효능·효과 쓰는 곳
적응증: 경견완증후군, 요통, 추간판헤르니아개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경견완증후군’ | 미만성 경추 상완 증후군 | KCD M53.1 경추상완증후군 · M53.12 경추상완증후군, 경부 · M53.13 경추상완증후군, 경흉추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요통’ | 요통 | KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추간판헤르니아’ | 추간판 탈출 | KCD M51.2 기타 명시된 추간판전위 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 경견완증후군 상태 · 질환
- 요통 상태 · 질환
- 추간판헤르니아 상태 · 질환
적응증: 뇌혈관장애, 경직성 척수마비, 경부척추증, 뇌성마비, 외상후유증(척수손상, 두부외상), 척수소뇌변성증, 다발성 경화증, 근위축성 축색 경화증개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뇌혈관장애’ | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경직성 척수마비’ | 경직 하반신 마비 | KCD G82.1 강직성 하반신마비 · G82 하반신마비 및 사지마비 · G11.4 유전성 강직성 하반신마비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경부척추증’ | 경추증 | KCD M47.82 기타 척추증, 경부 · M47 척추증 · M47.8 기타 척추증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌성마비’ | 뇌성 마비 | KCD G80.9 상세불명의 뇌성마비 · G80 뇌성마비 · G80.8 기타 뇌성마비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외상후유증’ | 손상의 후유증 | KCD T94.1 명시되지 않은 신체부위 손상의 후유증 · T91.9 목 및 몸통의 상세불명 손상의 후유증 · T95 화상, 부식 및 동상의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수손상’ | 척수 손상 | KCD T09.3 척수의 상세불명 부위의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수소뇌변성증’ | 척수소뇌병 | KCD G11.9 상세불명의 유전성 운동실조 · G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다발성 경화증’ | 다발성 경화증 | KCD G35.9 상세불명의 다발경화증 · G35 다발경화증 · G35.0 재발 완화형 다발경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근위축성 축색 경화증’ | 근위축 측삭 경화증 | KCD G12.2 운동신경세포병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 뇌혈관장애 상태 · 질환
- 경직성 척수마비 상태 · 질환
- 경부척추증 상태 · 질환
- 뇌성마비 상태 · 질환
- INCLUDES 포함
- 외상후유증 상태 · 질환
- 척수손상 상태 · 질환
- 두부외상 상태 · 질환
- 척수소뇌변성증 상태 · 질환
- 다발성 경화증 상태 · 질환
- 근위축성 축색 경화증 상태 · 질환
작용기전
티자니딘
알파2 작용제(α2 수용체 효능제)
Central alpha-2 Adrenergic Agonist
표적 Alpha-2A adrenergic receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기티자니딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티자니딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 373440006 |티자니딘| |
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2)금기간 기능이 현저하게 손상된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 기능이 현저하게 손상된 환자’ → 간 기능이 현저하게 손상 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 간 기능이 현저하게 손상된 환자 상태 · 질환
3)금기유·소아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기플루복사민 또는 시프로플록사신과 같이 CYP1A2의 강한 저해제를 투여받고 있는 환자 (5. 상호작용 참조)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP1A2의 강한 저해제를 투여받고 있는 환자’ → CYP1A2의 강한 저해제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루복사민’ | 플루복사민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- CYP1A2의 강한 저해제를 투여받고 있는 환자 상태 · 질환
- 플루복사민 약
- 시프로플록사신 약
5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · 저혈압에 의해 졸음, 현기증 및 정신운동능력 감소임부금기 · 동물 실험에서 기형 및 독성 보고첨가제주의
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
1.용법근육연축개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘근육연축’ | 연축 | KCD R25.2 경련 및 연축 · M62.83 근육의 기타 명시된 장애, 아래팔 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법티자니딘으로서 1회 1-2㎎ 1일 3회 식후에 경구투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 티자니딘으로서 1회 1-2㎎ 1일 3회 식후에 경구투여 용량
2.용법경직성 마비개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경직성 마비’ | 경직 마비 | KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법티자니딘으로서 초기에는 1회 1-2㎎ 1일 3회 식후에 경구투여하고 효과가 나타나면 1일 6-9㎎까지 점차 증량하여 1일 3회 식후에 분할 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티자니딘으로서 초기에는 1회 1-2㎎ 1일 3회 식후에 경구투여’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 티자니딘으로서 초기에는 1회 1-2㎎ 1일 3회 식후에 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의중증의 근무력증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 근무력증’ | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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2)신중 · 주의간장애 환자 : 이 약은 주로 간에서 대사된다. 관찰 · 검사관찰 · 검사1일 12mg 용량까지 투여한 환자에게서 드물게 간기능 장애가 보고되었으므로 12mg 이상을 투여 받는 환자들과 원인모를 구역, 식욕부진, 피로 등과 같은 간기능 장애 증상을 나타내는 환자들은 처음 4개월 동안은 매달 간기능 검사를 받는 것이 권장된다. 중지해야 할 일이 약의 투여로 SGPT 또는 SGOT 혈청농도가 지속적으로 정상범위 상한치를 3배 이상 초과하는 경우에는 투여를 중단한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구역’ → 원인모를 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ → 원인모를 식욕부진 | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피로’ → 원인모를 피로 | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 장애 증상’ → 간기능 장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘매달 간기능 검사’ → 간기능 검사 | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “과”
- CMP 수치 비교
>= 12mg “12mg 이상” - INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘SGPT’ | 알라닌 아미노산전달효소 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘SGOT’ | 아스파르테이트 아미노전이효소 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청농도’ | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절해야 할 일신기능 부전환자 (크레아티닌 청소율〈25 ml/min) : 1일 1회 2mg으로 투여를 시작한다. 투여 조절해야 할 일용량은 내약성 및 약효에 따라 조금씩 증가시킨다. 투여 조절해야 할 일약효를 증진시켜야 하는 경우에는, 투여 빈도를 증가시키기 전에 1일 1회 투 여용량을 먼저 증가시키는 것이 좋다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신기능 부전환자’ → 신기능 부전 | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 신기능 부전환자 환자군
- CMP 수치 비교
< 25ml/min “〈”
4)신중 · 주의심장순환부전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장순환부전증’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의관상동맥부전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관상동맥부전증’ | 관상동맥부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)일어날 수 있음일어날 수 있음저혈압 환자 : 티자니딘으로 치료받는 동안 저혈압이 발생할 수 있고, CYP1A 저해제 및/또는 항 고혈압 약물과 약물 상호 작용을 일으킬 수 있다. 일어남 · 보고됨의식소실 및 순환허탈과 같은 중증의 저혈압 증상이 관찰된 바가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티자니딘으로 치료받는’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP1A 저해제’ | CYP1A 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항 고혈압 약물’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의식소실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘순환허탈’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중증의 저혈압 증상’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 중증의 저혈압 증상 사건
- 의식소실 사건
- 순환허탈 사건
7)일어남 · 보고됨금단 증상 : 티자니딘의 갑작스러운 중단 후 반동성 고혈압 및 빈맥이 관찰되었고 이는 이 약을 만성적으로 복용해왔고, 또는 고용량 및/또는 고혈압 약물과 병용 투여했을 때였다. 일어날 수 있음극히 드물게 반동성 고혈압이 뇌혈관사고를 유발할 수 도 있다. 중지해야 할 일티자니딘의 투여를 중단할 때에는 갑작스럽고 점차적으로 중단해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘금단 증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘티자니딘의 갑작스러운 중단’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반동성 고혈압’ | 반동성 고혈압 | KCD I15.8 기타 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고혈압 약물과 병용 투여’ → 고혈압 약물 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 만성적으로 복용 행위
- OR 하나라도 “및/또는”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반동성 고혈압’ | 반동성 고혈압 | KCD I15.8 기타 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌혈관사고’ | 뇌졸중 | KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티자니딘의 투여를 중단할 때’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜CYP1A2의 활성을 저해하는 것으로 알려진 약물들의 병용 투여는 티자니딘의 혈장 농도를 상승시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘CYP1A2의 활성을 저해하는 것으로 알려진 약물들의 병용 투여’ → CYP1A2 | Cytochrome p450 CYP1A2 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티자니딘의 혈장 농도’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- CYP1A2의 활성을 저해하는 것으로 알려진 약물들의 병용 투여 약
금기금기인간에서 강력한 CYP4501A2 억제제인 플루복사민 또는 시프로플록사신과 티자니딘의 병용은 금기이다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이 약과 플루복사민 또는 시프로플록사신의 병용으로 티자니딘의 AUC가 각각 33배 또는 10배씩 증가하였다. 일어날 수 있음임상적으로 유의하고 장기화된 저혈압에 의해 졸음, 현기증 및 정신운동능력의 감소가 유발될 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함티자니딘과 다른 CYP1A2 억제제(예를 들어, 항부정맥약(amiodarone, mexiletine, propafenone), 시메티딘, 플루오로퀴놀론제(enoxacin, perfloxacin, norfloxacin), 로페콕시브, 경구 피임제 및 티클로피딘)와의 병용 투여는 권장되지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘강력한 CYP4501A2 억제제’ → CYP4501A2 억제제 | CYP1A2 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루복사민’ | 플루복사민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티자니딘의 병용’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 강력한 CYP4501A2 억제제 약
- OR 하나라도
- 티자니딘의 병용 약
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘플루복사민’ | 플루복사민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘티자니딘의 AUC’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘티자니딘의 AUC’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 33배 “33배”
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 10배 “10배”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임상적으로 유의하고 장기화된 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신운동능력의 감소’ | 정신운동 부전 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 14 · 연결 14
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티자니딘’ | 티자니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 CYP1A2 억제제’ → CYP1A2 억제제 | CYP1A2 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항부정맥약’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘amiodarone’ | 아미오다론 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘mexiletine’ | 멕실레틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘propafenone’ | 프로파페논 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루오로퀴놀론제’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘enoxacin’ | 에녹사신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘perfloxacin’ | 페플록사신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘norfloxacin’ | 노르플록사신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘로페콕시브’ | 로페콕시브 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구 피임제’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티클로피딘)와의 병용 투여’ → 티클로피딘 | 티클로피딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 티자니딘 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 다른 CYP1A2 억제제 약
- INCLUDES 포함
- 항부정맥약 약
- amiodarone 약
- mexiletine 약
- propafenone 약
- 시메티딘 약
- INCLUDES 포함
- 플루오로퀴놀론제 약
- enoxacin 약
- perfloxacin 약
- norfloxacin 약
- 로페콕시브 약
- 경구 피임제 약
- 티클로피딘)와의 병용 투여 약
2)일어날 수 있음혈압강하제(이뇨제 등)와 병용 투여시 가끔 저혈압 또는 서맥이 나타날 수 있다. 일어남 · 보고됨고혈압 약물을 복용하는 일부 환자에서 티자니딘의 투여를 갑자기 중단한 후 반동성 고혈압 및 빈맥이 관찰되었다. 일어날 수 있음극히 드물게 반동성 고혈압이 뇌혈관 사고를 일으킬 수도 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 약물을 복용하는 일부 환자’ → 고혈압 약물 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘티자니딘의 투여를 갑자기 중단’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반동성 고혈압’ | 반동성 고혈압 | KCD I15.8 기타 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반동성 고혈압’ | 반동성 고혈압 | KCD I15.8 기타 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌혈관 사고’ | 뇌졸중 | KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜진정제 및 알코올은 티자니딘의 진정작용을 증강시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜또한 알코올의 중추신경계 억제효과가 증강될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진정제’ | 진정제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티자니딘의 진정작용’ → 티자니딘 | 티자니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경계 억제효과’ → 중추신경계 억제 | 중추신경계 억제 | KCD G96.8 중추신경계통의 기타 명시된 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜경구용 피임약은 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 피임약’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단일어남 · 보고됨해도 됨 — 경우에만이 약을 대량 투여한 동물실험(랫드)에서 기형의 증가 및 출생자의 사망이 보고되었으며, 임부를 대상으로 한 적절한 임상연구가 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 명백히 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형의 증가’ → 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘출생자의 사망’ | 신생아 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫드)에서 적은 양의 티자니딘이 모유로 이행한다는 보고가 있으므로 수유중인 부인에게는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하며 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중인 부인’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘수유중인’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함소아에 대한 사용경험이 적으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
1)투여 조절신중 · 주의이 약은 주로 신장에서 배설되어 신기능이 저하된 경우가 많은 고령자에서는 이 약의 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주로 신장에서 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능이 저하된 경우가 많은 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘높은 혈중농도가 지속’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약에 의한 혈압저하가 나타날 수 있으므로 고령자에서는 특히 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압저하’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)확립 안 됨고령자에서의 이 약의 사용 경험은 제한적이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의투여초기에 급격한 혈압저하가 나타날 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급격한 혈압저하’ → 혈압저하 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 45007003 |저혈압| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
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2)환자에게 알림해야 할 일졸음, 어지러움 또는 저혈압의 증후 및 증상을 나타내는 환자는 자동차운전없음 또는 기계조작없음 등과 같은 많은 주의력을 요하는 활동없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 많은 주의력을 요하는 활동 행위
- 자동차운전 행위
- 기계조작 행위
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 졸음 상태 · 질환
- 어지러움 상태 · 질환
- 저혈압 상태 · 질환
- 증후 및 증상을 나타내는 환자 상태 · 질환
이상반응
이 약에 의한 이상반응을 빈도순으로 열거하였다. : 매우 흔하게 (≥1/10); 흔하게 (≥1/100, <1/10); 흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100); 드물게 (≥1/10,000, <1/1,000); 매우 드물게 (<1/10,000)
| 정신계 드물게 | 환각, 불면증, 수면장애 |
| 신경계 흔하게 | 졸음, 어지러움 |
| 심장 흔하게 | 서맥 |
| 혈관계 흔하게 | 저혈압 |
| 위장관계 흔하게 드물게 | 구내건조 구역, 위장장애 |
| 간담도계 매우 드물게 | 간염, 간부전 |
| 근골격계 및 결합조직 드물게 | 근무력 |
| 전신증상 흔하게 | 피로 |
| 임상검사치 이상 흔하게 드물게 | 혈압저하 트랜스아미나제 수치 증가 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)통증성 근육연축 완화에 권장되는 용량에서와 같이 저용량에서의 이상반응은 대체로 경미하고 일시적인 것으로 졸음, 피로, 현기증, 구내건조, 혈압 저하, 구역, 위장장애 및 트랜스아미나제 수치 증가였다.
2)경직의 치료에 권장되는 더 높은 용량에서는 저용량에서 나타났던 이상반응들이 더 빈번하고 두드러지나 치료중단이 필요할 만큼 심각한 경우는 드물었다. 추가로 다음과 같은 이상반응이 발생할 수 있다. ; 저혈압, 서맥, 근무력, 불면증, 수면장애, 환각, 간염
3)금단 증상 : 티자니딘의 갑작스러운 중단 후 반동성 고혈압 및 빈맥이 관찰되었고 이는 이 약을 만성적으로 복용해왔고 또는 고용량 및/또는 고혈압 약물과 병용 투여했을 때였다. 극히 드물게 반동성 고혈압은 뇌혈관 사고를 일으킬 수 있다.
과량투여
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약 400mg을 복용한 환자를 포함하여 소수의 과량투여 사례가 보고되었는데, 무사히 회복되었다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 400mg을 복용한 환자’ → 약 400mg | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무사히 회복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘소수의 과량투여 사례’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 소수의 과량투여 사례 사건
- 이 약 400mg을 복용한 환자 사건
일어날 수 있음이 약을 과량투여시 구역, 구토, 저혈압, QT(c) 지연, 어지러움, 현기증, 기면, 동공수축, 불안, 호흡곤란, 혼수 등이 나타날 수 있다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT(c) 지연’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동공수축’ | 축동 | KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 구역 사건
- 구토 사건
- 저혈압 사건
- QT(c) 지연 사건
- 어지러움 사건
- 현기증 사건
- 기면 사건
- 동공수축 사건
- 불안 사건
- 호흡곤란 사건
- 혼수 사건
해야 할 일고용량의 약용탄을 반복투여하거나 강제 이뇨에 의해 약물을 제거하고 필요시 증상에 따라 대증 요법을 실시한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 약용탄을 반복투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘강제 이뇨에 의해 약물을 제거’ → 강제 이뇨 | Forced diuresis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 고용량의 약용탄을 반복투여 시술
- 강제 이뇨에 의해 약물을 제거 시술
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨동물실험(원숭이)에서 정신의존형성이 시사되었다고 보고된 바 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신의존형성’ | 정신적 의존성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 73원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 641804800
- 성분코드
- 240701ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 73원 |
| 2026-09-01 | 73원 |
| 2026-11-01 | 73원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641804800 | 73원 | 2026-08-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 641804800 | True | 1 | 73원 |
허가 이력 2
- 2025-08-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2020-02-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 1,535생산실적(천원) 최대 787,269
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 646,099 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 646.099 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 691,985 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 691.985 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 525,978 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 525.978 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 550,425 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 550.425 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 787,269 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 787.269 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 327.747 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1535.156 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티자니딘염산염 | 1.144 밀리그램 | 티자니딘으로서 1mg | USP | 이 약 1정(110mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티자니딘염산염 | 티자니딘 | 1.0 mg | M248019 | |
ATC 분류
M03BX02 티자니딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | Y분할선Z | 원형 | 하양 | - | 7 × 7 × 3 |
| 의약품안전나라 | | Y분할선Z | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
| 500정/병, | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-5c9695178d- 활성 모이어티
- 티자니딘
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 솝튼정(티자니딘염산염) (주)휴온스 | 티자니딘염산염 | 정제 · 내복 | 2011-09-09 | 전문의약품 |
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201001737
- 제품명
- 티자리드정1밀리그람(티자니딘염산염)
- 업체명
- 광동제약(주)
- 주성분
- 티자니딘염산염
- 함량
- 1.144MG
- 제네릭의약품
- O
- 생동성시험
- O
- 허가일
- 2010-02-26
생동성 인정
- 품목코드
- 201001737
- 제품명
- 티자리드정1밀리그람(티자니딘염산염)
- 업체명
- 광동제약(주)
- 성분명
- 티자니딘염산염
- 함량
- 1.144MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2010-03-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 65개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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