효능·효과 쓰는 곳
적응증자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성·소모성 질환개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허약체질’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병후의 체력저하’ → 체력저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양장애’ | 영양 장애 |
KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열성’ → 발열성 질환 | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소모성 질환’ | 소모병 |
KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 자양강장 상태 · 질환
- 허약체질 상태 · 질환
- 육체피로 상태 · 질환
- 병후의 체력저하 상태 · 질환
- 식욕부진 상태 · 질환
- 영양장애 상태 · 질환
- 발열성 상태 · 질환
- 소모성 질환 상태 · 질환
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
무수카페인
아데노신 수용체 길항제(크산틴 계열)
Central Nervous System Stimulant · Methylxanthine
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기레보도파 성분의 약을 복용하는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파 성분의 약을 복용하는 환자’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 레보도파 성분의 약을 복용하는 환자 상태 · 질환
경고 경고
1.경고
유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 유효성분으로서 사람 태반 유래 성분을 함유하고 있으며, 원재료인 사람 태반을 제공하기로 동의한 임산부에 대하여 문진과 여타 여러 감염증의 미감염 사실을 확인하고, 제조공정 중 바이러스 불활성화 과정 등을 통하여 감염증의 전파를 방지토록 하고 있으나, 사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것이므로 그 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 복용할 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
이유- 사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것 물질
용법·용량 처방
용법성인 1일 1회, 1회 1병 복용개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일임부, 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.이 약의 복용으로 다음과 같은 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
1)중지해야 할 일구역, 구토, 묽은 변, 인두염이 나타나는 경우개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인두염’ | 인두염 |
KCD J02.9 상세불명의 급성 인두염 · J31 만성 비염, 비인두염 및 인두염 · J02 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)중지해야 할 일고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으키는 경우개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양을 촉진’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당 내성) 손상 | 내당능 장애 |
KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 과요산혈증 | 고요산 혈증 |
KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- AND 모두 “시키고”
- 소화성 궤양을 촉진 상태 · 질환
- 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 상태 · 질환
- 과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 상태 · 질환
- 간손상 상태 · 질환
3)중지해야 할 일피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하여(이 약 1병(20mL) 중 염산피리독신 5mg 함유) 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타나는 경우개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경병증(neuropathy: 말초신경계’ → 신경병증 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기능적 장애’ → 신경병증(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- AND 모두 “하여”
- 피리독신 약
- AND 모두 “500 ㎎ ~ 2”
- CMP 수치 비교
>= 500㎎ “500 ㎎ ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 ㎎ ~ 2”
- OR 하나라도 “또는”
- 감각신경병 사건
- SHARE 공유 성분
- 신경병증(neuropathy: 말초신경계 사건
- OR 하나라도
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법.용량을 잘 지킨다. 2)신중 · 상의해야 할 일일정기간 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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3)금기용법금기이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로 사용하지 않는다. 4)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2022-05-04
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-03-30
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-02-18
제품명의약품안전나라
생산 9
생산(백만원) 최대 476생산실적(천원) 최대 475,750
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 286,350 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 286.35 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 380,600 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 380.6 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 475,750 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 475.75 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 285,450 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 285.45 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 자하거엑스 | 1.5 밀리리터 | | 별규 | 이 약 1병(20밀리리터)중 |
| 티아민질산염 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(20밀리리터)중 |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 6.85 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(20밀리리터)중 |
| 피리독신염산염 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(20밀리리터)중 |
| 니코틴산아미드 | 20.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(20밀리리터)중 |
| 카페인무수물 | 30.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1병(20밀리리터)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 자하거엑스 | 자하거엑스 | 1.5 mL | M083783 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 3.615 mg | M223262 | |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 리보플라빈 | 5.386631717 mg | M222996 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 5.0 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 20.0 mg | M040064 | |
| 카페인무수물 | 카페인 | 30.0 mg | M223183 | |
ATC 분류
A13A 강장제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 20 밀리리터/병 | 20.0 | 밀리리터 | 병 |
| 5 병/상자(20밀리리터/병 x 5) | 5.0 | 병 | 상자 |
| 30 병/상자(20밀리리터/병 x 5) x 6 | 30.0 | 병 | 상자 |
| 60 병/상자(20밀리리터/병 x 5) x 12 | 60.0 | 병 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 12
- 동등조제군
EG-9d89b07fcc- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+리보플라빈+자하거엑스+카페인+티아민+피리독신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 11
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 프로엑스피액 일양약품(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2002-10-02 | 일반의약품 |
| 파워라센액 광동제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2002-07-26 | 일반의약품 |
| 인프라센액 구주제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2002-03-27 | 일반의약품 |
| 유니쎈타액 유니메드제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2005-08-22 | 일반의약품 |
| 자하생력액 경남제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2007-12-06 | 일반의약품 |
| 플라도반액 일동제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2011-07-08 | 일반의약품 |
| 뉴이라쎈액 (주)테라젠이텍스 | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2011-08-31 | 일반의약품 |
| 파워콤프액 경동제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2017-07-05 | 일반의약품 |
| 메가센타액 동국제약(주) | 자하거 엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2023-03-15 | 일반의약품 |
| 자하보액 코오롱제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2024-06-28 | 일반의약품 |
| 자하골드액 조아제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 액제 · 내복 | 2025-06-27 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 자하윤액 신신제약(주) | 자하거엑스/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/카페인무수물 | 기타 · 내복 | 2026-09-07 | 일반의약품 |
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| 휴센타액 | 안전성ㆍ유효성 심사결과[휴쎈타액].hwp | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.