효능·효과 쓰는 곳
적응증단독투여 또는 다른 혈압강하제(예, 베타차단제, 이뇨제)와의 병용투여에 의한 고혈압의 치료개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 단독투여 행위
- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 병용투여 행위
작용기전
라시디핀
디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)
L-Calcium Channel Receptor Antagonists
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약이나 이 약의 구성 성분 또는 다른 디히드로피리딘계 약물에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성 성분 또는 다른 디히드로피리딘계 약물에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 766988001 |디히드로피리딘계 유도체|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 구성 성분 첨가제
- 다른 디히드로피리딘계 약물에 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
3)금기심장성 쇼크 환자 및 불안정형 협심증이 발병한 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장성 쇼크 환자’ → 심장성 쇼크 | 심장성 쇼크 | KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불안정형 협심증이 발병한 환자’ → 불안정형 협심증 | 불안정 협심증 | KCD I20.0 불안정협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정형’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 심장성 쇼크 환자 상태 · 질환
- 불안정형 협심증이 발병한 환자 상태 · 질환
4)금기대동맥판협착증 환자(디히드로피리딘계 약물이 관상동맥의 혈류를 감소시킨다고 보고되었다.)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관상동맥의 혈류’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘대동맥판협착증 환자’ → 대동맥판협착증 | 대동맥판 협착증 | KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디히드로피리딘계 약물’ | 디히드로피리딘계 유도체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기심근경색 발작 중 또는 심근경색 발생 후 1개월 이내인 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색 발작 중’ → 심근경색 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심근경색 발생 후’ → 심근경색 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 심근경색 발작 중 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 1개월 “이내”
6)금기좌심실 기능에 이상이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘좌심실 기능에 이상’ → 좌심실 기능 | Left ventricular function | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기단트롤렌을 투여중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단트롤렌을 투여중인 환자’ → 단트롤렌 | 단트롤렌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
해야 할 일이 약의 치료용량은 환자의 반응 및 증상의 정도에 따라 적절히 조절하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 정도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 환자의 반응 상태 · 질환
- 증상의 정도 상태 · 질환
용법용법초기 용량으로 라시디핀으로서 1일 1회 2 mg을 투여하되, 매일 같은 시각에 투여하도록 하며 식사와 관계없이 가능한 오전에 복용하는 것이 좋다. 해야 할 일증량이 필요할 경우에는 약리효과를 충분히 평가할 수 있는 적당한 기간이 경과한 후에, 1일 1회 4 mg으로 증량한다. 해도 됨 — 경우에만1일 1회 4 mg으로 혈압이 조절되아님지 않는 경우에 한하여 1일 1회 6 mg으로 증량한다. 해야 할 일실제로 증량을 결정할 수 있는 기간은, 보다 신속한 증량이 필요한 환자를 제외하고는 이 약이 약리효과에 충분히 도달하는 기간인 3 ~ 4주 이상이어야 한다. 해도 됨충분한 반응이 얻어지없음아님지 않는다면 다른 혈압강하제를 추가로 투여할 수 있다(베타차단제 및/또는 이뇨제).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기 용량으로 라시디핀으로서 1일 1회 2 mg’ → 라시디핀 | 라시디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 초기 용량으로 라시디핀으로서 1일 1회 2 mg 용량
- 매일 같은 시각에 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증량이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이후- 약리효과를 충분히 평가할 수 있는 적당한 기간이 경과 기간
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압이 조절되’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 1일 1회 4 mg 용량
- NOT 아님 “지 않”
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보다 신속한 증량이 필요한 환자’ → 증량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 반응이 얻어지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜이 약은 주로 간에서 대사되기 때문에 간장애 환자에게서 이 약의 생체이용률과 혈압강하효과가 증가할 수 있다. 관찰 · 검사해야 할 일이러한 환자는 주의깊게 모니터링 되어야 하며 초기용량 감소가 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체이용률’ | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하효과’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)이 약은 신장없음을 통해 배설되지 않으므로, 신장애 환자의 경우 투여용량을 조절할 필요가 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장을 통해 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 64033007 |신장|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법초기 용량으로 1일 1회 2 mg을 투여한다. 해도 됨필요한 경우에는 4주 후에 1일 1회 4 mg으로 증량할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨이 약의 소아에 대한 사용 경험이 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의동심방결절이나 방실결절에 이미 기능 이상이 있는 환자논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 동심방결절 상태 · 질환
- 방실결절 상태 · 질환
- 기능 이상 상태 · 질환
2)신중 · 주의심장 예비량이 불충분한 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 예비량이 불충분한 환자’ → 심장 예비량 | 심장 예비력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사간장애 환자(이 약의 혈압강하 효과가 증가될 수 있으므로 주의깊게 모니터링한다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압강하 효과’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)신중 · 주의선천적 또는 후천적으로 발견된 QT 연장 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천적 또는 후천적으로 발견된 QT 연장’ → QT 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
후조합 111975006 |QT 연장| : 246454002 |Occurrence| = 255399007 |선천| |
| ‘선천적 또는 후천적으로 발견된 QT 연장’ → 선천적 → 선천적 QT 연장 | 선천성 QT 연장 증후군 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 선천적 또는 후천적으로 발견된 QT 연장 상태 · 질환
5)신중 · 주의불안정협심증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안정협심증’ | 불안정 협심증 | KCD I20.0 불안정협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)일어날 수 있음이 약과 다른 혈압강하제(예, 이뇨제, 베타차단제, ACE억제제)와의 병용 투여로 상가적인 혈압강하 효과가 나타날 수 있다. 보이지 않음그러나 일반적인 혈압강하제(예, 이뇨제, 베타차단제) 또는 디곡신, 톨부타마이드, 와르파린, 안티피린과의 병용 시험에서 약물상호작용에 대한 특별한 문제없음는 확인되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘ACE억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 다른 혈압강하제 약
- 이뇨제 약
- 베타차단제 약
- ACE억제제 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 혈압강하제(예, 이뇨제, 베타차단제)’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘톨부타마이드’ | 톨부타마이드 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안티피린’ | 안티파이린 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 일반적인 혈압강하제(예, 이뇨제, 베타차단제) 약
- 디곡신 약
- 톨부타마이드 약
- 와르파린 약
- 안티피린 약
- 병용 시험 시술
2)농도 · 효과가 바뀜시메티딘과 동시투여로 이 약의 혈장 농도가 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘과 동시투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜페니토인, 카르바마제핀, 바비튜레이트와 같은 효소 유도 약물 투여시에 디히드로피리딘계 약물의 혈장 농도가 감소함은 이미 증명되었다. 신중 · 상의확립 안 됨신중 · 주의이들 약물과 이 약의 상호작용에 관한 유용한 자료는 없으나 병용 투여시 주의해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘바비튜레이트’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘효소 유도 약물 투여’ → 효소 유도 약물 | 효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘디히드로피리딘계 약물의 혈장 농도’ → 디히드로피리딘계 약물 | 디히드로피리딘계 유도체 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 효소 유도 약물 투여 약
- 페니토인 약
- 카르바마제핀 약
- 바비튜레이트 약
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확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 이들 약물과 이 약의 상호작용에 관한 유용한 자료 사건
4)뜻 풀이이 약은 알부민과 알파 1-산 당단백질(alpha1-acid-glycoprotein)에 대해 높은 단백 결합(95 % 이상)을 나타낸다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘높은 단백 결합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알부민’ | 알부민 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알파 1-산 당단백질(alpha1-acid-glycoprotein)’ → 알파 1-산 당단백질 | 알파-1-산 당단백 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
>= 95% “95 % 이상”- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 알부민 약
- 알파 1-산 당단백질(alpha1-acid-glycoprotein) 약
- 높은 단백 결합 검사
5)금기금기다른 디히드로피리딘계 약물과 마찬가지로 생체내 이용률을 변화시킬 수 있으므로, 자몽쥬스와 함께 복용해서는 안 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자몽쥬스’ | 자몽쥬스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어남 · 보고됨위험이 커짐단트롤렌 점적 정맥주사 : 동물실험에서 단트롤렌 점적 정맥투여와 베라파밀을 병용투여했을 때 치명적인 심실세동을 지속적으로 관찰할 수 있었고 단트롤렌과 칼슘채널차단제의 병용투여 시에는 항상 위험성이 잠재하고 있다. 일어남 · 보고됨그러나 일부 환자에서는 이러한 위험성없음 아님없이 니페디핀과 단트롤렌을 병용투여한 바 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단트롤렌 점적 정맥투여와 베라파밀을 병용투여’ → 단트롤렌 점적 정맥투여와 베라파밀 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치명적인 심실세동’ → 심실세동 | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 71908006 |심실 세동| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘단트롤렌과 칼슘채널차단제의 병용투여’ → 단트롤렌 | 단트롤렌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘단트롤렌과 칼슘채널차단제의 병용투여’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- 단트롤렌 점적 정맥투여와 베라파밀을 병용투여 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘니페디핀과 단트롤렌을 병용투여’ → 니페디핀 | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘니페디핀과 단트롤렌을 병용투여’ → 단트롤렌 | 단트롤렌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜알파1 차단제(예, 알푸조신, 프라조신, 독사조신) : 심각한 기립저혈압의 위험성과 함께 저혈압 효과를 증가시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사알파1 차단제 투여후 수시간 후, 특히 이 약 투여를 시작할 때에는 기립저혈압이 발생하는지 살펴보아야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알파1 차단제’ | 알파1-차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알푸조신’ | 알푸조신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프라조신’ | 프라조신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독사조신’ | 독사조신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 기립저혈압의 위험성’ → 기립저혈압 | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘저혈압 효과’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 알파1 차단제 약
- 알푸조신 약
- 프라조신 약
- 독사조신 약
무슨 일- AND 모두 “과”
- 심각한 기립저혈압의 위험성 사건
- 저혈압 효과 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알파1 차단제 투여후 수시간 후’ → 알파1 차단제 | 알파1-차단제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기립저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)관찰 · 검사관찰 · 검사해도 됨바클로펜 : 혈압강하효과와 기립저혈압 효과가 증가할 수 있으므로 혈압을 모니터링하고, 필요할 경우 용량을 조절할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바클로펜’ | 바클로펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하효과’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기립저혈압 효과’ → 기립저혈압 | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)일어남 · 보고됨이 약은 CYP3A4에 의해 대사되는 것으로 알려져 있다. 농도 · 효과가 바뀜그러므로 CYP3A4의 억제제(예, 이트라코나졸) 또는 유도제(예, 리팜피신)와 병용 투여 시 라시디핀의 대사와 배설에 영향을 미칠 수 있다. 위험이 커짐농도 · 효과가 바뀜이에 대한 영향으로 부종의 위험성이 증가하거나 칼슘채널차단제의 혈장 농도가 감소할 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사해도 됨따라서 이 약을 CYP3A4 억제제 또는 유도제와 병용 투여할 경우, 환자를 모니터링하여야 하며 투여용량을 조절할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4에 의해 대사’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘억제제(예, 이트라코나졸)’ → 이트라코나졸 | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유도제(예, 리팜피신)와 병용 투여’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘라시디핀’ | 라시디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- CYP3A4 약
- OR 하나라도
- 억제제(예, 이트라코나졸) 약
- 유도제(예, 리팜피신)와 병용 투여 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘채널차단제의 혈장 농도’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 억제제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4 억제제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유도제’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유도제’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)일어날 수 있음베타차단제 : 잠재성 심부전 또는 조절되지 않은 심부전증 환자 사이에서 저혈압, 심부전이 나타날 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜과도한 혈류운동 효과에 해당하는 반사적인 교감신경 작용을 베타차단제 투여로 최소화할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘잠재성 심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘잠재성’ course = latent · 속성 Clinical course
|
| ‘조절되지 않은 심부전증 환자 사이’ → 심부전증 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘조절되지 않은’ course = uncontrolled · 속성 Clinical course
|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 잠재성 심부전 상태 · 질환
- 조절되지 않은 심부전증 환자 사이 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타차단제 투여’ → 베타차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 과도한 혈류운동 효과에 해당하는 반사적인 교감신경 작용 사건
11)농도 · 효과가 바뀜이미프라민양 삼환계 항우울제, 신경 안정제, 신경이완제 : 혈압강하효과와 기립저혈압 위험을 상가적으로 증가시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이미프라민양 삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경 안정제’ | 신경안정제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경이완제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하효과’ | 혈압강하 작용 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기립저혈압 위험’ → 기립저혈압 | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 이미프라민양 삼환계 항우울제 약
- 신경 안정제 약
- 신경이완제 약
12)농도 · 효과가 바뀜코르티코스테로이드, 테트라코삭티드(코르티코트로핀) : 혈압강하효과가 감소될 수 있다(예, 코르티코이드류의 수분저류).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코르티코스테로이드’ | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테트라코삭티드(코르티코트로핀)’ → 테트라코삭티드 | 코신트로핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하효과’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘코르티코이드류의 수분저류’ → 수분저류 | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 코르티코스테로이드 약
- 테트라코삭티드(코르티코트로핀) 약
13)농도 · 효과가 바뀜임상시험에서 시클로스포린을 투여받은 신장 이식 환자의 경우, 시클로스포린에 의해 유발된 신장 혈장량 및 사구체 여과율 감소가 이 약으로 인해 역전되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시클로스포린을 투여받은 신장 이식 환자’ → 신장 이식 | 신장 이식 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장 혈장량’ → 신장 혈장량 감소 | 혈장량 감소 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사구체 여과율’ → 사구체 여과율 감소 | 사구체 여과율 감소 | KCD R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- 시클로스포린을 투여받은 신장 이식 환자 환자군
14)위험이 커짐아미포스틴 : 저혈압, 특히 기립저혈압의 위험성을 증가시킨다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미포스틴’ | 아미포스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기립저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
임부·수유부
일어남 · 보고됨보이지 않음다른 디히드로피리딘계 약물에 대한 동물실험에서 최기형성이 발견된 바 있으나, 이 약의 랫트 및 토끼에 대한 실험에서 최기형성없음 유발에 대한 증거는 없다. 일어남 · 보고됨고용량의 동물 실험에서 이 약은 모체에의 독성으로 착상전후의 유실이나 골화를 지연시킨다는 증거가 있다. 일어남 · 보고됨동물 실험에서 이 약은 임신기간을 연장시켰으며 자궁근육을 이완시켜 분만을 어렵게 하는 결과를 나타냈다. 일어날 수 있음이러한 동물실험 결과로 볼 때 이 약을 투여하면 자궁근육 이완으로 인해 임신기간 연장, 분만시 시간 연장 및 어려움 등이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 디히드로피리딘계 약물’ → 디히드로피리딘계 약물 | 디히드로피리딘계 유도체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘최기형성 유발’ → 최기형성 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체에의 독성’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘착상전후의 유실’ | 착상 전후 손실 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁근육을 이완시켜 분만을 어렵게’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신기간을 연장시켰’ → 임신기간 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “으며”
- 임신기간을 연장시켰 사건
- 자궁근육을 이완시켜 분만을 어렵게 사건
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁근육 이완’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시간 연장’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어려움’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신기간 연장’ | 지연 임신 | KCD O48 지연임신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘분만’ | 분만 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨또한 동물 실험의 결과, 라시디핀(또는 그 대사체)이 유즙으로 분비될 수 있는 것으로 나타났다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘라시디핀’ | 라시디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘그 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유즙으로 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨그러나 임부 또는 수유부에 대한 이 약의 임상적 경험은 없다. 금기금기따라서 이 약은 임부 또는 수유부에게 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
확립 안 됨소아에 대한 사용경험이 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사칼슘채널차단제를 갑자기 투여 중지한 경우 증상이 악화된 예가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하고, 관찰을 충분히 한다. 환자에게 알림해야 할 일또한, 환자에게 의사의 지시없음아님없이 복약을 중지없음하아님지 않도록 주의를 시킨다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘휴약이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘휴약이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘채널차단제를 갑자기 투여 중지’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 칼슘채널차단제를 갑자기 투여 중지 상태 · 질환
2)신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의특정 연구에서, 이 약은 동심방결절없음의 자발적인 기능에 영향을 미치지 않았고, 방실결절내없음의 전도를 지연시키지 않았으나, 칼슘채널차단제는 이론적으로 동심방결절 및 방실결절의 작용에 영향을 미칠 수 있으므로, 동심방결절이나 방실결절에 이미 기능 이상이 있는 환자에게 주의해서 투여해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동심방결절의 자발적인 기능’ → 동심방결절 | 굴심방 결절 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 88210001 |굴심방 결절|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘방실결절내의 전도를 지연’ → 방실결절내 | 방실 결절 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 25943004 |방실 결절|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘칼슘채널차단제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동심방결절’ | 굴심방 결절 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘방실결절’ | 방실 결절 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 동심방결절의 자발적인 기능 사건
- 방실결절내의 전도를 지연 사건
3)신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의건강한 지원자, 환자 및 동물실험에서 이 약은 심근수축없음을 저해하지 않으나, 다른 칼슘채널차단제와 마찬가지로 심장 예비량이 불충분한 환자에게 투여시 특히 주의해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심근수축을 저해’ → 심근수축 | 심근 수축력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘다른 칼슘채널차단제’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장 예비량이 불충분한 환자’ → 심장 예비량 | 심장 예비력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이 약을 투여하기 시작할 때, 동맥압이 감소될 수 있고 심장박동이 경미하게 일시적으로 증가할 수 있다. 해도 됨이러한 효과는 용량의존적으로 나타나므로 투여 초기에 심장박동이 증가하면 베타차단제를 투여하여 조절할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘투여하기 시작할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동맥압’ | 동맥 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장박동’ | Heart beat | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장박동이 증가’ → 심장박동 | Heart beat | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어남 · 보고됨위험이 커짐다른 칼슘채널차단제와 마찬가지로, 이 약의 투여 후에 흉부통이 보고된 바 있으며 증후성 관상동맥질환 환자에서 훨씬 그 가능성이 크다. 해야 할 일흉부통의 원인 중 일부가 심근허혈 때문일 수도 있으므로 이 때는 이 약의 사용을 재검토하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 칼슘채널차단제’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉부통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉부통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘증후성 관상동맥질환’ | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘흉부통의 원인 중 일부가 심근허혈’ → 심근허혈 | 심근 허혈 | KCD I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I24.9 상세불명의 급성 허혈심장병 · I25.6 무증상성 심근허혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흉부통의 원인 중 일부가 심근허혈’ → 흉부통 | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 흉부통의 원인 중 일부가 심근허혈 상태 · 질환
6)확립 안 됨악성 고혈압 치료시 이 약의 안전성 및 유효성에 대하여 입증된 바 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘악성 고혈압 치료’ → 악성 고혈압 | 악성 고혈압 | KCD I10.1 악성 고혈압 · I10 본태성(원발성) 고혈압 · I15.0 신장혈관성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘악성’ behavior = malignant · 속성 Associated morphology = Malignant neoplasm
1240414004
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논리 구조만든 쪽 AI
7)확립 안 됨심근경색의 이차 예방에 대하여 이 약이 유효하다는 증거가 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유효’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심근경색의 이차 예방’ → 심근경색 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
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8)신중 · 상의신중 · 주의다른 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제와 마찬가지로 이 약은 선천적 또는 후천적으로 발견된 QT 연장 환자들에게 주의해서 투여해야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 ClassⅠ,Ⅲ의 항부정맥약, 삼환계항우울제, 일부 항정신병약, 항생제(예, 에리트로마이신), 일부 항히스타민제(예, 테르페나딘)와 같이 QT간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물들과 함께 투여할 경우 주의가 필요하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제’ → 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제 | 디히드로피리딘계 칼슘채널차단제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘선천적’ → 선천적 QT 연장 | 선천성 QT 연장 증후군 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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| ‘선천적 또는 후천적으로 발견된 QT 연장’ → QT 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘후천적’ origin = acquired · 속성 Occurrence
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개념 임상 9 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘ClassⅠ’ → ClassⅠ,Ⅲ의 항부정맥약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Ⅲ의 항부정맥약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일부 항정신병약’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일부 항히스타민제’ → 항히스타민제 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물들’ → QT간격을 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- QT간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물들 약
- SHARE 공유 성분
- 삼환계항우울제 약
- 일부 항정신병약 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
9)보이지 않음이 약이 내당능 장애없음를 유발하거나 혈당조절없음에 영향을 미친다는 증거는 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘내당능 장애를 유발’ → 내당능 장애 | 내당능 장애 | KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 9414007 |내당능 장애|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘혈당조절에 영향을 미친다는’ → 혈당조절 | 혈당 조절 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- OR 하나라도 “하거나”
- 내당능 장애를 유발 사건
- 혈당조절에 영향을 미친다는 사건
10)일어날 수 있음이 약은 어지럼을 유발할 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일이 약 복용 후 어지럼 혹은 그와 관련된 증상이 나타날 경우 운전없음이나 기계 조작없음을 하지 아님않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어지럼’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘그와 관련된 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지럼’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히시술 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 129060000 |운전| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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이상반응
1)이 약은 일반적으로 내약성이 양호하며, 일부 환자에서 이 약의 약리작용인 말초혈관 확장과 관련된 경미한 이상반응(*로 표시)이 나타날 수 있다. 이러한 이상반응은 통상 일시적이고, 동일용량으로 투여를 지속하면 소실된다.
임상자료에서 신체기관별로 아래와 같은 이상반응이 보고되었다. 발현빈도는 다음과 같이 분류하였다.; 매우 자주(≥1/10); 자주(≥1/100, <1/10); 때때로(≥1/1,000, < 1/100); 드물게(≥1/10,000, < 1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000)
| 발현부위 | 증상별 발현빈도 |
| 자주 | 때때로 | 드물게 | 매우 드물게 |
| 정신신경계 | 어지럼*, 두통* | | 기분장애 | 진전, 우울 |
| 심혈관계 | 가슴 두근거림*, 빈맥, 홍조* | 기존에 있던 협심증의 악화, 실신, 저혈압 | | 흉부통 |
| 위장관계 | 복부불쾌감, 구역, 상복부작열감, 소화불량 | 잇몸증식 | | |
| 피부 및 피하조직 | 발진, 홍반, 가려움 | | 혈관부종, 두드러기 | |
| 신장 및 비뇨기계 | 다뇨 | | | |
| 전신 및 투여부위 | 무력증, 부종* | | | |
| 근골격계 및 결합조직 | | | 근육경련 | |
| 검사치 | 혈액 내 ALP 증가 | | | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여부위 | 무력증, 부종*
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부종*’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
2)디히드로피리딘계 약물의 급속작용 칼슘채널차단제는 특히 관상동맥 질환을 가진 환자에서 심혈관계 이환률과 사망을 증가시킬 수 있으며, 협심증을 악화시킬 수 있다.
3)다른 디히드로피리딘계 약물과 마찬가지로, 소수의 환자에서 기존에 있던 협심증의 악화가 보고되었으며, 특히 치료초기에 보고되었다. 이것은 증상성 허혈 심장 질환이 있는 환자에서 더 많이 나타났다. 불안정형 협심증이 발병한 경우 의사의 감독하에 이 약의 투여를 중단해야 한다. (1. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참조)
4)국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 1,118명)
(1)국내 시판후 조사결과 나타난 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 구갈, 발기부전, 어지럼
(2)이 약 투여전 병력이 있는 환자군 및 소화기계, 심혈관계 약물 등의 병용약물을 투여한 환자군에서의 이상반응 발현 증례율이 그렇지 않은 환자군에서보다 각각 통계적으로 유의하게 높게 나타났다.
과량투여
보이지 않음일어날 수 있음이 약의 과량없음 투여에 대하여 보고된 바는 없으며, 과량 투여시 발생 가능성이 가장 높은 문제점은 저혈압 및 빈맥이 수반되는 말초혈관 확장상태가 보다 장기간 지속된다는 점이다. 일어날 수 있음확립 안 됨이 약의 과량 투여시 이론적으로 서맥 또는 방실전도 지연이 발생할 수 있으며, 이 때의 특별한 해독제는 없다. 처치해야 할 일해야 할 일심장기능을 모니터링하기 위하여 일반적인 표준방법을 사용하여야 하며, 적절한 보조요법과 치료요법을 시행해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈압 및 빈맥이 수반되는 말초혈관 확장상태가 보다 장기간 지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 저혈압 및 빈맥이 수반되는 말초혈관 확장상태가 보다 장기간 지속 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과량 투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘방실전도 지연’ | 1도 방실 차단 | KCD I44.0 방실차단, 1도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘일반적인 표준방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장기능을 모니터링’ → 심장기능 | Cardiac function | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료요법’ | 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨랫트를 이용한 수태능 및 일반생식독성실험 결과 20 mg/kg 경구투여군에서 모체의 분만장애 및 착상전후의 흡수태자수가 증가하는 배자독성이 관찰되었으며, 주산수유기 실험결과 2 mg/kg 투여군 및 20 mg/kg 투여군에서 임신 모체의 임신기간이 길어졌고, 20 mg/kg 투여군의 출생자에서는 정소하강의 지연과 생식능력 저하 현상이 관찰되었다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 모체의 임신기간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘랫트를 이용한 수태능’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체의 분만장애’ → 분만장애 | 분만장애 | KCD O75.9 진통 및 분만의 상세불명의 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘착상전후의 흡수태자수가 증가하는 배자독성’ → 배자독성 | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정소하강의 지연’ | 고환하강 지연 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식능력 저하 현상’ → 생식능력 저하 | 생식 능력 저하 | KCD N46 남성불임 · N97.9 상세불명의 여성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- 모체의 분만장애 사건
- 착상전후의 흡수태자수가 증가하는 배자독성 사건
근거- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 랫트를 이용한 수태능 검사
- 일반생식독성실험 시술
- 결과 시술
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “및”
- 2 mg/kg 투여군 환자군
- 20 mg/kg 투여군 환자군
2)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜랫트를 이용한 78주 만성 독성실험의 경우 2, 15 mg/kg/day 투여군 및 104주 발암성 실험의 경우 10 mg/kg/day 투여군에서 양성 간질 세포 종양의 빈도가 대조군에 비해 증가되었음이 관찰되었다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘2’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘15’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘양성 간질 세포 종양의 빈도’ → 양성 간질 세포 종양 | 양성 라이디히세포종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign
3898006
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| ‘양성 간질 세포 종양의 빈도’ → 양성 간질 세포 종양 | 양성 라이디히세포종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign
3898006
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “,”
- 2 환자군
- 15 mg/kg/day 투여군 환자군
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
생산 4
생산(백만원) 최대 61
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 60,779 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 60.779 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 61.345 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 60.864 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 라시디핀 | 4.0 밀리그램 | | BP | 1정 (312.8밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 라시디핀 | 라시디핀 | 4.0 mg | M090313 | |
ATC 분류
C08CA09 라시디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | NK | 타원형 | 하양 | | 12.90 × 7.25 × 4.41 |
| 의약품안전나라 | | NK | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 90정(10정/PTP×9) | 10.0 | 정 | PTP×9 |
대체약 · 동등조제군 7
- 동등조제군
EG-c3315683ac- 활성 모이어티
- 라시디핀
같은 동등조제군 5
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200600717
- 제품명
- 박시딘정(라시디핀)
- 업체명
- (주)넥스팜코리아
- 주성분
- 라시디핀
- 함량
- 4.0MG
- 허가일
- 2006-02-06
생동성 인정
- 품목코드
- 200600717
- 제품명
- 박시딘정(라시디핀)
- 업체명
- (주)넥스팜코리아
- 성분명
- 라시디핀
- 함량
- 4.0MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2009-10-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 51개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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