효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 신체적 스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상·다장기부전·중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제, 마취전 투약개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성스트레스성궤양’ | 스트레스 궤양 | KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘출혈성위염’ | 출혈성위염 | KCD K29.0 급성 출혈성 위염 · K29.7 상세불명의 위염 · K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 | KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신체적 스트레스’ | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대수술후’ → 대수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌혈관장해’ | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다장기부전’ | 다기관 부전 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 화상’ → 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 125666000 |화상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취’ → 마취전 투약 | Premedication for anesthetic procedure | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 상부소화관출혈 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 소화성궤양 상태 · 질환
- 급성스트레스성궤양 상태 · 질환
- 출혈성위염 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 신체적 스트레스 상태 · 질환
- 대수술후 시술
- 뇌혈관장해 상태 · 질환
- 두부외상 상태 · 질환
- 다장기부전 상태 · 질환
- 중증의 화상 상태 · 질환
작용기전
파모티딘
H2 수용체 차단제(H2 blocker)
Histamine-2 Receptor Antagonist
표적 Histamine H2 receptor · 역작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약의 성분에 과민증병력의 병력이 있는 환자.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제:개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제’ → 상부소화관출혈 | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제’ → 뇌혈관장해 | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 62914000 |뇌혈관 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제’ → 두부외상 | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제’ → 다장기부전 | 다기관 부전 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제’ → 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 125666000 |화상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- 상부 소화관 출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨 증후군, 신체적스트레스(대수술후, 중증의 뇌혈관장해· 두부외상· 다장기부전· 중증의 화상)에 의한 상부소화관출혈의 억제 상태 · 질환
용법보통 성인에는 파모티딘으로서 1회 20mg을 생리식염주사액 또는 포도당 주사액 20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사하거나 수액에 혼합하여 점적정맥주사한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파모티딘으로서 1회 20mg’ → 파모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당 주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수액에 혼합하여 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 파모티딘으로서 1회 20mg 용량
- OR 하나라도 “하거나”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사 시술
- 수액에 혼합하여 점적정맥주사 용량
용법또는 파모티딘으로서 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 용해하여 1일 2회(12시간마다) 근주한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파모티딘으로서 1회 20mg’ → 파모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용수 1-1.5ml에 용해하여’ → 주사용수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 2회(12시간마다) 근주’ → 1일 2회 | Twice a day | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 파모티딘으로서 1회 20mg 용량
- 주사용수 1-1.5ml에 용해하여 시술
- 1일 2회(12시간마다) 근주 용량
용법상부소화관 출혈 및 졸링거-엘리슨증후군개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관 출혈’ | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 | KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 상부소화관 출혈 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
일어남 · 보고됨교체 투여: 일반적으로 1주 이내에 효과가 나타나며 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여가 가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법상부소화관출혈의 억제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관출혈의 억제’ → 상부소화관출혈 | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법용법: 대수술후 신체적 스트레스는 3일 정도, 기타 신체적 스트레스는 7일개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신체적 스트레스’ | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 신체적 스트레스’ → 신체적 스트레스 | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법마취 전 투약으로 사용할 때는 보통 성인에는 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 녹여 마취도입 1시간전에 근육주사하거나, 생리식염주사액 또는 포도당 주사액 20ml에 녹여 마취 도입 1시간 전에 천천히 정맥주사한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마취 전 투약’ → 마취 | 마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당 주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20ml에 녹여 마취 도입 1시간 전에 천천히 정맥주사’ → 마취 | 마취 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20ml에 녹여 마취 도입 1시간 전에 천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 20mg 용량
- OR 하나라도 “하거나”
- 주사용수 1-1.5ml에 녹여 마취도입 1시간전에 근육주사 용량
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 20ml에 녹여 마취 도입 1시간 전에 천천히 정맥주사 시술
용법용해후 실온 또는 냉장보관시에는 48시간 이내에 사용한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실온’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉장보관’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의이 약에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 과민증의 병력이 있는 환자’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
2)투여 조절신중 · 주의해야 할 일신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 농도가 지속’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계의 부작용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심질환’ | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
| 약품명 | 임상증상·처치방법 | 기전·위험인자 |
| 아졸계 항진균약 이트라코나졸 포사코나졸 경구현탁액 | 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다. | 이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다. |
| 티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브, 파조파닙 | TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다. | |
표 행 강조
- 농도 · 효과가 바뀜아졸계 항진균약, 이트라코나졸, 포사코나졸 경구현탁액 | 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다. | 이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다.
개념 임상 8 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이트라코나졸’ → 이트라코나졸 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 → 포사코나졸 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경구흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아졸계 항진균약’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 | 포사코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 | 포사코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “,”
- 아졸계 항진균약 약
- 이트라코나졸 약
- 포사코나졸 경구현탁액 약
- 농도 · 효과가 바뀜티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브, 파조파닙 | TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다.
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티로신 키나아제 억제제(TKIs)’ → 티로신 키나아제 억제제 | 티로신 키나아제 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다사티닙’ | 다사티닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘엘로티닙’ | 엘로티닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘게피티니브’ | 게피티니브 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파조파닙’ | 파조파닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘TKIs의 혈장농도’ → 혈장농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “,”
- 티로신 키나아제 억제제(TKIs) 약
- 다사티닙 약
- 엘로티닙 약
- 게피티니브 약
- 파조파닙 약
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
환자에게 알림해야 할 일모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능이 저하’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도가 유지’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해도 됨 — 경우에만「신체적 스트레스에 의한 상부소화관출혈의 억제」에 대해서는, 수술후에 집중관리를 필요로 하는 대수술, 집중치료를 필요로 하는 뇌혈관장애·두부외상·다장기부전·중증의 화상에 의해, 스트레스궤양이 발증될 가능성이 있는 경우에만 사용한다. 뜻 풀이또한, 중증의 화상은 Burn Index 10 이상의 화상을 대상으로 한다. 투여 조절관찰 · 검사용법교체 투여치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘「신체적 스트레스’ → 신체적 스트레스 | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부소화관출혈의 억제」’ → 상부소화관출혈 | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술후에 집중관리를 필요로 하는 대수술’ → 대수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌혈관장애’ → 집중치료를 필요로 하는 뇌혈관장애 | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두부외상’ → 집중치료를 필요로 하는 두부외상 | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다장기부전’ → 집중치료를 필요로 하는 다장기부전 | 다기관 부전 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 화상’ → 집중치료를 필요로 하는 중증의 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘스트레스궤양이 발증될 가능성이 있는 경우’ → 스트레스궤양 | 스트레스 궤양 | KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- 스트레스궤양이 발증될 가능성이 있는 경우 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 수술후에 집중관리를 필요로 하는 대수술 시술
- SHARE 공유 성분
- 집중치료를 필요로 하는 상태 · 질환
- AND 모두
- 뇌혈관장애 상태 · 질환
- 두부외상 상태 · 질환
- 다장기부전 상태 · 질환
- 중증의 화상 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Burn Index’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 화상’ | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘화상’ | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 화상 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 10 “10 이상”
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ → 수술후 스트레스 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스트레스’ | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액상’ | 혈액상 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능’ | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)투여 조절관찰 · 검사용법교체 투여치료시, 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ → 수술후 스트레스 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스트레스’ | 신체적 스트레스 | KCD R45.7 상세불명의 정서적 쇼크 및 스트레스 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액상’ | 혈액상 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능’ | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일앰플을 자를 때에는 유리미소편의 혼입을 피하기 위하여 에탄올면 등으로 깨끗이 닦고 자른다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리미소편의 혼입을 피’ → 유리미소편의 혼입을 피하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에탄올면 등으로 깨끗이 닦고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
①쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(아나필락시스, 호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
②범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하·점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
④간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST·ALT 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 일탈효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑥QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.
⑦의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.
⑧간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑨부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있 다.
| | 0.1~5% 미만 | 0.1% 미만 | 빈도불명 |
| 과민증¹ | | 발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종 | |
| 혈액¹ | 백혈구 감소 | 혈소판 감소, 호산구 증가 | |
| 소화기계 | 변비 | 설사·연변, 구갈, 구역· 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 등 | |
| 순환기계 | | 혈압상승, 안면조홍, 이명 | 서맥, 빈맥, 방실차단, |
| 호흡기계 | | 기관지경련 | |
| 간장 | AST·ALT·ALP의 상승 | 총빌리루빈·LDH 상승 등 | 간기능 이상, 황달 |
| 정신신경계 | | 전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 | 가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애 |
| 내분비계¹ | | 월경불순, 여성형유방 | |
| 기타 | | 관절통 | CK(CPK)상승 |
¹이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
기타(적용상 주의 등)
용법이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위암에 의한 증상이 은폐’ → 위암 | 위암 | KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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급여 기준
H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist) cimetidine(품명: 타가메트주 등), Famotidine(품명: 가스터주 등), Ranitidine HC (품명: 잔탁주 등)2018-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-174
고시 제2018-174호(2018.9.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.조혈모세포이식 시 시행되는 고용량의 항암방사선치료(Chemoradiation therapy)후
1)투여대상: 경구제 투여가 불가능하고 심한 속쓰림 등의 소화성 궤양 및 역류성 식도염 증상이 있는 경우
2)투여용량 및 기간
가)1일 투여용량은 허가사항 범위 내에서 투여 시 인정
나)투여기간은 H2 수용체 길항 주사제 또는 프로톤 펌프 억제(PPI) 주사제를 2주 이내 투여 시 인정.
나.H2 수용체 길항 주사제 중 Ranitidine HCl
1)투여대상상부 소화관 출혈(위궤양, 십이지장궤양, 위염, 십이지장염, 식도염 등에 의한 출혈)
2)투여용량 및 기간
가)공복상태에서 1회 2앰플(100mg) 1일 3-4회 투여한 경우에도 인정
나)투여기간은 5일 이내로 하고, 그 이후는 상 용량으로 요양급여를 인정함.
다.경구제 투여가 불가능한 고위험군 환자의 스트레스성 궤양예방
1)투여 대상
가)인공호흡기(Mechanical ventilation) 적용환자
나)혈액응고장애(Coagulopathy) 환자
다)두부외상 환자
라)중증의 화상환자
마)중환자실에 있으면서 다발성 외상(Multiple trauma) 또는 패혈증(Sepsis) 또는 급성신부전(Acute renal failure)이 있는 환자
2)투여기간: 2주 투여를 원칙으로 하며, 환자 상태에 따라 추가 투여할 수 있음.
고시 개정 사유
국내·외 교과서, 임상진료지침, 임상논문, 관련 급여기준 등을 참고하여 경구제 투여가 불가능한 고위험군 환자의 스트레스성 궤양 예방 목적으로 투여 시 요양급여를 인정함.
관련문헌 등
·Harrison's Principles of Internal Medicine, 19e. 2015
·Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13th ed. 2018
·DANISH MEDICAL JPURNAL, Guideline for Stress Ulcer Prophylaxis in the Intensive Care Unit, 2014
·Guillamondegui OD. et al., Practice management guidelines for stress ulcer prophylaxis. Chicago (IL): Eastern Association for the Surgery of Trauma (EAST); 2008. 24 p.
·Bardou M et al. Stress-related mucosal disease in the critically ill patient. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2015 Feb;12(2):98-107.
·Cook DJ et al., Stress ulcer prophylaxis in critically ill patients. Resolving discordant meta-analyses. JAMA. 1996 Jan 24-31;275(4):308-14.
·Cook DJ et al., Stress ulcer prophylaxis in the critically ill: a meta-analysis. Am J Med. 1991 Nov;91(5):519-27.
·Baghaie AA et al., Comparison of the effect of intermittent administration and continuous infusion of famotidine on gastric pH in critically ill patients: results of a prospective, randomized, crossover study. Crit Care Med. 1995 Apr;23(4):687-91.
·Kantorova I et al., Stress ulcer prophylaxis in critically ill patients: a randomized controlled trial. Hepatogastroenterology. 2004 May-Jun;51(57):757-61.
·Vargas V et al., Comparative study of famotidine vs ranitidine in critically ill patients in mechanical ventilation. Rev Med Chil. 1993 Jul;121(7):746-51.
변경 전 고시번호(시행일자)
[232] H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist), cimetidine (품명: 타가메트주 등), Famotidine (품명: 가스터주 등), Ranitidine HCl (품명: 잔탁주 등)2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[232] H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist), cimetidine (품명: 타가메트주 등), Famotidine (품명: 가스터주 등), Ranitidine HCl (품명: 잔탁주 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.조혈모세포이식 시 시행되는 고용량의 항암방사선 치료(Chemoradiation therapy) 후
1)투여대상: 경구제 투여가 불가능하고 심한 속쓰림 등의 소화성 궤양 및 역류성 식도염 증상이 있는 경우
2)투여용량 및 기간
가)1일 투여용량은 허가사항 범위 내에서 투여 시 인정
나)투여기간은 H 수용체 길항 주사제 또는 프로톤 2 펌프 억제(PPI) 주사제를 2주 이내 투여 시 인정.
나.H 수용체 길항 주사제 중 Ranitidine HCl 2
1)투여대상상부 소화관 출혈(위궤양, 십이지장궤양, 위염, 십이지장염, 식도염 등에 의한 출혈)
2)투여용량 및 기간
가)공복상태에서 1회 2앰플(100mg) 1일 3-4회 투여한 경우에도 인정
나)투여기간은 5일 이내로 하고, 그 이후는 상용량으로 요양급여를 인정함.
다.경구제 투여가 불가능한 고위험군 환자의 스트레스성 궤양예방
1)투여 대상
가)인공호흡기(Mechanical ventilation) 적용환자
나)혈액응고장애(Coagulopathy) 환자
다)두부외상 환자
라)중증의 화상환자
마)중환자실에 있으면서 다발성 외상(Multiple trauma) 또는 패혈증(Sepsis) 또는 급성신부전(Acute renal failure)이 있는 환자
2)투여기간: 2주 투여를 원칙으로 하며, 환자 상태에 따라 추가 투여할 수 있음.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2024-11-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-01-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 6
생산(백만원) 최대 14,810생산실적(천원) 최대 12,979,435
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 12,979,435 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 12979.435 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 9,433,906 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 9433.906 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 14810.144 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 7990.841 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2024-03-31 | 공급 중단 보고 | 동결건조주사제의 특성상 조제시 용해 과정이 필요하여 의료환경에서 조제 및 투약하는 데 불편함이 많았으므로 조제 및 투약의 편의성을 개선하기 위하여 동결건조주사제인 동아가스터주20밀리그람의 제형을 조제시 용해 과정이 없는 액상주사제로 변경한 가스터주사액을 개발하였습니다. | 동아에스티㈜는 대체 의약품의 개발로 인해 동아가스터주20밀리그람의 생산 및 공급을 중단하기로 결정하였고 보유하고 있는 재고량을 소진한 이후에 동아가스터주20밀리그람의 생산·공급을 원활하게 할 계획은 없습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 파모티딘 | 20 밀리그램 | | JP | 1바이알( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 파모티딘 | 파모티딘 | 20.0 mg | M081653 | |
ATC 분류
A02BA03 파모티딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액용동결건조분말주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-b25db478aa · 대조약- 활성 모이어티
- 파모티딘
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
대조약 지정
- 연번
- 2456
- 성분명
- 파모티딘
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액용동결건조분말주사제
- 함량
- 20MG
- 업체명
- 동아에스티(주)
문서
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- 20261113-03…
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