청구 상병 26
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 39% · 환자군 특성(동반질환) 2%
직접 치료 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 MED-RT 치료 | 33.8% | 3.7배 |
| I20 | 협심증
AI 추정 이 약 계열이 협심증 주 계열 — 스타틴 · ARB 심혈관 위험 감소
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 | 3.7% | 3.3배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 ARB·이뇨제가 혈압을 낮춤 — 이 약 계열이 이 상병의 2위 계열
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 | 1.9% | 4.2배 |
분류 전 22
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E11 | 2형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | 19.8% | 2.5배 |
| N18 | 만성 콩팥병
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% | 부차 | 6.2% | 2.4배 |
| I63 | 뇌경색증
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | 3.8% | 2.5배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | 1.7% | 2.5배 |
| I48 | 심방세동 및 조동
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 부차 | 1.4% | 2.8배 |
| N02 | 재발성 및 지속성 혈뇨
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 오메가-3 지방산 제제 11% | 부차 | 1.0% | 28배 |
| E03 | 기타 갑상선기능저하증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 38% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 부차 | 0.7% | 3.8배 |
| R80 | 고립된 단백뇨
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% | 부차 | 0.7% | 30배 |
| N03 | 만성 신염증후군
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | 0.6% | 39배 |
| I70 | 죽상경화증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · P2Y12 억제제 13% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | 0.5% | 3.3배 |
| N04 | 신증후군
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13% | 부차 | 0.4% | 15배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군
주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 부차 | 0.4% | 3.2배 |
| E05 | 갑상선독증[갑상선기능항진증]
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 35% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | 0.4% | 5.5배 |
| N05 | 상세불명의 신염증후군
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 19% | 부차 | 0.3% | 22배 |
| R73 | 혈당치상승
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 37% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 16% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | 0.3% | 4.3배 |
| E10 | 1형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · 알파-리포산(티옥트산) 10% | 부차 | 0.3% | 7.2배 |
| I49 | 기타 심장부정맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.3% | 3.7배 |
| I12 | 고혈압성 신장병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 19% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 부차 | 0.3% | 12배 |
| Q61 | 낭성 신장병
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 8% | 부차 | 0.3% | 17배 |
| E88 | 기타 대사장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 41% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 부차 | 0.2% | 7.2배 |
| R31 | 상세불명의 혈뇨
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7% | 부차 | 0.2% | 4.5배 |
| E04 | 기타 비독성 고이터
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 36% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 부차 | 0.2% | 4.7배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I25 | 만성 허혈심장병
AI 추정 허혈심장병 환자에게 흔한 동반 고혈압을 조절하려고 붙음
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 주요 | 1.5% | 3.7배 |
허가 이력 9
- 2023-05-22
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2019-12-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-12-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
- 2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2012-07-30
제품명칭변경의약품안전나라
- 2011-05-16
제품명칭변경의약품안전나라
- 2009-01-28
제품명칭변경의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 477생산실적(천원) 최대 475,989
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 203,470 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 203.47 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 475,989 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 475.989 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 474,071 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 474.071 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 236.845 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 477.365 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 24
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM0001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM8002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM0001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM8002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM0001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM8002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM0001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM8002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM0001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM8002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM0001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM8002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9001P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
| 2021-09-08 | 회수(심평원) | 불순물(AZBT) 초과 검출 | 제조번호 ABM9002P · 위험등급 2 · 종료 2023-12-20 | 심평원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 이르베사르탄 | 150 밀리그램 | | USP | 이 약 300밀리그램 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 이르베사르탄 | 이르베사르탄 | 150.0 mg | M251853 | |
ATC 분류
C09CA04 이르베사르탄의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/상자(10정/PTP*3) | 30.0 | 정 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 23
- 동등조제군
EG-bf2aeace87- 활성 모이어티
- 이르베사르탄
같은 동등조제군 17
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 6
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200800337
- 제품명
- 에이알비-아이비정(이르베사르탄)
- 업체명
- 삼진제약(주)
- 주성분
- 이르베사르탄
- 함량
- 150MG
- 허가일
- 2008-01-08
- 취소/취하일
- 2024-06-21
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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