효능·효과 쓰는 곳
1.적응증갑상선기능항진증의 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증갑상선암 및 전이소(轉移巢)의 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선암’ | 갑상선암 | KCD C73 갑상선의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전이소(轉移巢)’ → 전이소 | 전이성 악성 신생물 | KCD C79.9 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 · C79 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 갑상선암 상태 · 질환
- 전이소(轉移巢) 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
DUR 멈춤
병용금기임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.수유부주의
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨임신 4주~26주에 노출되었을 때 가장 흔한 부작용으로 유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ → 유아 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증’ → 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 40930008 |갑상선 기능 저하증| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- AND 모두 “4주~26”
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4주~26” - CMP 수치 비교
<= 26주 “4주~26”
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨임신 4주~26주에 노출되었을 때 가장 흔한 부작용으로 유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ → 유아 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증’ → 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 40930008 |갑상선 기능 저하증| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- AND 모두 “4주~26”
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4주~26” - CMP 수치 비교
<= 26주 “4주~26”
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨임신 4주~26주에 노출되었을 때 가장 흔한 부작용으로 유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ → 유아 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증’ → 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 40930008 |갑상선 기능 저하증| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- AND 모두 “4주~26”
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4주~26” - CMP 수치 비교
<= 26주 “4주~26”
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨임신 4주~26주에 노출되었을 때 가장 흔한 부작용으로 유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증 보고.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ → 유아 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증’ → 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 40930008 |갑상선 기능 저하증| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- AND 모두 “4주~26”
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4주~26” - CMP 수치 비교
<= 26주 “4주~26”
경고 경고
금기금기소아에서는 ¹³¹I의 흡수가 증가하기 때문에 일반적으로 30세 미만의 갑상선기능항진증 환자에는 이 약을 치료목적으로 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘¹³¹I의 흡수’ → ¹³¹I | 아이오딘-131 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘갑상선기능항진증 환자’ → 갑상선기능항진증 | 갑상선기능항진증 | KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
1.용법바세도우씨병의 치료 : 투여량은 ¹³¹I 갑상선의 섭취율, 갑상선의 추정 중량, 유효 반감기 등을 근거로 하여, 적절한 용량(기대조사선량 30-70Gy)을 산정하여 투여한다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘바세도우씨병의 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선의 추정 중량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 용량(기대조사선량 30-70Gy)’ → 기대조사선량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘¹³¹I 갑상선의 섭취율’ | Non-imaging thyroid uptake of I131 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 적절한 용량(기대조사선량 30-70Gy) 용량
판단 기준- AND 모두
- ¹³¹I 갑상선의 섭취율 검사
- 갑상선의 추정 중량 검사
- 유효 반감기 검사
2.용법중독성 결절성 갑상선종의 치료 : 결절의 크기, 기능의 정도, 증상 등에 의해 적절한 용량을 투여한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결절의 크기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기능의 정도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중독성 결절성 갑상선종의 치료’ → 중독성 결절성 갑상선종 | 중독성 결절성 갑상선종 | KCD E05.2 독성 다결절성 고이터를 동반한 갑상선독증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
판단 기준- AND 모두
- 결절의 크기 상태 · 질환
- 기능의 정도 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
3.용법갑상선암 및 전이소(轉移巢)의 치료 : 1회 1.11~7.4GBq(30~200mCi)을 투여하고, 일정한 기간 후 증상 등을 관찰하여 적절한 용량을 재 투여 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선암’ | 갑상선암 | KCD C73 갑상선의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전이소(轉移巢)’ → 전이소 | 전이성 악성 신생물 | KCD C79.9 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 · C79 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 1.11~7.4GBq(30~200mCi) 용량
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 갑상선암 상태 · 질환
- 전이소(轉移巢) 상태 · 질환
상호작용 주의
이 화면에 올라온 허가문서 상호작용 글이 없습니다. 위 병용 금기는 DUR 자료에서 가져온 것입니다.
임부·수유부
4.임부, 수유부, 가임여성, 남성에 대한 투여
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함임신 : 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단 및 치료상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진단 및 치료상의 유익성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
단서해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 피폭에 의한 불이익 “상회”
2)환자에게 알림해야 할 일수유 : 유방 조직으로 흡수되는 방사선량을 줄이기 위하여 수유부에 투여할 경우에는 이 약을 투여하기 최소 6주 전에 수유 및 유축을 중단한다. 환자에게 알림해야 할 일출산 후 요오드화나트륨[¹³¹I]이 투여될 경우, 나머지 산후 기간 동안 수유없음를 재개해서는 아님안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유방 조직으로 흡수되는 방사선량을 줄이기’ → 유방 | 유방 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유축’ | Expression of breast milk | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- 유방 조직으로 흡수되는 방사선량을 줄이기 행위
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출산 후 요오드화나트륨[¹³¹I]이 투여’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘출산 후’ temporal = perinatal
|
| ‘출산 후 요오드화나트륨[¹³¹I]이 투여’ → 출산 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유를 재개’ → 수유 | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1260078007 |수유|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 출산 후 요오드화나트륨[¹³¹I]이 투여 상태 · 질환
3)환자에게 알림해야 할 일가임여성 및 남성에서의 피임 : 가임여성과 남성에게 이 약으로 치료하는 동안과 최종 용량 투여 이후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하도록 권고해야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최종 용량 투여’ → 최종 용량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가임여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “과”
- 이 약으로 치료하는 동안 기간
- CMP 수치 비교
>= 6개월 “최소”
4)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨요오드화나트륨(¹³¹I)은 태반을 통과하고 태아의 갑상선은 임신 10주에서 12주에 요오드를 농축하기 시작한다. 일어남 · 보고됨임신 4주에서 26주에 333MBq ~ 8,325MBq(9mCi ~225mCi)의 요오드화나트륨(¹³¹I)에 노출된 산모에 대한 문헌 보고서에서 가장 흔한 부작용은 유아 및 소아의 갑상선 기능 저하증이었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드화나트륨(¹³¹I)’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아의 갑상선’ → 갑상선 | 갑상샘 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘요오드를 농축하기 시작’ → 요오드 | 요오드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘문헌 보고서’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘333MBq ~ 8,325MBq(9mCi ~225mCi)의 요오드화나트륨(¹³¹I)에 노출된’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선 기능 저하증’ | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- 333MBq ~ 8,325MBq(9mCi ~225mCi)의 요오드화나트륨(¹³¹I)에 노출된 약
소아
1)안전성 미확립확립 안 됨소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.확립 안 됨(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분한 임상성적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함피폭에 의한 불이익이 진단상의 유익성을 상회한다고 판단되는 경우에도 소아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피폭에 의한 불이익’ → 피폭 | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 진단상의 유익성 “상회”
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적으로 고령자’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절해도 됨 — 경우에만용량 · 기간 한도진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 피폭에 의한 불이익 “상회”
2)일어날 수 있음전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 빈도 · 비율빈도 · 비율핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 일어날 수 있음반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 해도 됨 — 경우에만따라서, 모든 경우방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유전적 결함이 발생’ → 유전적 결함 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘유전적’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
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| ‘전리방사선에 노출’ → 전리방사선 | 이온화 방사선 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘핵의학의 진단적 사용 방사능량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료용량의 방사능을 사용’ → 방사능 | 방사능 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치료용량의’ dose_context = usual_dose
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| ‘돌연변이’ | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유해성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사능 피폭’ | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 질병자체로 인한 것 “보다”
3)해야 할 일요오드화나트륨[¹³¹I] 투여 후 1주일 동안 충분한 수분섭취가 권장된다. 해야 할 일침샘에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 타액 분비 촉진제(무설탕 사탕, 껌, 필로카르핀, 아스코르브산 등)로 타액 흐름을 자극해야 한다. 해야 할 일방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드화나트륨[¹³¹I] 투여’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분한 수분섭취’ → 수분 | 정제수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 8 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무설탕 사탕’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘껌’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘침샘에 대한 방사능 피폭을 줄이기’ → 침샘 | 침샘 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘침샘에 대한 방사능 피폭을 줄이기’ → 방사능 피폭 | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타액 분비 촉진제’ | 타액분비촉진제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필로카르핀’ | 필로카핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스코르브산’ | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타액 흐름’ | Salivary flow rate | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 타액 분비 촉진제 약
- 무설탕 사탕 약
- 껌 약
- 필로카르핀 약
- 아스코르브산 약
- 타액 흐름 행위
목적- 침샘에 대한 방사능 피폭을 줄이기 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방광에 대한 방사능 피폭’ → 방광 | 방광 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광에 대한 방사능 피폭’ → 방사능 피폭 | 방사선에 노출 | KCD W91.9 상세불명의 형태의 방사선에 노출, 상세불명 장소 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가능한 한 자주 방광’ → 방광 | 방광 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하여”
- 충분한 수분섭취 행위
- 가능한 한 자주 방광 행위
4)해도 됨 — 경우에만이 약의 사용은 이 약 보다 피폭이 작은 약물없음이 아님없는 경우에만 사용한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 보다 피폭이 작은 약물’ → 약 보다 피폭이 작은 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)환자에게 알림해야 할 일치료 후 갑상선기능저하증이 나타나는 일이 많으므로 환자에게 설명해 두는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능저하증’ | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)해도 됨 — 경우에만방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 해야 할 일방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허가가 있는 사람’ → 허가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성의약품’ | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성 핵종’ | 방사성 동위원소 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
필요 조건- SHARE 공유 성분
- 방사성 핵종 약
- AND 모두 “및”
- 허가가 있는 사람 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관련법규’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘규정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사성의약품’ | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 방사성의약품 약
- AND 모두
- 수령 행위
- 보관 행위
- 사용 행위
- 이동 행위
- 폐기 등 행위
7)일어남 · 보고됨저나트륨혈증의 심각한 징후가 요오드화나트륨(131I) 치료 이후 갑상선 전절제술을 받은 고령 환자에서 보고되었다. 해도 됨요오드화나트륨(131I) 치료를 시작할 때 고령, 여성, 티아지드계 이뇨제 및 저나트륨혈증을 포함한 위험인자를 가지고 있는 환자에게 정기적인 혈청 전해질 측정을 고려할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증의 심각한 징후’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘요오드화나트륨(131I) 치료’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선 전절제술을 받은 고령 환자’ → 고령 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드화나트륨(131I) 치료를 시작’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티아지드계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위험인자를 가지고 있는 환자’ → 위험인자 | 위험 인자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정기적인 혈청 전해질 측정’ → 혈청 전해질 | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 위험인자를 가지고 있는 환자 환자군
- 고령 환자군
- 여성 환자군
- 티아지드계 이뇨제 약
- 저나트륨혈증 상태 · 질환
어떤 경우- 요오드화나트륨(131I) 치료를 시작 상태 · 질환
8)일어날 수 있음방사선 유발 독성으로 타액선 독성(침선염, 구강건조증), 누선 독성(결막염, 안 건조증, 유루)이 발생할 수 있다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘누선 독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘방사선 유발 독성’ | 방사선 요법에 의한 독성 | KCD T66 방사선의 상세불명의 영향 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타액선 독성’ | 침샘 질환 | KCD K11.9 침샘의 상세불명 질환 · K11 침샘의 질환 · K11.8 침샘의 기타 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘침선염’ | 침샘염 | KCD K11.29 상세불명의 타액선염 · K11.2 타액선염 · K11.20 급성 타액선염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구강건조증’ | 건조 입안 | KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘결막염’ | 결막염 | KCD H10 결막염 · H10.9 상세불명의 결막염 · H10.8 기타 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안 건조증’ | 안구 건조증 | KCD H04.11 건성안증후군 · H04.1 눈물샘의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유루’ | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- INCLUDES 포함 “(”
- INCLUDES 포함 “(”
- 누선 독성 사건
- 결막염 사건
- 안 건조증 사건
- 유루 사건
9)일어남 · 보고됨요오드화나트륨(¹³¹I) 치료 후 용량 의존적인 남성의 일과성 불임 및 여성의 일과성 난소 부전이 보고되었다. 해도 됨갑상선 암종 치료를 위한 이 약의 투여 전에 남성의 정자 보존을 고려할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요오드화나트륨(¹³¹I) 치료’ → 요오드화나트륨 | 아이오딘화소듐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘남성의 일과성 불임’ → 불임 → 용량 의존적 불임 | 불임 | KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘남성’ population = male · 속성 Occurrence
- ‘일과성’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004 - ‘용량 의존적’ dose_context = dose_dependent
후조합 8619003 |불임| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
| ‘여성의 일과성 난소 부전’ → 난소 부전 → 용량 의존적 난소 부전 | 난 소부전 | KCD E28.9 상세불명의 난소기능이상 · E28.8 기타 난소기능이상 · E28.3 원발성 난소부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
- ‘일과성’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004 - ‘용량 의존적’ dose_context = dose_dependent
후조합 111550004 |난 소부전| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 용량 의존적 사건
- AND 모두
- 남성의 일과성 불임 사건
- 여성의 일과성 난소 부전 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 암종 치료’ → 갑상선 암종 | 갑상선 암종 | KCD C73 갑상선의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정자 보존’ → 정자 | 정자 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)환자에게 알림해야 할 일방사선 오염을 최소화하기 위해 이 약의 투여 후 환자에게 방사선 안전 예방조치를 따르도록 지시해야 한다. 환자에게 알림권장 안 함신중 · 주의환자는 다른 사람, 특히 임산부 및 어린이와의 긴밀한 접촉을 피하고 체액없음이 다른 사람 또는 환경을 오염시키없음아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선 오염을 최소화’ → 방사선 오염 | 방사성 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체액이 다른 사람’ → 체액 | 체액 | | 자세히body_site 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 32457005 |체액|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- 다른 사람, 특히 임산부 및 어린이와의 긴밀한 접촉 행위
1)피함 · 권장 안 함해야 할 일해야 할 일전처리 : 요오드함량이 많은 약물(요오드 조영제, 루골액, 요오드팅크 등) 및 음식물(다시마, 미역 등), 갑상선 호르몬, 항갑상선제는 치료 또는 검사에 영향을 줄 수 있으므로, 진단시에는 투여 전 최소 1주일동안, 치료시에는 전후 3일~1주일동안 금지한다.개념 임상 8 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전처리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전처리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘음식물(다시마, 미역 등)’ → 음식물 | 식품 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘음식물(다시마, 미역 등)’ → 음식물 | 식품 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항갑상선제’ | 항갑상선제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항갑상선제’ | 항갑상선제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- 요오드함량이 많은 약
- AND 모두
- 약물(요오드 조영제, 루골액, 요오드팅크 등) 약
- 음식물(다시마, 미역 등) 약
- 갑상선 호르몬 약
- 항갑상선제 약
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- 요오드함량이 많은 약
- AND 모두
- 약물(요오드 조영제, 루골액, 요오드팅크 등) 약
- 음식물(다시마, 미역 등) 약
- 갑상선 호르몬 약
- 항갑상선제 약
기간 · 한도- AND 모두 “3일~1”
- CMP 수치 비교
>= 3일 “3일~1” - CMP 수치 비교
<= 1주 “3일~1”
2)뜻 풀이투여 후 : 방사성의약품(¹³¹I)을 투여 받은 환자의 퇴원, 귀가에 대한 방사능량과 선량율은 투여량 또는 체내잔류방사능량 500MBq(13.5mCi)이다. 빈도 · 비율환자의 체표면으로부터 1m 시점에서 1cm 선량당량비율은 30μSv/hr이다. ICRP Publication 25의 163-168항을 참조한다.
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘귀가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방사능량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘선량율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방사성의약품(¹³¹I)을 투여 받은 환자’ → 방사성의약품 | 방사성의약품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘퇴원’ | Patient discharge | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
누구에게- 방사성의약품(¹³¹I)을 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 체표면으로부터 1m 시점에서’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘1cm 선량당량비율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
어떤 경우- 환자의 체표면으로부터 1m 시점에서 상태 · 질환
무슨 일- CMP 수치 비교
= 30μSv/hr “30μSv/hr”
이상반응
1)증상 변화 : 중증의 갑상선기능항진증 환자는 일과성 임상증상의 악화 등이 나타날 수 있으므로, 투여 전 또는 후에 항갑상선제 치료를 한다.
2)혈액계 : 급성증상으로서 백혈구 감소, 헤모글로빈 감소, 혈소판 감소 등의 혈액 이상이 나타난다.
3)만성 부작용으로서 갑상선암, 백혈병, 유전인자에 대한 영향이 고려되고 있으나 백혈병, 유전인자에 관해서는 현재 통계학적으로 유의성이 보고되어 있지 않다. 그러나 갑상선암에 관해서는 소아에 대한 131I 갑상선 치료가 성인의 경우보다 갑상선암의 발생 가능성이 높은 것으로 지적되고 있다.
4)드물게 혈관미주신경반응, 알레르기 반응, 기타(구역, 구토 등)가 나타난다는 보고가 있다.
다음과 같은 이상반응이 시판 후 보고되었다. 불특정 크기의 집단으로부터 자발적으로 보고된 것이므로, 발생빈도를 신뢰성 있게 추정하거나 이 약의 노출과의 인과관계를 확립하는 것이 항상 가능한 것은 아니다.
표1. 기관별 시판 후 보고된 이상반응
| 기관별 | 증상 |
| 양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함) | 고형암 |
| 혈액 및 림프계 장애 | 빈혈, 골수 기능 억제 |
| 내분비계 장애 | 갑상선 항진증, 부갑상선 저하증, 갑상선 중독 발증 |
| 신경계 장애 | *뇌부종, 두통 |
| 눈 장애 | 누선 장애 |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | **폐 섬유증, 방사선 폐염증 |
| 위장관 장애 | 위염, 침선염 |
| 피부 및 피하 조직 장애 | 담마진, 가려움, 발진 |
| 선천성, 가족성 및 유전성 장애 | 선천적 갑상선 기능 저하증 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함) | 고형암
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상세 불명의 신생물’ | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘낭종’ | 낭 | KCD Q61.3 상세불명의 다낭성 신장 · L72 피부 및 피하조직의 모낭낭 · L72.2 다발피지낭종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘용종’ | 용종 | KCD K63.5 결장의 폴립 · H74.4 중이의 폴립 · J33 코폴립 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고형암’ | 고형암 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 양성 사건
- 악성 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 고형암 사건
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | **폐 섬유증, 방사선 폐염증
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘**폐 섬유증’ → 폐 섬유증 | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘방사선 폐염증’ | 방사선 폐렴증 | KCD J70.0 방사선에 의한 급성 폐증상 · J70.1 방사선에 의한 만성 및 기타 폐증상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨선천성, 가족성 및 유전성 장애 | 선천적 갑상선 기능 저하증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천적 갑상선 기능 저하증’ → 갑상선 기능 저하증 | 갑상선 기능 저하증 | KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
후조합 40930008 |갑상선 기능 저하증| : 246454002 |Occurrence| = 255399007 |선천| |
논리 구조만든 쪽 코드
*정상적으로 요오드를 흡수하는 뇌 전이 갑상선암 환자
** 정상적으로 요오드를 흡수하는 폐 전이 갑상선암 환자
급여 기준
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| 2026-09-01 | 88,400원 |
| 2026-09-01 | 184,170원 |
| 2026-09-01 | 294,672원 |
| 2026-11-01 | 184,170원 |
| 2026-11-01 | 294,672원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 687000291 | 88,400원 | 2024-04-01 | |
| 687000310 | 184,170원 | 2022-12-01 | |
| 687000331 | 294,672원 | 2024-04-01 | |
허가 이력 6
- 2026-05-19
성상의약품안전나라
- 2026-05-19
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-04-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-09-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-08-29
제품명의약품안전나라
- 2020-06-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
수입 4
수입실적(천달러) 최대 3,178수입(백만원) 최대 3,178
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 수입실적(천달러) | 3,178 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 수입(백만원) | 3178.382 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 수입실적(천달러) | 919 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 919.46 | 식의약데이터포털 |
성분표 9
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 185 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 185MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 370 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 370MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 740 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 740MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 1110 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 1110MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 1295 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 1295MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 1850 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 1850MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 2775 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 2775MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 3700 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 3700MBq |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 5500 메가베크렐 | | EP | 이메딕스치료용요오드화나트륨(I-131)캡슐 5500MBq |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 185.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 370.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 740.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 1110.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 1295.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 1850.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 2775.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 3700.0 MBq | M094481 | |
| 요오드화나트륨(131 I)액 | 요오드화나트륨(131I) | 5500.0 MBq | M094481 | |
ATC 분류
V10XA01 요오드화나트륨(131I)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐제
- 제형군
- 캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1캡슐/병 ) 185 메가베크렐/캡슐(5mCi) | 1.0 | 캡슐 | 병 |
| 370 메가베크렐/캡슐(10mCi) | | | |
| 740 메가베크렐/캡슐(20mCi) | | | |
| 1110 메가베크렐/캡슐(30mCi) | | | |
| 1295 메가베크렐/캡슐(35mCi) | | | |
| 1850 메가베크렐/캡슐(50mCi) | | | |
| 2775 메가베크렐/캡슐(75mCi) | | | |
| 3700 메가베크렐/캡슐(100mCi) | | | |
| 5500 메가베크렐/캡슐(148.6mCi) | | | |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-cf62d218eb- 활성 모이어티
- 요오드화나트륨(131I)
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 51개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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- 0건
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