효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 보조치료 :
적응증만성 간질환, 간경변, 독성 간질환개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 간질환’ | 만성 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘간경변’ | 간경변증 |
KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘독성 간질환’ | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 만성 간질환 상태 · 질환
- 간경변 상태 · 질환
- 독성 간질환 상태 · 질환
작용기전
출처 · ATC(WHO) · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
2)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 |
KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기심한 담도 폐쇄 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 담도 폐쇄’ → 담도 폐쇄 | 담도폐쇄 |
KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 30144000 |담도폐쇄| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기12세 이하 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
금기레보도파와 병용시 레보도파의 효과를 감소시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레보도파와 병용’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파의 효과’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의고지단백혈증, 당뇨병성 고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 |
KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군
2)관찰 · 검사관찰 · 검사지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 |
KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여 받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)해야 할 일임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(동물에서의 생식 연구에서 태아없음에 대한 위험이 나타나지 않았으나 임신 한 여성에 대한 연구는 없다. 모유로 배설 여부는 보고된 바 없다)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태아에 대한 위험’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 83418008 |Entire fetus|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신 한 여성’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유로 배설 여부’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응이 나타나는’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
- 2018-01-21
효능효과변경의약품안전나라
- 2018-01-21
용법용량변경의약품안전나라
- 2018-01-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2012-04-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-06-03
성상변경의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 142
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 22,253 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 22.253 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 70.701 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 141.61 | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 밀크시슬열매건조엑스 | 200 밀리그램 | | 생규 | 1캡슐(1,177 밀리그램) 중- |
| 티아민질산염 | 4 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,177 밀리그램) 중- |
| 피리독신염산염 | 4 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,177 밀리그램) 중- |
| 니코틴산아미드 | 12 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,177 밀리그램) 중- |
| 판토텐산 칼슘 | 8 밀리그램 | | KP | 1캡슐(1,177 밀리그램) 중- |
| 시아노코발라민 | 1.2 마이크로그램 | | KP | 1캡슐(1,177 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 밀크시슬열매건조엑스 | 밀크시슬열매건조엑스 | 200.0 mg | M268656 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 2.892 mg | M223262 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 4.0 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 12.0 mg | M040064 | |
| 판토텐산 칼슘 | 판토텐산칼슘 | 8.0 mg | M225044 | |
| 시아노코발라민 | 시아노코발라민 | 0.0012 mg | M096429 | |
ATC 분류
A05BA 간 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 리버플란 | 장방형 | 갈색 | | 25 × 9 × 8 |
| 의약품안전나라 | | 리버플란 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 120 캡슐/상자(10캡슐/피티피)*12 | 120.0 | 캡슐 | 상자 |
| 240 캡슐/상자(10캡슐/피티피)*24 | 240.0 | 캡슐 | 상자 |
| 500 캡슐/상자(1캡슐/포)*500 | 500.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 7
- 동등조제군
EG-7731d6007a- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+밀크시슬열매건조엑스+시아노코발라민+티아민+판토텐산칼슘+피리독신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 6
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 하이마린연질캡슐 광동제약(주) | 밀크시슬열매건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2000-04-10 | 일반의약품 |
| 가네탑골드연질캡슐 일양약품(주) | 밀크시슬열매건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산 칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2008-07-24 | 일반의약품 |
| 헤파플러스연질캡슐 (주)테라젠이텍스 | 밀크시슬열매 건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2008-09-02 | 일반의약품 |
| 리버파워포르테연질캡슐 아이큐어(주) | 밀크시슬열매 건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2009-04-28 | 일반의약품 |
| 헤파피스연질캡슐 (주)에이프로젠바이오로직스 | 밀크시슬열매건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2009-05-11 | 일반의약품 |
| 리버텍트골드연질캡슐 한국코러스(주) | 밀크시슬열매건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2009-07-01 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 헵타마인플러스연질캡슐 동방에프티엘(주) | 밀크시슬열매건조엑스/티아민질산염/피리독신염산염/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/시아노코발라민 | 연질캡슐 · 내복 | 2009-06-28 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 20261113-03…
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