효능·효과 쓰는 곳
1.적응증임신 계획이 있는 여성에서 태아 신경관 결손의 1차 예방을 위한 폴산 보충개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 계획이 있는 여성’ | 임신을 계획 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태아 신경관 결손의 1차 예방’ → 태아 신경관 결손 | 신경관 결손 |
KCD Q07.9 신경계통의 상세불명의 선천기형 · Q05.9 상세불명의 이분척추 · Q05 이분척추 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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2.적응증식사로부터 폴산의 섭취가 불충분한 경우의 폴산 보충개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사로부터 폴산의 섭취가 불충분’ → 폴산 | 폴산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폴산 보충’ → 폴산 | 폴산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- 식사로부터 폴산의 섭취가 불충분 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 또는 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기비타민 B12 결핍으로 인한 악성빈혈 또는 거대적아구성빈혈개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 B12 결핍’ | 비타민 B12 결핍 |
KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · E53 기타 비타민B군의 결핍 · D51.9 상세불명의 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성빈혈’ | 악성빈혈 |
KCD D51.0 내인인자 결핍에 의한 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘거대적아구성빈혈’ | 거대적혈모구 빈혈 |
KCD D53.1 달리 분류되지 않은 기타 거대적모구빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 악성빈혈 상태 · 질환
- 거대적아구성빈혈 상태 · 질환
3)금기이 약은 유당수화물(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당수화물(젖당)을 함유’ → 유당수화물 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법1일 1회 1정을 복용한다. 용법임신 계획이 있는 여성의 경우, 임신 전 1개월부터 임신 후 3개월까지 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 계획이 있는 여성’ | 임신을 계획 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 전 1개월부터 임신 후 3개월까지’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일악성빈혈 환자(투여 시, 혈액상태는 개선되나 신경증상에는 효과가 없으므로 비타민 B12 제제를 병용(함께 복용)할 것. 단, 진단이 확립되지 않은 악성빈혈 환자의 경우 혈액상태의 개선에 의해 악성빈혈을 은폐하여 진단 및 치료에 영향을 줄 수 있으므로 주의할 것.)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액상태의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘악성빈혈’ | 악성빈혈 |
KCD D51.0 내인인자 결핍에 의한 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경증상’ | 신경학적 소견 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비타민 B12 제제를 병용(함께 복용)할’ → 비타민 B12 | 코발라민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진단이 확립되지 않은 악성빈혈 환자’ → 악성빈혈 | 악성빈혈 |
KCD D51.0 내인인자 결핍에 의한 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성빈혈을 은폐’ → 악성빈혈 | 악성빈혈 |
KCD D51.0 내인인자 결핍에 의한 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)해야 할 일이전 임신에서 신경관 결손 발생의 경험이 있거나 가족력가족력이 있는 자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이전 임신에서 신경관 결손 발생의 경험이 있’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가족력이 있는 자’ → 가족력 | 가족력 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 가족력 수식어 - ‘가족력이’ history = family_history · 속성 Temporal context = Person in the family
303071001
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 281666001 |가족력|, 408732007 |Subject relationship context| = 303071001 |Person in the family| } |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 이전 임신에서 신경관 결손 발생의 경험이 있 상태 · 질환
- 가족력이 있는 자 상태 · 질환
4)해야 할 일p-아미노살리실산, 경구용 피임제, 디하이드로폴레이트 환원효소 저해제(억제제)(메토트렉세이트, 트리메토프림 등)를 복용 중인 환자(바람직하지 않은 상호작용을 초래할 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘p-아미노살리실산’ | 파라아미노살리실산 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 피임제’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디하이드로폴레이트 환원효소 저해제(억제제)’ → 디하이드로폴레이트 환원효소 저해제 | 디하이드로폴레이트 환원효소 저해제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리메토프림’ | 트라이메토프림 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
기간 · 한도- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- p-아미노살리실산 약
- 경구용 피임제 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 디하이드로폴레이트 환원효소 저해제(억제제) 약
- 메토트렉세이트 약
- 트리메토프림 약
- 복용 중인 행위
5)해야 할 일페니토인 같은 히단토인계, 카바마제핀, 프리미돈, 페노바비탈 성분의 항전간(간질)제를 복용 중인 환자(약물의 혈중농도를 감소시켜 발작빈도를 증가시킬 수 있다.)개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약물의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인 같은 히단토인계’ → 히단토인계 | 하이단토인 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프리미돈’ | 프리미돈 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노바비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성분의 항전간(간질)제를 복용 중인 환자’ → 항전간(간질)제 | 항경련제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작빈도’ | 발작빈도 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 페니토인 같은 히단토인계 약
- 카바마제핀 약
- 프리미돈 약
- 페노바비탈 약
- 성분의 항전간(간질)제를 복용 중인 환자 약
6)해야 할 일설파살라진, 콜레스티라민을 복용 중인 환자(이 약의 위장관(창자) 흡수를 저해(억제)할 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설파살라진’ | 설파살라진 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것, 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일홍반(붉은 반점), 피부발진, 가려움증, 전신권태, 호흡곤란 등의 알레르기 증상 및 아나필락시스 반응개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘홍반(붉은 반점)’ → 홍반 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신권태’ | 권태감 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 증상’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아나필락시스 반응’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 알레르기 증상 사건
- 홍반(붉은 반점) 사건
- 피부발진 사건
- 가려움증 사건
- 전신권태 사건
- 호흡곤란 사건
- 아나필락시스 반응 사건
2)중지해야 할 일식욕부진, 구역·구토, 부종(부기), 체중감소개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역·구토’ → 구역 | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역·구토’ → 구토 | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 식욕부진 상태 · 질환
- 구역·구토 상태 · 질환
- 부종(부기) 상태 · 질환
- 체중감소 상태 · 질환
3)중지해야 할 일위장관(창자)장애, 수면변화, 집중부족, 과잉행동, 과민성, 흥분, 우울증, 혼란, 판단력 장애 등의 중추신경장애(고용량(1일 15 mg 이상)에서 나타날 수 있다.)개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관(창자)장애’ | 위장관 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수면변화’ | 수면 양상 장애 |
KCD G47.9 상세불명의 수면장애 · G47.2 수면각성일정장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘집중부족’ | 집중력 저하 |
KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과잉행동’ | 운동 과다 |
KCD R46.3 과다활동 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과민성’ | 자극 과민성 |
KCD R45.4 자극과민성 및 분노 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흥분’ | 흥분 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우울증’ | 우울증 |
KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혼란’ | 착란 |
KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판단력 장애’ | 판단력의 저하 |
KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R68 기타 전신 증상 및 징후 · R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경장애’ | 중추 신경계 질환 |
KCD G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G98 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경장애’ | 중추 신경계 질환 |
KCD G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G98 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경장애 상태 · 질환
- 위장관(창자)장애 상태 · 질환
- 수면변화 상태 · 질환
- 집중부족 상태 · 질환
- 과잉행동 상태 · 질환
- 과민성 상태 · 질환
- 흥분 상태 · 질환
- 우울증 상태 · 질환
- 혼란 상태 · 질환
- 판단력 장애 상태 · 질환
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1개월 정도 복용’ → 1개월 정도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2019-10-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-11-10
효능효과변경의약품안전나라
- 2011-11-10
용법용량변경의약품안전나라
- 2011-11-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 160
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 160.073 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 58.098 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 폴산 | 0.4 밀리그램 | | KP | 1정(90mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 폴산 | 폴산 | 0.4 mg | M223289 | |
ATC 분류
B03BB01 폴산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SI / 4 | 원형 | 노랑 | | 6.02 × 6.02 × 2.78 |
| 의약품안전나라 | | SI / 4 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(10정/PTP*3) | 10.0 | 정 | PTP*3 |
| 90정(10정/PTP*9) | 10.0 | 정 | PTP*9 |
대체약 · 동등조제군 17
- 동등조제군
EG-0674b3e022 · 대조약- 활성 모이어티
- 폴산
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 16
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 신일폴산정 신일제약(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 1995-09-11 | 일반의약품 |
| 폴시드정(폴산) 조아제약(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 1998-06-16 | 일반의약품 |
| 폴다정5밀리그램(폴산) (주)다림바이오텍 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2004-12-29 | 전문의약품 |
| 폴원연질캡슐(폴산) (주)알피바이오 | 폴산 | 연질캡슐 · 내복 | 2010-03-19 | 취하 |
| 피엠지폴산정 (주)한국피엠지제약 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2012-05-16 | 일반의약품 |
| 폴가정(폴산) (주)마더스제약 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2014-11-18 | 일반의약품 |
| 일동폴산정1밀리그램 일동제약(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 2014-11-25 | 일반의약품 |
| 폴레디정(폴산) (주)에이프로젠바이오로직스 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2017-06-28 | 일반의약품 |
| 맘스폴릭정1000마이크로그램(폴산) (주)동구바이오제약 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2017-10-23 | 일반의약품 |
| 녹십자폴산정 (주)녹십자 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2018-08-17 | 일반의약품 |
| 폴민정(폴산) 한국휴텍스제약(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 2018-11-30 | 취하 |
| 원폴정(폴산) 아이큐어(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 2019-06-26 | 일반의약품 |
| 폴맘정(폴산) 동성제약(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 2020-01-30 | 유효기간만료 |
| 폴스원정(폴산) (주)씨엠지제약 | 폴산 | 정제 · 내복 | 2025-01-06 | 일반의약품 |
| 신신폴산정(폴산) 신신제약(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 2025-07-04 | 일반의약품 |
| 제일폴산정 제일헬스사이언스(주) | 폴산 | 정제 · 내복 | 2025-08-06 | 일반의약품 |
대조약 지정
- 연번
- 2085
- 성분명
- 폴산
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 일반의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 0.4MG
- 업체명
- 신일제약(주)
문서
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출처
- 연결된 원천 표
- 41개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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