효능·효과 쓰는 곳
적응증급성포르피린증 발작의 회복개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성포르피린증 발작’ | 포르피린증 |
KCD E80.2 기타 포르피린증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약의 주성분 또는 기타 부형제에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘주성분 또는 기타 부형제에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 43747001 |부형제| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 이 약 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 주성분 상태 · 질환
- 기타 부형제 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
경고 경고
1)투여 조절용법이 약은 적절한 의료설비과 실험실적 진단 설비를 갖춘 의료시설에서 포르피린증에 대한 경험이 있는 적합한 의사에 의해 투여되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포르피린증에 대한 경험이 있는 적합한 의사’ → 포르피린증 | 포르피린증 |
KCD E80.2 기타 포르피린증 | 자세히질환 · 소견 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
필요 조건- AND 모두
- 적절한 의료설비과 실험실적 진단 설비를 갖춘 의료시설 시술
- 포르피린증에 대한 경험이 있는 적합한 의사 환자군
2)용법이 약은 희석용액으로 중심정맥 또는 아래팔중간정맥에 점적투여한다. 일어날 수 있음(반복투여시 말초정맥변형 가능성이 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘희석용액’ | 희석액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중심정맥’ | 중심정맥 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아래팔중간정맥’ | Structure of median antebrachial vein | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적투여’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 희석용액 첨가제
- OR 하나라도 “또는”
- 점적투여 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초정맥변형’ | 말초정맥 변형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)금기금기이 약은 예방목적으로 사용해서는 안 된다. 4)신중 · 상의해야 할 일신중 · 주의앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응 사건
용법·용량 처방
용법1일 1회 3mg/kg 용량을 4일간 투여한다. 용량 · 기간 한도1일 투여량은 250mg(1앰플)을 초과해서는 안 된다. <투여 방법>
-용법희석된 주사용액을 아래팔중간정맥 또는 중심정맥에 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘희석된 주사용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아래팔중간정맥’ | Structure of median antebrachial vein | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중심정맥’ | 중심정맥 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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-용법해야 할 일주사용액의 삼투압이 높으므로 매우 느린 속도로 최소 30분 이상 정맥 주입하고, 필터가 장착된 정맥투여 튜브 사용이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘매우 느린 속도로’ → 느린 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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-용법주사용액 주입 후, 0.9% 생리식염주사액 100ml를 투여한다. 용법먼저 0.9% 생리식염주사액 10ml로 3~4회 일시주사(bolus injection)하고, 나머지 액은 10~15분 동안 주입한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘주사용액 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염주사액 100ml’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘나머지 액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염주사액 10ml로 3~4회 일시주사(bolus injection)’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 0.9% 생리식염주사액 10ml로 3~4회 일시주사(bolus injection) 용량
<용액조제>
-용법이 약은 점적 주사 직전에 희석한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘점적 주사 직전’ → 점적 주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-해야 할 일환자 체중에 따라 계산된 투여량을 앰플에서 꺼내어 0.9% 생리식염주사액 100mL 유리병에 희석한다. 해야 할 일PVC 플라스틱 용기는 유리병에 비해 헤민의 분해속도가 빠르므로 유리병 사용을 권장한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자 체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 생리식염주사액 100mL 유리병’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 계산된 투여량 용량
- 0.9% 생리식염주사액 100mL 유리병 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘PVC 플라스틱 용기는 유리병에 비해 헤민의 분해속도가 빠르’ → 헤민 | 헤민 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- PVC 플라스틱 용기는 유리병에 비해 헤민의 분해속도가 빠르 상태 · 질환
-용법조제된 주사용액은 1시간 이내에 사용해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘조제된 주사용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의간질, 뇌손상 또는 뇌질환 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간질’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌손상’ | 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · G93.9 뇌의 상세불명 장애 · S06.2 미만성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌질환’ | 뇌 질환 |
KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간질 상태 · 질환
- 뇌손상 상태 · 질환
- 뇌질환 상태 · 질환
2)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의알코올중독 환자(이 약 1앰플 당 에탄올(96%) 1그램이 함유되어 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘알코올중독’ | 알코올 중독 |
KCD F10.2 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당 에탄올(96%) 1그램이 함유’ → 에탄올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의임부 및 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)신중 · 주의금식 또는 약물(예, 에스토로겐, 바르비튜레이트, 스테로이드 등)에 의해 포르피린 발작 위험이 있는 환자 (델타-아미노레불린산 합성이 간접적으로 유도할 수 있다.)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘금식’ | 금식 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에스토로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바르비튜레이트’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포르피린 발작 위험’ → 포르피린 발작 | 급성 포르피린증 발작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘델타-아미노레불린산 합성이 간접적으로 유도’ → 델타-아미노레불린산 | 델타 아미노레불린산 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 포르피린 발작 위험 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “또는”
- 금식 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 약물 약
- 에스토로겐 약
- 바르비튜레이트 약
- 스테로이드 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 델타-아미노레불린산 합성이 간접적으로 유도 사건
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약 투여시 사이토크롬 P450 효소의 활성이 증가한다. 농도 · 효과가 바뀜따라서 사이토크롬 P450 효소로 대사되는 약물(예, 에스토로겐, 바르비튜레이트, 스테로이드 등)은 이 약과 병용투여시 대사가 증가되어 전신약물노출이 감소될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘사이토크롬 P450 효소의 활성’ → 사이토크롬 P450 효소 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘사이토크롬 P450 효소로 대사되는 약물’ → 사이토크롬 P450 효소 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스토로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘바르비튜레이트’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스테로이드’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전신약물노출’ | 전신 약물 노출 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 사이토크롬 P450 효소로 대사되는 약물 약
- 에스토로겐 약
- 바르비튜레이트 약
- 스테로이드 약
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함헤마틴과 관련된 일부 임상시험에서 일과성 항응고작용이 보고된 바 있으므로, 이 약과 항응고제의 병용투여는 권장되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘헤마틴’ | 헤마틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 약과 항응고제의 병용투여’ → 항응고제 | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
해도 됨 — 경우에만이 약은 임부 및 수유부에 대한 자료가 제한적이므로 분명하게 필요한 경우가 아니라면 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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1)확립 안 됨알려지지 않음임부: 이 약을 임부에게 사용한 데이터가 없어, 인체에서의 잠재 위험성을 알지 못한다.;
보이지 않음임신 중 이 약을 투여한 모체로부터 태어난 아기에서 어떠한 부작용없음도 관찰되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘데이터’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘인체에서의 잠재 위험성’ → 인체에서의 잠재 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약을 투여한 모체로부터 태어난 아기’ → 아기 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
누구에게- 이 약을 투여한 모체로부터 태어난 아기 환자군
2)신중 · 상의확립 안 됨신중 · 주의수유부: 이 약은 수유부에서 연구된 바 없으나, 많은 약물들이 모유로 이행되므로 수유부에게 이 약을 투여할 때는 주의하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘많은 약물들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 이 약의 투여는 안전성·유효성이 확립된 바 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 투여 전에 급성 포르피린 발작에 대해 일련의 임상적·생물학적 기준에 따라 확인해야한다:개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임상적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생물학적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 포르피린 발작’ | 급성 포르피린 발작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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-뇨의 델타-아미노레불린산 및 포르포빌리노겐 정량
-Watson-Schwarz test 또는 Hoesch test
2)관련 있음포르피린 발작 발병 후 이 약의 투여시기가 빠를수록 효과가 크다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘효과가 크다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포르피린 발작 발병’ → 포르피린 발작 | 급성 포르피린증 발작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
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3)일어남 · 보고됨일반적으로 포르피린 발작과 관련된 복통 및 다른 위장관계 증상은 이 약 투여 후 2-4일 이내에 사라진다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘포르피린 발작’ | 급성 포르피린증 발작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 위장관계 증상’ → 위장관계 증상 | 위장 증상 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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4)관찰 · 검사관찰 · 검사포르피린 발작과 관련된 다양한 심혈관계 및 신경계 증상에 대해 적절한 모니터링이 실시되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘포르피린 발작’ | 급성 포르피린증 발작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계’ → 심혈관계 증상 | 심혈관계 증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경계’ | 신경계 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 반복투여시 혈청 페리틴 증가가 나타날 수 있으므로, 이 약을 투여하는 동안에는 정기적으로 혈청페리틴을 모니터링하는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈청 페리틴 증가’ | 혈청 페리틴 증가 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청페리틴’ | Serum ferritin measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)일어날 수 있음이 약으로 인해 혈장의 색상이 변할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈장의 색상’ → 혈장 | 혈장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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7)해야 할 일이 약 투여시 투여한 제품배치번호에 대해 기록할 것을 권장한다. 8)해야 할 일이 약 투여시 추가적으로 충분한 탄수화물의 공급이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘추가적으로 충분한 탄수화물의 공급’ → 탄수화물 | 탄수화물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)금기금기이 약은 조제목적으로 사용된 0.9% 생리식염주사액 이외의 다른 약물과 혼합해서는 안된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘조제목적으로 사용된 0.9% 생리식염주사액’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
제외- 조제목적으로 사용된 0.9% 생리식염주사액 약
2)해야 할 일이 약은 희석 후 1시간 이내에 사용해야 한다. 3)해야 할 일조제된 용액의 색이 진해서 주사액 중의 불순물 등의 입자유무를 육안으로 확인하기 어려우므로 필터가 장착된 정맥주입 셋트를 사용할 것을 권장한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘조제된 용액의 색이 진해서 주사액 중의 불순물 등의 입자유무를 육안으로 확인하기 어려우’ → 조제된 용액의 색이 진해서 주사액 중의 불순물 등의 입자유무 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필터가 장착된 정맥주입 셋트’ → 정맥주입 셋트 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- 조제된 용액의 색이 진해서 주사액 중의 불순물 등의 입자유무를 육안으로 확인하기 어려우 상태 · 질환
4)일어날 수 있음일어날 수 있음정맥내에 캐뉼라가 오랫동안 장착되어있으면, 기계적자극이나 주사액 주입의 자극으로 인해 혈관손상이 발생할 수 있고, 이는 혈관 외 유출로 이어질 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기계적자극’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주사액 주입의 자극’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정맥내에 캐뉼라가 오랫동안 장착되어있’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관손상’ | 혈관 손상 |
KCD T14.5 상세불명의 신체부위의 혈관손상 · S35 복부, 아래등 및 골반 부위의 혈관의 손상 · S35.4 신장혈관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관 외 유출’ | 혈관외 유출 손상 |
KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 정맥내에 캐뉼라가 오랫동안 장착되어있 상태 · 질환
5)관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사이 약을 주입하기 전 캐뉼라를 점검 하고 주입하는 동안 이를 규칙적으로 확인한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입’ | 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘캐뉼라’ | 삽입관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)이 약 투여시 가장 흔하게 보고된 이상반응은 투여부위 반응이다. 보고된 이상반응은 아래에 기관별 발현빈도에 따라 기재하였다. 빈도는 다음과 같이 정의된다; 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도 불명 (이용가능한 데이터로부터 추정할 수 없음).
드물게 : 아나필락시스양 반응, 과민반응(약물성 피부염, 혀부종)
매우 흔하게 : 정맥 확보 어려움
-일어남 · 보고됨일반적 장애 및 투여 부위 상태 흔하게 :
일어남 · 보고됨주사부위 정맥염, 주입부위 통증 및 종창(부기)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사부위 정맥염’ → 정맥염 | 정맥염 |
KCD I80.9 상세불명 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 · I80 정맥염 및 혈전정맥염 · I80.0 하지의 표재 혈관의 정맥염 및 혈전정맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘주입부위 통증’ | 주사 부위 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘주입부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘종창(부기)’ → 종창 | 부기 |
KCD R22.9 상세불명의 국소적 부기, 종괴 및 덩이 · R60.0 국소부종 · R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 주사부위 정맥염 사건
- 주입부위 통증 사건
- 종창(부기) 사건
드물게 :
일어남 · 보고됨발열개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
흔하지 않게 : 혈청 페리틴 증가
빈도 불명 :
일어남 · 보고됨두통개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
-혈관장애빈도 불명 : 주사 부위 혈전증, 정맥혈전증
-일반적 장애 및 투여 부위 상태빈도 불명 : 주사 부위 홍반, 주사 부위 소양증, 혈관 외 유출, 주사부위의 괴사
빈도 불명 : 혈중크레아티닌 증가
빈도 불명 : 피부 변색
과량투여
1)일어남 · 보고됨이 약의 과량투여에 대해 보고된 사례에서 관찰된 증상은 다음과 같다 ; 구토, 통증, 주사부위 통증, 전격간기능상실, 고빌리루빈혈증, 빈혈, 전신출혈성경향, 일과성 신부전
2)뜻 풀이이 약은 1 앰플당 4그램의 프로필렌글리콜을 포함하고 있다. 일어날 수 있음고용량의 프로필렌글리콜은 중추신경계 부작용, 유산증, 신장 및 간 독성, 혈장 삼투압 증가, 용혈 반응을 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘1 앰플당 4그램의 프로필렌글리콜’ → 프로필렌글리콜 | 프로필렌글리콜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고용량의 프로필렌글리콜’ → 프로필렌글리콜 | 프로필렌글리콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
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| ‘중추신경계 부작용’ | 중추신경계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유산증’ | 젖산 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장’ → 신장 독성 | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간’ → 간 독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 삼투압 증가’ | 고삼투질 농도 |
KCD E87.0 고오스몰랄농도 및 고나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘용혈 반응’ | 용혈 |
KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도
- 중추신경계 부작용 사건
- 유산증 사건
- SHARE 공유 성분
- 혈장 삼투압 증가 사건
- 용혈 반응 사건
3)처치해야 할 일관찰 · 검사과량투여 발생시 알부민 주입, 약용탄 투여, 혈액투석 등을 실시하고, 혈액응고지표, 간·신장·췌장기능, 맥박, 혈압 등은 정상화될 때까지 주의깊게 모니터링을 해야한다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알부민 주입’ → 알부민 | 알부민 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄 투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액응고지표’ | 응고 지표 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신장·췌장기능’ → 간 → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신장·췌장기능’ → 신장 → 신장기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간·신장·췌장기능’ → 췌장기능 | Pancreatic function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘맥박’ | 맥박 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 알부민 주입 시술
- 약용탄 투여 시술
- 혈액투석 시술
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 혈액응고지표 검사
- 간·신장·췌장기능 검사
- 맥박 검사
- 혈압 검사
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2019-12-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-06-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 헤민 | 250.0 밀리그램 | | 별규 | 1 앰플(10ml)당 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 헤민 | 헤민 | 250.0 mg | M093087 | |
ATC 분류
V03A 모든 기타 치료제품의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 250mg/10mL 앰플 x 4 | 250.0 | mg | 10mL 앰플 x 4 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-5e56a450d6- 활성 모이어티
- 헤민
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201110836
- 제품명
- 놀모상주(헤민)
- 업체명
- (주)삼오제약
- 주성분
- 헤민
- 함량
- 250.0MG
- 허가일
- 2011-12-16
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 38개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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