mL(9,500 IU anti-Xa) | 0.4mL(3,800 IU anti-Xa) 0.5mL(4,750 IU anti-Xa) 0.6mL(5,700 IU anti-Xa) 0.7mL(6,650 IU anti-Xa) 0.8mL(7,600 IU anti-Xa) 0.9mL(8,550 IU anti-Xa) 1.0mL(9,500 IU anti-Xa) |
표 행 강조
- 용법(1) 수술 전 : 수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사한다.
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사’ → anti-Xa | 항Xa 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 수술 12시간 전에 체중 kg당 38 IU anti-Xa를 피하주사 용량
신중 투여 주의
1)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사간장애 또는 신장애 환자(지혈수치에 대한 모니터링이 필요하다.)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지혈수치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의위궤양병력 또는 출혈이 일어나기 쉬운 부위에 다른 기질적 병변병력의 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈이 일어나기 쉬운 부위에 다른 기질적 병변의 병력’ → 출혈이 일어나기 쉬운 부위에 다른 기질적 병변 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
| ‘위궤양’ | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 397825006 |위궤양|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 위궤양 상태 · 질환
- 출혈이 일어나기 쉬운 부위에 다른 기질적 병변의 병력 상태 · 질환
3)신중 · 주의헤파린 유도 혈소판감소증병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린 유도 혈소판감소증 병력’ → 헤파린 유도 혈소판감소증 | 헤파린-유발 혈소판 감소증 | KCD D69.5 이차성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 73397007 |헤파린-유발 혈소판 감소증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
4)관찰 · 검사신중 · 주의농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐일어남 · 보고됨관찰 · 검사혈장 칼륨이 증가되어 있는 환자나 당뇨병, 만성신부전, 이전에 존재했던 대사성산증 또는 칼륨혈증을 증가시킬 수 있는 약물(예 : ACE 억제제, 비스테로이드소염제)을 복용하는 환자(헤파린은 고칼륨혈증을 일으키는 부신의 알도스테론 분비를 억제할 수 있다. 특히, 혈장 칼륨수치가 증가될 수 있는 고위험군 환자들에 있어 알도스테론 분비를 억제할 수 있다. 고칼륨혈증의심의 위험은 치료기간의심에 따라 증가하는 듯 하며 보통 가역적인 것으로 나타났다. 고위험군 환자들에게 사용 시 혈장 칼륨수치를 모니터링해야 한다.)개념 임상 15 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼륨혈증을 증가시킬 수 있는 약물’ → 칼륨혈증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼륨혈증을 일으키는 부신의 알도스테론 분비’ → 부신의 알도스테론 분비 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘보통 가역적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈장 칼륨이 증가되어 있는’ → 혈장 칼륨이 증가 → 고칼륨혈증 | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성신부전’ | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘이전에 존재했던 대사성산증’ → 대사성산증 | 대사 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ACE 억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드소염제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린’ | 헤파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼륨혈증을 일으키는 부신의 알도스테론 분비’ → 고칼륨혈증 | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 칼륨수치가 증가될 수 있는 고위험군 환자들’ → 혈장 칼륨 | Blood potassium measurement | | 자세히검사 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알도스테론 분비’ → 알도스테론 | 알도스테론 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼륨혈증의 위험’ → 고칼륨혈증 | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘혈장 칼륨수치’ → 혈장 칼륨 | Blood potassium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 혈장 칼륨이 증가되어 있는 상태 · 질환
- 당뇨병 상태 · 질환
- 만성신부전 상태 · 질환
- 이전에 존재했던 대사성산증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 칼륨혈증을 증가시킬 수 있는 약물 약
- ACE 억제제 약
- 비스테로이드소염제 약
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 고칼륨혈증을 일으키는 부신의 알도스테론 분비 검사
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
누구에게- 혈장 칼륨수치가 증가될 수 있는 고위험군 환자들 환자군
5)처치신중 · 주의해야 할 일해야 할 일해야 할 일해야 할 일해도 됨관찰 · 검사해야 할 일카테터가 삽입되어 있는 환자 또는 비스테로이드소염제, 혈소판억제제나 다른 항응고제 등 지혈에 영향을 줄 수 있는 약물을 병용투여받는 환자(척수/경막외 혈종의 위험이 증가된다. 또한 이러한 위험은 외상이나 반복되는 척수/경막외 천자에 의해 증가될 수 있다. 그러므로 중추신경차단과 항응고제를 동시 실시하는 경우 각 환자별로 유익성/위험성을 평가한 후 결정하도록 한다. 척수마취의 경우 이론적으로 척수내 혈종의 위험성이 증가하므로 수술 전에 이러한 사항이 고려되어야 한다. 척수 또는 경막외 마취, 척수요추천자 환자의 경우, 이 약 주사 시와 척수/경막외 카테터 또는 주사바늘의 삽입 또는 제거 시간 사이에 예방요법의 경우 최소 12시간 및 치료요법의 경우 최소 24시간 간격을 두도록 한다. 신장애 환자의 경우 더 긴 시간 간격이 고려될 수 있다. 환자들에게 신경학적 손상의 증상, 징후들이 나타나는지 자주 모니터링하도록 한다. 그리고 신경학적 치료가 필요하다고 판단되는 경우에는 즉시 적합한 치료를 시작해야 한다.)개념 임상 21 · 연결 18
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경막외 혈종’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중추신경차단과 항응고제를 동시 실시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘징후들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카테터가 삽입되어 있는 환자’ → 카테터 | 도관 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드소염제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판억제제’ | 혈소판응집억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 항응고제’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수’ → 척수/경막외 혈종 | 경막외 혈종 | KCD G95.1 혈관성 척수병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘외상’ | 외상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반복되는 척수/경막외 천자’ → 척수 → 척수 천자 | 허리천자 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반복되는 척수/경막외 천자’ → 경막외 천자 | 경막외 천자 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘척수마취’ | 척추 마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수내 혈종’ | 척수내 출혈 | KCD G95.1 혈관성 척수병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수 또는 경막외 마취’ → 경막외 마취 | 경막외마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수 또는 경막외 마취’ → 경막외 마취 | 경막외마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수요추천자’ | 허리천자 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수요추천자’ | 허리천자 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘예방요법’ | 예방치료 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료요법’ | 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 카테터가 삽입되어 있는 환자 환자군
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지혈에 영향을 줄 수 있는 약물을 병용투여받는 환자 환자군
- 비스테로이드소염제 약
- 혈소판억제제 약
- 다른 항응고제 약
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 신경학적 치료가 필요하다고 판단 상태 · 질환
6)중지신중 · 주의해야 할 일피부 괴사 환자(매우 드물게 주사부위에 피부괴사가 보고되었다. 전신증상을 수반하거나 수반하지 않으면서 자색반이나 침윤성 또는 통증성 홍반성 반점이 먼저 나타나게 되는데 이러한 경우 치료를 즉시 중단해야 한다.)개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자색반이나 침윤성 또는 통증성 홍반성 반점’ → 침윤성 → 침윤성 홍반성 반점 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자색반이나 침윤성 또는 통증성 홍반성 반점’ → 통증성 홍반성 반점 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부 괴사’ | 피부 괴사 | KCD R02 달리 분류되지 않은 괴저 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사부위에 피부괴사’ → 피부괴사 | 피부 괴사 | KCD R02 달리 분류되지 않은 괴저 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주사부위에’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘전신증상’ | 전신 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언 |
| ‘자색반이나 침윤성 또는 통증성 홍반성 반점’ → 자색반 | 자반 장애 | KCD D69.2 기타 비혈소판감소성 자반 · D69 자반 및 기타 출혈성 병태 · D69.0 알레르기자반증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 자색반이나 침윤성 또는 통증성 홍반성 반점 상태 · 질환
- ANY 여부 무관 “하거나”
7)신중 · 주의라텍스 알레르기 환자(프리필드시린지의 주사침 보호캡은 건조 천연 라텍스 고무를 함유할 수 있으므로 라텍스에 민감한 자에게 알레르기 반응을 유발할 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘라텍스 알레르기 환자’ → 라텍스 알레르기 | 라텍스 알레르기 | KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프리필드시린지의 주사침 보호캡은 건조 천연 라텍스 고무를 함유’ → 건조 천연 라텍스 고무 | 라텍스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘라텍스에 민감한 자’ → 라텍스 | 라텍스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기 반응’ | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 프리필드시린지의 주사침 보호캡은 건조 천연 라텍스 고무를 함유 첨가제
뜻 풀이농도 · 효과가 바뀜이 약은 신장을 통해 주로 배설되는 것으로 알려져 있으며 이로 인해 신기능 장애 환자에서는 이 약의 노출량이 증가한다. 신중 · 주의신기능 장애 환자의 경우 출혈의 위험이 증가하므로 이 약 투여시 주의하여야 한다. 투여 조절해야 할 일크레아티닌 클리어런스가 30~50 mL/min인 환자의 경우 혈전색전증 위험성 대 출혈 위험성에 대한 전문의의 비교 평가에 따라 용량 감소 여부를 결정하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘노출량’ | 전신 약물 노출 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌 클리어런스’ | 크레아티닌 청소율 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 클리어런스’ | 크레아티닌 청소율 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전색전증 위험성 대 출혈 위험성에 대한 전문의의 비교 평가’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전색전증 위험성 대 출혈 위험성에 대한 전문의의 비교 평가’ → 혈전색전증 | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 30mL/min “30~50” - CMP 수치 비교
<= 50mL/min “30~50”
판단 기준- 혈전색전증 위험성 대 출혈 위험성에 대한 전문의의 비교 평가 상태 · 질환
상호작용 주의
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함배합금기 : 다음 약물과의 병용투여는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있으므로 권장되지 않는다. 관찰 · 검사관찰 · 검사병용투여가 불가피할 경우에는 주의깊은 임상적 및 생물학적 모니터링이 실시되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용투여가 불가피’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)금기금기티클로피딘과 같은 혈소판억제제개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티클로피딘’ | 티클로피딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판억제제’ | 혈소판응집억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
(2)금기금기아스피린(또는 다른 살리실산염)(다만 불안정협심증과 비Q파 심근경색 치료의 경우, 특별히 금기없음되아님지 않는 한 저용량 아스피린과 병용할 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 살리실산염’ → 살리실산염 | 살리실산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불안정협심증’ | 불안정 협심증 | KCD I20.0 불안정협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
| ‘비Q파 심근경색’ | 비Q파 심근경색증 | KCD I21.4 급성 심내막하심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저용량 아스피린과 병용’ → 아스피린 | 아스피린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘저용량’ dose_context = low_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
단서해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “과”
- 불안정협심증 상태 · 질환
- 비Q파 심근경색 상태 · 질환
- 치료 행위
- NOT 아님 “지 않”
(3)금기금기비스테로이드소염제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드소염제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의배합주의 : 다음 약물과의 병용투여시 주의해야 한다. (1)투여 조절용법경구용 항응고제 : 이 약을 투여받고 있는 환자에게 경구용 항응고제 투여를 시작하는 경우, INR이 치료 목적치에 충분히 도달할 때까지 이 약을 투여하는 것이 필요하다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 투여받고 있는 환자’ → 약을 투여받고 있는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제 투여를 시작’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘INR이 치료 목적치에 충분히 도달할’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)신중 · 상의신중 · 주의전신성 당질코르티코스테로이드제제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신성 당질코르티코스테로이드제제’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
(3)신중 · 상의신중 · 주의덱스트란개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘덱스트란’ | 덱스트란 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜니트로글리세린(정맥주사)과 병용투여 시 헤파린의 효능이 감소할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘니트로글리세린(정맥주사)’ → 니트로글리세린 | 나이트로 글리세린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헤파린의 효능’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)확립 안 됨이 약이 수태능에 미치는 영향에 대한 임상시험은 실시된 바 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수태능에 미치는 영향에 대한 임상시험’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함동물실험 결과 기형없음유발 또는 태자독성없음이 보고된 바 없으나 실제 사람을 대상으로 한 임상자료와 태반 통과에 대한 자료가 없으므로 임신 중에는 투여를 하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실제 사람을 대상으로 한 임상자료’ → 임상자료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기형유발’ → 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 276654001 |선천성 기형|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 |
| ‘태반 통과에 대한 자료’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “와”
- 실제 사람을 대상으로 한 임상자료 시술
- 태반 통과에 대한 자료 사건
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 유즙으로의 이행과 영아의 흡수에 대한 자료가 충분하지 않으므로 수유 중에는 투여를 하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙으로의 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영아의 흡수’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘영아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘수유 중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함소아에 대한 안전성 및 유효성 자료가 충분하지 않으므로 이 약의 투여는 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
농도 · 효과가 바뀜연령 증가에 따라 신기능이 저하되므로 이 약의 배설은 고령자에서 지연될 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일따라서 고령자에게 초회치료를 시작하기 전에 신기능에 대한 검토를 하는 것이 바람직하며 필요한 경우 용량조절이 고려되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령 증가’ | 노화 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사혈액학적 검사를 정기적으로 실시해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사헤파린은 혈소판감소증을 유발시킬 가능성이 있으므로 치료전과 그 후에 주 2회 정도, 치료종료 시에도 혈소판수를 측정해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사계속적인 치료가 필요할 경우 적어도 1개월 동안은 이러한 모니터링을 계속해야 하고, 그 이후로는 정기적으로 실시한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 검사’ | 혈액학적 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린’ | 헤파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈소판수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- AND 모두 “과”
- 치료전 기간
- 그 후에 주 2회 정도 기간
- 치료종료 시 기간
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계속적인 치료가 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)뜻 풀이헤파린 유도 혈소판감소증은 헤파린-혈소판 제 4인자 복합체에 대한 자기 항체의 출현 즉, 면역학적 원인에 의한 것이다. 일어남 · 보고됨헤파린 유도 혈소판감소증 발현시에 출현하는 항체는 100일 정도로 소실, 저하된다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린 유도 혈소판감소증’ | 헤파린-유발 혈소판 감소증 | KCD D69.5 이차성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘헤파린-혈소판 제 4인자 복합체에 대한 자기 항체의 출현 즉, 면역학적 원인’ → 헤파린-혈소판 제 4인자 복합체 | 헤파린-혈소판 제4인자 복합체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 헤파린-혈소판 제 4인자 복합체에 대한 자기 항체의 출현 즉, 면역학적 원인 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린 유도 혈소판감소증 발현’ → 헤파린 유도 혈소판감소증 | 헤파린-유발 혈소판 감소증 | KCD D69.5 이차성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 출현하는 항체는 100일 정도로 소실 사건
- 저하 사건
3)일어남 · 보고됨드물게 중증 혈소판감소증이 보고된 바 있다. 관련 있음이것은 동맥의심 또는 정맥혈전증의심과 관련이 있을 수 있는 것으로 여겨진다. 중지해야 할 일치료 중에 혈소판감소증 또는 유의한 혈소판감소(치료 전 기본 혈소판 수의 30~50%의 감소), 초기 혈전증의 악화, 파종혈관내응고 또는 혈전증이 발생하는 경우에는 치료를 중단해야 한다. 뜻 풀이일어남 · 보고됨이러한 효과는 아마도 면역-알레르기성 특징일 수 있으며 처음 치료하는 경우 주로 치료 시작 5~21일째(약 10일째에 최대)에 보고된다. 일어날 수 있음그러나 헤파린에 의한 혈소판감소증병력의 병력이 있는 경우 좀더 빨리 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 혈소판감소증’ → 혈소판감소증 | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 302215000 |혈소판 감소증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동맥’ → 동맥혈전증 | 동맥 혈전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘정맥혈전증’ | 정맥 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I82 기타 정맥의 색전증 및 혈전증 · I80.2 하지의 기타 심부혈관의 정맥염 및 혈전정맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유의한 혈소판감소’ → 혈소판감소 | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기본 혈소판 수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기본 혈소판 수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초기 혈전증의 악화’ → 혈전증 | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파종혈관내응고’ | 파종 혈관내 응고 | KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전증’ | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 혈소판감소증 상태 · 질환
- AND 모두
- 유의한 혈소판감소 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
decrease>= 30% “30~50” - CMP 수치 비교
<= 50% “30~50”
- 초기 혈전증의 악화 상태 · 질환
- 파종혈관내응고 상태 · 질환
- 혈전증 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역-알레르기성 특징’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘처음 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- AND 모두 “5~21”
- CMP 수치 비교
>= 5일 “5~21” - CMP 수치 비교
<= 21일 “5~21”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘좀더 빨리 나타날’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헤파린에 의한 혈소판감소증의 병력’ → 헤파린에 의한 혈소판감소증 | 헤파린-유발 혈소판 감소증 | KCD D69.5 이차성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 73397007 |헤파린-유발 혈소판 감소증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 헤파린에 의한 혈소판감소증의 병력 상태 · 질환
4)관찰 · 검사관찰 · 검사관찰 · 검사헤파린에 의한 혈소판감소증병력병력의 병력이 있는 환자의 경우 헤파린 투여가 필요하다면 이 약으로 치료할 때 주의깊은 임상적 모니터링을 해야 하며 적어도 1일 1회 혈소판수를 측정해야 한다. 중지해야 할 일때때로 초기에 재발되었다는 보고가 있으므로 혈소판감소증이 발생하면 투여를 즉시 중단해야 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주의깊은 임상적 모니터링’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린에 의한 혈소판감소증의 병력이 있는 환자’ → 헤파린에 의한 혈소판감소증 | 헤파린-유발 혈소판 감소증 | KCD D69.5 이차성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 73397007 |헤파린-유발 혈소판 감소증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘헤파린에 의한 혈소판감소증의 병력이 있는 환자’ → 헤파린에 의한 혈소판감소증 | 헤파린-유발 혈소판 감소증 | KCD D69.5 이차성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 73397007 |헤파린-유발 혈소판 감소증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘헤파린 투여가 필요’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린 투여가 필요’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 혈소판수’ → 혈소판수 | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 헤파린에 의한 혈소판감소증의 병력이 있는 환자 환자군
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 혈소판수 검사
- CMP 수치 비교
>= 1회/일 “적어도”
누구에게- 헤파린에 의한 혈소판감소증의 병력이 있는 환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재발’ | 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈소판 감소증이 발생’ → 혈소판 감소증 | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일헤파린 투여에 의해 혈소판감소증이 나타날 경우 다른 계열의 항혈소판 약물로의 대체를 고려하여야 한다. 해도 됨만약 이것없음이 아님불가능하고 헤파린 투여가 계속되어야 한다면, 다른 저분자량 헤파린으로 대체하는 것을 고려할 수 있다. 중지관찰 · 검사해야 할 일이러한 경우 적어도 1일 1회 모니터링해야 하며, 대체 후에도 계속해서 초기에 혈소판감소증이 나타난다는 보고가 있으므로 치료는 가능한 빨리 중단해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤파린 투여’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 계열의 항혈소판 약물로의 대체’ → 항혈소판 약물 | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘헤파린 투여가 계속’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 저분자량 헤파린으로 대체’ → 저분자량 헤파린 | 저분자량 헤파린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “불가능”
- 헤파린 투여가 계속 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜이 약을 투여할 때 다음과 같은 임상적 및 화학적 검사치에 영향을 미칠 수 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘화학적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)일어날 수 있음고콜레스테롤혈증 : 수치가 너무 낮게 나올 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수치가 너무 낮게 나올’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고콜레스테롤혈증’ | 고콜레스테롤 혈증 | KCD E78.0 순수 고콜레스테롤혈증 · E78.00 가족성 고콜레스테롤혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜T3 및 T4, 혈당 수치 : 수치가 너무 높게 나올 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T3’ | Tri-iodothyronine measurement, total | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘T4’ | Thyroxine measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당 수치’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)금기금기근육주사하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기이 약물에 대한 배합연구가 실시되지 않았으므로 다른 약물과 배합하지 않는다. 이상반응
다른 헤파린 제제와 마찬가지로 다음과 같은 증상이 나타날 수 있다.
(1)다른 위험 요인을 가진 환자에서는 현성출혈 또는 내출혈이 더 자주 일어난다.
(2)드물게 중증 혈소판감소증(헤파린 유도 혈소판감소증 포함), 드물게 혈소판증가증이 보고된 바 있다.
(3)호산구증가증이 나타날 수 있으나 치료중단 후 저절로 회복된다.
(1)드물게 주사부위에 피부괴사가 보고되었다.
(2)주사부위에 혈종이 나타날 수 있다. 몇몇의 경우 헤파린이 포낭형성을 나타내는 것은 아니지만 단단한 결절이 관찰될 수 있다. 그러나 이러한 결절들은 보통 수일 후 저절로 사라진다.
(3)드물게 주사부위에 석회증이 나타날 수 있다. 석회증은 일부 만성신부전증 환자와 같이 비정상적인 인산칼슘 생성물이 있는 환자에서 더 자주 나타난다.
(1)피부 또는 전신적인 과민반응이 나타날 수 있으며 때때로 치료를 중단해야 한다.
(2)혈관부종 등과 같은 일상적인 과민반응이 나타날 수 있다.
(3)드물게 가역적 탈모, 발진, 홍반, 두드러기, 가려움증, 과민반응을 수반한 관절통, 구토, 어지러움, 혈압강하, 아나필락시 쇽, 발음장애, 기관지경련 등이 나타날 수 있다.
4)간장 : 일시적인 트랜스아미나제, LDH의 상승이 나타난다.
5)신경계: 빈도불명으로 두통, 편두통이 나타날 수 있다.
6)고용량·장기투여 : 드물게 골다공증이 나타날 수 있다.
(1)예외적으로 음경지속발기증, 리파아제의 상승이 보고된 바 있다.
(2)증후성 또는 고칼륨혈증을 수반하는 또는 저나트륨혈증을 수반하거나 수반하지 않는 저알도스테론증이 보고된 바 있다. 이는 치료중단으로 회복된다.
과량투여
1)일어남 · 보고됨출혈은 과량투여의 주요한 임상적 증상이다. 관찰 · 검사관찰 · 검사혈소판수와 다른 응고지표를 측정해야 한다. 투여 조절해야 할 일 (부정)해야 할 일경미한 출혈이 나타날 경우 특별치료는 요구되지 않으며 이 약의 용량을 줄이거나 연속투여를 늦추는 방법을 취하는 것으로 충분하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 응고지표’ → 응고지표 | 응고 지표 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경미한 출혈’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경미한’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 131148009 |출혈| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘경미한 출혈’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경미한’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 131148009 |출혈| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
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2)해도 됨 — 경우에만좀더 심각한 경우에만 황산프로타민의 사용을 고려해야 한다. 농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음황산프로타민은 이 약의 항응고효과를 전반적으로 중화시키지만 약간의 anti-Xa 작용은 남아 있을 수 있다. 도움 됨황산프로타민 0.6mL는 이 약 0.1mL(950IU anti-Xa)를 중화시킨다. 투여 조절용법해도 됨사용할 프로타민의 양은 헤파린이 투여된 시간의 경과를 고려하여 결정해야 하며 용량을 감소시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황산프로타민’ | 프로타민 황산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황산프로타민’ | 프로타민 황산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항응고효과’ | 항응고 효과 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약간의 anti-Xa 작용은 남아’ → 남아 | Male child | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 0.1mL(950IU anti-Xa)를 중화’ → 약 0.1mL(950IU anti-Xa)를 중화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황산프로타민 0.6mL’ → 황산프로타민 | 프로타민 황산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 이 약 0.1mL(950IU anti-Xa)를 중화 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용할 프로타민의 양’ → 프로타민 | 프로타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤파린이 투여된 시간의 경과’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
[333] Nadroparin 주사제 (품명: 후락시파린주 등)2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[333] Nadroparin 주사제 (품명: 후락시파린주 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(효능․효과 등)를 초과하여 뇌졸중 증상 발현 후 2-3일 이내의 급성기 또는 진행성 뇌경색증에 투여 시 요양급여를 인정하며, 투여용량과 기간은 1일 1바이알 (5700 IU)을 2회씩 10일로 함.
Nadroparine 주사제(품명:후락시파린주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(효능·효과 등)를 초과하여 뇌졸중 증상 발현 후 2-3일 이내의 급성기 또는 진행성 뇌경색증에 투여 시 요양급여를 인정하며, 투여용량과 기간은 1일 1바이알(5700 IU)을 2회씩 10일로 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 6,226원 |
| 2026-09-01 | 6,226원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 652105391 | 6,226원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 7
- 2022-07-11
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2019-10-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-05-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-12-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-02-03
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-02-03
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-02-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
수입 6
수입(백만원) 최대 247,809수입실적(천달러) 최대 52,150
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 수입실적(천달러) | 50,470 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 50470.4 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 수입실적(천달러) | 52,150 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 수입(백만원) | 52150.2 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 수입(백만원) | 133714.5 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 수입(백만원) | 247808.62 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 나드로파린칼슘 | 5700 아이.유 | | EP | 1관(0.6mL) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 나드로파린칼슘 | 나드로파린 | 5700.0 IU | M086106 | |
ATC 분류
B01AB06 나드로파린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 프리필드시린지(0.6mL) x 10관/갑 | | | |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-ecbb81d240- 활성 모이어티
- 나드로파린
같은 동등조제군 1
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200409990
- 제품명
- 후락시파린주사5700IU(프리필드)(나드로파린칼슘)
- 업체명
- (주)한독
- 주성분
- 나드로파린칼슘
- 함량
- 5700IU
- 허가일
- 2004-09-10
- 특허연계
- O
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 1
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-0328095-0000 | 사노피 | 2012-11-20 | 2014-05-07 |
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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