효능·효과 쓰는 곳
적응증전립선비대에 의한 배뇨곤란 · 잔뇨 및 잔뇨감 · 빈뇨개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선비대’ | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨곤란 · 잔뇨’ → 배뇨곤란 | 배뇨 곤란 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨곤란 · 잔뇨’ → 잔뇨 | 요저류 |
KCD R33 소변정체 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘잔뇨감 · 빈뇨’ → 잔뇨감 | 잔뇨감 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘잔뇨감 · 빈뇨’ → 빈뇨 | 빈뇨 |
KCD R35.0 빈번한 배뇨 · R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 배뇨곤란 · 잔뇨 상태 · 질환
- 잔뇨감 · 빈뇨 상태 · 질환
작용기전
엘글루탐산
Amino Acid
표적 AMPA-selective glutamate receptor 2 · 작용
출처 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법성인 1회 2캡슐씩, 1일 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
신중 · 주의지금까지 약에 의한 발진, 발적, 가려움등을 일으킨 일이 있는 사람.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약은 전립선비대증의 근본적 치료제가 아닌 대증요법제이기 때문에 장기연용하는 경우에는 전립선비대증의 치료를 지연시키고 그 결과 요로감염증등이 유발될 수 있으므로 주의하여 사용할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전립선비대증의 근본적 치료제가 아닌 대증요법제’ → 전립선비대증 | 양성 전립선 비대증 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전립선비대증의 치료를 지연’ → 전립선비대증 | 양성 전립선 비대증 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요로감염증’ | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유- AND 모두
- 전립선비대증의 근본적 치료제가 아닌 대증요법제 상태 · 질환
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 전립선비대증의 치료를 지연 사건
- 요로감염증 사건
이상반응
1)소화기계 : 때때로 일과성의 위통, 가슴쓰림, 위부팽만감, 식욕부진, 구기등의 증상이 나타날 수 있다.
2)기타 : 때때로 일과성의 두통등의 증상이 나타날 수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
생산 10
생산(백만원) 최대 57생산실적(천원) 최대 32,743
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 32,743 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 32.743 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 32,682 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 32.682 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 26,730 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 26.73 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 27,777 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 27.777 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 28.581 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 56.945 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-글루탐산 | 265 밀리그램 | | USP | 이약 1캡슐 (490mg) 중 |
| L-알라닌 | 100 밀리그램 | | USP | 이약 1캡슐 (490mg) 중 |
| 글리신 | 45 밀리그램 | | USP | 이약 1캡슐 (490mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-글루탐산 | 엘글루탐산 | 265.0 mg | M204427 | |
| L-알라닌 | 엘알라닌 | 100.0 mg | M209366 | |
| 글리신 | 글리신 | 45.0 mg | M088656 | |
ATC 분류
G04CX 양성 전립선 비대증에 사용되는 기타 약물의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ETEX M2 | 장방형 | 빨강 / 노랑 | | 18.9 × 6.8 × 6.5 |
| 의약품안전나라 | | ETEX M2 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 180 캡슐/상자(10캡슐/PTPX18) | 180.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-7f8526d118- 활성 모이어티
- 글리신+엘글루탐산+엘알라닌
같은 동등조제군 8
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
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| 핑크프로캡슐 (주)한국파비스제약 | L-글루탐산/L-알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2009-06-23 | 일반의약품 |
| 글린타민캡슐 엔비케이제약(주) | 글루탐산/알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2020-09-15 | 일반의약품 |
| 유린타민캡슐 현대약품(주) | L-글루탐산/L-알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2020-11-18 | 일반의약품 |
| 전리쎈캡슐 조아제약(주) | L-글루탐산/L-알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2023-02-20 | 일반의약품 |
| 유린쿨캡슐 진양제약(주) | L-글루탐산/L-알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2023-04-18 | 일반의약품 |
| 티엔프로스타캡슐 (주)넥스팜코리아 | 글루탐산/알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2023-05-22 | 일반의약품 |
| 인프로스타캡슐 (주)이든파마 | 글루탐산/알라닌/글리신 | 정제 · 내복 | 2024-01-05 | 일반의약품 |
| 유린샷캡슐 태극제약(주) | 글루탐산/알라닌/글리신 | 캡슐 · 내복 | 2024-01-10 | 일반의약품 |
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출처
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- 41개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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