펠라고시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증급성 기관지염

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것

금기임부 및 수유부

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 수유부 환자군

금기출혈경향의 증가 환자, 응고억제제 복용환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘출혈경향의 증가’ → 출혈경향	혈액 응고 질환	KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘응고억제제 복용환자’ → 응고억제제	항응고제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 출혈경향의 증가 상태 · 질환
- 응고억제제 복용환자 상태 · 질환

금기중증의 간질환 및 신질환 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 간질환’ → 간질환	간 질환	KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `235856003` \|간 질환\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘신질환’	신장 질환	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 중증의 간질환 상태 · 질환
  - 신질환 상태 · 질환
- 환자 상태 · 질환

금기이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘성분에 과민반응’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

성분에 과민반응 상태 · 질환

DUR 멈춤

투여기간주의 · 21일

용법·용량 처방

용법성인 및 12세 이상: 1회 9mL, 1일 3회

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

1회 9mL, 1일 3회 용량

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교 >= 12세 “12세 이상”
  - 12세 환자군

용법6세 이상~12세 미만: 1회 6mL, 1일 3회

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘12세 미만’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

1회 6mL, 1일 3회 용량

누구에게

AND 모두 “~”
- CMP 수치 비교 >= 6세 “6세 이상”
  - 6세 이상 환자군
- CMP 수치 비교 < 12세 “12세 미만”
  - 12세 미만 환자군

용법1세 이상~6세 미만: 1회 3mL, 1일 3회

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘6세 미만’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

1회 3mL, 1일 3회 용량

누구에게

AND 모두 “~”
- CMP 수치 비교 >= 1세 “1세 이상”
  - 1세 이상 환자군
- CMP 수치 비교 < 6세 “6세 미만”
  - 6세 미만 환자군

용법식전 30분에 경구 복용한다.

해야 할 일증상이 완화된 후에도 재발을 방지하기 위하여 수일동안 투여를 지속하는 것이 좋다. 용량 · 기간 한도치료기간은 3주를 초과하여서는 안 된다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘재발을 방지’ → 재발	재발		자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

투여를 지속 행위

이후

증상이 완화 기간

기간 · 한도

수일 기간

목적

재발을 방지 상태 · 질환

상호작용 주의

상호작용

보이지 않음현재까지 상호작용없음이 보고된 바 없다. 일어날 수 있음이 약이 응고인자에 영향을 미칠 수 있기 때문에 Phenprocoumon, Wafarin과 같은 쿠마린계와의 병용투여시 응고저해 증강효과를 배제할 수 없다. 보이지 않음건강한 피험자들을 대상으로 한 임상시험에서 이 약과 페녹시메틸페니실린(penicillin V) 간의 상호작용없음이 없었다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름
‘응고인자에 영향을 미칠’ → 응고인자	응고인자 물질	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘Phenprocoumon’	펜프로쿠몬	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘Wafarin’	와파린	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘쿠마린계와의 병용투여’ → 쿠마린계	쿠마린계 항응고제	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 쿠마린계와의 병용투여 약
- Phenprocoumon 약
- Wafarin 약

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 응고인자에 영향을 미칠 사건

무슨 일

응고저해 증강효과 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘건강한 피험자들을 대상으로 한 임상시험’ → 건강한 피험자	임상시험 참가자		자세히 환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰
‘페녹시메틸페니실린(penicillin V)’ → 페녹시메틸페니실린	페녹시메틸페니실린		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 관찰

무엇이

페녹시메틸페니실린(penicillin V) 약

무슨 일

상호작용 사건

근거

건강한 피험자들을 대상으로 한 임상시험 시술

소아

영아에 대한 사용

확립 안 됨영아의 치료에 대한 자료는 확보되지 않았다. 금기금기그러므로 1세 미만의 영아에게는 사용되지 않아야 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘영아’	아기		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

영아 환자군

무슨 일

치료 행위

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘영아’	아기		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

CMP 수치 비교 < 1세 “1세 미만”
- 영아 환자군

일반적 주의

중지해야 할 일이 약의 복용과 관련하여 간손상 징후(황달, 짙은 색 소변, 심한 상복부 통증, 식욕감퇴)가 나타나는 경우 즉시 복용을 중지한다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘간손상 징후’ → 간손상	약물 유발 간 질환	KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘황달’	황달	KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘짙은 색 소변’	짙은 색 소변	KCD R82.9 요의 기타 및 상세불명의 이상소견	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘심한 상복부 통증’ → 상복부 통증	상복부통증	KCD R10.19 상세불명의 상복부통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.10 우상복부통증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `83132003` \|상복부통증\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘식욕감퇴’	식욕 감소	KCD R63.0 식욕부진	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

복용을 중지 행위

어떤 경우

INCLUDES 포함 “(”
- 간손상 징후 상태 · 질환
- 황달 사건
- 짙은 색 소변 사건
- 심한 상복부 통증 사건
- 식욕감퇴 사건

신중 · 상의해야 할 일발열이 수일간 지속되거나 호흡곤란없음, 혈담없음 등의 상태가 호전없음되아님지 않을 경우 즉시 의사와 상의한다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘상태가 호전’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언
‘발열이 수일간 지속’ → 발열	발열	KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘호흡곤란’	호흡 곤란	KCD R06.0 호흡곤란	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `267036007` \|호흡 곤란\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘혈담’	혈담	KCD R04.2 객혈	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `61281005` \|혈담\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

즉시 의사와 상의 행위

어떤 경우

OR 하나라도 “되거나”
- 발열이 수일간 지속 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
  - INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
    - 상태가 호전 상태 · 질환
    - 호흡곤란 상태 · 질환
    - 혈담 상태 · 질환

이상반응

때때로 위통, 속쓰림, 구역, 설사와 같은 위장장애가 발생할 수 있다.

드물게 가벼운 잇몸출혈 또는 비출혈이 발생할 수 있다.

드물게 발진, 두드러기, 피부 및 점막의 가려움 등의 과민반응이 발생할 수 있다.

매우 드물게 안면부종, 호흡곤란, 혈압강하와 함께 중증의 과민반응이 발생할 수 있다.

드물게 간수치 증가가 발생할 수 있고 일부 환자에서 염증관련 간질환을 나타내기도 하였다.

혈소판수치 감소가 발생하였다. 그러나 이것은 기저질환에 의해 야기된 것일 수 있다.

시판 후 조사 결과

국내에서 시판 후 조사기간 동안 727명을 대상으로 실시한 안전성 평가 결과, 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 0.96%(7명/727명, 7건)이었고, 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해사례 0.28%(2명/727명, 2건)로 구토 0.16%(1명/727명, 1건), 묽은변 0.16%(1명/727명, 1건)이었다. 이 중 중대한 유해사례 및 예상하지 못한 약물유해반응은 없었다.

약물유해반응 보고사례

외국에서 이 약의 복용과 관련하여 간손상과 간염사례가 보고되고 있다. 이러한 사례들은 자발적으로 보고되었기 때문에, 신뢰성 있는 발생빈도는 도출되지 않았다.

급여 기준

현행으로 연결된 고시 판이 없습니다.

이 약의 기준 밖(다른 기준 · 항암요법 공고 등)사례 0 · 질의응답 0

행정해석5건

보건복지부·심평원이 질의에 회신한 해석

움카민 시럽 등 관련 내용액제 급여기준 적용유예 알림2014-08-27

원문 보기 ↗

1.관련 : 한국제약협회 제약306(보험정책실)-683호 (2014.8.21.)

2.급성기관지염 치료제 ‘움카민’의 정제 등재에 따라 기존 액제의 처방변경, 다량의 재고 발생 등 혼란이 예상되어 다음과 같은 조치를 취하고자 하오니, 업무에 반영해 주시고 관련 업체 및 요양기관에 널리 알려주시기 바랍니다.

- 다 음 -

「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(보건복지부 고시 제2013-127호, 시행일 ‘13.9.1)」 [일반원칙] 내용액제 (시럽 및 현탁액 등)의 적용과 관련하여,

-‘14.9.1. 자로 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 신규 등재되는 ‘움카민정’과 관련하여 동일 성분의 내용액제인 ‘움카민시럽 등’의 [일반원칙] 내용액제 급여기준 적용을 한시적으로 1개월간 유예하여 움카민시럽 등의 보험급여를 인정함. 끝.

움카민 시럽 등 관련 내용액제 급여기준 적용유예 알림 (2차)2014-09-25

원문 보기 ↗

1.관련 : 보건복지부 보험약제과-제3253호(2014.8.27) 대한의사협회 제813-04811호(2014.9.18), 제813-04942호 (2014.9.22)

2.우리부는 급성기관지염 치료제 ‘움카민’의 정제 등재에 따른 기존 액제의 처방변경, 다량의 재고 발생 등 혼란예상으로‘14.9.1자로‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 신규 등재되는 ‘움카민정’과 관련한 동일 성분의 내용액제 ‘움카민시럽 등’에 대해「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(보건복지부 고시 제2013-127호, 시행일 ‘13.9.1)」 [일반원칙] 내용액제(시럽 및 현탁액 등)의 적용을 한시적으로 1개월간(’14.9월) 유예한 바 있습니다.

3.이에 대해 대한의사협회 등은 상기 관련문서에서 환자의 복용 편의 및 처방의 일관성을 위해 해당 약제의 한시적 유예기간 1개월추가 연장을 요청해왔습니다. 이에 따라 다음과 같은 조치를 취하고자 하오니, 업무에 반영해 주시기 바랍니다.

- 다 음 -

「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 (보건복지부 고시 제2013-127호, 시행일 ‘13.9.1)」[일반원칙] 내용액제 (시럽 및 현탁액 등)의 적용과 관련하여,

-‘14.9.1자로 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 신규 등재되는 ‘움카민정’과 관련하여 동일 성분의 내용액제인 ‘움카민시럽 등’의 [일반원칙] 내용액제 급여기준 적용을 추가적으로 1개월간(‘14.10월) 유예하여 움카민시럽 등의 보험급여를 인정함

4.한편, 상기 [일반원칙]의 유지 필요성에 대한 논의를 근 시일 내에 개시할 예정이오니 참고하시기 바랍니다. 세부 일정은 추후 통보할 예정입니다. 끝.

움카민 시럽 등 관련 내용액제 급여기준 적용유예 알림 (3차)2014-10-27

원문 보기 ↗

1.관련 : 보건복지부 보험약제과 제3253호(2014.8.27.) 및 제3658호(2014.9.25.)

2.우리부는 급성기관지염 치료제 ‘움카민’의 정제 등재에 따른 기존 액제의 처방변경, 다량의 재고 발생 등 혼란예상,환자의 복용 편의 및 처방의 일관성을 위해 ‘14.9.1자로 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 신규 등재된 ‘움카민정’과 관련한 동일 성분의 내용액제 ‘움카민시럽 등’에 대해 「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(보건복지부 고시 제2013-127호, 시행일 ‘13.9.1)」 [일반원칙] 내용액제 (시럽 및 현탁액 등)의 적용을 2차례에 걸쳐 한시적으로 총 2개월간(’14.9월, 10월) 유예한 바 있습니다. (상기 관련공문)

3.일반원칙에 대한 기준 개선에 대해서는 현행 급여기준의 취지, 해당 약제의 가격현황, 처방 및 복용의 선택권 등 다양한 부분의 신중한 검토가 필요한 점, 또한 현재 [일반원칙]에 대해 무효를 주장하는 소송이 관련 제약사들에 의해 제기되어 향후 사법부의 판단 등 추이를 지켜보면서 관련 조치를 해야 하는 점 등을 고려하여 향후 적절한 관련조치를 마련하도록 하겠습니다. 다만, 업계 요구사항, 움카민 제제의 보험재정에 미치는 영향 등을 고려하여 다음과 같이 추가적인 임시조치를 취하고자 하오니, 업무에 반영해 주시기 바랍니다. 끝.

- 다 음 -

-‘14.9.1자로 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 신규 등재된 ‘움카민정’과 관련하여 동일 성분의 내용액제인 ‘움카민시럽 등’의 [일반원칙] 내용액제 급여기준 적용을 추가적으로 1개월간(‘14년 11월) 유예하여 움카민시럽 등의 보험급여를 인정함

움카민시럽 등 관련 내용액제 급여기준 적용유예 알림 (4차)2014-11-25

원문 보기 ↗

1.관련 : 보건복지부 보험약제과 제3253호(2014.8.27.), 제3658호(2014.9.25.) 및 제4186호(2014.10.27.)

2.우리부는 급성기관지염 치료제 ‘움카민정’의 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’ 신규등재(시행일 ‘14.9.1)에 따른 기존 액제의 처방 변경, 다량의 재고 발생 등 혼란 예상, 환자의 복용편의 및 처방 일관성을 위해 동일 성분의 내용액제 ‘움카민시럽 등’에 대해「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(보건복지부 고시 제2013-127호, 시행일 ‘13.9.1)」 [일반원칙]내용액제(시럽 및 현탁액 등)의 적용을 3차례에 걸쳐 한시적으로 총 3개월간(’14.9월~11월) 유예한 바 있습니다.(상기 관련공문)

3.현재 [일반원칙]의 무효를 주장하는 관련 제약사들의 행정소송(2014아2758)에 대해 ‘14.11.5자로 집행정지결정이 내려짐에 따라 다음과 같이 추가적인 임시조치를 취하고자 하오니, 업무에 반영해 주시기 바랍니다. 다만, 본 임시조치는 향후 관련 소송사건들의 진행상황에 따라 변경될 수 있으니 참고하시기 바랍니다.

- 다 음 -

-‘14.9.1자로 ‘약제급여목록 및 급여상한금액표’에 신규 등재된 ‘움카민정’과 관련하여 동일 성분의 내용액제인 ‘움카민시럽 등’의 [일반원칙] 내용액제 급여기준 적용을 관련 사건 판결선고일부터 14일이 되는 날까지 유예하여 움카민시럽 등의 보험급여를 인정함

끝.

움카민시럽 등 관련 내용액제 급여기준 행정소송 판결에 따른 적용알림2015-06-24

원문 보기 ↗

1.관련: 보건복지부 보험약제과 제3253호(2014.8.27.), 제3658호(2014.9.25.), 제4186호(2014.10.27.) 및 제4807호(2014.11.25.)

2.우리부는 급성기관지염 치료제‘움카민정’의‘약제급여목록 및 급여상한금액표’ 신규등재(시행일 ‘14.9.1)에 따른 기존 액제의 처방 변경?다량의 재고 발생 등 혼란 예상, 환자의 복용편의 및 처방 일관성을 위해 동일 성분의 내용액제 ‘움카민시럽 등’에 대해「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(보건복지부 고시 제2013-127호, 시행일 ‘13.9.1)」 [일반원칙]내용액제(시럽 및 현탁액 등)의 적용을 3차례에 걸쳐 한시적으로 총 3개월간(’14.9월~11월) 유예한 바 있으며, [일반원칙]의 무효를 주장하는 관련 제약사들의 행정소송에 대한 집행정지결정(2014아2758, ‘14.11.5)에 따라 급여기준 적용을 관련 사건 판결선고일부터 14일이 되는 날까지 유예하는 추가적인 임시조치를 취한 바 있습니다.(상기 관련공문)

3.서울행정법원에서 해당 행정소송(2014구합18459)이 각하로 판결됨(‘15.6.18)에 따라 ’15.7.3. 이후부터는 집행정지 해제로 급여기준이 적용되어 ‘움카민시럽 등’은 ①만 12세 미만 소아 ②고령, 치매 및 연하곤란 등으로 정제 또는 캡슐제를 삼킬 수 없는 경우에 한해 요양급여가 인정됨을 알려드리오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다. 끝.

자세한 정보

청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

청구 상병 25

이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.

주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.

추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.

✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.

사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.

이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 73% · 환자군 특성(동반질환) 8%

직접 치료 9

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
J20	급성 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9%	주요	✓	43.9%	15배
J01	급성 부비동염 AI 추정 상기도 감염 증상 완화에 쓰는 생약 추출물 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%	주요 허가 외 · 증상		7.3%	12배
J00	급성 비인두염[감기] AI 추정 생약 추출물이 감기의 기도 증상 완화에 쓰임 주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8%	주요 허가 외 · 증상		3.5%	11배
J03	급성 편도염 AI 추정 편도염 같은 상기도 감염 증상 완화에 쓰임 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8%	주요 허가 외 · 증상		3.4%	7.9배
J06	다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염 AI 추정 급성 상기도 감염 증상 완화에 쓰는 생약 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	주요 허가 외 · 증상		3.3%	7.1배
J02	급성 인두염 AI 추정 인두염 같은 상기도 감염 증상 완화에 쓰임 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9%	주요 허가 외 · 증상		2.6%	7.5배
J21	급성 세기관지염 AI 추정 세기관지염의 기침·가래 완화에 쓰임 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%	주요 허가 외 · 증상		1.6%	9.3배
J04	급성 후두염 및 기관염 AI 추정 후두·기관 감염의 기침 증상 완화에 쓰임 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9%	주요 허가 외 · 증상		1.5%	5.6배
J40	급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 AI 추정 효능효과에 급성 기관지염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10%	주요 허가 외 · 증상		1.2%	4.1배

분류 전 10

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
H66	화농성 및 상세불명의 중이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%	주요	2.9%	12배
J18	상세불명 병원체의 폐렴 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9%	부차	2.8%	2.8배
J15	달리 분류되지 않은 세균성 폐렴 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 37% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7%	부차	1.0%	3.1배
J34	코 및 비동의 기타 장애 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9%	부차	0.9%	5.5배
J11	바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자 주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7%	부차	0.8%	4.6배
H65	비화농성 중이염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6%	부차	0.8%	9.4배
R50	기타 및 원인미상의 열 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7%	부차	0.5%	5.7배
J22	상세불명의 급성 하기도감염 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10%	부차	0.5%	8.3배
B08	달리 분류되지 않은 피부 및 점막병변이 특징인 기타 바이러스감염 주 약 계열: 직접작용 항바이러스제 32% · 베타락탐계 항생제 23% · 베타락타마제 억제제 5%	부차	0.5%	4.7배
J36	편도주위농양 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7%	부차	0.3%	4.8배

근거 약함(확신 낮음) 2

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
J10	확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자 AI 추정 인플루엔자의 기도 증상 완화 목적으로 보임 주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7% 추이 2020 0.9% → 2025 3.6% ↑	주요 허가 외 · 증상		2.7%	5.7배
J32	만성 부비동염 AI 추정 부비동 감염 증상 완화 목적으로 보임 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8%	주요 허가 외 · 증상		2.5%	6.5배

환자군 특성(동반질환) 1

상병	상병명	구분	허가 적응증	금액 비중	특이도
J30	혈관운동성 및 알레르기성 비염 AI 추정 호흡기 감염 환자에게 비염이 흔히 함께 있음 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10%	주요		7.7%	7.8배

약가

현행 상한금액: 28원 / 500(1)mL/병
적용일: 2026-11-01
보험코드: 648602451
성분코드: 490335ASY
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	28원
2026-09-01	28원
2026-11-01	28원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
648602451	28원	2016-01-01

허가 이력 7

2024-04-30
성상의약품안전나라
2014-09-21
용법용량변경의약품안전나라
2013-06-05
성상변경의약품안전나라
2012-10-13
효능효과변경의약품안전나라
2012-10-13
용법용량변경의약품안전나라
2012-10-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2012-07-12
성상변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 408

생산실적(천원) 최대 408,170

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	163,604	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	163.604	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	408,170	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	408.17	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	81,802	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	81.802	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	81,732	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	81.732	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	81,522	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	81.522	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	81.256	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	81.032	식의약데이터포털

회수 · 행정처분 · 공급 2

일자	구분	내용	상세	출처
2026-06-09	회수·폐기	품질부적합 우려(용기불량, 성상이상)에 따른 영업자 회수	25001[2027-01-23],25003[2027-04-13],25004[2027-04-13]	의약품안전나라
2026-05-26	회수·폐기	품질부적합 우려(성상, 미생물한도)에 따른 영업자 회수	25002[2027-01-23]	의약품안전나라

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)	17.16 그램		별규	이 약 100mL 중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)글리세린혼합액(8:2)	17160.0 mg	M254252

ATC 분류

R07AX 기타 호흡기계용제의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 내복
제형: 액상시럽제
제형군: 액제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
500mL

대체약 · 동등조제군 34

동등조제군: EG-2ad283e960
활성 모이어티: 펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)글리세린혼합액(8:2)

구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.

같은 동등조제군 34

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
뉴카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)) 대한뉴팜(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10) 글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
브론키움시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 구주제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
알엔이시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 유니메드제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
뮤카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)메디카코리아	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠라카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 제일약품(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠람시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 명문제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
카카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액) 코오롱제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠라움시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 한미약품(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
아가브론시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 신풍제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
펠라엑스시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)) 동광제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
세스펠라시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 대화제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
에스카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 삼천당제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠투스시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 현대약품(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
움코푸시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)팜젠사이언스	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠리움시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 주식회사제뉴원사이언스	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
올카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 한국프라임제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
페로민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)· 글리세린혼합액(8:2)) 하나제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
민카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 진양제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
움스코민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)종근당	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
움카에이시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 알리코제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
움카론시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 성원애드콕제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
움카맥스시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)테라젠이텍스	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
아이펙트-에스시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)) 삼진제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠라곤시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)) 동국제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
브론키시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)동구바이오제약	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
제이카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린 혼합액(8:2)) (주)비보존제약	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2))	액제 · 내복	2011-11-11	취하
브로닌시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10) · 글리세린혼합액(8:2)) 삼아제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	유효기간만료
페라콜시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)) 대우제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
펠라스시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)) (주)일화	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
기치콜시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)) 삼익제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2011-11-11	전문의약품
비알펠카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)보령바이오파마	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2015-01-16	전문의약품
움카세린시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) 한국휴텍스제약(주)	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2019-05-02	전문의약품
유마린시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)) (주)유유제약	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2020-02-10	전문의약품
에치카민시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)ㆍ글리세린혼합액(8:2)) 주식회사더유제약	펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·글리세린혼합액(8:2)	액제 · 내복	2020-05-15	유효기간만료

문서

의약품안전나라 원문 페이지 ↗

출처

연결된 원천 표: 53개 (hira, mfds, nedrug, units)
게시본: 20261113-03…
통합값 충돌: 0건

원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.

상병	상병명	구분	금액 비중	특이도
R05	기침 주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9%	부차 일시적	0.3%	4.6배
J12	달리 분류되지 않은 바이러스폐렴 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 45% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 8% · 베타락타마제 억제제 8%	부차 일시적	0.3%	4.2배
J39	상기도의 기타 질환 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7%	부차 일시적	0.3%	4.4배