효능·효과 쓰는 곳
○다음경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급
-적응증육체피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증임신·수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체력저하 시’ → 체력저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “·”
- 병중 기간
- 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 기간
- 체력저하 시 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
○이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
-적응증다음 증상의 완화 :
적응증신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경통’ | 신경통 |
KCD M79.2 상세불명의 신경통 및 신경염 · G50.0 삼차신경통 · M54.3 좌골신경통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육통’ | 근육통 |
KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관절통’ | 관절통 |
KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요통’ | 요통 |
KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어깨결림’ | 어깨결림 |
KCD M79.1 근통 · M62.6 근육긴장 · M25.61 달리 분류되지 않은 관절의 경직, 어깨부분 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구각염(입꼬리염)’ → 구각염 | 구각염 |
KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구순염(입술염)’ → 구순염 | 구순염 |
KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구내염(입안염)’ → 구내염 | 구내염 |
KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설염(혀염)’ → 설염 | 설염 |
KCD K14.0 설염 · K14.2 정중능형설염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 신경통 상태 · 질환
- 근육통 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 관절통 상태 · 질환
- 요통 상태 · 질환
- 어깨결림 상태 · 질환
- 구각염(입꼬리염) 상태 · 질환
- 구순염(입술염) 상태 · 질환
- 구내염(입안염) 상태 · 질환
- 설염(혀염) 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 피부염 상태 · 질환
-적응증각기, 눈의 피로개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각기’ | 각기 |
KCD E51.1 각기 · I43.2 영양질환에서의 심근병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의피로’ | 눈의 피로 |
KCD H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
우르소데옥시콜산
담즙산 제제(우르소데옥시콜산)
Bile Acid
표적 Bile acid receptor · 작용
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이 약은 담석의 생성 인자인 콜레스테롤 과포화 억제, 핵화 인자 감소, 담낭 운동성을 개선시킴으로써 담석 예방 효과를 나타낸다.
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기만 3개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1)금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법만 8세 이상 어린이 및 성인 : 1일 1회 1정 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 8세 “8세 이상” - 성인 환자군
신중 투여 주의
3)다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
(1)해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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(2)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 (3)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하 거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
4)다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
(1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 구역, 구토, 묽은 변개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
(3)일어날 수 있음폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폴산이 부족한 환자’ → 폴산 | 폴산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 B12’ | 코발라민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 이상반응’ | 혈액학적 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 10μg/1일 “10 μg 이상”
(4)일어날 수 있음고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상 (glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증 (hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양을 촉진’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당내성) 손상 | 내당능 장애 |
KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 |
KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 소화성 궤양을 촉진 사건
- 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 사건
- 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 사건
- 간손상 사건
(5)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(6)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
(1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것 (2)투여 조절용법어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도⦁감독하에 투여할 것개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보호자의 지도⦁감독하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2026-04-06
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2013-01-15
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-01-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 183생산실적(천원) 최대 60,350
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 56,625 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 56.625 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 55,300 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 55.3 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 59,875 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 59.875 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 59,850 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 59.85 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 60,350 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 60.35 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 122.625 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 183.225 | 식의약데이터포털 |
성분표 10
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 리보플라빈 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 피리독신염산염 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 니코틴산아미드 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 티아민질산염 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 시아노코발라민1000배산 | 100 밀리그램 | 시아노코발라민으로서 100μg | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 폴산 | 100 마이크로그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 우르소데옥시콜산 | 30 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 이노시톨 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| 판토텐산칼슘 | 100 밀리그램 | | KP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
| d-비오틴 | 100 마이크로그램 | | USP | 이 약 1정 (1,202밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 100.0 mg | M040133 | |
| d-비오틴 | 디비오틴 | 0.1 mg | M249150 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 100.0 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 100.0 mg | M040064 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 72.3 mg | M223262 | |
| 시아노코발라민1000배산 | 시아노코발라민 | 0.1 mg | M255994 | |
| 폴산 | 폴산 | 0.1 mg | M223289 | |
| 우르소데옥시콜산 | 우르소데옥시콜산 | 30.0 mg | M223167 | |
| 이노시톨 | 이노시톨 | 100.0 mg | M040488 | |
| 판토텐산칼슘 | 판토텐산칼슘 | 100.0 mg | M244748 | |
ATC 분류
A11EC 비타민B복합체와 미네랄제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | IY | 장방형 | 갈색 | | 20 × 9 × 7.8 |
| 의약품안전나라 | | IY | 장방형 | | | |
포장
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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