효능·효과 쓰는 곳
적응증적절한 체중감량요법(식이요법 및/또는 운동요법)에 반응없음하아님지 않는 초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m² 이상, 또는 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m² 이상인 외인성 비만 환자에서 운동, 행동 수정 및 칼로리 제한을 기본으로 하는 체중감량요법의 단기간 보조요법. 금기용법이 약은 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 한다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m² 이상’ → 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m² 이상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 체중감량요법’ → 체중감량요법 | Weight reduction regimen | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식이요법’ | Dietary regime management | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동요법’ | Exercise therapy | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m² 이상’ → 체질량지수 | 체질량 지수 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외인성 비만 환자’ → 외인성 비만 | 단순 비만 | KCD E66.0 과잉칼로리에 의한 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운동’ | Physical exercises | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘행동 수정’ | 행동 요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼로리 제한’ | Calorie restricted diet | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중감량요법’ | Weight reduction regimen | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m² 이상 검사
- 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 BMI 27 kg/m² 이상 상태 · 질환
- 외인성 비만 환자 상태 · 질환
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 “(”
- 적절한 체중감량요법 시술
- 식이요법 시술
- 운동요법 시술
- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함
- 체중감량요법 시술
- 운동 시술
- 행동 수정 시술
- 칼로리 제한 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 식욕억제제와 병용’ → 식욕억제제 | 식욕억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표이다. 뜻 풀이체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘키’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체중에 근거한 체질량지수표’ → 체질량지수 | 체질량 지수 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체질량지수’ | 체질량 지수 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 검사
표 1. 체질량지수(BMI, kg/m2)
| 체중 (kg) | 키 (cm) |
| 150 | 160 | 170 | 175 | 180 | 185 | 190 |
| 60 | 26.7 | 23.4 | 20.8 | 19.6 | 18.5 | 17.5 | 16.6 |
| 65 | 28.9 | 25.4 | 22.5 | 21.2 | 20.1 | 19.0 | 18.0 |
| 70 | 31.1 | 27.3 | 24.2 | 22.9 | 21.6 | 20.5 | 19.4 |
| 75 | 33.3 | 29.3 | 26.0 | 24.5 | 23.1 | 21.9 | 20.8 |
| 80 | 35.6 | 31.3 | 27.7 | 26.1 | 24.7 | 23.4 | 22.2 |
| 85 | 37.8 | 33.2 | 29.4 | 27.8 | 26.2 | 24.8 | 23.5 |
| 90 | 40.0 | 35.2 | 31.1 | 29.4 | 27.8 | 26.3 | 24.9 |
| 95 | 42.2 | 37.1 | 32.9 | 31.0 | 29.3 | 27.8 | 26.3 |
| 100 | 44.4 | 39.1 | 34.6 | 32.7 | 30.9 | 29.2 | 27.7 |
| 105 | 46.7 | 41.0 | 36.3 | 34.3 | 32.4 | 30.7 | 29.1 |
| 110 | 48.9 | 43.0 | 38.1 | 35.9 | 34.0 | 32.1 | 30.5 |
| 120 | 53.3 | 46.9 | 41.5 | 39.2 | 37.0 | 35.1 | 33.2 |
작용기전
펜터민
중추성 식욕억제제
Sympathomimetic Amine Anorectic
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기진전된 동맥경화증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진전된 동맥경화증’ → 동맥경화증 | 동맥경화증 | KCD I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 · I70 죽상경화증 · I25.0 죽상경화성 심혈관질환으로 기술된 것 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘진전된’ stage = advanced · 속성 Associated morphology
|
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2)금기심혈관계 질환 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계 질환’ | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기중등도 ~ 중증의 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도 ~ 중증의 고혈압’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 38341003 |고혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
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4)금기폐동맥 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐동맥 고혈압’ | 폐동맥 고혈압 | KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 · I27.2 기타 이차성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기갑상샘 항진 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상샘 항진’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기이 약에 과민반응인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응인 환자’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기교감신경 흥분성 아민류에 과민하거나 특이체질인 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경 흥분성 아민류에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372884008 |교감신경흥분제| |
| ‘특이체질인 환자’ → 특이체질 | 특이체질 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 교감신경 흥분성 아민류에 과민 상태 · 질환
- 특이체질인 환자 상태 · 질환
8)금기녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신적으로 매우 불안’ → 불안 | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흥분상태’ → 흥분 | 흥분 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 정신적으로 매우 불안 상태 · 질환
- 흥분상태 상태 · 질환
10)금기약물남용병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물남용의 병력’ → 약물남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1306692000 |약물 남용|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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11)금기MAO억제제를 복용중이거나 또는 복용후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승 위험 유발)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복용후 14일이 경과하지 않은’ → 14일이 경과하지 않은 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘복용후’ temporal = after_treatment
|
| ‘MAO억제제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압상승 위험 유발’ → 혈압상승 | 혈압상승 | KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- MAO억제제 약
- OR 하나라도
- 복용중 상태 · 질환
- 복용후 14일이 경과하지 않은 상태 · 질환
12)금기다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 식욕억제제를 복용’ → 식욕억제제 | 식욕억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)금기16세 이하의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
<= 16세 “16세 이하”
14)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
15)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · 판막심장병 위험연령금기 · 16세 이하 / 안전성 및 유효성 미확립용량주의 · 37.5밀리그램 / 37.5밀리그램밀리그램투여기간주의 · 28일첨가제주의
경고 경고
1)금기금기이 약은 전문의약품, 일반의약품, 생약제제를 포함하여 다른 식욕억제제와 병용하여서는 안 된다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전문의약품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반의약품’ | 일반의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생약제제’ | 생약제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 식욕억제제’ → 식욕억제제 | 식욕억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 다른 식욕억제제 약
- 전문의약품 약
- 일반의약품 약
- 생약제제 약
해야 할 일이 약은 외인성 비만의 조절시 단독 요법으로 단기간 동안만 사용해야 한다. 확립 안 됨선택적 세로토닌 재흡수 길항제(예, 플루옥세틴, 설트랄린, 플루복사민, 파록세틴)를 포함하여 체중감량을 목적으로 투여하는 다른 의약품과 이 약의 병용투여에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함따라서 이 약과 체중감량을 목적으로 하는 다른 약물과의 병용은 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외인성 비만’ | 단순 비만 | KCD E66.0 과잉칼로리에 의한 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 길항제’ | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루옥세틴’ | 플루옥세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘설트랄린’ | 설트랄린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루복사민’ | 플루복사민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파록세틴’ | 파록세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 체중감량을 목적으로 투여하는 다른 의약품 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 선택적 세로토닌 재흡수 길항제 약
- 플루옥세틴 약
- 설트랄린 약
- 플루복사민 약
- 파록세틴 약
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권장 안 함문장에서
무엇을- 이 약과 체중감량을 목적으로 하는 다른 약물과의 병용 약
2)관련 있음보이지 않음원발성 폐동맥 고혈압(Primary Pulmonary Hypertension : PPH) : 이 약의 단독 투여와 원발성 폐동맥 고혈압의 관련가능성은 배제할 수 없지만 펜터민을 단독투여한 환자에서는 PPH없음 사례는 거의 나타나지 않았다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 단독 투여’ → 약의 단독 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘원발성 폐동맥 고혈압’ | 특발성 폐동맥 고혈압 | KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
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| ‘펜터민을 단독투여한 환자’ → 펜터민 | 펜터민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘PPH 사례’ → PPH | 폐동맥 고혈압 | KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 · I27.2 기타 이차성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 11399002 |폐동맥 고혈압|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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일어남 · 보고됨원발성 폐동맥 고혈압의 초기증상은 대개 호흡곤란, 협심증, 실신 및 하지부종이다. 환자에게 알림해야 할 일환자는 운동 내성 저하가 나타나면 의사에게 즉시 보고하도록 해야 한다. 중지해야 할 일원인을 알 수 없는 호흡곤란, 협심증, 실신 또는 하지부종이 발생한 환자에서는 이 약의 투여를 중단해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 폐동맥 고혈압의 초기증상’ → 원발성 폐동맥 고혈압 | 특발성 폐동맥 고혈압 | KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
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| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘하지부종’ | 하지 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “은”
- 원발성 폐동맥 고혈압의 초기증상 사건
- 호흡곤란 사건
- 협심증 사건
- 실신 사건
- 하지부종 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘운동 내성 저하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ → 원인을 알 수 없 호흡곤란 | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증’ → 원인을 알 수 없 협심증 | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실신’ → 원인을 알 수 없 실신 | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하지부종이 발생한 환자’ → 하지부종 → 원인을 알 수 없 하지부종 | 하지 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- 원인을 알 수 없 환자군
- OR 하나라도
- 호흡곤란 환자군
- 협심증 환자군
- 실신 환자군
- 하지부종이 발생한 환자 환자군
3)위험이 커짐판막심장병(Valvular heart disease) : 가능한 보조 위험인자에는 약물의 장기간 투여, 권장용량을 초과하는 용량, 다른 식욕억제제와의 병용이 있다. 관련 있음보이지 않음이 약과 판막심장병과의 관련 가능성은 배제할 수 없지만 이 약을 단독으로 투여했던 환자에서 판막심장병없음은 거의 보고되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능한 보조 위험인자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
| ‘판막심장병(Valvular heart disease)’ → 판막심장병 | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 식욕억제제와의 병용’ → 식욕억제제 | 식욕억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “에는”
- 가능한 보조 위험인자 상태 · 질환
- 약물의 장기간 투여 행위
- 권장용량을 초과하는 용량 용량
- 다른 식욕억제제와의 병용 약
무슨 일- 판막심장병(Valvular heart disease) 사건
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약을 단독으로 투여했던 환자’ → 약을 단독으로 투여했던 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘판막심장병’ | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘판막심장병’ | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 368009 |심장 판막 질환|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 : 펜터민염산염으로서 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 아침 식후 1 ~ 2시간 후에 경구투여 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜터민염산염으로서 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 아침 식후 1 ~ 2시간 후에 경구투여 한다’ → 펜터민염산염 | 펜터민염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 펜터민염산염으로서 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 아침 식후 1 ~ 2시간 후에 경구투여 한다 용량
용법해야 할 일용량은 최소 유효 용량을 사용하되 적절한 반응을 얻을 수 있도록 개인별로 조정하여야 한다. 용법용법일부 환자에게는 1일 1회 18.75 mg이 적절할 수도 있고, 어떤 경우에서는 1일 2회 18.75 mg씩 복용하는 것이 바람직할 수도 있다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 반응을 얻을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘개인별’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어떤 경우’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함불면을 유발할 가능성이 있으므로 늦은 밤에는 복용을 피한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘늦은 밤’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불면’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여한다. 해도 됨단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기’ → 사용과 위험을 줄이기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만족할 만한 체중감량을 얻었을’ → 체중감량 | Weight reduction regimen | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중 감량’ | Weight reduction regimen | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을’ → 체중감량 | Weight reduction regimen | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 4주 “이내” - 만족할 만한 체중감량을 얻었을 상태 · 질환
- OR 하나라도 “거나”
- CMP 수치 비교
>= 1.8kg “1.8 kg 이상” - 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 상태 · 질환
목적- 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의당뇨병 환자(일반적 주의 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의경증의 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증의 고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증의’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약의 투여는 구아네티딘의 혈압강하 효과를 저하시킬 수 있다. 2)일어날 수 있음알코올과 병용투여 시 유해한 약물 상호작용이 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올과 병용투여’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)확립 안 됨동물을 이용한 생식독성실험은 수행되지 않았다. 안전성 미확립확립 안 됨임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 도움 안 됨일어날 수 있음그러나 임부의 체중 감소는 임부에게 잠재적 유용성을 제공하지 않고 태아에게 해를 입힐 수 있다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잠재적 유용성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부의 체중 감소’ → 체중 감소 | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만약물이 모유중으로 이행되어 영아의심에게 심각한 이상반응의심을 일으킬 잠재적 위험성이 크므로 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘심각한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
금기금기소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 16세 이하의 소아에게는 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 16세 “16세 이하”
일반적 주의
1)해야 할 일과량투여의 가능성을 최소화하기 위하여 처음에는 가능한 최소한의 양을 처방 또는 조제하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘처음’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여의 가능성을 최소화’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 가능한 최소한의 양 용량
- OR 하나라도 “또는”
2)투여 조절해야 할 일이 약의 투여 시 당뇨병 환자에서 인슐린 요구량이 변경될 수 있으므로 당뇨병 환자에게 식이요법과 병행하여 이 약을 투여할 경우 인슐린 투여량을 조절하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인슐린 요구량’ | 인슐린 요구량 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식이요법과 병행하여 이 약을 투여’ → 식이요법 | Dietary regime management | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린 투여량’ → 인슐린 | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 식이요법과 병행하여 이 약을 투여 상태 · 질환
3)신중 · 상의신중 · 주의이 약은 최근 1년 이내에 다른 식욕억제제를 사용한 환자에게는 투여가 권장없음되아님지 않으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 식욕억제제를 사용한 환자’ → 식욕억제제 | 식욕억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)중지일어남 · 보고됨해야 할 일해야 할 일식욕억제 효과에 대한 내성은 통상적으로 수주일 이내에 나타나며 이 경우에는 효과를 높이기 위해 추천용량을 증가없음시키지 아님말고, 이 약의 사용을 중지한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과를 높이기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕억제 효과에 대한 내성’ → 식욕억제 | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘식욕억제 효과에 대한 내성’ → 식욕억제 | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕억제 효과에 대한 내성’ → 식욕억제 | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어날 수 있음일어남 · 보고됨이 약을 오랫동안 고용량으로 투여 후 갑작스런 투여 중지시 극도의 피로나 우울증이 나타날 수 있으며, 수면 중 EEG(뇌전도)의 변화가 관찰된다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수면 중’ → 수면 중 EEG(뇌전도)의 변화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘극도의 피로’ → 피로 | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 84229001 |피로| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘EEG(뇌전도)의 변화’ | 뇌파이상 | KCD R94.0 중추신경계통 기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 상의신중 · 주의중추신경계에 작용하는 이 약의 효과때문에 기계운전이나 자동차 운전 등 위험한 활동에 종사하고 있는 사람들에게는 주의하여 투여하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위험한 활동에 종사하고 있는 사람들’ → 위험한 활동 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험한 활동에 종사하고 있는 사람들 환자군
- 기계운전 행위
- 자동차 운전 행위
이유- 중추신경계에 작용하는 이 약의 효과 상태 · 질환
이상반응
1)심혈관계 : 원발성 폐동맥 고혈압, 역류성 심장판막 질환, 심계항진, 빈맥, 혈압상승
2)중추신경계 : 과자극작용, 불안감, 어지럼, 불면증, 불쾌감, 도취감, 진전, 두통. 드물게 권장용량에서 정신질환적 발작이 나타날 수 있다.
3)소화기계 : 구갈, 불쾌한 맛, 설사, 변비, 기타 위장관 장애
5)비뇨생식기계 : 발기부전, 성적충동의 변화
과량투여
(1)일어날 수 있음일어날 수 있음급속한 과량투여의 증상으로 불안, 혼수, 진전, 반사항진, 호흡촉진, 혼란, 환각, 공격성, 공황상태가 나타날 수 있으며, 치명적인 중독 시 경련, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있다. 일어남 · 보고됨중추신경계 흥분 후 극심한 피로와 우울증이 동반된다.개념 임상 14 · 연결 14
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급속한 과량투여의 증상’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급속한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
후조합 1149222004 |과량 투여| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진전’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사항진’ | 반사 항진 | KCD R29.2 이상반사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡촉진’ | 빠른 호흡 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘공격성’ | 공격성 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘공황상태’ | 공황 | KCD F41.0 공황장애[간헐 발작성 불안] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 중독’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수상태’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 “으로”
- 급속한 과량투여의 증상 사건
- 불안 사건
- 혼수 사건
- 진전 사건
- 반사항진 사건
- 호흡촉진 사건
- 혼란 사건
- 환각 사건
- 공격성 사건
- 공황상태 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계 흥분’ | 흥분 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘극심한 피로’ → 피로 | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘극심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 84229001 |피로| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)심혈관계 : 부정맥, 빈맥, 고혈압 또는 저혈압, 순환성 쇼크
(1)뜻 풀이농도 · 효과가 바뀜이 약의 신속한 해독은 바르비탈류의 진정제 투여와 위세척을 포함한 대증요법이며, 요의 산성화는 이 약의 배설을 증가시킨다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속한 해독’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘바르비탈류의 진정제 투여’ → 바르비탈류의 진정제 | 바르비탈계 진정제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요의 산성화’ | 소변 산성화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 대증요법 시술
- 바르비탈류의 진정제 투여 행위
- 위세척 시술
(2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 과량투여 시 혈액투석 또는 복막투석을 실시하는 것은 부적절하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막투석’ | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)처치해야 할 일이 약의 과량투여로 인한 급격하고 심각한 혈압상승에는 가능한 신속히 펜톨아민 정맥주사가 추천된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급격하고 심각한 혈압상승’ → 혈압상승 | 혈압상승 | KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘가능한 신속히 펜톨아민 정맥주사’ → 펜톨아민 | 펜톨아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)뜻 풀이의존성 : 이 약은 마약류관리에관한법률 및 마약류관리에관한법률시행령에 의하여 마약류로 지정되어있는 약물이다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약류관리에관한법률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마약류관리에관한법률시행령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마약류’ | 마약성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
근거- AND 모두 “및”
- 마약류관리에관한법률 시술
- 마약류관리에관한법률시행령 시술
관련 있음이 약은 암페타민류와 화학적 및 약리학적으로 연관되어 있다. 일어남 · 보고됨해야 할 일암페타민류 및 관련 흥분성 약물들은 남용성을 가지며, 이 약의 남용 가능성은 체중 감량 프로그램의 일부로서 의존성 약물치료의 필요성을 평가할 때 고려되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암페타민류’ | 암페타민류 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중 감량 프로그램의 일부로서 의존성 약물치료의 필요성을 평가’ → 체중 감량 프로그램의 일부로서 의존성 약물치료의 필요성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암페타민류’ | 암페타민류 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘관련 흥분성 약물들’ → 흥분성 약물 | 흥분제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘남용성’ → 남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘남용 가능성’ → 남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 체중 감량 프로그램의 일부로서 의존성 약물치료의 필요성을 평가 상태 · 질환
2)관련 있음암페타민류 및 관련 약물들은 강한 정신적 의존성 및 심각한 사회적 기능장애와 연관될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관련 약물들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암페타민류’ | 암페타민류 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘강한 정신적 의존성’ → 정신적 의존성 | 정신적 의존성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 사회적 기능장애’ → 사회적 기능장애 | 사회적 기능장애 | KCD Z60.9 사회적 환경에 관련된 상세불명의 문제 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “및”
- 강한 정신적 의존성 사건
- 심각한 사회적 기능장애 사건
3)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약으로 인한 만성 중독 증상에는 중증의 피부병, 불면, 자극과민성, 기능항진, 성격의 변화 등이 있고, 가장 심각한 증상으로는 정신분열증과 유사한 정신이상이 나타난다.개념 임상 9 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기능항진’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘가장 심각한 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘만성 중독 증상’ → 중독 증상 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 75478009 |중독| : 263502005 |Clinical course| = 90734009 |만성| |
| ‘중증의 피부병’ → 피부병 | 피부병 | KCD L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 95320005 |피부병| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘불면’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘자극과민성’ | 자극 과민성 | KCD R45.4 자극과민성 및 분노 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘성격의 변화’ | 인격 변화 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정신분열증과 유사한 정신이상’ → 정신이상 | 정신병 | KCD F29 상세불명의 비기질성 정신병 · F28 기타 비기질성 정신병장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 만성 중독 증상 사건
- 중증의 피부병 사건
- 불면 사건
- 자극과민성 사건
- 기능항진 사건
- 성격의 변화 사건
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “으로는”
- 가장 심각한 증상 사건
- 정신분열증과 유사한 정신이상 사건
확립 안 됨이 약의 발암성 가능성, 변이원성 가능성, 생식력에 미치는 영향에 대한 평가는 수행되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발암성 가능성’ → 발암성 | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘변이원성 가능성’ → 변이원성 | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식력에 미치는 영향’ → 생식력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 이 약 사건
- AND 모두
- 발암성 가능성 사건
- 변이원성 가능성 사건
- 생식력에 미치는 영향 검사
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
- 2024-04-08
성상의약품안전나라
- 2024-04-08
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-04-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-03-26
제품명칭변경의약품안전나라
- 2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-10-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2005-08-04
성상변경의약품안전나라
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2019 | 생산(백만원) | 731.01 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 펜터민염산염 | 37.5 밀리그램 | 펜터민으로서 30밀리그램 | USP | 이 약 1정(150mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 펜터민염산염 | 펜터민 | 30.0 mg | M238557 | |
ATC 분류
A08AA01 펜터민의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | LOW분할선CAL / 분할선 | 기타 | 하양 | - / - | 10.0 × 4.5 × 3.0 |
| 의약품안전나라 | | LOW분할선CAL / 분할선 | 기타 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 200정/병 | 200.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 34
- 동등조제군
EG-02b080b1bd- 활성 모이어티
- 펜터민
같은 동등조제군 29
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
생동성 인정
- 품목코드
- 200512162
- 제품명
- 로우칼정(펜터민염산염)
- 업체명
- 유니메드제약(주)
- 성분명
- 펜터민염산염
- 함량
- 37.5MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2024-05-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 58개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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