효능·효과 쓰는 곳
적응증기능성소화불량으로 인한 다음 증상의 완화:
적응증복부팽만감, 상복부불쾌감, 속쓰림, 트림, 구역, 구토개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기능성소화불량’ | 비궤양성 소화불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘복부팽만감’ | 복부 팽만 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상복부불쾌감’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 | KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트림’ | 트림 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 복부팽만감 상태 · 질환
- 상복부불쾌감 상태 · 질환
- 속쓰림 상태 · 질환
- 트림 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
이유제목에서 물려받음 기능성소화불량으로 인한 다음 증상의 완화
무엇을제목에서 물려받음 기능성소화불량으로 인한 다음 증상의 완화
작용기전
레보설피리드
도파민 D2 수용체 차단제
Antidepressant Agent
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
2)금기위장관운동자극이 유해한 환자(예, 위장관 출혈, 기계적인 장애 또는 천공이 있는 환자)개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기계적인 장애’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관운동자극이 유해한 환자’ → 위장관운동자극 | 위장관 운동 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관 출혈’ | 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천공’ | 천공 | KCD K63.1 장의 천공(비외상성) · H72 고막의 천공 · K22.3 식도의 천공 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 위장관운동자극이 유해한 환자 상태 · 질환
- 위장관 출혈 상태 · 질환
- 기계적인 장애 상태 · 질환
- 천공 상태 · 질환
3)금기크롬친화세포종 환자(종양으로 인해 카테콜아민 방출에 기인한 고혈압을 유발할 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크롬친화세포종’ | 크롬 친화 세포종 | KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘종양’ | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카테콜아민 방출’ → 카테콜아민 | 카테콜아민 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)금기이 약에 과민반응이 있거나 불내성인 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불내성’ | 약물 불내성 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기뇌전증환자, 조병 상태 및 조울병의 조병 단계의 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증환자’ → 뇌전증 | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조병 상태’ → 조병 | 조증 | KCD F30.9 상세불명의 조증 에피소드 · F30 조증에피소드 · F30.8 기타 조증 에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조울병의 조병 단계’ | 조증 | KCD F30.9 상세불명의 조증 에피소드 · F30 조증에피소드 · F30.8 기타 조증 에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 뇌전증환자 상태 · 질환
- 조병 상태 상태 · 질환
- 조울병의 조병 단계 상태 · 질환
6)금기악성유선병증 환자(대부분의 항정신성 의약품이 가지고 있는 프로락틴 과분비 효과의심와 유방 형성 장애의심간에 상호관련성이 있다고 여겨진다.)개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악성유선병증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유방 형성 장애’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
이유관련 있음문장에서확실성 추정
무엇이- 대부분의 항정신성 의약품이 가지고 있는 프로락틴 과분비 효과 사건
7)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 레보설피리드로서 1회 25 mg을 1일 3회 식전에 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레보설피리드로서 1회 25 mg을 1일 3회 식전에 경구투여’ → 레보설피리드 | 레보설피리드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 레보설피리드로서 1회 25 mg을 1일 3회 식전에 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의소아(추체외로 증상이 발현되기 쉬우므로 과량 투여없음하아님지 않도록 주의할 것.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량 투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1149222004 |과량 투여|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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3)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)금기금기위장관운동에 대한 이 약의 효과는 항콜린효능약(아트로핀, 메틸스코폴라민 등), 마약 및 진통제에 의해 길항적으로 나타날 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관운동에 대한 이 약의 효과’ → 위장관운동 | 위장관 운동 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항콜린효능약’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메틸스코폴라민’ | 메틸스코폴라민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약’ | 아편유사제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진통제’ | 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 마약 약
- 진통제 약
2)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역, 구토, 식욕부진 증상을 불현성화 할 수 있으므로 디기탈리스제제를 투여받고 있는 환자에서는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디기탈리스제제를 투여받고 있는 환자’ → 디기탈리스제제를 | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스제제를 투여받고 있는 환자’ → 디기탈리스제제를 | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역 사건
- 구토 사건
- 식욕부진 사건
- 증상을 불현성화 할 사건
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 디기탈리스제제 포화시의 지표인 구역 사건
- 구토 사건
- 식욕부진 사건
- 증상을 불현성화 할 사건
3)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사다른 벤즈아미드계 약물(메토클로프라미드, 티아프리드 등)과의 병용에 의한 내분비기능이상 또는 추체외로 증상이 발현되기 쉬우므로 이것들을 병용하는 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이것들을 병용’ → 이것들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이것들을 병용’ → 이것들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 벤즈아미드계 약물’ → 벤즈아미드계 약물 | 벤자미드계 약제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티아프리드’ | 티아프리드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘내분비기능이상’ | 내분비계 질환 | KCD E34.9 상세불명의 내분비 장애 · E34 기타 내분비장애 · E35 달리 분류된 질환에서의 내분비선장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 벤즈아미드계 약물 약
- 메토클로프라미드 약
- 티아프리드 약
4)금기신중 · 주의금기정신약리학적 약물과의 병용투여 시 상호작용에 기인한 예기치 않은 이상반응이 나타날 수 있으므로 특별히 주의하여야 하며 알코올과 동시투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정신약리학적 약물과의 병용투여’ → 정신약리학적 약물 | 향정신성 약물 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상호작용에 기인한 예기치 않은 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 QT 간격을 연장시키는 약물과 병용투여 시 심장부정맥의 위험성이 증가되므로 병용하는 경우에는 충분한 주의와 관찰이 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘QT 간격을 연장시키는 약물과 병용투여’ → QT 간격을 연장시키는 약물 | QT 간격 연장 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- QT 간격을 연장시키는 약물과 병용투여 상태 · 질환
6)금기금기전해질 장애를 일으키는 약물과 병용투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전해질 장애를 일으키는 약물’ → 전해질 장애 | 전해질 장애 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
금기위험이 커짐금기동물실험에서 태자에 대한 기형발생의 위험이 있는 것으로 보고되어 있으며, 임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신중 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
금기금기신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유중인 여성에게는 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유중인 여성’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의주로 신장으로 배설되나 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 높은 혈장농도가 지속될 우려가 있으므로 이상반응(추체외로 증상 등)의 발현에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능이 저하’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘높은 혈장농도가 지속’ → 혈장농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 용량 용량
- 투여간격 용량
일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일간뇌의 내분비기능조절이상으로 인해 프로락틴의 분비가 증가하고 유즙누출의 이상반응이 있으므로 처방 전 반드시 환자에게 주지시킨다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간뇌의 내분비기능조절이상’ | 시상 하부 증후군 | KCD E23.3 달리 분류되지 않은 시상하부의 기능장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로락틴의 분비가 증가’ → 프로락틴 | Prolactin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유즙누출’ | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)투여 조절용법간뇌의 내분비기능조절이상, 추체외로 증상 등의 이상반응을 일으킬 수 있으므로 유효성과 안전성을 충분히 고려하여 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간뇌의 내분비기능조절이상’ | 시상 하부 증후군 | KCD E23.3 달리 분류되지 않은 시상하부의 기능장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이상반응 사건
- 간뇌의 내분비기능조절이상 사건
- 추체외로 증상 사건
3)환자에게 알림권장 안 함이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 및 주의를 집중해야 하는 기계조작을 피하는 것이 바람직하다.논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및”
- 자동차 운전 행위
- 주의를 집중해야 하는 기계조작 행위
4)일어남 · 보고됨고용량의 레보설피리드 제제는 일부 해외 국가에서 비정형 항정신병 치료제(atypical neuroleptics)로서 처방되고 있다. 신중 · 상의일어남 · 보고됨신중 · 주의동일한 계열의 비정형 항정신병약에서 드물게 QT연장, 심실부정맥(예, Torsades de Pointes), 심실성 빈맥, 심실세동, 심장 정지가 관찰된 바 있으며 이러한 심장의 이상은 매우 드물게 사망을 초래할 수 있으므로 주의가 필요하다. 위험이 커짐또한 비정형 항정신병약을 복용하고 있는 고령의 치매환자를 대상으로 한 임상시험의 결과, 항정신병약의 복용은 위약 대비 뇌혈관 사건을 약 3배 증가시키는 것으로 관찰되었다. 신중 · 상의알려지지 않음신중 · 주의이러한 이상반응의 매커니즘은 아직 알려져 있지 않고 다른 항정신병약, 다른 환자군에서의 위험 증가를 배제할 수 없으므로 뇌졸중 위험요소를 지닌 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 반드시 허가상의 용법, 용량에 따라 신중히 투여해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일부 해외 국가’ → 해외 국가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고용량의 레보설피리드 제제’ → 레보설피리드 | 레보설피리드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘비정형 항정신병 치료제(atypical neuroleptics)로서 처방’ → 비정형 항정신병 치료제 | 비정형 항정신병약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 비정형 항정신병 치료제(atypical neuroleptics)로서 처방 행위
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동일한 계열의 비정형 항정신병약’ → 비정형 항정신병약 | 비정형 항정신병약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘QT연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심실부정맥’ | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Torsades de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 | KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심실성 빈맥’ | 심실 빈맥 | KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심실세동’ | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심장 정지’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “,”
- QT연장 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 심실부정맥 사건
- Torsades de Pointes 사건
- 심실성 빈맥 사건
- 심실세동 사건
- 심장 정지 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비정형 항정신병약을 복용하고 있는 고령의 치매환자’ → 치매 | 치매 | KCD F03 상세불명의 치매 · F02 달리 분류된 기타 질환에서의 치매 · F01 혈관성 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘고령의’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
후조합 52448006 |치매| : 246454002 |Occurrence| = 271872005 |Old age| |
| ‘항정신병약의 복용’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘위약 대비 뇌혈관 사건’ → 뇌혈관 사건 | 뇌졸중 | KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- 비정형 항정신병약을 복용하고 있는 고령의 치매환자 환자군
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응의 매커니즘’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘다른 환자군’ → 환자군 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위험 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 항정신병약’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌졸중 위험요소를 지닌 환자’ → 뇌졸중 | 뇌졸중 | KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)내분비계 : 때때로 간뇌의 내분비기능조절이상(성선자극호르몬 분비 및 프로락틴분비 이상)에 기인한다고 추정되는 무월경, 유즙분비과다, 여성형유방증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타나면 즉시 투약을 중지한다.
2)추체외로계 : 드물게 진전, 혀의 꼬임, 초조감 등이 나타날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 투약을 중지한다.
3)지연이상운동(tardive dyskinesia) : 장기투여에 의해서 드물게 입주위 등에 불수의 운동이 나타나서 약물투여를 중지한 후에도 지속되는 수가 있다.
4)소화기계 : 때때로 구갈, 속쓰림, 구역, 구토, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
6)신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 이 약을 항정신병 치료과정에서 신경이완제로 투여하는 중에 신경이완제 악성증후군이 보고된 바 있다. 이와 관련된 증상으로는 고열, 근육강직, 운동불능, 자율신경계 장애(불규칙한 맥박과 혈압, 발한, 빈맥, 부정맥), 무감각 또는 혼수상태로 발전가능한 의식상태의 변화 등이 있는데 이러한 증상이 나타날 경우, 가급적 이 약을 비롯한 항정신병 약물의 투여를 즉시 중단하고 체냉각과 수분공급 등 집중적인 대증요법을 실시한다. 이러한 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 크레아틴키나아제(CK) 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 신경이완제악성증후군 환자가 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전되어 사망했다는 보고도 있다.
7)기타 : 드물게 발진, 부종이 나타날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 약물투여를 중지한다. 또한 때때로 화끈감, 권태감, 불면, 졸음, 어지럼, 비틀거림이 나타날 수 있고 드물게 발기부전이 나타날 수 있다.
8)장기투여의 경우 무월경, 여성형유방증, 유즙분비과다, 성욕의 증감 등의 이상반응이 나타날 수 있는데 이는 다른 신경이완제들과 유사하게 시상하부 뇌하수체 생식선 제2경추의 기능에 대한 효과로서 가역적이다.
기타(적용상 주의 등)
1)관찰 · 검사신중 · 주의진토작용으로 다른 약에 기인하는 중독, 장폐색, 뇌종양에 의한 구토증상이 나타나지 않게 할 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.개념 임상 10 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중독’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중독’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장폐색’ | 장 폐쇄 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장폐색’ | 장 폐쇄 | KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌종양’ | 뇌 종양 | KCD D43.2 상세불명의 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.0 천막상 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.1 천막하 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌종양’ | 뇌 종양 | KCD D43.2 상세불명의 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.0 천막상 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.1 천막하 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토증상’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토증상’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 구토증상 사건
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 중독 사건
- 장폐색 상태 · 질환
- 뇌종양 상태 · 질환
신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 구토증상 사건
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 중독 사건
- 장폐색 상태 · 질환
- 뇌종양 상태 · 질환
2)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨동물 만성독성 실험에서 정소위축과 번식실험에서 임신율의 저하를 일으킨다는 보고가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동물 만성독성 실험’ → 만성독성 | 만성독성 | KCD T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘정소위축’ | 고환의 위축 | KCD N50.0 고환의 위축 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신율의 저하’ | 생식 능력 저하 | KCD N46 남성불임 · N97.9 상세불명의 여성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)위험이 커짐랫트 및 마우스에 고용량을 장기간 투여한 결과 하수체, 유선 등의 종양발생빈도가 대조군에 비해 높다는 보고가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘하수체, 유선 등의 종양발생빈도’ → 종양 | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 후조합 55342001 |종양| : 363698007 |Finding site| = 279009002 |유선|, 363698007 |Finding site| = 56329008 |뇌하수체| |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
- 2023-06-22
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-11-26
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-06-26
제품명칭변경의약품안전나라
- 2007-09-13
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-09-13
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-09-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 3
생산(백만원) 최대 21
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 20,822 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 20.822 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보설피리드 | 25 밀리그램 | | KP | 1정(100 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보설피리드 | 레보설피리드 | 25.0 mg | M099905 | |
ATC 분류
A03FA 운동개선제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | LH / 25 | 원형 | 하양 | | 6.70 × 6.70 × 3.25 |
| 의약품안전나라 | | LH / 25 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500정/병. | 500.0 | 정 | 병. |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-97bcc8c783- 활성 모이어티
- 레보설피리드
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200705226
- 제품명
- 레보엠정(레보설피리드)
- 업체명
- (주)한풍제약
- 주성분
- 레보설피리드
- 함량
- 25MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2007-05-08
생동성 인정
- 품목코드
- 200705226
- 제품명
- 레보엠정(레보설피리드)
- 업체명
- (주)한풍제약
- 성분명
- 레보설피리드
- 함량
- 25MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2007-05-25
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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