효능·효과 쓰는 곳
적응증다음을 포함한 급성 및 만성통증의 완화 :
적응증수술후 통증, 외상에 의한 통증, 골격근육통(염좌 및 타박상, 탈골 및 골절), 관절통, 치통, 암성통증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성’ → 급성 통증 | 급성 통증 | KCD R52.0 급성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만성통증’ | 만성 통증 | KCD R52.2 기타 만성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- OR 하나라도 “및”
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수술후 통증’ | 수술후 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외상’ → 외상에 의한 통증 | 외상통 | KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골격근육통’ | Musculoskeletal pain | KCD R52.9 상세불명의 통증 · M25.5 관절통 · M79.1 근통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염좌’ | 염좌 | KCD T14.3 상세불명의 신체부위의 탈구, 염좌 및 긴장 · S03.4 턱의 염좌 및 긴장 · S13.4 경추의 염좌 및 긴장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타박상’ | 타박상 | KCD T14.0 상세불명의 신체부위의 표재성 손상 · S10.0 목구멍의 타박상 · S20.0 유방의 타박상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈골’ | 관절 탈구 | KCD T14.3 상세불명의 신체부위의 탈구, 염좌 및 긴장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골절’ | 골절 | KCD T14.2 상세불명의 신체부위의 골절 · T02.8 기타 신체부위를 복합적으로 침범한 골절 · S42.8 어깨 및 위팔의 기타 부분의 골절 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관절통’ | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치통’ | 치통 | KCD K08.80 치통 NOS · K08.8 치아 및 지지구조의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암성통증’ | 암성 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 수술후 통증 상태 · 질환
- 통증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 골격근육통 상태 · 질환
- 염좌 상태 · 질환
- 타박상 상태 · 질환
- 탈골 상태 · 질환
- 골절 상태 · 질환
- 관절통 상태 · 질환
- 치통 상태 · 질환
- 암성통증 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음을 포함한 급성 및 만성통증의 완화
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기뇌전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뇌전증’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기MAO억제제를 투여받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘MAO억제제를 투여 받고’ → MAO억제제 | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기경련병력 또는 경련병력의 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 91175000 |발작|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 91175000 |발작|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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6)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.첨가제주의
용법·용량 처방
용법성인 : 이 약의 초기용량은 1일 3회, 1회 2캡슐씩 복용한다. 용법환자의 증상이나 치료반응에 따라 1일 3회, 1회 1~3캡슐씩 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 초기용량은 1일 3회, 1회 2캡슐씩 복용 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘치료반응’ | 치료 반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
판단 기준- OR 하나라도 “이나”
- 환자의 증상 상태 · 질환
- 치료반응 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의항콜린작용 약물을 복용중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항콜린작용 약물을 복용중인 환자’ → 항콜린작용 약물 | 항콜린제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 항콜린작용 약물을 복용중인 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의교감신경흥분작용 약물을 복용중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘교감신경흥분작용 약물을 복용중인 환자’ → 교감신경흥분작용 약물 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 교감신경흥분작용 약물을 복용중인 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의간장애 및 신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의고령자 또는 요폐 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요폐’ | 요저류 | KCD R33 소변정체 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)확립 안 됨마약성진통제와의 병용투여는 아직 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘마약성진통제와의 병용투여’ → 마약성진통제 | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)관찰 · 검사관찰 · 검사아세트아미노펜 함유제제와의 병용투여시 간독성에 대한 세심한 관찰이 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아세트아미노펜 함유제제와의 병용투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간독성에 대한 세심한 관찰’ → 간독성 | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 아세트아미노펜 함유제제와의 병용투여 상태 · 질환
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함다른 소염진통제와는 병용하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 소염진통제와는 병용’ → 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 상의신중 · 주의삼환계항우울제와 병용투여시 이 약의 이상반응 발생이 증가할 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이상반응 발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계항우울제와 병용투여’ → 삼환계항우울제 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
1)확립 안 됨이 약을 임부에게 투여한 임상시험 자료는 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘투여한 임상시험 자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)피함 · 권장 안 함권장 안 함기형발생의 근거가 알려진 바 없으므로 임신 및 수유 중 투여를 권장하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘기형발생의 근거’ → 기형발생 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
금기금기12세 이하의 소아에 대한 유효성 및 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
고령자
1)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사고령자의 경우 대사가 느리므로 원칙적으로 성인용량의 최소량(1일 3회, 1회 1캡슐)부터 투약을 개시하여 관찰을 충분히 하면서 신중히 투여량을 결정한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘대사가 느리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 성인용량의 최소량(1일 3회, 1회 1캡슐) 용량
2)일어남 · 보고됨고령자에서 특히 환각, 혼돈과 같은 중추 신경계 부작용이 더 발생하는 것으로 보고되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혼돈’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중추 신경계 부작용’ | 중추신경계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임에 주의한다.논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- 소염진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법임 행위
2)해야 할 일급성질환에 사용하는 경우에는 다음의 사항을 고려한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성질환에 사용’ → 급성질환 | 급성질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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①투여 조절용법급성통증 및 발열의 정도를 고려하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성통증’ | 급성 통증 | KCD R52.0 급성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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②피함 · 권장 안 함권장 안 함원칙적으로 동일한 약물의 장기투여는 피한다. ③처치해야 할 일원인요법이 있는 경우에는 실시한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘원인요법이 있는’ → 원인요법 | 원인요법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사장기 투여시 또는 간장질환환자에 투여시에 정기적으로 혈액 트란스아미나제를 측정하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장질환환자’ → 간장질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액 트란스아미나제’ | Measurement of aminotransferase | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의환자의 상태를 충분히 관찰하고 이상반응의 발현에 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이상반응의 발현’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 상의신중 · 주의이 약 투여시 감염증을 겉으로 나타나지 않게 할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자의 경우에 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 관찰을 충분히 하여 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘감염증을 겉으로 나타나지 않게’ → 감염증 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감염증이 합병된 환자’ → 감염증 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항균제’ | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항진균제를 병용’ → 항진균제 | 항진균제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사고령자에게 투여하는 경우 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 부작용(특히 환각, 혼란 등 중추신경계 부작용)의 발현에 유의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혼란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 부작용’ | 중추신경계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
7)농도 · 효과가 바뀜간장애 및 신장애는 이 약의 대사와 배설에 영향을 미친다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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8)환자에게 알림권장 안 함이 약의 투여로 행동성이 저하되므로 작업 중 주의가 필요한 일(자동차 운전, 기계조작 등)에 종사할 경우에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘작업 중 주의가 필요한 일’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘행동성이 저하’ | 정신운동 수행 장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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권장 안 함문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 작업 중 주의가 필요한 일 상태 · 질환
- 자동차 운전 행위
- 기계조작 행위
이상반응
1)구역, 신경과민, 구강건조, 가벼운 두통, 요폐, 저혈압, 실신, 심계항진, 위장장애(복통, 설사), 현기증, 감각이상, 경련, 떨림, 혼란, 환각, 혈관부종, 알레르기가 나타날 수 있으며 드물게 구토, 시야몽롱, 졸음, 발한, 불면증, 두통 및 심계항진이 일어날 수 있다.
2)드물게 일시적이고 무해한 분홍색 착색뇨가 나타날 수 있다
3)이상반응은 용량의존성이므로 그 정도를 조절할 수 있으며 대개의 경우 반복투여로 소실된다.
4)일어남 · 보고됨의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 확립 안 됨다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월)’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
근거- 의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월) 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
과량투여
1)일어남 · 보고됨이 약의 과량 투여 시 신경계(경련, 환각 및 불안) 및 심혈관계(과혈류 순환에 따른 심계항진) 증상이 보고되었다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경계(경련, 환각 및 불안)’ → 신경계 | 신경계 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경계(경련, 환각 및 불안)’ → 경련 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경계(경련, 환각 및 불안)’ → 환각 | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경계(경련, 환각 및 불안)’ → 불안 | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심혈관계(과혈류 순환에 따른 심계항진)’ → 심혈관계 | 심장혈관계통 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심혈관계(과혈류 순환에 따른 심계항진)’ → 과혈류 순환 | Hyperdynamic circulation | KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심혈관계(과혈류 순환에 따른 심계항진)’ → 심계항진 | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 신경계(경련, 환각 및 불안) 사건
- 심혈관계(과혈류 순환에 따른 심계항진) 사건
- 증상 사건
2)처치해야 할 일해야 할 일과량투여시 처치는 일반적인 보조요법을 시행하며, 즉시 위세척 등으로 과량 투여된 약물을 제거해야 한다. 도움 됨흡수를 제한하기 위해서 약용탄이 유용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘즉시 위세척 등으로 과량 투여된 약물’ → 위세척 | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2022-11-01
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-07-15
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2016-03-24
제품명칭변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 765생산실적(천원) 최대 765,383
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 491,184 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 491.184 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 731,725 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 731.725 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 484,171 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 484.171 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 477,468 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 477.468 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 765,383 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 765.383 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 529.712 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 532.305 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 네포팜염산염 | 30.0 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (384mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 네포팜염산염 | 네포팜 | 30.0 mg | M254140 | |
ATC 분류
N02BG06 네포팜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | PBK ACU | 장방형 | 파랑 / 파랑 | | 17.5 × 5.67 × 6.12 |
| 의약품안전나라 | | PBK ACU | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 300캡슐/병 | 300.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-5afe07c590 · 대조약- 활성 모이어티
- 네포팜
대조약 지정
- 연번
- 2500
- 성분명
- 네포팜염산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 함량
- 30.0MG
- 업체명
- (주)한국팜비오
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201205549
- 제품명
- 올페인캡슐(네포팜염산염)
- 업체명
- (주)한국팜비오
- 주성분
- 네포팜염산염
- 함량
- 30.0MG
- 허가일
- 2012-06-15
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 54개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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