효능·효과 쓰는 곳
-적응증임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체력저하시’ → 체력저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 임신·수유기 환자군
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 상태 · 질환
- 체력저하시 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 B6의 보급
-적응증이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. ㆍ적응증다음 증상의 완화 :
적응증구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구각염(입꼬리염)’ → 구각염 | 구각염 |
KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구순염(입술염)’ → 구순염 | 구순염 |
KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구내염(입안염)’ → 구내염 | 구내염 |
KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설염(혀염)’ → 설염 | 설염 |
KCD K14.0 설염 · K14.2 정중능형설염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 구각염(입꼬리염) 상태 · 질환
- 구순염(입술염) 상태 · 질환
- 구내염(입안염) 상태 · 질환
- 설염(혀염) 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 피부염 상태 · 질환
2.적응증마그네슘결핍으로 인한 근육경련개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마그네슘결핍’ | 마그네슘 결핍 |
KCD E61.2 마그네슘결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육경련’ | 근육 경련 |
KCD R25.2 경련 및 연축 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기만 12개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
< 12개월 “12개월 미만”
3)금기심한 증상의 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 증상의 신부전’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1)금기인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인산염’ | 인산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘염’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 테트라사이클린계 제제’ | 경구 테트라사이클린계 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- OR 하나라도
- 인산염 약
- 칼슘염 약
- 경구용 테트라사이클린계 제제 약
- 제산제 약
2)금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법만 12세 이상 및 성인 : 1일 3회, 1회 10 mL, 식간에(식사때와 식사때 사이에) 복용개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상” - 성인 환자군
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일심장·순환기계기능 장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장’ → 심장 장애 | 심기능 장애 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘순환기계기능 장애’ | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 심장 상태 · 질환
- 순환기계기능 장애 상태 · 질환
3)해야 할 일신장장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)해야 할 일저단백혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저단백혈증’ | 저단백 혈증 |
KCD E77.8 당단백질대사의 기타 장애 · E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의임부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카라멜을 함유’ → 카라멜 | 카라멜 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 -중지해야 할 일붉은 반점, 설사, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘붉은 반점’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부전수축(심장박동정지)’ → 부전수축 | 심장 무수축 |
KCD I46.9 상세불명의 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 기능저하’ | 중추신경계 억제 |
KCD G96.8 중추신경계통의 기타 명시된 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 붉은 반점 사건
- 설사 사건
- 부전수축(심장박동정지) 사건
- 중추신경계 기능저하 사건
2)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
3)일어날 수 있음대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장증상’ | 위장 증상 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고나트륨혈증’ | 고나트륨 혈증 |
KCD E87.0 고오스몰랄농도 및 고나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘울혈심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 고나트륨혈증 사건
- 울혈심부전 사건
- 부종(부기) 사건
4)신중 · 주의항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항알도스테론제’ | 항알도스테론제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리암테렌과 병용(함께 복용)투여’ → 트리암테렌 | 트리암테렌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 |
KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 항알도스테론제 약
- 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여 상태 · 질환
5)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것 2)금기용법금기이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 말 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사용’ → 주사 | 주사 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹차’ | 녹차 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍차’ | 홍차 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄닌을 함유하는 차’ → 탄닌 | 타닌산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
- 2021-08-12
용법·용량의약품안전나라
- 2020-01-14
제품명칭변경의약품안전나라
- 2016-02-18
성상변경의약품안전나라
- 2016-02-18
용법용량변경의약품안전나라
- 2012-07-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-05-31
효능효과변경의약품안전나라
- 2011-05-31
용법용량변경의약품안전나라
- 2011-05-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-06-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 878생산실적(천원) 최대 615,531
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 184,531 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 184.531 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 462,286 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 462.286 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 604,104 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 604.104 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 541,914 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 541.914 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 615,531 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 615.531 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 510.812 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 877.728 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2027-01-01 | 공급 중단 보고 | 판매부진으로 인한 리뉴얼 검토중 | 동일 성분의 제품(마그스파워액) 및 유사 성분의 신규 제품 출시(마그스부스트업액)를 준비 중임 | 식의약데이터포털 |
성분표 8
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 글리세로인산마그네슘 | 8,000 밀리그램 | | BP | 이 약 100 mL 중 - 앰플, 포(내수용) |
| 피리독신염산염 | 830 밀리그램 | | KP | 이 약 100 mL 중 - 앰플, 포(내수용) |
| 글리세로인산마그네슘 | 8,000 밀리그램 | | BP | 이 약 100 mL 중 - 병, 플라스틱용기(내수용) |
| 피리독신염산염 | 830 밀리그램 | | KP | 이 약 100 mL 중 - 병, 플라스틱용기(내수용) |
| 글리세로인산마그네슘 | 8,000 밀리그램 | | BP | 이 약 100 mL 중 - (수출용1) |
| 피리독신염산염 | 830 밀리그램 | | KP | 이 약 100 mL 중 - (수출용1) |
| 글리세로인산마그네슘 | 8,000 밀리그램 | | BP | 이 약 100 mL 중 - (수출용2) |
| 피리독신염산염 | 830 밀리그램 | | KP | 이 약 100 mL 중 - (수출용2) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 글리세로인산마그네슘 | 글리세로인산마그네슘 | 8000.0 mg | M081871 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 830.0 mg | M204304 | |
| 글리세로인산마그네슘 | 글리세로인산마그네슘 | 8000.0 mg | M081871 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 830.0 mg | M204304 | |
| 글리세로인산마그네슘 | 글리세로인산마그네슘 | 8000.0 mg | M081871 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 830.0 mg | M204304 | |
| 글리세로인산마그네슘 | 글리세로인산마그네슘 | 8000.0 mg | M081871 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 830.0 mg | M204304 | |
ATC 분류
A11JB 비타민제와 미네랄의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| (내수용)앰플 10mL X 1 | | | |
| 30EA, (수출용)앰플 10mL X 20EA | | | |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-5ef0c76845- 활성 모이어티
- 글리세로인산마그네슘+피리독신
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 마그스파워액 조아제약(주) | 글리세로인산마그네슘/피리독신염산염 | 액제 · 내복 | 2016-02-16 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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