효능·효과 쓰는 곳
적응증납중독 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘납중독’ | 납중독 |
KCD T56.0 납 및 그 복합물의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
에데트산
킬레이트제(금속 결합 해독제)
Chelating Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기무뇨증 기간 동안 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무뇨증 기간’ → 무뇨증 | 무뇨증 |
KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기활동성 신질환이나 간염이 있는 환자.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘활동성 신질환’ | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
| ‘간염’ → 활동성 간염 | 간염 |
KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 아연 흡수를 저해하거나 배출을 증가시킴임부금기
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨농도 · 효과가 바뀜동물실험(랫트)에서 사람권장용량의 25~42배 투여 시 태아기형의 흔적을 보였으나 음식으로의 아연 동시 섭취에 의해 예방되었음개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아연 동시 섭취’ → 아연 | 아연 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 25배 “25~42” - CMP 수치 비교
<= 42배 “25~42”
경고 경고
1)농도 · 효과가 바뀜납득성 뇌증인 환자와 뇌부종인 환자는 이 약물의 정맥주사후 두 개내 압력이 치명적으로 증가할 수 있다. 투여 조절용법이때는 근육주사로 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘납득성 뇌증인 환자’ → 납득성 뇌증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌부종인 환자’ → 뇌부종 | 뇌 부종 |
KCD G93.6 뇌부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두 개내 압력’ | 두개내압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
누구에게- AND 모두 “와”
- 납득성 뇌증인 환자 상태 · 질환
- 뇌부종인 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)투여 조절용법용량 · 기간 한도정해진 용법·용량에 따라 하고, 1일 용량은 초과하지 않도록 한다. 3)신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플 주사제는 용기절단 시, 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시, 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단, 사용하되 특히 어린이, 노약자에 사용 시는 각별히 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단’ | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법1회 1g을 포도당이나 생리식염수 250-500ml에 희석하여 약 1시간에 걸쳐서 정맥내로 점적주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포도당’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염수’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥내로 점적주사’ → 점적주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 1g 용량
- SHARE 공유 성분
- 정맥내로 점적주사 행위
용법최초 5일간 1일 2회,그 후 필요에 따라 2일간 휴약하고, 다시 5일간 점적주사한다. 용법소아는 체중 15kg당 0.5g이하,1일 2회 점적정주한다. 용량 · 기간 한도단, 15kg 당 1일 1g 이하여야 한다개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중 15kg당 0.5g이하,1일 2회 점적정주’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 체중 15kg당 0.5g이하,1일 2회 점적정주 용량
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜스테로이드는 동물의 이 약물에 대한 신독성을 증가시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스테로이드’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약물에 대한 신독성’ → 신독성 | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약물은 아연과 킬레이트화하면서 Zinc Insulin제제와 상호작용을 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아연과 킬레이트화하’ → 아연 | 아연 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘Zinc Insulin제제와 상호작용’ → Zinc Insulin제제 | 아연 인슐린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)보이지 않음보이지 않음랫트에 대한 수행한 한 연구에서 인간 용량의 13배까지의 용량으로 투여하였을 때 불임없음의 흔적은 없었고 태아없음에게 미치는 영향도 없었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불임의 흔적’ → 불임 | 불임 |
KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 8619003 |불임|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘태아에게 미치는 영향’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 83418008 |Entire fetus|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
<= 인간 용량의 13배 “까지”
2)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨또 다른 한 연구에서 랫트에게 인간의 25-40배 용량으로 투여하였을 때 태아기형의 흔적을 보였는데 음식으로의 아연 동시 섭취에 의하여 예방되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아기형의 흔적’ → 태아기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘음식으로의 아연 동시 섭취’ → 아연 | 아연 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두 “25-”
- CMP 수치 비교
>= 25배 “25-” - CMP 수치 비교
<= 40배 “40배”
3)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임산부에게 직접 시행한 비교시험은 없었으므로 필요성이 위험성을 상회할 때 한하여 사용 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임산부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜납중독과 같이 단백뇨, 미시적 혈뇨와 같은 신장애를 일으킬 수 있는데 이것은 치료 시 작전의 적절한 투석으로 감소시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘납중독’ | 납중독 |
KCD T56.0 납 및 그 복합물의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘단백뇨’ | 단백뇨 |
KCD R80.8 기타 및 상세불명 고립성 단백뇨 · R80 고립된 단백뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘미시적 혈뇨’ → 혈뇨 | 혈뇨 |
KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 신장애 상태 · 질환
- 단백뇨 사건
- 미시적 혈뇨 사건
2)관찰 · 검사관찰 · 검사무뇨증이나 심각한 핍뇨가 나타난다면 뇨배출을 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무뇨증’ | 무뇨증 |
KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 핍뇨’ → 핍뇨 | 핍뇨 |
KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘뇨배출’ | Measure of urine output | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “이나”
- 무뇨증 상태 · 질환
- 심각한 핍뇨 상태 · 질환
3)일어남 · 보고됨근위세뇨관의 수종 변성은 일반적으로 치료 중단에 따라 회복된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근위세뇨관의 수종 변성’ | 근위세뇨관 수종 변성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절해야 할 일이미 경증의 신질환을 가진 환자는 용량을 감소시킨다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이미 경증의 신질환을 가진 환자’ → 신질환 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증의’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 90708001 |신장 질환| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
논리 구조만든 쪽 AI
5)관찰 · 검사관찰 · 검사정맥주사하는 동안 ECG 변화와 부정맥을 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ECG 변화’ | 심전도 이상 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)전신 : 근육주사 부위의 동통, 발열, 한기, 불쾌감, 피로, 근통, 관절통.
3)신장 : 근위세뇨관의 급성괴사(주로 태아 신중에 의함), 원위세뇨관과 사구체의 드문 변화.
4)비뇨기계 : 당뇨, 단백뇨, 미시적혈뇨, 뇨침전물의 큰 상피세포.
6)소화기계 : 구순증, 오심, 구토, 식욕감퇴, 구갈.
7)간장 : SGOT와 SGPT의 경미한 증가가 보통이지만 치료 중간 후 48시간 이내에 정상으로 회복된다.
8)면역계 : 히스타민양 반응(졸음, 비충혈, 유루), 발적.
9)조혈계 : 빈혈, 일시적인 골수기능의 저하.
과량투여
일어날 수 있음이 약물의 과량투여에 의하여 더욱 심각한 아연결핍증을 일으킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약물의 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘더욱 심각한 아연결핍증’ → 아연결핍증 | 아연 결핍 |
KCD E83.2 아연대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 7,724원 / 5mL/앰플
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645102281
- 성분코드
- 150930BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 7,724원 |
| 2026-09-01 | 7,724원 |
| 2026-11-01 | 7,724원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645102281 | 7,724원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 2
- 2015-01-30
제품명칭변경의약품안전나라
- 2015-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 2,073생산실적(천원) 최대 515,097
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 515,097 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 515.097 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 281,593 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 281.593 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 349,514 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 349.514 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 341,319 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 341.319 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 165,924 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 165.924 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1306.382 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 2072.958 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에데트산칼슘디나트륨 | 200 밀리그램 | | USP | 1앰플(1밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에데트산칼슘디나트륨 | 에데트산 | 200.0 mg | M100897 | |
ATC 분류
V03AB03 에데트산류의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5mL X 10앰플 | | | |
| 10mL X 10앰플 | | | |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-618a662d57- 활성 모이어티
- 에데트산
같은 동등조제군 1
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200500369
- 제품명
- 칼킬레이트주(에데트산칼슘디나트륨)
- 업체명
- 대한약품공업(주)
- 주성분
- 에데트산칼슘디나트륨
- 함량
- 200MG
- 허가일
- 2005-06-14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.