효능·효과 쓰는 곳
1.적응증엽산대사길항제의 독성 경감개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘엽산대사길항제의 독성’ → 엽산대사길항제 | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진행성대장암’ | 대장암 | KCD C18.9 상세불명의 결장의 악성 신생물 · C20 직장의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여’ → 5-Fluorouracil | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여 약
작용기전
레보폴린산
항암제 독성 방지제(엽산 구제 · 메스나 · 덱스라족산)
Folate Analog
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기임부 및 수유부 (5-FU와의 병용투여시에 한함)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-FU와의 병용투여’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 비타민 B12의 결핍에 의한 악성빈혈과 다른 거대적혈모구빈혈치료에 부적당하다. 일어날 수 있음신경학적인 증상이 계속 진행되는 동안에도 혈액학적 차도가 일어날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 거대적혈모구빈혈치료’ → 거대적혈모구빈혈치료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 B12의 결핍’ | 비타민 B12 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · E53 기타 비타민B군의 결핍 · D51.9 상세불명의 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘악성빈혈’ | 악성빈혈 | KCD D51.0 내인인자 결핍에 의한 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 악성빈혈 상태 · 질환
- 다른 거대적혈모구빈혈치료 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액학적 차도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기용법금기이 약은 그대로 주사 또는 희석 후 정맥주입을 통하여 정맥주사해야 하며 경막내로 투여 해서는 안된다. 일어남 · 보고됨메토트렉세이트의 경막내 과량투여 후 이 약을 경막내로 투여했을 때 사망 사례가 보고되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘희석 후 정맥주입’ → 정맥주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경막내’ | 수막공간내 경로 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트의 경막내 과량투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경막내로 투여’ → 경막 | 경막 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사망 사례’ → 사망 | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법금기이 약은 그대로 주사하거나 희석 후 주입을 통하여 정맥주사하며 경막내로 투여해서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경막내로 투여’ → 경막내 | 수막공간내 경로 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1.용법메토트렉세이트 통상요법 : 메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 경우, 레보폴리네이트로서 1회 3-6mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사한다. 용법또 메토트렉세이트를 과량투여한 경우에는 투여한 메토트렉세이트와 동량을 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토트렉세이트 통상요법’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레보폴리네이트로서 1회 3-6mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사’ → 레보폴리네이트 | 레보폴린산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 레보폴리네이트로서 1회 3-6mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사 용량
어떤 경우- AND 모두
- 메토트렉세이트 통상요법 약
- 메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트를 과량투여’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토트렉세이트를 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여한 메토트렉세이트와 동량’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.용법메토트렉세이트·폴리네이트 구원요법 : 메토트렉세이트 투여종료 후 3시간 후부터 레보폴리네이트로서 1회 7.5mg을 3시간마다 9회 정맥주사하고, 이후 6시간마다 8회 정맥주사 또는 근육주사한다. 해야 할 일해야 할 일메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는 경우에는 용량을 증가하고, 투여기간을 연장한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트·폴리네이트 구원요법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토트렉세이트 투여종료’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘6시간마다 8회 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 레보폴리네이트로서 1회 7.5mg을 3시간마다 9회 정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 387381009 |메토트렉세이트| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 387381009 |메토트렉세이트| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는 상태 · 질환
3.진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여 : 두가지 요법 중 선택한다.
1)용법1일 레보폴리네이트로서 100mg/㎡을 최소 3분 이상 천천히 정맥주사하고 계속해서 5-FU 370mg/㎡을 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 레보폴리네이트로서 100mg/㎡을’ → 레보폴리네이트 | 레보폴린산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-FU 370mg/㎡을 정맥주사’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 레보폴리네이트로서 100mg/㎡을 용량
- 천천히 정맥주사 용량
2)용법1일 레보폴리네이트로서 10mg/㎡를 정맥주사하고 계속해서 5-FU 425mg/㎡를 정맥주사한다. 용법위의 치료를 5일 동안 계속하고, 이를 4주 간격으로 반복한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 레보폴리네이트로서 10mg/㎡를 정맥주사’ → 레보폴리네이트 | 레보폴린산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-FU’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 레보폴리네이트로서 10mg/㎡를 정맥주사 용량
신중 투여 주의
신중 · 주의임부 및 수유부 (엽산길항제의 독성경감을 위한 투여시에 한함)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엽산길항제의 독성경감을 위한 투여시’ → 엽산길항제 | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
어떤 경우- 엽산길항제의 독성경감을 위한 투여시 상태 · 질환
상호작용 주의
1)투여 조절해야 할 일이 약은 보조인자이므로 간대사증가로 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈의 혈장농도를 감소시켜 발작가능성이 있는 소아환자의 발작빈도를 증가시킬 수 있으므로, 이 약 고용량과 동시투여 중 또는 투여 후에는 혈장농도를 측정하여 용량을 조절한다.개념 임상 9 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보조인자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페노바르비탈’ → 페노바르비탈 혈장농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프리미돈’ → 프리미돈 혈장농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간대사증가’ | 간대사 증가 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페니토인’ → 페니토인 혈장농도 | Phenytoin [Measurement] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작가능성이 있는 소아환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작가능성이 있는 소아환자’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작빈도’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장농도를 측정’ → 혈장농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜이 약은 5-FU의 효력과 이상반응을 증가시킨다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효력’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘5-FU’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기금기메토트렉세이트, 피리메타민 같은 엽산저해 항암제와 동시에 투여하는 경우 항암제의 효력이 감소되거나 완전히 중화되기 때문에 레보폴리네이트는 엽산저해 항암제의 과량투여의 경우를 제외하고 엽산저해 항암제와 병용 투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피리메타민’ | 피리메타민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엽산저해 항암제’ | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항암제의 효력’ → 항암제 | 항암제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘엽산저해 항암제의 과량투여’ → 엽산저해 항암제 | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엽산저해 항암제와 병용 투여’ → 엽산저해 항암제 | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
- 엽산저해 항암제 약
- 메토트렉세이트 약
- 피리메타민 약
임부·수유부
1)확립 안 됨이 약의 사람에 대한 생식연구가 시행된 바 없다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만랫트와 토끼에서 50배의 용량으로 태자독성없음을 나타내지는 않았으나 동물연구결과로부터 항상 사람에 대해 예측할 수는 없으므로, 임부에게는 유익성이 태아에 대한 위험의 가능성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 일어날 수 있음레보폴리네이트(레보로이코보린)와 병용투여하는 메토트렉세이트(엽산길항제) 또는 5-FU은 태아 손상을 유발할 수 있다. 해야 할 일추가 정보를 위해 메토트렉세이트(엽산길항제) 및 5-FU의 허가사항을 참조한다. 금기금기다만 5-FU와 병용시 임부에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사람에 대해 예측’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 태아에 대한 위험의 가능성 “상회”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보폴리네이트(레보로이코보린)’ → 레보폴리네이트 | 레보폴린산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토트렉세이트(엽산길항제)’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘5-FU’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아 손상’ | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- 레보폴리네이트(레보로이코보린) 약
- OR 하나라도 “또는”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트(엽산길항제)’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-FU’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-FU와 병용’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)알려지지 않음이 약이 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 신중 · 상의신중 · 주의많은 약물이 모유로 배설되므로 수유부에게 투여하는 경우에는 주의한다. 투여 조절용법레보폴리네이트(레보로이코보린)는 메토트렉세이트(엽산길항제) 또는 5-FU와 병용투여한다. 해야 할 일추가 정보를 위해 메토트렉세이트(엽산길항제) 및 5-FU의 허가사항을 참조한다. 금기금기다만 5-FU와 병용시 수유부에는 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유를 통해서 배설되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘많은 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유로 배설’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트(엽산길항제)’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-FU와 병용투여’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 메토트렉세이트(엽산길항제) 약
- 5-FU와 병용투여 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트(엽산길항제)’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-FU’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-FU와 병용’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
1)신중 · 상의신중 · 주의대장암 환자의 치료에서 5-FU와 병용투여시 고령의 허약환자는 심각한 위장관독성의 위험이 증가될 수 있으므로 특별히 주의한다. 투여 조절해야 할 일이러한 환자에서는 5-FU 용량을 감소하여 투여를 시작하는 것이 추천된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대장암 환자의 치료에서 5-FU와 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령의 허약환자’ → 허약 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고령의’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
후조합 13791008 |무력증| : 246454002 |Occurrence| = 271872005 |Old age| |
| ‘심각한 위장관독성’ → 위장관독성 | 위장관 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 대장암 환자의 치료에서 5-FU와 병용투여 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-FU 용량’ → 5-FU | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절용법이 약은 화학요법제 사용에 경험이 있는 의사의 지시에 따라 사용되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화학요법제 사용에 경험이 있는 의사의 지시’ → 화학요법제 | 화학요법제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
필요 조건- 화학요법제 사용에 경험이 있는 의사의 지시 상태 · 질환
2)투여 조절용법엽산길항제의 과량투여의 치료에서 이 약은 가능한 즉시 투여되어야 한다. 농도 · 효과가 바뀜메토트렉세이트 투여와 이 약 치료의 시간간격이 증가될수록 독성경감에서 이 약의 유효성이 감소된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘엽산길항제의 과량투여의 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성경감’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약의 유효성’ → 약의 유효성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토트렉세이트 투여와 이 약 치료의 시간간격이 증가될수록’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
어떤 경우- 메토트렉세이트 투여와 이 약 치료의 시간간격이 증가될수록 상태 · 질환
3)관찰 · 검사해야 할 일이 약의 치료기간과 최적용량을 결정하기 위해 혈청 메토트렉세이트농도를 측정한다. 일어날 수 있음복수나 복막삼출증과 같은 제3의 공간에 액이 축적될 경우나 신부전, 비정상적 수화현상은 메토트렉세이트 배설지연의 원인이 될 수 있다. 투여 조절용법그런 경우에는 고용량을 정맥주사로 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료기간과 최적용량을 결정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 메토트렉세이트농도’ | Serum methotrexate measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제3의 공간에 액이 축적될 경우’ → 제3의 공간 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비정상적 수화현상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복수’ | 복수 | KCD R18 복수 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복막삼출증’ | 복막삼출증 | KCD R18 복수 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토트렉세이트 배설지연’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “나”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 제3의 공간에 액이 축적될 경우 상태 · 질환
- 복수 상태 · 질환
- 복막삼출증 상태 · 질환
- 신부전 상태 · 질환
- 비정상적 수화현상 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량을 정맥주사로 투여’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량을’ dose_context = high_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)관련 있음이 약은 메토트렉세이트와 같은 운반체계를 공유하므로 막운반감소로 인하여 메토트렉세이트에 내성인 경우 이 약에 대해서도 내성임을 의미한다. 해야 할 일환자가 이 약을 흡수없음할 아님수 없거나 구토의 가능성이 있으면 엽산저해제 투여 후 이 약의 비경구 투여가 바람직하다. 투여 조절용법또한 경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사한다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘운반체계를 공유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘막운반감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토트렉세이트에 내성’ → 메토트렉세이트에 내성인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
이유뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 운반체계를 공유 상태 · 질환
- 메토트렉세이트 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토의 가능성’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엽산저해제 투여’ → 엽산저해제 | 엽산길항제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- NOT 아님 “수 없”
- 구토의 가능성 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사 용량
5)투여 조절권장 안 함특히 중추신경계종양에서 이 약의 반복투여로 이 약이 축적되어 메토트렉세이트의 항암효과를 약화시키므로 과량투여를 피한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추신경계종양’ | 중추신경계 종양 | KCD D43.9 상세불명의 중추신경계통의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토트렉세이트의 항암효과’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기금기이 약은 DNA합성저해제(예 : 히드록시카바미드, 시타라빈, 메르캅토푸린, 치오구아닌)에 의한 거대적혈구증가증의 치료에는 사용하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘DNA합성저해제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘히드록시카바미드’ | 하이드록시유레아 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시타라빈’ | 사이타라빈 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메르캅토푸린’ | 머캅토퓨린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치오구아닌’ | 싸이오 구아닌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘거대적혈구증가증’ | 큰적혈구 증가증 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 거대적혈구증가증 상태 · 질환
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- DNA합성저해제 약
- 히드록시카바미드 약
- 시타라빈 약
- 메르캅토푸린 약
- 치오구아닌 약
7)도움 안 됨이 약은 메토트렉세이트에 의한 혈액독성외의 이상반응(예 : 신독성)에는 효력이 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액독성외의 이상반응’ → 혈액독성 | 혈액학적 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
9)농도 · 효과가 바뀜메토트렉세이트 구제요법 시 이 약의 과량 투여는 메토트렉세이트의 효과 감소를 야기할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 과량 투여’ → 약의 과량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토트렉세이트 구제요법’ | 메토트렉세이트 구제요법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토트렉세이트의 효과 감소’ → 메토트렉세이트 | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)금기금기이 약은 경막내 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경막내’ | 수막공간내 경로 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법이 약은 그대로 주사하거나 희석 후 주입을 통하여 정맥주사한다. 해야 할 일주입용액의 조제는 무균 조건하에서 시행되어야 한다. 해야 할 일주사 또는 주입 용액은 0.9% 염화나트륨 용액 또는 5% 포도당 용액으로 희석한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그대로 주사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘희석 후 주입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입용액의 조제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무균 조건하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사’ | 주사 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주입’ | 주입 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘0.9% 염화나트륨 용액’ → 염화나트륨 | 염화소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 용액’ → 포도당 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 0.9% 염화나트륨 용액 약
- 5% 포도당 용액 약
3)일어남 · 보고됨5-FU, 0.9% 염화나트륨용액 또는 5% 포도당 용액과 혼합시: 20-25℃에서 72시간동안 물리화학적으로 안정하였다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘20-25℃’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘물리화학적으로 안정’ → 물리화학적으로 안정하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘5-FU’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘0.9% 염화나트륨용액’ | 염화소듐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘5% 포도당 용액’ | 5% 포도당 용액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 0.9% 염화나트륨용액 약
- 5% 포도당 용액 약
- 혼합시 시술
- 20-25℃ 상태 · 질환
이상반응
빈도별로 보고된 이상반응은 다음과 같다.
-매우 흔하게(Very common) : ≥1/10
-흔하게(Common) : ≥1/100 to <1/10
-때때로(Uncommon) : ≥1/1,000 to <1/100
-드물게(Rare) : ≥1/10,000 to <1/1,000)
-매우 드물게(Very rare) : <1/10,000, 알수 없음
| 면역계 | 매우 드물게 (Very rare) 아나필락시양 반응 및 두드러기를 포함하는 알레르기 반응 |
| 정신계 (psychiatric) | 드물게 (Rare) 고용량 후 불면증, 초조, 우울 |
| 위장관계 | 드물게 (Rare) 고용량 후 위장관 장애 |
| 신경계 | 드물게 (Rare) 뇌전증에서 발작 빈도 증가 |
| 일반적 이상 및 투여 부위 | 때때로 (Uncommon) 주사 후 발열이 관찰됨 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨면역계 | 매우 드물게 (Very rare) 아나필락시양 반응 및 두드러기를 포함하는 알레르기 반응
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘(Very rare) 아나필락시양 반응’ | 아나필락시양 반응 | KCD T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘알레르기 반응’ | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함하는”
- 알레르기 반응 사건
- 면역계 사건
- (Very rare) 아나필락시양 반응 사건
- 두드러기 사건
메토트렉세이트 구제 요법:
5-FU와의 병용 요법:
일반적으로, 안전성 프로파일은 5-FU에 의한 독성 때문에 5-FU의 regimen에 의존한다.
1개월 요법:
| 위장관계 | 매우 흔하게 (very common) 구역 및 구토 |
| 일반적 이상 및 투여 부위 | 매우 흔하게 (very common) 점막 독성, 심할 수 있음 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨위장관계 | 매우 흔하게 (very common) 구역 및 구토
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관계’ | Entire gastrointestinal tract | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘(very common) 구역’ → 구역 및 구토 | 구역 및 구토 | KCD R11.3 구토를 동반한 구역 · R11 구역 및 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 위장관계 사건
- (very common) 구역 사건
- 구토 사건
1주 요법:
| 위장관계 | 매우 흔하게 (very common) 독성이 높은 단계의 설사 설사가 심한 경우 병원 입원이 필요한 탈수 및 심한 경우 사망이 나타날 수 있기 때문에 설사가 해결될 때까지 주의깊게 모니터해야 한다. |
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2022-04-14
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-04-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2013-08-19
성상변경의약품안전나라
- 2013-06-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
수입 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2019 | 수입(백만원) | 1159521.262 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보폴린산 | 50 밀리그램 | | 별규 | 1 밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보폴린산 | 레보폴린산 | 50.0 mg | M118334 | |
ATC 분류
V03AF10 레보폴산나트륨의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1mL | | | |
| 4mL | | | |
| 9mL X 1바이알/박스 | 1.0 | 바이알 | 박스 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-8378c3ddda · 대조약- 활성 모이어티
- 레보폴린산
대조약 지정
- 연번
- 3022
- 성분명
- 레보폴린산
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액주사제
- 함량
- 50MG
- 업체명
- (주)한국팜비오
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201211082
- 제품명
- 레보폴릭주(레보폴린산)
- 업체명
- (주)한국팜비오
- 주성분
- 레보폴린산
- 함량
- 50MG
- 허가일
- 2012-12-28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.