청구 상병 57
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(15개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락 — 마취 · 시술 · 영상검사 중에 쓰는 약입니다 — 청구 상병은 그 마취 · 시술 · 검사를 받은 원래 병이라 상병별 사용 맥락을 구분하지 않고, 청구 통계만 보여 드립니다.
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C34 | 기관지 및 폐의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 15% · 항엽산 항암·면역억제제 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 주요 | ✓ | 16.6% | 20배 |
| C50 | 유방의 악성 신생물
주 약 계열: 아로마타제 억제제(AI) 48% · 탁산계 항암제 11% · 갑상선 9% | 주요 | ✓ | 7.1% | 9.3배 |
| C83 | 비소포성 림프종
주 약 계열: 종양탐지 31% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 8% | 주요 | | 5.2% | 53배 |
| C18 | 결장의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9% | 주요 | ✓ | 4.4% | 13배 |
| C25 | 췌장의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 21% · 백금 화합물 항암제 19% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 19% | 주요 | ✓ | 4.2% | 12배 |
| C22 | 간 및 간내 담관의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 44% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 6% | 주요 | | 4.0% | 12배 |
| C16 | 위의 악성 신생물
주 약 계열: 백금 화합물 항암제 24% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 17% · 종양탐지 6% | 주요 | | 3.7% | 11배 |
| C56 | 난소의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 60% · 종양탐지 8% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 7% | 주요 | ✓ | 2.8% | 29배 |
| C20 | 직장의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 9% | 주요 | ✓ | 2.6% | 13배 |
| Z51 | 기타 의학적 관리를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 32% · 백금 화합물 항암제 18% · 탁산계 항암제 9% | 주요 | | 2.4% | 3.3배 |
| C15 | 식도의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 베타락탐계 항생제 10% | 주요 | ✓ | 2.3% | 42배 |
| C54 | 자궁체부의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 27% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 22% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5% | 주요 | | 2.2% | 54배 |
| C53 | 자궁경부의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 45% · 종양탐지 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% | 주요 | | 2.2% | 50배 |
| C24 | 담도의 기타 및 상세불명 부분의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 22% · 베타락탐계 항생제 16% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% | 주요 | | 2.2% | 17배 |
| C90 | 다발골수종 및 악성 형질세포신생물
주 약 계열: 면역조절제(IMiD, 탈리도마이드 계열) 75% · 프로테아좀 억제제 9% · 종양탐지 2% | 부차 | | 1.7% | 2.8배 |
| Z03 | 의심되는 질병 및 병태를 위한 의학적 관찰 및 평가, 배제된
주 약 계열: 종양탐지 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% | 주요 | | 1.5% | 42배 |
| R91 | 폐의 진단영상검사상 이상소견
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 31% · 종양탐지 18% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | | 1.3% | 50배 |
| C82 | 소포성 림프종
주 약 계열: 종양탐지 37% · 면역조절제(IMiD, 탈리도마이드 계열) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% | 주요 | | 1.3% | 54배 |
| C85 | 기타 및 상세불명 유형의 비호지킨림프종
주 약 계열: 종양탐지 31% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 | ✓ | 1.3% | 55배 |
| C64 | 신우를 제외한 신장의 악성 신생물
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 18% · 갑상선 9% · 종양탐지 8% | 주요 | | 1.2% | 20배 |
| C73 | 갑상선의 악성 신생물
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 비타민 D 및 유사체 17% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 | ✓ | 1.1% | 4.3배 |
| C49 | 기타 결합조직 및 연조직의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 19% · 탁산계 항암제 12% · 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 10% | 주요 | | 1.0% | 31배 |
| C67 | 방광의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 31% · 진경제를 포함한 기타 비뇨기과 약물 10% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 7% | 주요 | | 1.0% | 8.8배 |
| C61 | 전립선의 악성 신생물
주 약 계열: 항안드로겐제(전립선암) 45% · 갑상선 6% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 6% | 주요 | | 1.0% | 3.2배 |
| C79 | 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 13% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 11% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% | 부차 | | 1.0% | 28배 |
| C32 | 후두의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 28% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.9% | 53배 |
| C23 | 담낭의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 27% · 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 부차 | | 0.9% | 19배 |
| J98 | 기타 호흡장애
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 21% · 종양탐지 9% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | ✓ | 0.8% | 25배 |
| C88 | 악성 면역증식성 질환
주 약 계열: 종양탐지 33% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 15% · 인공눈물(안구 윤활제) 5% | 부차 | | 0.8% | 100배 |
| C44 | 기타 피부의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 18% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.8% | 43배 |
| C77 | 림프절의 이차성 및 상세불명의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | ✓ | 0.7% | 43배 |
| C78 | 호흡 및 소화기관의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 15% · 종양탐지 12% · 베타락탐계 항생제 10% | 부차 | ✓ | 0.7% | 21배 |
| C02 | 혀의 기타 및 상세불명 부분의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 30% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.7% | 59배 |
| C84 | 성숙T/NK-세포림프종
주 약 계열: 종양탐지 28% · 피부과용 레티노이드 13% · 베타락탐계 항생제 9% | 부차 | | 0.7% | 38배 |
| C43 | 피부의 악성 흑색종
주 약 계열: 종양탐지 33% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 베타락탐계 항생제 7% | 부차 | ✓ | 0.6% | 70배 |
| C19 | 직장구불결장접합부의 악성 신생물
주 약 계열: 항암 항VEGF 단일클론항체 34% · 백금 화합물 항암제 24% · 토포이소머라제 I 억제제(캄토테신 계열 등) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.6% | 12배 |
| C81 | 호지킨림프종
주 약 계열: 종양탐지 41% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5% | 부차 | | 0.6% | 72배 |
| C86 | T/NK-세포림프종의 기타 명시된 형태
주 약 계열: 종양탐지 32% · 베타락탐계 항생제 11% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% | 부차 | | 0.6% | 53배 |
| C09 | 편도의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 27% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 14% · 탁산계 항암제 10% | 부차 | | 0.5% | 51배 |
| C11 | 비인두의 악성 신생물
주 약 계열: 항대사 항암제(피리미딘 · 퓨린 유사체) 34% · 종양탐지 18% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.4% | 41배 |
약가
- 현행 상한금액
- 28,000원 / 1mCi
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 698700050
- 성분코드
- 482501BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 28,000원 |
| 2026-09-01 | 28,000원 |
| 2026-11-01 | 28,000원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 698700050 | 28,000원 | 2024-10-01 | |
허가 이력 7
생산 12
생산(백만원) 최대 28,439생산실적(천원) 최대 28,439,132
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 28,439,132 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 28439.132 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 22,063,756 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 22063.756 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 17,227,080 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 17227.08 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 25,215,040 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 25215.04 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 25,488,820 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 25488.82 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 13642.83 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 12824.0 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-04-30 | 행정처분 | ‘듀켐바이오에프디지주사액(2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)액)’ 및 ’비자밀주사액(플루트메타몰(18F))‘에 대한 해당 품목 제조업무정지 3개월 15일 처분에 갈음한 과징금 227,850,000원 부과 | ○ 의약품등의 제조업자는 「약사법」제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조에 따라 의약품의 제조 및 품질관리기준을 준수하여야 하나, 상기 업체는 시험이 완료되지 않았음에도 미리 시험성적서를 적합으로 기록하는 등 시험성적서를 거짓 작성한 사실이 있음
○ 의약품등의 제조업자는 「약사법」제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조 및 동 규칙 [별표 1]에 따라 작성된 기준서 및 지시서의 내용을 준수하여야 하나, 상기 업체는 입고시험(베지성능시험) 기록서에 품질부서 관리자 및 책임자의 최종 검토, 승인 및 판정이 완료되지 않았음에도, 원자재 입고검수기록서에 적합으로 기록하고, 해당 원자재에 적합라벨을 부착하여 출고하는 등 자사기준서를 준수하지 않은 사실이 있음 · ○「약사법」제38조제1항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제48조제9호 가목
○「약사법」제76조, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 관련 [별표 8] Ⅰ. 일반기준 제1호 가목, 제6호, Ⅱ. 개별기준 제25호 다목 2), 3)
○「약사법」제81조 및 같은 법 시행령 제33조 관련 [별표 2] 과징금 산정기준 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)액 | 740~7400 메가베크렐 | | 별규 | 1 mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)액 | 2데옥시2플루오로d글루코스 | MBq | M207122 | |
ATC 분류
V09IX04 2-데옥시-2-플루오로-D-글루코스(18F)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 다인용 바이알 포장 | | | |
| 1mL~10 mL x 자사포장단위 | | | |
대체약 · 동등조제군 16
- 동등조제군
EG-d15870b24a- 활성 모이어티
- 2데옥시2플루오로디글루코스
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 16
문서
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- 50개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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