효능·효과 쓰는 곳
다음 경우의 비타민 A, D, B1, B2, C 의 보급 :
-적응증육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력저하시, 발육기 및 노년기개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병중’ | 병 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병후’ | 회복기 | KCD Z54 회복기 · Z54.9 상세불명의 치료후 회복기 · Z54.7 복합치료후 회복기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체력저하시’ → 체력저하 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발육기’ | 청소년 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노년기’ | 고령자 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 육체피로 상태 · 질환
- 임신·수유기 환자군
- SHARE 공유 성분
- 발육기 환자군
- 노년기 환자군
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 A, D, B1, B2, C 의 보급
-적응증이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. ㆍ적응증적응증비타민A: 눈의 건조감의 완화,· 야맹증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘눈의 건조감’ | Dry eyes | KCD H04.1 눈물샘의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘야맹증’ | 야맹증 | KCD H53.6 야맹증 · E50.5 야맹증을 동반한 비타민A결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
ㆍ적응증비타민D: 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뼈, 이의 발육불량’ → 뼈 → 뼈 발육불량 | 뼈 발달 장애 | KCD M89.2 골발달 및 성장의 기타 장애 · M89.9 뼈의 상세불명 장애 · M89.24 골발달 및 성장의 기타 장애, 손 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뼈, 이의 발육불량’ → 이의 발육불량 → 이 발육불량 | 치아 발육 장애 | KCD K00.9 치아발육의 상세불명 장애 · K00 치아의 발육 및 맹출 장애 · K00.8 치아발육의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구루병’ | 구루병 | KCD E55.0 활동성 구루병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 뼈, 이의 발육불량 상태 · 질환
- 구루병 상태 · 질환
작용기전
에르고칼시페롤
비타민 D 및 유사체
Provitamin D2 Compound
표적 Vitamin D3 Receptor
레티놀
지용성 비타민(A · D · E · K)
Vitamin A
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
경고 경고
금기금기임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU이상 투여하는 경우는 선청성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것.(비타민 A결핍증 환자는 제외)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘선청성 기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신할 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A결핍증 환자’ → 비타민 A결핍증 | 비타민 A 결핍 | KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여 용량
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
<= 3개월 “이내” - 임신할 가능성이 있는 여성 환자군
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU이상 투여 용량
용법·용량 처방
용법성인 1회 1캡슐, 1일 1회 복용개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria: 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)’ → 고옥살산뇨증 | 고옥살산뇨 | KCD E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 상태 · 질환
3)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
-금기금기외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이의심에서 두부신경릉의심 등을 중심으로 하는 기형발현의심(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과의심가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 신중 · 주의신중 · 주의또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이’ → 여성으로부터 태어난 아이 | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘임신전’ temporal = preconception
|
| ‘두부신경릉’ | 두부 신경능선 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘기형발현(기형발생)’ → 기형발현 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우’ → 비타민 A 결핍증 | 비타민 A 결핍 | KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
<= 3개월 “이내” - 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 추정
누구에게- 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이 환자군
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
제외- 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 A 보급을 목적으로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 보급을 목적으로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 투여’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
< 5000IU/일 “5,000 IU/일 미만”
-일어날 수 있음비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 D’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 | KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장결석’ | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일신장결석병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장결석 병력이 있는 환자’ → 신장결석 | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 95570007 |신장 결석|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 | KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 | KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군
7)신중 · 주의이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색4호(타르트라진)를 함유’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 -중지해야 할 일구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 묽은변개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘건조하고 거친 피부’ | 피부 건조 | KCD L85.3 피부건조증 · R23.4 피부조직의 변화 · R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증성 관절부종’ | 통증성 관절부종 | KCD M25.59 관절통, 상세불명 부분 · R52.9 상세불명의 통증 · M25.4 관절의 삼출액 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 구역 사건
- 구토 사건
- 가려움증 사건
- 건조하고 거친 피부 사건
- 통증성 관절부종 사건
- 설사 사건
- 묽은변 사건
2)일어날 수 있음장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3)일어날 수 있음고용량 투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose toleranic impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성(포도당내성) 손상(glucose toleranic impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당내성) 손상 | 내당능 장애 | KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 소화성궤양 사건
- 당내성(포도당내성) 손상(glucose toleranic impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 사건
- 고요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 사건
- 간손상 사건
4)위험이 커짐장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한)섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 고용량의 비타민 A’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
- ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘베타카로틴으로부터 전환된 것’ → 베타카로틴 | 베타카로틴 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐경기를 지난 여성’ | 폐경후 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골다공증(뼈엉성증)’ → 골다공증 | 골다공증 | KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
(1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것 (2)투여 조절용량 · 기간 한도이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상 용량
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급 상태 · 질환
(3)일어날 수 있음각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(5)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 | KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
기타(적용상 주의 등)
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용할지 말 것.
1)금기고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis: 원인을 알 수 없는 전신 염증 질환),신장질환 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 | KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유육종증(sarcoidosis: 원인을 알 수 없는 전신 염증 질환)’ → 유육종증 | 유육종증 | KCD D86.9 상세불명의 사르코이드증 · D86 사르코이드증 · D86.8 기타 및 복합부위의 사르코이드증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장질환 환자’ → 신장질환 | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고칼슘혈증(hypercalciumia: 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자 환자군
- 유육종증(sarcoidosis: 원인을 알 수 없는 전신 염증 질환) 상태 · 질환
- 신장질환 환자 환자군
2)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기만3개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기신장결석 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장결석 환자’ → 신장결석 | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
6)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 | KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2021-07-01
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-06-02
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2015-03-30
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-06-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 435생산실적(천원) 최대 435,029
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 435,029 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 435.029 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 221,487 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 221.487 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 221,752 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 221.752 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 27,508 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 27.508 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 55,039 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 55.039 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 92.722 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 95.021 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-08-12 | 행정처분 | 가. 나. 전 제조 업무정지 3개월 7일 (2026. 8. 17. ~ 2026. 11. 23.)
다. 라. 마. 해당 *품목 제조업무 정지
* ⑭아제인캡슐, ⑯치타캡슐 (제조업무 정지 5개월) (2026. 8. 17. ~ 2027. 1. 16.)
* ②로젤민연질캡슐, ③브로모타제정, ④파메콘정, ⑤알파클로닉신리신정, ⑥파워씨연질캡슐, ⑧센도스연질캡슐, ⑨감마마그빅연질캡슐, ⑩알파아세트아미노펜정500밀리그람, ⑫리오루펜정400밀리그람, ⑬편해정, ⑮이튼돌플러스캡슐
(제조업무정지 6개월15일) (2026. 8. 17. ~ 2027. 3. 3.)
* ①트리페린정 (제조업무 정지 7개월) (2026. 8. 17. ~ 2027. 3. 16.)
* ⑦알피렌연질캡슐 (제조업무 정지 11개월15일) (2026. 8. 17. ~ 2027. 7. 31.)
* ⑪아졸정 (제조업무 정지 12개월) (2026. 8. 17. ~ 2027. 8. 16.) | 가. <기준서 미준수>
나. <행정지시 사항 미이행>
다. <품질관리에 필요한 시험검사기구 미비>
라. <품질관리기록서 거짓작성 및 제조기록서 미작성> · ○ 위반법령:
가. 「약사법」 제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조제9호
나. 「약사법」 제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조제14호
다. 「약사법」 제31조제1항, 「의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령」제3조제1항 및 「의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령 시행규칙」제3조제1호
라. 「약사법」 제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조제9호
마. 「약사법」 제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제48조제9호
○ 처분법령: 「약사법」제76조 및
가. 나.「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 관련 [별표8] 행정처분 기준 1. 일반기준 1호 가목, 2호 및 2. 개별기준 25호 다목 3), 개별기준 47호
다.「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 관련 [별표8] 행정처분 기준 1. 일반기준 1호 가목,나목, 2호 및 2. 개별기준 2호 다목
라.「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 관련 [별표8] 행정처분 기준 1. 일반기준 1호 가목,나목, 2호 및 2. 개별기준 25호 다목 2)
마.「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 관련 [별표8] 행정처분 기준 1. 일반기준 1호 가목,나목 및 2. 개별기준 25호 다목 3) | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아스코르브산 | 75 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,441 밀리그램) 중 |
| 티아민염산염 | 2 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,441 밀리그램) 중 |
| 에르고칼시페롤 | 400 아이.유 | | KP | 1캡슐(1,441 밀리그램) 중 |
| 레티놀팔미테이트 유 | 5000 아이.유 | | KP | 1캡슐(1,441 밀리그램) 중 |
| 니코틴산아미드 | 20 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,441 밀리그램) 중 |
| 리보플라빈 | 3 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,441 밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아스코르브산 | 아스코르브산 | 75.0 mg | M258994 | |
| 티아민염산염 | 티아민 | 2.0 mg | M223258 | |
| 에르고칼시페롤 | 에르고칼시페롤 | 400.0 IU | M040397 | |
| 레티놀팔미테이트 유 | 레티놀 | 5000.0 IU | M113747 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 20.0 mg | M040064 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 3.0 mg | M040133 | |
ATC 분류
A11BA 종합비타민(plain)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 알파-S | 타원형 | 검정 | | 24.8 × 7.95 × 7.95 |
| 의약품안전나라 | | 알파-S | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1 캡슐/포일 | 1.0 | 캡슐 | 포일 |
문서
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출처
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