효능·효과 쓰는 곳
1.적응증판토텐산 결핍증의 예방 및 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘판토텐산결핍증’ | 판토텐산 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.적응증판토텐산의 수요가 증대하여 식사로부터의 섭취가 불충분한 경우의 보급 :
적응증소모성질환, 갑상선기능항진증, 임산부, 수유부 등개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수요가 증대’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식사로부터의 섭취가 불충분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판토텐산’ | 판토텐산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두 “한 경우”
- 수요가 증대 상태 · 질환
- 식사로부터의 섭취가 불충분 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소모성 질환’ | 소모병 | KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 기능 항진증’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “등”
- 소모성 질환 상태 · 질환
- 갑상선 기능 항진증 상태 · 질환
- 임산부 환자군
- 수유부 환자군
3.다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사 장애가 관여한다고 추정되는 경우
1)적응증고지혈증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지혈증’ | 고지혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)적응증이완성 변비개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이완성 변비’ | 무긴장 변비 | KCD K59.0 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)적응증스트렙토마이신 및 가나마이신에 의한 부작용의 예방 및 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)적응증급·만성 습진개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급·만성 습진’ → 급 → 급성 습진 | 급성 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 습진’ → 만성 습진 | 만성 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
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5)적응증혈액질환의 혈소판 수 및 출혈경향 개선개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액질환’ | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
1.용법성인 : 판테틴으로서 보통 1일 30~180 mg을 1~3회 분할하여 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판테틴으로서 보통 1일 30~180 mg을 1~3회 분할’ → 판테틴 | 판테틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 판테틴으로서 보통 1일 30~180 mg을 1~3회 분할 용량
2.용법혈액질환, 이완성 변비 : 이 약으로서 1일 300~600 mg을 1~3회 분할하여 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액질환’ | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이완성 변비’ | 무긴장 변비 | KCD K59.0 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 300~600 mg을 1~3회 분할하여 용량
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 혈액질환 상태 · 질환
- 이완성 변비 상태 · 질환
3.용법고지혈증 : 이 약으로서 1일 600 mg을 3회 분할하여 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지혈증’ | 고지혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 600 mg을 3회 분할 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)신중 · 주의이 약은 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유’ → 황색203호 | 황색203호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유 첨가제
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일설사, 묽은 변, 구역, 구토개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일복부팽만, 식욕부진개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복부팽만’ | 복부 팽만 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1개월 정도 복용’ → 1개월 정도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 6
- 2025-05-26
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2012-10-31
용법용량변경의약품안전나라
- 2012-05-11
제품명칭변경의약품안전나라
- 2007-12-26
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-11-26
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-11-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 110생산실적(천원) 최대 72,025
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 35,703 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 35.703 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 70,290 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 70.29 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 72,025 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 72.025 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 109.725 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 36.821 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 판테틴 | 125 밀리그램 | 무수물로서 100mg | KP | 1정(365.35 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 판테틴 | 판테틴 | 125.0 mg | M223278 | |
ATC 분류
A11HA32 판테틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ML / PTM | 원형 | 연두 | | 7.65 × 7.65 × 3.4 |
| 의약품안전나라 | | ML / PTM | 원형 | | | |
포장
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
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- 20261113-03…
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