효능·효과 쓰는 곳
유효균종 :
뜻 풀이이 약은 Actinoplanes teichomyceticus의 발효에 의해 생산된 살균성 글리코펩타이드 항생물질이다. 도움 됨그람 양성의 호기성과 혐기성균에 대해 작용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Actinoplanes teichomyceticus의 발효에 의해 생산된 살균성 글리코펩타이드 항생물질’ → 글리코펩타이드 항생물질 | 글리코펩타이드 항생물질 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- Actinoplanes teichomyceticus의 발효에 의해 생산된 살균성 글리코펩타이드 항생물질 약
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호기성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혐기성균’ | 무산소균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)적응증감수성 균주 : 코리네박테리아(Corynebacterium jeikeium), 장내구균(Enterococcus faecalis), 황색포도구균 (메티실린 내성 포함), 연쇄구균(Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp. Equisimilis (Group C & G streptococci), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci in the viridans group) 등 그람양성 호기성균 및 클로스트리듐 다이피셀과 펩토구균 등 그람양성 혐기성균개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코리네박테리아(Corynebacterium jeikeium)’ → 코리네박테리아 | Corynebacterium jeikeium | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장내구균(Enterococcus faecalis)’ → 장내구균 | 장알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘황색포도구균 (메티실린 내성 포함)’ → 황색포도구균 | 황색포도알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연쇄구균(Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp. Equisimilis (Group C & G streptococci), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci in the viridans group)’ → 연쇄구균 | 사슬알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그람양성 호기성균’ | 그람양성 호기성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로스트리듐 다이피셀’ | 클로스트리듐 디피실레 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펩토구균’ | 펩토알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그람양성 혐기성균’ | 그람양성 혐기성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 그람양성 호기성균 상태 · 질환
- 코리네박테리아(Corynebacterium jeikeium) 상태 · 질환
- 장내구균(Enterococcus faecalis) 상태 · 질환
- 황색포도구균 (메티실린 내성 포함) 상태 · 질환
- 연쇄구균(Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae subsp. Equisimilis (Group C & G streptococci), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococci in the viridans group) 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 그람양성 혐기성균 상태 · 질환
- 클로스트리듐 다이피셀 상태 · 질환
- 펩토구균 상태 · 질환
2)일어남 · 보고됨내성 균주 : 노르카디아 아스트로이드, 락토바실루스, 류코노스톡, 그람음성 D군의 연쇄구균과 포도구균에 대해서는 아미노글리코사이드 항생물질과 시험관내에서의 상승적 살균작용이 입증되었다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약은 시험관에서 리팜피신 또는 불화 퀴놀론계 항균제와 일차적으로는 상가적 작용을 나타내었고 때로 상승작용을 나타내었다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그람음성 D군의 연쇄구균’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘내성 균주’ | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘노르카디아 아스트로이드’ | Nocardia asteroides | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘락토바실루스’ | 유산균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘류코노스톡’ | 류코노스톡 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘포도구균’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아미노글리코사이드 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 내성 균주 상태 · 질환
- 노르카디아 아스트로이드 상태 · 질환
- 락토바실루스 상태 · 질환
- 류코노스톡 상태 · 질환
- 그람음성 D군의 연쇄구균 상태 · 질환
- 포도구균 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘불화 퀴놀론계 항균제’ | 플루오로퀴놀론계 항균제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음일어남 · 보고됨이 약에 대한 1단계의 내성없음은 시험관내에서는 나타나지 않았으며 다단계 내성은 시험관내에서 11 ∼ 14세대 배양 후에 얻어졌다. 보이지 않음이 약은 여러 항생물질없음군과 교차내성을 보이지 않는다.개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1단계의 내성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘다단계 내성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘세대 배양’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘세대 배양’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- AND 모두 “11 ∼ 14”
- CMP 수치 비교
>= 11세대 “11 ∼ 14” - CMP 수치 비교
<= 14세대 “11 ∼ 14”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여러 항생물질군과 교차내성’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증후천적 내성균주: 장내구균 (Enterococcus faecium), 포도구균 (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis) 등 호기성 그람양성균개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장내구균 (Enterococcus faecium)’ → 장내구균 | 장알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도구균 (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis)’ → 포도구균 | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호기성 그람양성균’ | 그람 양성균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 호기성 그람양성균 상태 · 질환
- 장내구균 (Enterococcus faecium) 상태 · 질환
- 포도구균 (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis) 상태 · 질환
-적응증선천적 내성 균주: 모든 그람 음성 균 및 클라미디아(Chlamydia spp., Chlamydophila spp), 레지오넬라 뉴모필라, 마이코플라스마개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천적 내성 균주’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘모든 그람 음성 균’ → 그람 음성 균 | 그람 음성균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클라미디아(Chlamydia spp., Chlamydophila spp)’ → 클라미디아 | 클라미디아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레지오넬라 뉴모필라’ | Legionella pneumophila | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마이코플라스마’ | (이름 없음) | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 선천적 내성 균주 상태 · 질환
- 모든 그람 음성 균 상태 · 질환
- 클라미디아(Chlamydia spp., Chlamydophila spp) 상태 · 질환
- 레지오넬라 뉴모필라 상태 · 질환
- 마이코플라스마 상태 · 질환
3)뜻 풀이감수성 시험 : 감수성 시험용 디스크(Sensidisc)는 이 약 30 ㎍을 함유한다. 뜻 풀이뜻 풀이억제대(Inhibition Zone)의 직경이 14 mm 이상이면 감수성이고 10 mm이하이면 내성이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감수성 시험용 디스크(Sensidisc)’ → 감수성 시험 | 항균제 감수성 검사 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무엇이- 감수성 시험용 디스크(Sensidisc) 시술
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘억제대(Inhibition Zone)의 직경’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘억제대(Inhibition Zone)의 직경’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 14mm “14 mm 이상”- 억제대(Inhibition Zone)의 직경 검사
뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- CMP 수치 비교
<= 10mm “10 mm이하”- 억제대(Inhibition Zone)의 직경 검사
적응증적응증 : 성인 및 소아(신생아부터)의 다음 감염증의 주사 요법개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ → 성 감염증 | Adult | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
|
| ‘성인 및 소아(신생아부터)의 다음 감염증의 주사 요법’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 40733004 |감염성 질환| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증피부 및 연조직 감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부’ → 피부감염증 | 피부감염증 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · L08 피부 및 피하조직의 기타 국소감염 · L08.8 피부 및 피하조직의 기타 명시된 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연조직’ → 연조직감염증 | 연조직 감염 |
KCD L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 · M60.0 감염성 근염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증골·관절 감염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골·관절 감염증’ → 골 → 골 감염증 | 골감염증 |
KCD M86.9 상세불명의 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골·관절 감염증’ → 관절 감염증 | 관절 감염증 |
KCD M00.9 상세불명의 화농성 관절염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증병원 및 지역사회 획득 폐렴개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병원’ → 병원 획득 폐렴 | 원내 감염 폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지역사회’ → 지역사회 획득 폐렴 | 지역사회감염폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증복합 요로 감염증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복합 요로 감염증’ | 복합 요로감염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증감염성 심내막염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염성 심내막염’ | 감염성 심내막염 |
KCD I33.0 급성 및 아급성 감염성 심내막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증지속성 외래 복막 투석(CAPD)에 의한 복막염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지속성 외래 복막 투석(CAPD)’ → 지속성 외래 복막 투석 | 지속 외래 복막투석 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지속성’ temporal = persistent
|
| ‘복막염’ | 복막염 |
KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
○적응증적응증에 포함되는 증상과 연관된 균혈증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적응증에 포함되는 증상과 연관된 균혈증’ → 균혈증 | 세균혈증 |
KCD A49.9 상세불명의 세균감염 · R78.8 정상적으로는 혈액내에 없는 기타 명시된 물질의 존재 · A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 적응증에 포함되는 증상과 연관된 균혈증 상태 · 질환
작용기전
테이코플라닌
글리코펩타이드계 항생제(반코마이신 · 테이코플라닌)
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 랫트에 고용량 투여 시 사산과 신생자 치사율 증가
DUR 임부금기 상세
농도 · 효과가 바뀜랫트에 고용량 투여 시 사산과 신생자 치사율 증가개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생자 치사율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사산’ | 사산 |
KCD Z37.1 단일사산아 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
1)신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응이 나타날 수 있으므로 사용 시 유리파편의 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 소아, 고령자 사용 시에는 특히 주의한다(유리 앰플 주사제에 한함).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편의 혼입이 최소화 될 수 있’ → 유리파편의 혼입 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 상태 · 질환
목적- 유리파편의 혼입이 최소화 될 수 있 상태 · 질환
2)과민반응 :
일어남 · 보고됨중대하고, 생명을 위협하는, 때로는 치명적인 과민반응(예, 아나필락시스 쇼크)이 보고된 바 있다. 중지해야 할 일이 약에 대한 알레르기 반응이 나타난 경우, 즉시 투여를 중단하고 적절한 응급조치를 시행해야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의치명적인 아나필락시스 쇼크를 포함한 교차 반응성이 나타날 수 있으므로, 반코마이신류에 과민반응 환자에게 투여할 경우에는 신중히 투여하여야 한다. 금기 (부정)그러나 반코마이신류에 의한 레드맨증후군병력 병력은 금기사항은 아니다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대하고, 생명을 위협하는, 때로는 치명적인 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001 - ‘때로는’ frequency = uncommon
후조합 421961002 |과민 반응| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘아나필락시스 쇼크’ | 아나필락시스 쇼크 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 중대하고, 생명을 위협하는, 때로는 치명적인 과민반응 사건
- 아나필락시스 쇼크 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 대한 알레르기 반응이 나타난’ → 알레르기 반응 | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약에 대한 알레르기 반응이 나타난 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치명적인 아나필락시스 쇼크’ → 아나필락시스 쇼크 | 아나필락시스 쇼크 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 735173007 |아나필락시스 쇼크| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘교차 반응성’ | 교차반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반코마이신류에 과민반응 환자’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372735009 |반코마이신| |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함한”
- 교차 반응성 사건
- 치명적인 아나필락시스 쇼크 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반코마이신류’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레드맨증후군 병력’ → 레드맨증후군 | 레드맨증후군 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어남 · 보고됨주입 관련 반응 : 쇼크 및 레드맨증후군(얼굴, 목, 몸의 홍반성 출혈, 가려움 등)이 보고된 바 있다(첫 투여에서도). 금기용법금기주입 중단 또는 천천히 주입하는 것이 이들 반응을 중단시킬 수 있으므로, 30분 이상에 걸쳐서 점적정맥주사하며 급속 one-shot 정맥주사하지 않는다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘목’ → 목 홍반성 출혈 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘몸’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘홍반성 출혈’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘쇼크’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘레드맨증후군’ | 레드맨증후군 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘얼굴’ | 얼굴 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 쇼크 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 레드맨증후군 사건
- SHARE 공유 성분
- 가려움 사건
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 반응을 중단’ → 이들 반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘30분 이상에 걸쳐서 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급속 one-shot 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨중대한 수포성 반응 : 이 약의 사용으로 생명을 위협하는 또는 치명적인 피부반응 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해(리엘증후군)이 보고된 바 있다. 중지해야 할 일피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 또는 독성표피괴사용해(리엘증후군)이의 증상 또는 징후가 나타날 경우 즉시 투여를 중단하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 수포성 반응’ → 수포성 반응 | 수포성 피부염 |
KCD L13.9 상세불명의 수포성 장애 · L13 기타 수포성 장애 · L13.8 기타 명시된 수포성 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘생명을 위협하는 또는 치명적인 피부반응 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)’ → 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘생명을 위협하는’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 366667001 |피부 반응| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘생명을 위협하는 또는 치명적인 피부반응 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)’ → 피부점막안증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘생명을 위협하는’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 73442001 |스티븐스-존슨 증후군| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘독성표피괴사용해(리엘증후군)’ → 독성표피괴사용해 | 독성 표피 괴사 용해 |
KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 중대한 수포성 반응 사건
- 생명을 위협하는 또는 치명적인 피부반응 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 사건
- 독성표피괴사용해(리엘증후군) 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)’ → 피부점막안증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘독성표피괴사용해(리엘증후군)’ → 독성표피괴사용해 | 독성 표피 괴사 용해 |
KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 상태 · 질환
- 독성표피괴사용해(리엘증후군) 상태 · 질환
- 증상 또는 징후 상태 · 질환
5)일어남 · 보고됨모니터링 : 이독성, 혈액독성, 간독성 및 신독성이 보고된 바 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히, 신부전 환자, 장기투여 중인 환자 또는 내이신경독성 또는 신독성을 일으키는 약물을 병용하는 환자에 대하여 청력, 혈액학적, 간, 신기능에 대한 적절한 모니터링이 수행되어야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이독성’ | 귀독성 |
KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈액독성’ | 혈액학적 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간독성’ | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 이독성 사건
- 혈액독성 사건
- 간독성 사건
- 신독성 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전’ | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청력’ | 청력 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신부전 상태 · 질환
- 장기투여 중인 환자 환자군
- 내이신경독성 또는 신독성을 일으키는 약물을 병용하는 환자 환자군
6)관찰 · 검사관찰 · 검사초기 투여 용량 : 이 약을 1일 2회, 12 mg/kg씩 초기 용량으로 투여하는 경우 이상반응을 신중히 모니터링 하여야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사관찰 · 검사이 투여 용량에 대해서는 혈액 크레아티닌 수치를 반드시 모니터링 해야 하며, 추가로 정기적인 혈액 검사가 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 1일 2회, 12 mg/kg씩 초기 용량으로 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액 크레아티닌 수치’ → 혈액 크레아티닌 | Creatinine [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정기적인 혈액 검사’ → 혈액 검사 | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기금기경련의 위험이 있으므로 이 약을 뇌실내 투여해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌실내 투여’ → 뇌실 | 뇌실 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
해야 할 일이 약은 다음과 같이 감염증의 종류 및 중등도, 환자의 임상적 반응, 성별 및 신기능 등에 따라 조절하여 투여해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 임상적 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증의 종류’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 감염증의 종류 상태 · 질환
- 중등도 상태 · 질환
- 환자의 임상적 반응 상태 · 질환
- 성별 상태 · 질환
- 신기능 상태 · 질환
1.용법신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 기능에 이상’ → 신장 기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 적응증 | 초기용량 | 유지용량 |
| 피부 및 연조직 감염증 폐렴 복합 요로 감염증 | 12시간 간격으로 400 mg (6 mg/kg)을 3회 정맥주사 | 1일 1회 6 mg/kg 정맥주사 |
| 골·관절 감염증 | 12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사 | 1일 1회 12 mg/kg 정맥주사 |
| 감염성 심내막염 | 12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사 | 1일 1회 12 mg/kg 정맥주사 |
표 행 강조
- 용법폐렴 | 12시간 간격으로 400 mg (6 mg/kg)을 3회 정맥주사 | 1일 1회
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐렴’ | 폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴’ | 폐렴 |
KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J16.8 기타 명시된 감염성 병원체에 의한 폐렴 · J16 달리 분류되지 않은 기타 감염성 병원체에 의한 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘12시간 간격으로 400 mg (6 mg/kg)을 3회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 12시간 간격으로 400 mg (6 mg/kg)을 3회 정맥주사 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 피부 및 연조직 감염증
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
- 용법복합 요로 감염증 | 12시간 간격으로 400 mg (6 mg/kg)을 3회 정맥주사 | 6 mg/kg 정맥주사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복합 요로 감염증’ | 복합 요로감염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 12시간 간격으로 400 mg (6 mg/kg)을 3회 정맥주사 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
- 용법골·관절 감염증 | 12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사 | 1일 1회 12 mg/kg 정맥주사
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골·관절 감염증’ → 골 → 골 감염증 | 골감염증 |
KCD M86.9 상세불명의 골수염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골·관절 감염증’ → 관절 감염증 | 관절 감염증 |
KCD M00.9 상세불명의 화농성 관절염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
- 용법감염성 심내막염 | 12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사 | 1일 1회 12 mg/kg 정맥주사
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염성 심내막염’ | 감염성 심내막염 |
KCD I33.0 급성 및 아급성 감염성 심내막염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염성 심내막염’ | 감염성 심내막염 |
KCD I33.0 급성 및 아급성 감염성 심내막염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1일 1회 12 mg/kg 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 12시간 간격으로 800 mg (12 mg/kg)을 3 ∼ 5회 정맥주사 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
용법체중 > 85 kg 환자의 경우에는 체중 kg 당 용량을 계산하여 투여하여야 한다. 해야 할 일투여의 지속은 임상 반응에 근거하여 결정되어야 한다. 용법감염성 심내막염의 경우 최소 21일의 투여가 적절하다. 용량 · 기간 한도치료 기간은 4개월을 초과해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중 kg 당 용량’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염성 심내막염’ | 감염성 심내막염 |
KCD I33.0 급성 및 아급성 감염성 심내막염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
<= 4개월 “4개월을 초과”
누구에게제목에서 물려받음 신장 기능에 이상이 없는 성인 및 고령자
2.용법소아(2개월 ∼ 만 12세)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2개월 “2개월 ∼ 만” - CMP 수치 비교
<= 12세 “12세”
용법초기용량으로 10 mg/kg의 용량을 12시간 간격으로 3회 정맥 투여한 후 유지용량으로 1일 1회 6 ∼ 10 mg/kg을 정맥 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기용량으로 10 mg/kg의 용량을 12시간 간격으로 3회 정맥 투여’ → 정맥 투여 | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유지용량으로 1일 1회 6 ∼ 10 mg/kg을 정맥 투여’ → 정맥 투여 | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기용량으로 10 mg/kg의 용량을 12시간 간격으로 3회 정맥 투여 용량
그다음용법문장에서
무엇을- 유지용량으로 1일 1회 6 ∼ 10 mg/kg을 정맥 투여 용량
3.용법신생아(생후 2개월까지)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법초기용량으로 첫날 1회 16 mg/kg을 점적 정맥투여하고 다음날부터 유지용량으로 1일 1회 8 mg/kg을 30분간 점적 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기용량으로 첫날 1회 16 mg/kg을 점적 정맥투여’ → 정맥투여 | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유지용량으로 1일 1회 8 mg/kg을 30분간 점적 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기용량으로 첫날 1회 16 mg/kg을 점적 정맥투여 용량
그다음용법문장에서
무엇을- 유지용량으로 1일 1회 8 mg/kg을 30분간 점적 정맥주사 용량
4.용법고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)신장애없음가 아님없는 한 용량을 조절할 필요가 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 236423003 |신장 장애|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
5.용법신장애가 있는 성인 및 고령자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)해야 할 일신기능 장애 환자에게 투여 시 제4일까지 용량을 감량할 필요가 없으나, 최소 10 mg/L의 혈청 최저치 농도를 유지하기 위한 투여량 조절은 필요하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 최저치 농도’ | 혈청 최저농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법투여 제4일 이후논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게제목에서 물려받음 신장애가 있는 성인 및 고령자
1)해야 할 일경증 및 중등도의 신장애(크레아티닌청소율이 30 ∼ 80 mL/min): 초기 단위용량을 2일 마다 투여하거나 초기용량의 1/2 용량을 매일 투여하는 방식으로 용량을 반감한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증’ → 경증 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘경증 및 중등도의 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 초기 단위용량을 2일 마다 투여 용량
- 초기용량의 1/2 용량을 매일 투여 용량
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “및”
- 경증 상태 · 질환
- 중등도의 신장애 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 30mL/min “30 ∼ 80” - CMP 수치 비교
<= 80mL/min “30 ∼ 80”
2)용법중증의 신장애(크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만인 환자)와 혈액 투석 환자 : 초기 단위용량을 3일 마다 투여하거나 초기용량의 1/3을 1일 1회 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액 투석 환자’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 초기 단위용량을 3일 마다 투여 용량
- 초기용량의 1/3을 1일 1회 투여 용량
누구에게- OR 하나라도 “와”
- AND 모두
- 중증의 신장애 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 30mL/min “30 mL/min 미만”
- 혈액 투석 환자 상태 · 질환
보이지 않음이 약은 투석에 의해 제거없음되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법지속성 외래 복막 투석 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지속성 외래 복막 투석 환자’ → 지속성 외래 복막 투석 | 지속 외래 복막투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘지속성’ temporal = persistent
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법환자가 열이 날 경우, 부하용량으로 400 mg(6 mg/kg)을 1회 정맥주사한 후 투석액 L당 20 mg을 첫째 주는 투석백(bag)마다 둘째 주는 교대로, 셋째 주는 야간용 백에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자가 열이 날’ → 열 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부하용량으로 400 mg(6 mg/kg)을 1회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 부하용량으로 400 mg(6 mg/kg)을 1회 정맥주사 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장애가 있는 성인 및 고령자 · 지속성 외래 복막 투석 환자
그다음용법문장에서
무엇을- 투석액 L당 20 mg을 첫째 주는 투석백(bag)마다 둘째 주는 교대로, 셋째 주는 야간용 백에만 용량
주사액의 조제(키트주사제)
용법: 키트주사제는 점적 정맥주사용으로만 사용한다. 용법연통침을 사이에 끼워서 첨부된 용해액(생리식염주사액)에 녹여 점적 정맥주사한다(사용상의 주의사항 중 “12. 키트주사제의 용해 조작방법” 참고).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥주사용’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연통침을 사이에 끼워서 첨부된 용해액(생리식염주사액)에 녹여’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 연통침을 사이에 끼워서 첨부된 용해액(생리식염주사액)에 녹여 시술
- 점적 정맥주사 용량
누구에게제목에서 물려받음 신장애가 있는 성인 및 고령자 · 지속성 외래 복막 투석 환자
해도 됨30분간의 점적 정맥주사로 투여할 수 있다. 용법투여빈도는 일반적으로 1일 1회이나 중증 감염의 경우에는 목적한 혈중 농도에 신속히 도달하기 위해서 투여 첫 날에는 두 번 투여를 해야 한다. 일어남 · 보고됨감수성 균주에 의한 감염증의 대부분은 48 ∼ 72시간 내에 치료반응을 보인다. 용법총 투여기간은 감염증의 형태와 중등도 및 환자의 임상적 반응에 의해 결정된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘30분간의 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 감염’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 40733004 |감염성 질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘목적한 혈중 농도에 신속히 도달’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신장애가 있는 성인 및 고령자
단서용법문장에서
목적- 목적한 혈중 농도에 신속히 도달 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시간 내에’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염증의 대부분’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 48시간 “은” - CMP 수치 비교
<= 72시간 “은”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 임상적 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증의 형태’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
판단 기준- AND 모두 “와”
- 감염증의 형태 상태 · 질환
- 중등도 상태 · 질환
- 환자의 임상적 반응 상태 · 질환
누구에게제목에서 물려받음 신장애가 있는 성인 및 고령자
도움 됨이 약의 혈청농도 측정은 치료를 최적화 할 수 있다. 해야 할 일중증 감염증에서는 최저 혈청농도없음가 10 mg/L미만이 아님되어서는 안 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청농도 측정’ → 혈청농도 | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 감염증’ | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘최저 혈청농도’ | 최저 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “되어서는 안 된다”
- CMP 수치 비교
< 10mg/L “10 mg/L미만”
누구에게제목에서 물려받음 신장애가 있는 성인 및 고령자
빈도 · 비율일어남 · 보고됨400 mg 정맥주사 후 1시간에 측정한 최고농도는 통상 20 ∼ 50 mg/L의 범위이고 체중 kg당 25 mg 정맥주사 후 최고 250 mg/L의 농도가 보고된 바 있다. 확립 안 됨혈청 농도가 독성과의 관계는 확립되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고 250 mg/L의 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘400 mg 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최고농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최고농도’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체중 kg당 25 mg 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 20mg/L “20 ∼ 50” - CMP 수치 비교
<= 50mg/L “20 ∼ 50”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 농도’ | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘독성과의 관계’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)금기금기금기 (부정)글리코펩타이드계 항생물질, 아미노글리코사이드계, 반코마이신류에 과민반응 환자(치명적인 아나필락시스 쇼크를 포함한 교차 반응성이 나타날 수 있다. 그러나 이로 인한 레드맨증후군병력 병력은 금기 사항은 아니다)에게 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다. 중지해야 할 일이 약에 대한 알레르기 반응이 나타난 경우, 즉시 투여를 중단하고 적절한 응급조치를 시행해야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글리코펩타이드계 항생물질, 아미노글리코사이드계, 반코마이신류에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 14443002 |아미노글리코사이드계 항생물질|, 246075003 |Causative agent| = 372735009 |반코마이신|, 246075003 |Causative agent| = 414355008 |글리코펩타이드 항생물질| |
| ‘치명적인 아나필락시스 쇼크’ → 아나필락시스 쇼크 | 아나필락시스 쇼크 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 735173007 |아나필락시스 쇼크| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘교차 반응성’ | 교차반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레드맨증후군 병력’ → 레드맨증후군 | 레드맨증후군 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 글리코펩타이드계 항생물질 약
- 아미노글리코사이드계 약
- 반코마이신류 약
- 과민반응 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 교차 반응성 사건
- 치명적인 아나필락시스 쇼크 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 대한 알레르기 반응이 나타난’ → 알레르기 반응 | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기글리코펩타이드계, 아미노글리코사이드계, 반코마이신류에 의한 난청 또는 기타 난청 환자에게 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글리코펩타이드계’ | 당펩타이드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드계’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반코마이신류’ | 반코마이신 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난청’ | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 난청 환자’ → 난청 | 난청 |
KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 난청 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 글리코펩타이드계 약
- 아미노글리코사이드계 약
- 반코마이신류 약
- 기타 난청 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의신장애 환자(배설이 지연되어 축적될 수 있으므로 혈중농도를 모니터링하는 등 신중히 투여한다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도를 모니터링하는’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의간장애 환자(간장애를 악화시킬 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애를 악화’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)보이지 않음임상시험에서 다음의 약물을 이미 투여하고 있는 환자에게 이 약을 동시 투여하였으나 유해한 상호작용없음의 증거는 없었다. 보이지 않음: 고혈압용제, 마취제, 심장작용약물, 당뇨병용제개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압용제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심장작용약물’ | 심혈관계 약물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘당뇨병용제’ | 당뇨병 치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음제목에서 물려받음확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “,”
- 고혈압용제 약
- 마취제 약
- 심장작용약물 약
- 당뇨병용제 약
2)신중 · 상의신중 · 주의신독성 또는 이독성약물(예 : 아미노글리코사이드계, 암포테리신B, 사이클로스포린, 푸로세미드 등의 루프이뇨제 등)을 투여 받고 있는 환자에는 이상반응이 증강할 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이독성약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신독성’ → 신독성약물 | 신독성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드계’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암포테리신B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘루프이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신독성 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 이독성약물 약
- 아미노글리코사이드계 약
- 암포테리신B 약
- 사이클로스포린 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)보이지 않음동물실험에서 디아제팜없음, 티오펜탄없음, 모르핀없음, 신경근 차단제없음 또는 할로탄없음과 상호작용이 없었다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387264003 |다이아제팜|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘티오펜탄’ | 싸이오펜탈 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 412605006 |싸이오펜탈|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373529000 |모르핀|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신경근 차단제’ | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373295003 |신경근 차단제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387351001 |할로테인|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 디아제팜 약
- 티오펜탄 약
- 모르핀 약
- 신경근 차단제 약
- 할로탄 약
- 상호작용 사건
4)일어남 · 보고됨INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에게서 항응고 활성이 증가가 보고되었다. 위험이 커짐감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 관찰 · 검사확립 안 됨관찰 · 검사비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 위험이 커짐항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자’ → 항생물질을 항응고제와 동시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항응고 활성이 증가’ → 항응고 활성 | 항응고 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한)’ → 감염성질환 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 상태 · 질환
- 환자의 연령 상태 · 질환
- 일반적인 상태 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 와파린의 상호작용’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘INR 모니터링’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제의 용량’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생물질의 일부 종류들’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루오로퀴놀론’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마크로라이드’ | 마크롤라이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사이클린’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘코트리목사졸’ | 코트리목사졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일부 세팔로스포린’ → 세팔로스포린 | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 항생물질의 일부 종류들 약
- 플루오로퀴놀론 약
- 마크로라이드 약
- 사이클린 약
- 코트리목사졸 약
- 일부 세팔로스포린 약
임부·수유부
1)보이지 않음동물생식시험에서 수태장애없음 또는 기형발생없음의 증거가 나타나지 않았다. 농도 · 효과가 바뀜랫트에 고용량 투여 시 사산과 신생아 치사율이 증가되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수태장애’ | 생식능력 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사산’ | 사산 |
KCD Z37.1 단일사산아 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신생아 치사’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부에게는 잠재적 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
3)알려지지 않음이 약이 모유 중으로 이행여부는 알려져 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유 중으로 이행여부’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현 등을 방지’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 감수성을 확인 시술
- 치료상 필요한 최소 기간만 투여 행위
2)관찰 · 검사해야 할 일쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 문진한다. 관찰 · 검사해야 할 일또한 사전에 단자검사를 실시하여 음성이면 피내테스트를 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분히 문진’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇼크’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단자검사를 실시하여 음성’ → 단자검사 | 피부 바늘 따끔 검사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피내테스트’ | Intradermal skin test | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사관찰 · 검사신부전 환자, 장기투여 환자에 이 약 투여 시 청력, 혈액, 간 및 신기능 독성이 보고되었으므로 이 약의 투여 중에는 청력검사, 혈액 검사, 간·신기능 검사를 해야 한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전 환자’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘청력’ | 청력 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간’ → 간독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신기능 독성’ → 신독성 | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘청력검사’ → 청력 | 청력 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신기능 검사’ → 간 → 간기능검사 | 간 기능 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신기능 검사’ → 신기능 검사 | Measurement of renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 청력검사 검사
- 혈액 검사 검사
- 간·신기능 검사 검사
4)일어날 수 있음내이신경독성 또는 신독성을 일으키는 약물(예, 아미노글리코사이드계 항생물질, 콜리스틴, 암포테리신B, 사이클로스포린, 시스플라틴, 푸로세미드, 에타크린산 등)과 병용투여 시 이 약물은 다른 항생물질과 병용투여 시, 특히 장기투여 시 비감수성 균주의 과잉성장을 일으킬 수 있다. 중지해야 할 일해야 할 일관찰 · 검사만일 균교대증이 발생하면 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 하고 환자의 상태를 지속적으로 관찰해야 한다.개념 임상 12 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일으키는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 항생물질과 병용투여’ → 다른 항생물질 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘내이신경독성’ | 귀독성 |
KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계 항생물질’ | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘콜리스틴’ | 콜리스틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암포테리신B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비감수성 균주의 과잉성장’ → 과잉성장 | 미생물 과잉증식 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- SHARE 공유 성분
- 아미노글리코사이드계 항생물질 약
- 콜리스틴 약
- 암포테리신B 약
- 사이클로스포린 약
- 시스플라틴 약
- 푸로세미드 약
- 에타크린산 약
- 병용투여 행위
- 다른 항생물질과 병용투여 약
- 장기투여 행위
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘균교대증이 발생’ → 균교대증 | 중복감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘균교대증이 발생’ → 균교대증 | 중복감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘균교대증이 발생’ → 균교대증 | 중복감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기용법금기쇼크 및 레드맨증후군(얼굴, 목, 몸의 홍반성 출혈, 가려움 등)이 보고되어 있으므로 부득이 사용할 경우에는 30분 이상에 걸쳐서 점적정맥주사하며 급속 one-shot 정맥주사하지 않는다.개념 임상 10 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘목’ → 목 홍반성 출혈 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘몸’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘홍반성 출혈’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부득이 사용’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부득이 사용’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇼크’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘레드맨증후군’ | 레드맨증후군 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘얼굴’ | 얼굴 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급속 one-shot 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 30분 “30분 이상”
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 쇼크 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 레드맨증후군 사건
- SHARE 공유 성분
- 가려움 사건
6)일어남 · 보고됨이 약의 사용으로 생명을 위협하는 또는 치명적인 피부반응 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 보고된 바 있다. 중지해야 할 일피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 또는 독성표피괴사용해(리엘증후군)의 증상 또는 징후가 나타날 경우 즉시 투여를 중단하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명을 위협하는’ → 생명 → 생명을 위협하는 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘생명을 위협하는’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
|
| ‘생명을 위협하는 또는 치명적인 피부반응’ → 치명적인 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 366667001 |피부 반응| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)’ → 피부점막안증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성표피괴사용해(리엘증후군)’ → 독성표피괴사용해 | 독성 표피 괴사 용해 |
KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함
- SHARE 공유 성분
- 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 사건
- 독성표피괴사용해(리엘증후군) 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)’ → 피부점막안증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘독성표피괴사용해(리엘증후군)’ → 독성표피괴사용해 | 독성 표피 괴사 용해 |
KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 상태 · 질환
- 독성표피괴사용해(리엘증후군) 상태 · 질환
- 증상 또는 징후 상태 · 질환
7)뜻 풀이이 약의 유효균종은 제한되어 있다(그람양성). 피함 · 권장 안 함권장 안 함병원균이 이미 감수성이 있다고 알려졌없음거나 이 약의 치료가 적합하다고 여겨지는 병원균없음이 아님아니라면 특정 감염의 치료에 단일 치료로 사용하기에 적합하지 않다. 해야 할 일이 약의 합리적인 사용은 개별 환자를 치료하기에 적합한 세균의 활성범위, 안전성 프로필, 표준 항균요법을 고려하여야 한다. 일어날 수 있음이에 기초하여 대부분의 경우 이 약은 표준 항균 활성이 적합없음의심하아님지 않다고 고려되는 환자의 중증 감염의심을 치료하는데 사용될 것으로 예상된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘(그람양성)’ → 그람양성 | 그람 양성균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “(그람양성)”
- 유효균종 상태 · 질환
- (그람양성) 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병원균이 이미 감수성이 있다고 알려졌’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘특정 감염’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “아니라”
- OR 하나라도 “거나”
- 병원균이 이미 감수성이 있다고 알려졌 상태 · 질환
- 이 약의 치료가 적합하다고 여겨지는 병원균 상태 · 질환
- 특정 감염 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성 프로필’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘개별 환자를 치료하기에 적합한 세균의 활성범위’ → 세균 | 세균 | | 자세히organism 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘표준 항균요법’ → 항균요법 | 항생제요법 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “,”
- 개별 환자를 치료하기에 적합한 세균의 활성범위 상태 · 질환
- 안전성 프로필 상태 · 질환
- 표준 항균요법 시술
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘표준 항균 활성이 적합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 추정 |
| ‘중증 감염을 치료하는데 사용’ → 중증 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음이 약은 어지럼 및 두통을 유발할 수 있다. 일어날 수 있음운전 및 기계 조작 능력에 영향을 줄 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일이러한 이상반응을 경험한 환자는 운전없음 또는 기계조작없음을 아님해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지럼’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘능력에 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기계 조작’ | 기계 조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 이상반응을 경험한 환자’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)투여 조절용법이 약은 정맥주사로만 사용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기환자의 수액에 투여하면 뇌경련이 나타날 수 있으므로 이 약은 임상적인 경험이 제시될 때까지 거미막 밑에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 수액에 투여’ → 수액 | 정맥 수액 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘거미막 밑’ → 거미막 | 거미막 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이 약물은 일반적으로 내약성이 좋다. 이상반응 때문에 투여를 중지해야 하는 경우는 드물고 이상반응은 일반적으로 경증이며 일과성이다. 중증의 이상반응은 드물다.
다음 이상반응이 보고되었다.
1)쇼크 : 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)소화기계 이상 : 구역, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 혈압 상승 드물게 심계항진, 혈압 저하가 나타날 수 있다.
4)혈액 및 림프계 이상 : 드물게 가역적 무과립구증, 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소, 혈소판 증가, 호산구 증가가 나타날 수 있다.
5)신경계 이상 및 귀, 내이미로계 이상 : 어지럼, 이명, 청력저하/난청, 전정이상, 두통 등의 제8뇌신경장애가 나타날 수 있으므로 청력검사를 하는 등 충분히 관찰한다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지하는 것이 바람직하지만 부득이 투여해야 하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다.
6)간장 이상 : ALT, AST, ALP, LDH, γ-GTP, 총 빌리루빈 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다.
7)신장 및 비뇨기 이상: 혈청크레아티닌치의 일과성 상승, 신부전이 나타날 수 있다.
8)피부 : DRESS 증후군 (호산구증가 및 전신 증상을 동반한 약물 이상반응), 박탈피부염, 독성표피괴사용해(리엘증후군), 다형 홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)이 나타날 수 있다.
9)과민반응 : 발진, 가려움, 발열, 경직, 기관지 연축, 아나필락시스반응, 아나필락시스쇼크, 두드러기, 혈관부종, 현상을 포함한 주입 관련 증상이 보고되었다. 이는 이전에 이 약물의 투여 경력이 없는 환자에게서 발생하였으며 주입속도를 늦추거나 농도를 낮추면 재발하지 않았다. 이 증상은 특정한 농도나 주입속도에 특정하게 발생하지는 않는다.
10)일반 장애 및 투여 부위 상태 : 홍반, 국소통증, 정맥혈전증, 근육주사 시 주사부위 농양이 나타날 수 있다.
11)감염 및 감염증 : 균교대감염이 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어날 수 있음증상 : 혈소판 감소, 불안이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판 감소’ | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불안’ | 불안 |
KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)뜻 풀이처치 : 이 약물은 혈액투석없음에 의해 제거되아님지 않고, 복막투석에 의해서만 느리게 제거된다. 처치해야 할 일과량투여 시는 대증요법을 실시한다. 관찰 · 검사해야 할 일치료기간동안 정기적인 간·신기능 혈액학적 연구가 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석에 의해 제거’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302497006 |혈액 투석|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘복막투석에 의해서만 느리게 제거’ → 복막투석 | 복막 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- 복막투석에 의해서만 느리게 제거 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여 시’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨두 명의 소아환자가 실수로 과량 투여한 경우가 보고되었다. 일어남 · 보고됨보이지 않음한 환자는 생후 29일 된 신생아로 400 mg(95 mg/kg)을 정맥투여 후 불안증상을 보였으며 다른 한 환자는 이상증상없음이나 검사치의 이상없음을 보이지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 명의 소아환자’ → 소아환자 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘실수로 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 한 환자’ → 한 환자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘검사치의 이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘생후 29일 된 신생아’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘불안증상’ → 불안 | 불안 |
KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- 400 mg(95 mg/kg)을 정맥투여 용량
기타(적용상 주의 등)
13.키트주사제의 용해조작 방법(키트주사제에 한함)
1)해야 할 일바이알과 용해액 백의 연통 : 용해액 백의 연통부를 거의 직각으로 구부린다. 해야 할 일바이알부분을 위로하고, 연통침 이 바이알을 향하여 직각으로 들어가도록 백 바깥에서 양손의 엄지손가락으로 연통침을 찰칵소리가 날 때까 지 밀어넣는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용해액백의 연통부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- 연통침이 바이알을 향하여 직각으로 들어가 시술
2)용법바이알로 용해액의 주입 : 바이알 부분을 아래로 하고 , 백을 여러번 강하게 쥐어 (펌핑) 바이알에 1/2정도 용해액을 주입한다. 해야 할 일바이알 부분을 가볍게 흔들어 용해한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
그다음용법문장에서
무엇을- 백을 여러 번 강하게 쥐어(펌핑)바이알에 1/2정도 용해액을 주입 시술
3)해야 할 일백으로의 용액이동 : 바이알부분을 위로하고 백을 펌핑하여, 바이알용액을 백으로 이동시킨다. 해야 할 일바이알에 용 해되지 않은 약이 남아 있을 경우에는 2) 및 3)의 조작을 반복한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘바이알에 용해되지 않은 약이 남아 있을’ → 약이 남아 있을 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘3)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 바이알에 용해되지 않은 약이 남아 있을 상태 · 질환
4)해야 할 일수액세트연결 : 바이알에 있는 고리를 세우고, 백 배출구의 무균커버를 벗겨서 수액세트를 연결한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 바이알에 있는 고리를 세우고 행위
- 백 배출구의 무균커버를 벗겨서 행위
- 수액세트를 연결 행위
급여 기준
Teicoplanin 주사제 (품명 : 타고시드주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.감염예방목적으로 사용하는 경우에는 요양급여를 인정하지 아니함.
나.반드시 사전에 미생물 배양 및 동정검사를 실시하여 Methicillin 또는 Oxacillin에 내성을 보이는 포도상구균(MRSA,ORSA)이나 혈장응고효소(Coagulase) 음성 포도상구균에 의한 임상적으로 의미있는 감염증인 경우, 베타락탐 항균제에 내성을 보이거나 심각한 과민반응을 보이는 그람양성균에 의한 임상적으로 의미있는 감염증인 경우에 한하여 요양급여를 인정함(반드시 약제 감수성 결과지를 첨부토록 함).
다.다음과 같은 경험적 치료의 경우에는 다른 항생제의 사전 투여 없이 동 약제를 바로 투여했을 때에도 요양급여를 인정하며, 원인균이 동정되면 감수성과에 따라 약제를 변경 투여하여야 함.
- 다 음 -
1)신경외과 수술후 중추신경계감염
2)대체삽입물(Prosthesis) 관련 골수염 또는 관절염
3)인공호흡기(Ventilator) 관련 폐렴
4)계속적복막관류술(CAPD)으로 인한 복막염
5)그람양성균 감염의 고위험 요인 있는 심한 면역저하 환자(악성종양, 장기이식, 면역억제제 사용 등)에서의 중증 감염
2.허가사항 범위(용법ㆍ용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
정상 신기능을 가진 성인 또는 고령자의 중등도, 중증감염에 유지용량을 1일 1회 200-400mg 또는 3-6mg/kg으로 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 항생제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[611] Teicoplanin 주사제 (품명: 타고시드주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[611] Teicoplanin 주사제 (품명: 타고시드주 등)
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.감염예방목적으로 사용하는 경우에는 요양급여를 인정하지 아니함.
나.반드시 사전에 미생물 배양 및 동정검사를 실시하여 Methicillin 또는 Oxacillin에 내성을 보이는 포도상구균(MRSA,ORSA)이나 혈장응고효소(Coagulase) 음성 포도상구균에 의한 임상적으로 의미있는 감염증인 경우, 베타락탐 항균제에 내성을 보이거나 심각한 과민반응을 보이는 그람양성균에 의한 임상적으로 의미있는 감염증인 경우에 한하여 요양급여를 인정함
(반드시 약제 감수성 결과지를 첨부토록 함).
다.다음과 같은 경험적 치료의 경우에는 다른 항생제의 사전 투여 없이 동 약제를 바로 투여했을 때에도 요양급여를 인정하며, 원인균이 동정되면 감수성과에 따라 약제를 변경 투여하여야 함.
- 다 음 -
1)신경외과 수술 후 중추신경계감염
2)대체삽입물(Prosthesis) 관련 골수염 또는 관절염
3)인공호흡기(Ventilator) 관련 폐렴
4)계속적복막관류술(CAPD)으로 인한 복막염
5)그람양성균 감염의 고위험 요인 있는 심한 면역저하 환자(악성종양, 장기이식, 면역억제제 사용 등)에서의 중증 감염
2.허가사항 범위(용법･용량)를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
정상 신기능을 가진 성인 또는 고령자의 중등도, 중증감염에 유지용량을 1일 1회 200-400mg 또는 3-6mg/kg 으로 인정함.
[일반원칙] 항생제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항생제
1.전반적인 감염증에 사용토록 되어 있고, 실제 임상에서 항생제 선택 시에는 적응증별 선택보다 약제감수성 검사에 따라 선택하고 있으므로 환자의 병력 등을 참조하여 허가사항 범위 내에서 1차 약제부터 단계적으로 사용해야 함.
2.중증 감염증에는 경구 투약만으로 치료효과를 기대할 수 없는 경우 주사제와 병용하여 처방 투여 할 수 있음.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 30,116원 / 1키트
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 672900210
- 성분코드
- 234903BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 30,116원 |
| 2026-09-01 | 30,116원 |
| 2026-11-01 | 30,116원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 672900210 | 30,116원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 10
생산 8
생산(백만원) 최대 985생산실적(천원) 최대 985,038
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 692,660 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 692.66 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 163,369 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 163.369 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 985,038 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 985.038 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 173.888 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 143.715 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 테이코플라닌 | 200 밀리그램 | 역가로서 200,000단위 | KP | 1 KIT = 1바이알 + 용해액(100ml중) - 1바이알(224mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 테이코플라닌 | 테이코플라닌 | 200.0 mg | M245142 | 역가 |
ATC 분류
J01XA02 테이코플라닌의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1키트(1 바이알부 + 1 용해액부) × 10 | | | |
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-20d7af7a3a- 활성 모이어티
- 테이코플라닌
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 8
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200600815
- 제품명
- 타고닌키트주(테이코플라닌)
- 업체명
- (주)유케이케미팜
- 주성분
- 테이코플라닌
- 함량
- 200MG
- 허가일
- 2006-04-28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.